우럭, Mya arenaria은 자웅이체로서 난생이다. 생식소는 소화맹낭과 근육층 사이에 분포하고 있다. 난소와 정소는 작은 소낭들로 구성되어 있고, 성숙하면 비후된다. 이들 소관의 내강상피가 생식상피 기능을 하고 있다. 난소 및 정소의 발달에는 간충조직과 과렵세포들이 영양세포로 관여하고 있으며, 방란 방정을 마친 생식소는 완전 퇴화하고, 짧은 회복기를 거쳐 생식소낭의 형태를 갖추며 새로 분화 재배치된 망 상결체조직에서 생식소가 신생되어 기능을 발휘한다. 비만도는 99년 4월 (0.054)에 최고값을 나타내었으며, 방출기가 종료된 직후 1998년 10월에 최저값 (0.030)을 보였다. 완숙난은 $60{\mu}m$ 전후로 하나의 큰 인을 가진다. 암수의 성비는 0.89:1로 수컷이 약간 높게 나타났다. 생식주기는 초기활성기 (2월$\~$3월), 후기활성기 (4월$\~$8월), 완숙기 (9월),부분방출 및 방출기 (9월$\~$10월) 그리고 비활성기 (11월$\~$1월) 등의 연속적인 주기로 구분할 수가 있다. 주산란기는 $9\~10$월로 추계산란종이다.
A study was carried out on 16 indigenous ewes in Bangladesh in order to assess the reproductive physiology, the pattern of vaginal cell exfoliation and progesterone profiles during the estrous cycle period. The mean estrous cycle length and duration of estrus were $15.8{\pm}0.12$ days and $31.1{\pm}0.57$ h respectively. The exfoliated epithelial cells were categorized into parabasal, intermediate, superficial and keratinized and their relative occurrences. The percentages of parabasal, intermediate and superficial cell type during proestrus were similar. The percentage of superficial cell type during estrus was 61.7%, which was significantly (p<0.01) differ from other types of cells and stages of estrus cycle. Metoestrus was predominant with neutrophils in addition with other cell types. Dioestrus was dominated by neutrophils. On days 0 to 5 of the cycle the progesterone concentration was 0.09 to $1.6{\pm}0.07ng/ml$. The length of diestrus was 5~10 days with a range of mean progesterone level of $1.6{\pm}0.07$ to $2.8{\pm}0.11ng/ml$. Progesterone levels increased significantly (p<0.01) after Day 5 and maximum level was $2.8{\pm}0.11ng/ml$ observed on Day 10 of the estrous cycle. Thereafter it dropped rapidly to basal level of $0.11{\pm}0.04ng/ml$ on Day 0 (p<0.01). These results indicate that the pattern of exfoliation of vaginal cells along with progesterone concentration could be used to determine the reproductive stages of indigenous ewe.
한국 남해안 남해 연안에서 채집한 퇴조개 (Coecella chinensis) 를 대상으로 생식주기, 생식소지수, 비만도지수 및 성비를 조직학적 분석 및 형태 계량학적 자료에 의해 조사하였다. 생식소지수 및 비만도지수의 월별 변화는 생식주기의 월별 변화와 유사한 양상을 보였다. 암컷과 수컷 퇴조개의 생식주기는 초기활성기 (4월), 후기활성기 (5월), 완숙기 (6월), 부분산란기/방정기 (6-8월), 퇴화기 (8월) 및 비활성기 (9-3월) 의 연속적인 6기 (stages) 로 구분할 수 있었다. 본 종의 산란기는 6-8월 이었으나, 주산란기는 수온이 약 $24.5^{\circ}C$인 7-8월이었다. 난경모드 조사에서, 6월에는 특히 70 ${\mu}m$ 정도의 난모세포가 다수 출현하였으나, 7-8월에는 평균 50 ${\mu}m$ 전후의 난모세포가 약 80% 정도 출현하는 대신, 60-70 ${\mu}m$ 전후의 완숙 난모세포는 감소하였다. 암 수 개체들의 성비는 1:1로 유의하게 다르지 않았으며 (${\chi}^2$=1.20, p>0.05), 자웅동체는 발견되지 않았다.
This study investigated the reproductive cycle of the female hairychin goby, Sagamia geneionema, histologically. The fecundity of female hairychin goby ranged from 1,002 to 1,240 eggs when they reached a total length of 9.1-10.0 cm. Fecundity is related to total length. The gonadosomatic index (GSI) increased from December (1.87$\pm$0.46) and reached a maximum in April (11.57$\pm$1.92). The histological changes in the ovary were correlated with the GSI. Oocytes at the chromatin-nucleolus and peri-nucleolus stages were observed in the ovary year-round. In December, oocytes containing yolk appeared in the ovaries of a few fish. Most oocytes appearing in January were at the yolk globule stage. The frequency of oocytes appearing at the yolk globule stage from January to March was higher than in other months. Subsequently, empty follicles and atretic oocytes were observed in the ovaries in May. Based on the histological observations of gonad development and the monthly change in the GSI, the reproductive cycle was classified into the following successive stages: growing (October to November), mature (December to January), ripe and spawning (February to April), and degenerative and resting (May to September) stages. The histological observations of ovaries during the spawning period indicate that this species is a multiple spawner with abbreviated iteroparity based on the developmental pattern of oocytes.
Reproductive biology (sexual maturity and reproductive cycle) of starry flounder Platichthys stellatus were examined by histological methods. From March 2004 to February 2005, 144 females and males were sampled. Gonadosomatic index (GSI) of female and male were peaked in May and February, respectively. Monthly changes of hepatosomotic index (HSI) showed a negative correlationwith those of the GSI. Changes of condition factor (CF) in female were correlated with gonad maturation, while that of male were no difference all the year round. Based on monthly GSI and gonadal development the reproductive cycle of starry flounder could be divided into four stages: growing stage (September to November), maturation stage (September to February), ripe and spent stage (March to May), and recovery and resting stage (June to August). Biological minimum size of female was 1,074 g. The relationship between fecundity (F) and body weight (BW) of the fish was expressed as $F\;=\;455.86BW^{1.2006}$.
1999년 4월부터 2000년 3월까지 서해 금강 하구인 내 초도에 서식하고 있는 가무락조개를 대상으로 자원증식 및 적정 관리를 위해 조직학적 방법에 의해 생식소지수, 생식 소발단단계에 따른 생식주기, 군성숙도를 조사하였다. 가무락조개는 자웅이체로서 난생이다. 가무락조개의 생식주기는 초기활성기(2-4월), 후기활성기(3-6월), 완숙기(4-8월), 부분산란기(7-10월초), 퇴화 및 비활성기(9-2월)의 연속적인 5단계로 구분할 수 있었다. 가무락조개의 산란기는 수온과 밀접한 관계를 가지며 수온이 24$^{\circ}C$이상인 7월부터 산란하기 시작하여 9월 중순까지로 산란성기는 7, 8월이었다. 고창산 가무락조개의 군성숙도는 각장 26.0-30.0 mm 사이에서 암, 수 공히 50% 이상이 재생산에 가담하였고, 각장 41.0 mm 이상에서는 100%가 산란에 참여하고 있다. 전 개체의 50%가 재생산에 가담하기 시작하는 개체들의 연령은 만 2세로 추정된다.
The gonadal development, the annual reproductive cycle and the first sexual maturity of surf clam, Mactra veneriformis Reeve were studied histologically. Speciemens were monthly collected at the intertidal zone of Naechodo, Chollabuk-do, Korea, for one year from March 1986 to February 1987. Sexuality of the clam is dioecious. The gonads were located between the subregion of mid-intestinal gland in the visceral cavity and the reticular connetive tissues of the foot, The ovary is composed of a number of ovarian sacs, and the testis comprise several testiculat lobules. The undifferentiated mesenchymal tissues and eosinophilic granular cells function as nutritive cells in the early stage. The ripe eggs were about 50-60${\mu}{\textrm}{m}$ in diameter, and they were wurroundedby the gelatinous membranes. The spawing period was from early June to September the main spawning occurred beetween July and August when the water temperature reached above 24$^{\circ}C$. The annual reproductive cycle of this species could be classified into five successive stages: multiplicative(January to March), growing(March to May), mature(April to August), spent(June to September), degenerative and resting(September to February). The monthly changes of fatness coefficient closely correlated with the annual reproductive cycle. Percentages of the first sexual maturity of female and male clams were over 50% among those individals ranging from 2.1 To 2.5cm, and 100% in those over 2.6cm in shell length.
Oogenesis, the gonadosomatic index (GSI), reproductive cycle and first sexual maturation of the female Neptunea (Barbitonia) arthritica cumingii have been investigated by light and electron microscope observations. In the early vitellogenic oocyte, the Golgi complex and mitochondria were involved in the formation of glycogen, lipid droplets and yolk granules. In late vitellogenic oocytes, the rough endoplasmic reticulum and multivesicular bodies were involved in the formation of proteid yolk granules in the cytoplasm. In particular, compared with the results of other gastropods, it is a different result that appearances of cortical granules at the cortical layer and microvilli on the vitelline envelope, which is associated with heterosynthetic vitellogenesis, were not observed in vitellogenic oocytes during oogenesis. A mature yolk granule was composed of three components: main body (central core), superficial layer, and the limiting menbrane, Monthly changes in the gonadosomatic index in females were studied in 2002 and 2003 were closely associated with ovarian developmental phases. Spawning occurred between May and August in 2002 and 2003 and the main spawning occurred between June and July when the seawater temperature rose to approximately 18${\sim}$23${\circ}$C. The female reproductive cycle can be classified into five successive stages: early activestage (Septmber to October), late active stage ( November to February), ripe stage (February to June), partially spawned stage (May to Aygust), and recovery stage (June to August).
Oogenesis and the reproductive cycle in female Ruditapes philippinarum were investigated by cytological and histological observations. R. philippinarum is dioecious and oviparous. During vitellogenesis, the Golgi complex, glycogen particles and mitochondria were involved in the formation of lipid droplets and lipid granules in the cytoplasm of the early vitellogenic oocyte. In the late vitellogenic oocyte, cortical granules, the endoplasmic reticulum, and mitochondria were involved in the formation of proteid yolk granules in the cytoplasm. At this time, exogenous lipid granular substance and glycogen particles in the germinal epithelium passed into the oocyte through the microvilli of the vitelline envelope. The spawning period was once a year between early June and early October, and the main spawning occurred between July and August when seawater temperature was approximately $20^{\circ}C$. The reproductive cycle of this species can be categorized into five successive stages: early active stage (January to March), late active stage (February to May), ripe stage (April to August), partially spawned stage (May to October), and spent/inactive stage (August to February). Percentages of female clams at frst sexual maturity of 15.1-20.0 mm in shell length were 52.6% (50% of the rate of group maturity was 17.83 mm in length), and 100% for the clams > 25.1 mm.
The reproductive biology of the Washington clam Saxidomus purpuratus, from Yeosu, Korea was investigated based on 699 individuals collected from January to December 2022. The sex ratio of this species was not significantly different from a 1:1 (male:female) sex ratio (P>0.05). Monthly changes in gonadosomatic index were analyzed to estimate the spawning season. The reproductive cycle of this species can be divided into the following stages: active (Jan.-Mar.), ripe (Mar.-Nov.), spent (Apr.-Dec.), and degenerative (Jun.-Dec.) stages. The spawning period ranged from March to December with the main periods being from April to June and from September to November. The shell length at 50% female group maturity (SL50) was estimated to be 60.2 mm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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