• 제목/요약/키워드: spinal lymphoma

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Central Nervous System Involvement of Acute Lymphoblastic Leukemia

  • Hyun, Seung-Jae;Kim, Young-Baeg;Yu, Hyeon;Hong, Hyun-Jong
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제40권1호
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    • pp.54-57
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    • 2006
  • Central nervous system[CNS] involvement of acute lymphoblastic leukemia may occur. However, CNS involvement as a first manifestation of leukemia is very rare. An 8-year-old girl complained of a backache after playing in the water. Neurological examination detected progressing paraparesis. Magnetic resonance imaging[MRI] of the thoracolumbar spine showed a well-circumscribed homogeneous posterior extradural mass lesion extending from T7 to T9. MRI of the brain showed diffused fatty marrow replacement of the calvarium and the skull base. We report a patient with epidural Burkitt's lymphoma of the thoracic and lumbar vertebra causing compression of the spinal cord after pathologic evaluation. The tumor consisted mainly of lymphoblastic cells, which were identical to those originally seen in the bone marrow aspiration and biopsy. After decompressive laminectomy she began consolidation chemotherapy.

Surgical Roles for Spinal Involvement of Hematological Malignancies

  • Kim, Sang-Il;Kim, Young-Hoon;Ha, Kee-Yong;Lee, Jae-Won;Lee, Jin-Woo
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제60권5호
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    • pp.534-539
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    • 2017
  • Objective : Patients with hematological malignancies frequently encounter spine-related symptoms, which are caused by disease itself or process of treatment. However, there is still lack of knowledge on their epidemiology and clinical courses. The purpose of this article is to review clinical presentations and surgical results for spinal involvement of hematologic malignancies. Methods : From January 2011 to September 2014, 195 patients (98 males and 97 females) suffering from hematological malignancies combined with spinal problems were retrospectively analyzed for clinical and radiological characteristics and their clinical results. Results : The most common diagnosis of hematological malignancy was multiple myeloma (96 patients, 49.7%), followed by chronic myeloid leukemia (30, 15.2%), acute myeloid leukemia (22, 11.2%), and lymphoma (15, 7.56%). The major presenting symptoms were mechanical axial pain (132, 67.7%) resulting from pathologic fractures, and followed by radiating pain (49, 25.1%). Progressive neurologic deficits were noted in 15 patients (7.7%), which revealed as cord compression by epidural mass or compressive myelopathy combined with pathologic fractures. Reconstructive surgery for neurologic compromise was done in 16 patients. Even though surgical intervention was useful for early paralysis (Frankel grade D or E), neurologic recovery was not satisfactory for the progressed paralysis (Frankel grade A or B). Conclusion : Hematological malignancies may cause various spinal problems related to disease progression or consequences of treatments. Conservative and palliative treatments are mainstay for these lesions. However, timely surgical interventions should be considered for the cases of pathologic fractures with progressive neurologic compromise.

원발성 중추신경계 림프종에 대한 방사선치료 (Radiation Therapy In Management Of Primary Non-Hodgkin's Lymphoma Of Central Nervous System)

  • 홍성언
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제12권1호
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    • pp.33-42
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    • 1994
  • 1982년부터 1991년까지 경희대학병원 치료방사선과에서 원발성 중추신경계 림프종으로 확진되어 방사선치료를 받은 16명의 환자를 대상으로 치료결과를 후향적으로 분석하였다. 가장 흔한 세포아형은 large, noncleaved cell과 B cell의 immunoblastic 림프종이었으며 측두엽과 심핵부위에 호발하였다. 치료는 환자를 생검 또는 절제술후 전뇌에 40 Gy(range=30-50 Gy)를 방사선 조사하였으며 원발병소에 15-20 Gy를 추가조사하였다. 16명의 환자중 14명은 방사선치료후 2개월에서 49개월 사이에 사망하였으며, 2명은 재발없이 각각 8개월과 22개월째 생존하고 있다. 1년 및 2년생존율은 각각 55.6$ \% $와 34.7$ \% $이었고, 중간 생존기간은 12개월이었다. 16명의 환자중 재발된 11명을 분석하였다. 방사선치료후 원발부위에 재발은 드물었으나 전뇌조사에서 불구하고 다른 부위에서 재발하였다. 재발율은 뇌에서 68.7$ \% $ (l1/16)이고 척추에서 25.0$ \% $(4/16)이었다. 나이, 성별 발생부위, 병소수, 방사선치료선량등은 각각 생존율과 무관하였다. 이와 같은 결과로 중추신경계 림프종은 방사선 치료의 초기반응은 양호하나 통상적인 방사선치료만으로는 조절이 어려운 질환이다. 따라서 분할치료방법에 의한 방사선량 증가와 항암제의 병용으로 중추신경계 림프종에 대한 치료효과를 향상시키리라 기대한다.

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Brown Tumor of the Thoracic Spine : First Manifestation of Primary Hyperparathyroidism

  • Sonmez, Erkin;Tezcaner, Tugan;Coven, Ilker;Terzi, Aysen
    • Journal of Korean Neurosurgical Society
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    • 제58권4호
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    • pp.389-392
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    • 2015
  • Brown tumors also called as osteoclastomas, are rare nonneoplastic lesions that arise in the setting of primary or secondary hyperparathyroidism. Parathyroid adenomas or hyperplasia constitute the major Brown tumor source in primary hyperparathyroidism while chronic renal failure is the leading cause in secondary hyperparathyroidism. Most of the patients with the diagnosis of primary hyperparathyroidism present with kidney stones or isolated hypercalcemia. However, nearly one third of patients are asymptomatic and hypercalcemia is found incidentally. Skeletal involvement such as generalized osteopenia, bone resorption, bone cysts and Brown tumors are seen on the late phase of hyperparathyroidism. The symptoms include axial pain, radiculopathy, myelopathy and myeloradiculopathy according to their locations. Plasmocytoma, lymphoma, giant cell tumors and metastates should be ruled out in the differential diagnosis of Brown tumors. Treatment of Brown tumors involve both the management of hyperparathyroidism and neural decompression. The authors report a very rare spinal Brown tumor case, arisen as the initial manifestation of primary hyperparathyroidism that leads to acute paraparesis.

원발성 중추신경계 림프종의 치료에 관한 예비적 결과 (Preliminary Results of Management for Primary CNS Lymphoma)

  • 안승도;장혜숙;최은경
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제11권1호
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    • pp.79-82
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    • 1993
  • 본 연구는 1989년 10월부터 1992년 3월까지 아산재단 서울중앙병원에서 원발성 중추신경계 림프종으로 진단 받은 10명의 환자를 대상으로 하였다. 병리적 진단을 위한 조직은 5명에서 개두술에 의한 종양절제술로 얻어졌으며 나머지는 정위적 조직생검에 의해 얻어졌다. 성별분포는 남녀가 각 5명이었고 연령분포는 28세부터 72세로 평균연령은 45세로 나타났다. Working Formulation에 의한 세포아형은 7명에서 diffuse large cell type이었고 3명은 diffuse mixed cell type이었다. 전산화 단층촬영 결과 6명은 단일병소로 나타났으며 4명은 다발성병소로 나타났다. 치료는 전 환자가 전뇌방사선 조사를 4000 cGy/20 fx을 받은 후 원발병소에 2000 cGy/10 fx을 조사하여 총 6000 cGy를 시행하였다. 척수액 검사상 양성인 6명은 전뇌조사와 척수강내 항암제 투여를 받았으며 그중 1명은 척수강내 항암제 투여 3회 실시후 척수방사선 조사를 받았다. 척수액 검사상 음성인 4명중 3명은 전뇌조사만 실시했고 나머지 1명은 방사선 조사전 전신 항암제 투여를 받았다. 추적관찰기간은 7개월에서 26개월이었으며 평균 추적기간은 8개월 이었다. 1년 생존율은 86%이었고 2년 생존율은 69%로 나타났다. 현재까지 2명이 척수강내 재발 후 뇌실질내 재발로 사망했으며, 반면 7명의 환자는 방사선 치료후 병소가 완전히 없어졌다. 위의 결과로 볼때 원발성 중추신경계 림프종의 방사선 치료에 대한 월등한 초기반응과 원격 전이 가 적은 것을 고려하여 원발병소에 분할치료 방법들을 통한 전체 조사량을 증가시키는 것이 효과적이라고 생각되며 척수액 검사상 양성인 경우는 척수 방사선 조사와 척수강내 항암제를 함께 쓰는 좀더 적극적 치료가 필요하리라 생각된다.

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전이성 척추 악성 종양의 진단 : 골스캔과 자기공명영상의 비교 (Detection of Spinal Metastases: Comparison of Bone Scan and MR Imaging)

  • 김기준;손형선;박정미;정수교;이재문;김춘열;박용휘;신경섭
    • 대한핵의학회지
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    • 제28권3호
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    • pp.384-390
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    • 1994
  • 악성 종양의 척추 전이를 진단하는 데 bone scan과 MRI의 소견을 비교하여 보았다. 20명의 악성 종양환자를 대상으로 하였으며 환자의 평균 연령은 60.1 세였고 두 검사의 시행 간격은 평균 16.6일 이었다. 원발암은 폐암이 8명으로 가장 많았고 대장암, 위암, 유방암이 각각 2명, 전립선암, 갑상선암, 악성 임파종이 각각 1명이었으며 3명은 원발 장소를 모르는 전이성 선암 환자였다. 방법으로 척추를 7개의 구역 즉 경추(Cl-C7), 상부 흉추(D1-D4), 중부 흉추(D5-D8), 하부 흉추(D9-D12), 상부 요추(L1, 2), 하부 요추(L3-5) 및 천골로 나누어 총 105개 구역을 서로 비교하였다. 총 105개 구역 중 46개 구역에서 bone scan이나 MRI에서 양성으로 나왔는데 bone scan에서는 30개 구역(65.2%), MRI에서는 44개 구역(95.7%)에서 양성으로 나와 MRI 민감도가 bone scan 보다 높았다. 비교한 105개 구역 중 87개 구역(82.9%)에서 서로 일치하는 결과를 보인 반면 18개 구역(17.1%)에서 두 검사 결과가 서로 일치하지 않았는데 2개 구역에서는 bone scan에서 양성이나 MRI 검사에는 정상인 경우이고 16개 구역에서는 MRI 검사 결과 양성치나 bone scan에서 음성인 경우였다. 일치하지 않는 구역은 경추 구역이 가장 많았으며 진단별로 보면 위암의 경우에 가장 많았다. 한편 bone scan에서 12명의 환자에서 척추 이외의 다른 골격계에 전이 소견을 보였으며 2명의 환자 3개 구역이 양성으로 나왔으나 이 부위가 MRI 검사에 포함되지 않아 비교에서 제외되었다. 악성 종양의 척추전이를 진단하는데 MRI가 bone scan보다 민감하였지만 bone scan은 전골격계에 대하여 손쉽게 전이 여부를 평가할 수 있으므로 일차적 선별 검사로 매우 유용하다. 그리고 bone scan의 결과와 임상 소견이 일치하지 않을 때 MRI를 선택적으로 시행하면 진단의 정확성을 더욱 높일 수 있다.

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