Background: Induced sputum (IS) has been used to collect airway secretions in subjects who have inadequate sputum production. The aim of this study was to investigate the efficacy of IS for the diagnosis of pulmonary tuberculosis (PTB) in adults unable to expectorate sputum. Methods: Medical records of 39 PTB patients who underwent IS due to absence of spontaneous sputum production between January 2011 and March 2014 at a tertiary hospital in South Korea were reviewed. Results of acid fast bacilli smear, Mycobacterium tuberculosis culture and polymerase chain reaction assay for M. tuberculosis (TB-PCR) of IS specimens from these patients were analyzed. Clinical and high-resolution computed tomography (HRCT) characteristics were also analyzed to find characteristics associated with IS culture positivity. Results: Of the 39 IS specimens from PTB patients, 7 (17.9%) were smear positive and 31 (79.5%) were culture positive. Twenty-four IS specimens were tested for TB-PCR and 13 (54.2%) were positive on TB-PCR. Multivariate analysis showed that younger age (p=0.04) and presence of tree-in-bud appearance on HRCT (p=0.03) were independent predictors of IS culture positivity. Conclusion: IS is useful for the diagnosis of PTB in adults unable to expectorate sputum. Younger age and tree-in-bud appearance on HRCT were associated with IS culture positivity in these patients.
Background: Non-conversion of sputum smear and culture prolongs the infectivity of the patient and has been associated with unfavorable outcomes. We aimed to evaluate factors associated with persistent sputum positivity at the end of two months of treatment of new case pulmonary tuberculosis (TB). Methods: Data of 87 human immunodeficiency virus-negative patients with culture-positive drug-susceptible pulmonary TB admitted to local university hospital between September 2015 and September 2016 were reviewed. Factors associated with sputum smear and/or culture positivity at the end of the second month of treatment were analyzed. Results: Twenty-two patients (25.3%) remained smear and/or culture-positive. Male sex, lower body mass index (BMI), unemployment, alcohol abuse, higher number of lobes involved and cavities on chest X-rays, shorter time to detection (TTD) on liquid cultures, higher respiratory sample smear grading and colony count in solid cultures, higher C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, leukocytosis, thrombocytosis, and anemia were all significantly associated with persistent sputum positivity. However, in the logistic regression analysis only male sex, lower BMI, alcohol abuse, higher radiological involvement, cavitation, higher smear grading, higher colony count in solid cultures and shorter TTD were determined as independent factors associated with persistent sputum positivity at the end of 2 months of treatment. Conclusion: In conclusion, higher sputum smear and culture grading at diagnosis, shorter TTD, higher number of lobes involved, cavitation, male sex, alcohol abuse, and lower BMI were independently associated with persistent sputum positivity. These factors should be sought when distinguishing which patients will remain infectious longer and possibly have worse outcomes.
The purpose of this study was to evaluate the usefulness of the automated TB-PCR assay for the detection of Mycobacterium tuberculosis. The 807 cases were analyzed with their TB-PCR, AFB smear and culture in bronchial washing fluids, sputum and body fluids samples. The TB-PCR positive of the bronchial washing fluid, sputum and body fluids were 11.3%, 7.3% and 3.6%, respectively, in cases of AFB smear-negative and culture-negative. The sensitivity values of the bronchial washing fluid, sputum and body fluids were 93.3%, 100% and 50%, respectively, according to the culture result. The sensitivity of body fluids was lower than that of the bronchial washing fluid and sputum. The specificity values of the bronchial washing fluid, sputum and body fluids were 83.3%, 89.0% and 95.7%, respectively, according to the culture result. In conclusion, the automated TB-PCR assay proved to be a useful method for the detection of Mycobacterium tuberculosis in the bronchial washing fluid and sputum. But we think that there is still a need for us to study body fluids further.
Is a multiple number of sputum specimens necessary for the diagnosis of pulmonary tuberculosis? To answer this question, 6844 respiratory specimens obtained from previously untreated patients suspected of having pulmonary tuberculosis between 1998 and 2001 were evaluated retrospectively. All of the specimens were evaluated by acid fast bacilli smear and BACTEC 460 TB culture system. A total of 785 (11%) specimens from 353 patients were positive for Mycobacterium tuberculosis complex. For 76% (270/353) of these patients the organism was detected from sputum specimens collected sequentially for daily basis. Mycobacterium tuberculosis was isolated in the first, second and third samples of the majority (98%,195/199) of patients who had three or more sputum samples sent to the laboratory. Our results indicate that, we could carry out Mycobacterium tuberculosis isolation in the first, second and third sputum samples of the overwhelming majority of the patients and the diagnostic value of four or more sputum specimens submitted to the laboratory was very low (2%). We recommend that, for definitive and cost-effective diagnosis of pulmonary tuberculosis at least three sequential sputum specimens be collected for all patients suspected pulmonary tuberculosis.
연구배경: 폐결핵은 고전적인 방법인 객담 도말 검사 및 배양검사로 전단할 수 있지만 객담 도말 민감도가 낮고 배양검사는 시일이 오래걸리는 단점이 있고 효과적인 객담배출이 되지 않는 환자에서는 검사가 불가능하기도 하다. 또한 최근에 개발된 PCR법은 신속하기는 하지만 위양성과 위음성이 문제가 되고 있다. 그래서 기관지내시경을 통한 기관지폐포세척액을 이용하여 세균학적 검사 및 PCR을 시행하여 폐결핵진단에 있어서 민감도와 예민도를 높이고 보다 신속한 진단을 할 수 있는지 연구하였다. 방법: 폐결핵 67예와 폐결핵이외의 폐질환을 가진 43예를 대상으로 객담 도말검사 및 배양검사를 시행하고, 기관지내시경을 시행하여 흉부 X-선상 병변이 보이는 엽상기관지에 기관지내시경을 위치하고 생리식염수 5cc로 3-5회에 걸쳐서 세척을 시행하여 세척액을 채취한 후 세균학적검사 및 PCR을 시행하였다. 결과: 1) 폐결핵환자의 기관지폐포세척액 결핵균 도말 검사 및 배양검사의 민감도는 각각 47.8% 및 80.6%로서, 객담 도말검사 및 배양검사의 민감도인 32.8% 및 57.4%보다 유의하게 높았다. 2) 폐결핵환자의 기관지폐포세척액 PCR의 민감도는 80.6%로서 배양검사의 민감도와 같았고, PCR의 배양검사에 대한 양성예측율은 81.5%였다. 3) 객담 도말검사 및 배양검사상 음성을 보인 폐결핵환자에서 시행한 기관지내시경을 통한 기관지폐포세척액 도말검사의 민감도는 23.1%였으며, 배양검사의 민감도는 100%였고, PCR의 민감도는 88.5%였으며, PCR의 배양검사에 대한 양성예측율 82.4%였다. 4) 기관지폐포세척액 PCR의 특이도는 77.0%였다. 5) 폐결핵의 최초 진단 후 치료시작까지의 기간은 객담 도말검사로 최초 진단이 된 경우가 평균 5일로 가장 빨랐고, 기관지폐포세척액 도말검사가 평균 9일, 기관지폐포세척액 PCR이 평균 26일이었으며, 객담배양검사는 평균 32일이었고, 기관지 폐포세척액 배양검사는 평균 56일로 가장 길었다. 결론: 폐결핵환자에서 기관지내시경을 통한 기관지폐포세척액의 결핵균 도말검사 및 배양검사는 객담을 이용한 검사보다 민감도가 높다. 그러므로, 객담을 배출하지 못하는 환자나 객담의 세균학적 검사가 음성인 환자에서 기관지내시경이 고려되어야 하며, 기관지폐포세척액의 PCR법까지 병행할 때에는 보다 신속하고 높은 진단율을 나타내므로, 조기에 적절한 항결핵제 투여에 도움이 될 것으로 기대된다.
연구배경: NaOH (sodium hydroxide) 기법을 이용한 전처리 객담과 NALC-NaOH (N-acetyl-L-cysteine-sodiumhydroxide) 기법을 이용한 객담의 항산균 도말 및 결핵균배양 양성률 그리고 배지 오염률을 비교하여 실험실 검사과정 중의 일부분을 개선함으로써 검사 결과의 개선이 가능한 지 확인하고자 하였다. 방 법: 2007년 6월부터 2008년 6월까지 국립마산병원에서 객담 검사가 시행된 환자를 대상으로 환자에게서 객담배출 요령을 충분히 교육한 후 두개의 객담 검체를 채취하여 통상적인 NaOH 기법과 NALC-NaOH 기법을 각각 적용한 후 도말 및 배양 결과 그리고 배지 오염률을 비교하였다(n=436). 결 과: 항산균 도말 검사에서는 NaOH 기법에 비하여 NALC-NaOH 기법이 다소 높은 양성률(33.0% vs. 39.0%)을 보였으나 통계적인 유의성은 없었다(p=0.078). 결핵균배양 검사에서는 배지 오염률(culture contamination)은 각각 3.2%와 3.0%로 유의한 차이는 보이지 않았다. 배양양성률은 NALC-NaOH 기법이 통계적으로 유의하게 높은 배양 양성률(39.7% vs. 28.0%, p=0.0003)을 보였으며, 배양 결과를 도말 검사 결과와 연관 지어 분석하였을 때 도말 검사상 음성인 경우 NaOH 기법과 NALC-NaOH 기법은 각각 7.2%와 15.8% (p=0.0017), scanty를 보인 객담의 경우 각각 42.9%와 60.8% (p=0.036)의 배양 양성률을 보여 통계적으로 의미 있는 차이를 보였다. 결 론: 도말 검사에서 음성이나 scanty를 보여 상대적으로 결핵균의 수가 적은 객담의 경우 NALC-NaOH를 이용함으로써 배양 양성률을 개선 시킬 수 있었으며 이는 임상적으로 폐결핵의 진단과 치료 경과 관찰에 직접적인 도움을 줄 수 있음을 보여주었다.
본 연구에서는 객담 내 결핵균의 배양시험과 약제 감수성 시험 방법으로서 BacT/Alert 액체 배지, Ogawa 배지 및 $L\ddot{o}wenstein$-Jensen 배지 배양법을 비교하였다. 신속 액체배양시스템은 기존의 Egg-based media (Ogawa, $L\ddot{o}wenstein$-Jensen 배지)에 비해 높은 민감도와 빠른 배양으로 결핵환자의 초기 객담 검사와 약제 감수성 시험에 널리 사용되어 왔다. 객담은 N-Acetyl-L-cystine과 4% NaOH로 처리한 후 BacT/Alert 액체 배지 시스템과 Ogawa 배지에 접종하고 배양하여 비교하였다. 결핵환자 객담 검체 135개 중 도말검사결과 양성은 95개였고, Ogawa 배지 배양결과 양성으로 확인된 수는 89개(65.9%)였으며, BacT/Alert 액체 배지에서는 97개(71.9%)가 양성으로 확인되었다. 결핵균 배양 양성 검체의 평균배양일은 Ogawa 배지에서 22.4일, BacT/Alert 액체 배지는 11.3일로 단축되는 것을 확인하였다. 약제 감수성 시험에는 32개 결핵균주를 이용하였으며, isoniazid를 첨가한 BacT/Alert 액체 배지와 $L\ddot{o}wenstein$-Jensen 배지에서의 약제 감수성 시험 검사결과 일치률은 87.5%를 보였고, rifampicin에서의 일치률은 90.6%로 나타났다.
Seong, Gil Myeong;Lee, Jaechun;Lee, Jong Hoo;Kim, Jeong Hong;Kim, Miok
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제76권4호
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pp.163-168
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2014
Background: Mycobacterial identification in active pulmonary tuberculosis (APTB) is confirmative, even though successful rates using self-expectorated sputum are limited. Sputum specimens collected by hypertonic saline nebulization showed higher bacteriologic diagnostic sensitivities over those of self-expectoration, mostly studied in smear-negative or sputum-scarce patients. The efficacy of induced sputum was rarely assessed in real clinical settings. Methods: A prospective randomized case-control study was performed in one hospital. The subjects highly suspicious of APTB were asked to provide 3 pairs of sputum specimens in 3 consecutive days. The first pairs of the specimens were obtained either by self-expectoration (ES) from the next day of the visit or sputum induction with 7% saline nebulization in clinic (SI), and the other specimens were collected in the same way. The samples were tested in microscopy, culture, and polymerase chain reaction (PCR). The outcomes of the bacteriological diagnosis were compared. Results: Seventy six patients were assigned to either ES (38 subjects, median age of 51, 65.8% male) or SI (38 subjects, median age of 55, 52.6% male). APTB was clinically confirmed in 51 patients (70.8%), 27 in ES and 24 in SI. Among the APTB, more adequate specimens were collected from SI (41/65, 63.1%) than ES (34/80, 42.5%) (p=0.01). Bacteriological confirmation was achieved in 14 (58.3%) patients in SI, and 13 (48.1%) in ES (p=0.46). In the same-day bacteriological diagnosis with microscopy and PCR, there were positive results for 9 patients (37.5%) in SI and 7 patients (25.9%) in ES (p=0.37). Conclusion: Sputum induction improves sputum specimen adequacy. It may be useful for the same-day bacteriological diagnosis with microscopic examination and PCR.
연구배경: 일차 항결핵제 치료 5개월 이후 배양 음전되었으나 도말 양성을 보이는 폐결핵 환자들의 임상적 특성과 치료 후 경과에 대하여 알아보고자 하였다. 방 법: 2002년 1월 1일부터 2003년 12월 31일까지 일개 결핵 전문 병원에 입원한 환자 중 일차 항결핵제로 치료를 종결하였고 약제감수성 검사상 일차 항결핵제에 모두 감성이거나 리팜핀을 제외한 단일 약제 내성이면서 추적관찰이 되었던 환자를 대상으로 임상적 특성과 재발여부와 이에 관련한 위험인자를 후향적으로 분석하였다. 결 과: 대상 환자는 60명이었고 모두 치료에 성공하였다. 객담 도말 검사상 음전은 평균 $8.3{\pm}2.3$개월이었고, 객담 배양 검사상 음전은 평균 $2.0{\pm}0.8$개월이었다. 당뇨는 14명(23%), 초치료는 46명(77%), 약제감수성 검사상 일차 항결핵제에 모두 감성인 경우가 37명(62%), 흉부방사선사진상 중증인 경우가 49명(81%)이었다. 재발률은 치료 1년 후 3.8%, 2년 후 10%, 5년 후 25.8%이었고 나이, 성별, 당뇨, 치료 2개월째의 배양검사 결과, 과거 치료력, 흉부방사선 사진 소견, 치료기간에 따라 재발률의 차이는 통계적으로 유의하지 않았다. 결 론: 일차 항결핵제로 치료시작 후 5개월에 객담 배양검사는 음전되었으나 도말검사는 양성인 환자들에서 치료약제의 변경 없이 모든 환자에서 치료가 성공되었다. 그러나 높은 재발률에 대한 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.
Ko, Yousang;Shin, Jeong Hwan;Lee, Hyun-Kyung;Lee, Young Seok;Lee, Suh-Young;Park, So Young;Mo, Eun-Kyung;Kim, Changhwan;Park, Yong Bum
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제80권1호
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pp.27-34
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2017
Background: A sputum culture is the most reliable indicator of the infectiousness of pulmonary tuberculosis (PTB); however, a spontaneous sputum specimen may not be suitable. The aim of this study was to evaluate the infectious period in patients with non-drug-resistant (DR) PTB receiving adequate standard chemotherapy, using induced sputum (IS) specimens. Methods: We evaluated the duration of infectiousness of PTB using a retrospective cohort design. Results: Among the 35 patients with PTB, 22 were smear-positive. The rates of IS culture positivity from baseline to the sixth week of anti-tuberculosis medication in the smear-positive PTB group were 100%, 100%, 91%, 73%, 36%, and 18%, respectively. For smear-positive PTB cases, the median time of conversion to culture negativity was 35.0 days (range, 28.0-42.0 days). In the smear-negative PTB group (n=13), the weekly rates of positive IS culture were 100%, 77%, 39%, 8%, 0%, and 0%, respectively, and the median time to conversion to culture-negative was 21.0 days (range, 17.5-28.0 days). Conclusion: The infectiousness of PTB, under adequate therapy, may persist longer than previously reported, even in patients with non-DR PTB.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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