• Applied Microscopy
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• 제39권3호
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• pp.245-252
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• 2009

모래무지아과에 속하는 한국고유종 돌마자 (Microphysogobio yaluensis)의 정소 내 생식세포를 조사하여 수온변화, 환경오염 및 서식지 파괴 등으로 멸종위기에 처한 한국고유종 보존을 위한 기초자료를 제시하고자 돌마자의 정소 내 생식세포의 특성을 확인한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 돌마자의 정소가 성숙초기에는 정소의 정소낭 내에는 발생과정이 비슷한 생식세포들이 분포하였으며, 정소낭과 정소낭 사이에는 라이디히 세포들이 존재하였다. 또한 성숙후기 정소의 정소낭에는 정자들이 가득하였으며 제2정모세포들도 남아있었다. 제1정모세포의 핵은 직경 3 ${\mu}m$ 정도의 구형이었으며 미토콘드리아들은 세포질 한 쪽에 모여 있었다. 제2정모세포들은 직경 1.5 ${\mu}m$ 정도의 구형 또는 난형의 핵을 보유하였으며 제1정모세포보다 작았다. 정자완성과정 중에 있는 정세포의 핵은 구형으로 전자밀도가 높게 나타났으며 편모를 형성하기 시작하였고 세포질의 미토콘드리아는 편모를 따라 재배열되었다. 특히 정자의 두부는 구형으로 첨체는 보유하지 않았으며 편모는 전형적인 9+2 구조의 미세소관으로 이루어져 있는 특성들을 나타내었다.

• 한국수정란이식학회지
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• 제30권3호
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• pp.213-218
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• 2015

In the study for a differentiation and development of spermatogonial cells, the researchers should commonly require a simple, fast and reasonable method that could evaluate the developmental stage of male germ cells without any damage and also relentlessly culture them so far as a cell stage aiming at experimental applications. For developing the efficient method to identify the stage of sperm cells, the morphological characteristics of sperm cells were investigated by staining the cells with blue fluorescent dye Hoechst 33258, and a criterion for male germ cell classification was elicited from results of the previous investigation, then the efficiency of the criterion was verified by applying it to assort the germ cells recovered from male mice in age from 6 to 35 days. As morphological characteristics, spermatogonia significantly differed from spermatocytes in size, appearance and fluorescent patches of nucleus, and spermatids could also be distinguished from spermatozoa by making a difference in the volume and shape of nucleus and the shape and fluorescence of tail. Aforesaid criterion was applicable for classifying in vitro cultured sperm cells by verifying its efficiency and propriety for assorting the stages of testicular germ cells. However, the fluorescent staining showed that germ cells in mouse testis should be dramatically differentiated and developed at 21 days and 35 days of age, which were known as times of sexual puberty and maturity in male mice, respectively. In conclusion, the results indicated that this simple criterion for sperm cell classification using fluorescence staining with Hoechst 33258 may be highly efficient and reasonable for spermatogenesis study.

• 한국패류학회지
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• 제27권2호
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• pp.121-129
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• 2011

The ultrastructural characteristics of germ cell development during spermatogenesis and mature sperm morphology of in male Scapharca subcrenata were investigated by transmission electron microscope observation. Spermatogonia are located nearest the outer wall of the acinus, while spermatocytes and spermatids are positioned near the accessory cells. The accessory cells, which is in close contact with developing germ cells, contained a large quantity of glycogen particles and lipid droplets in the cytoplasm. Therefore, it is assumed that they are involved in supplying of the nutrients for germ cell development. The morphologies of the sperm nucleus and the acrosome of this species are the oval shape and cone shape, respectively. Spermatozoa are approximately 45-$50{\mu}m$ in length including a sperm nucleus (about $1.30{\mu}m$ in length), an acrosome (about $0.59{\mu}m$ in length), and tail flagellum (about 43-$47{\mu}m$). The axoneme of the sperm tail shows a 9 + 2 structure. As some characteristics of the acrosomal vesicle structures, the right and left basal rings show electron opaque part (region), and also the anterior apex part of the acrosomal vesicle shows electron opaque part (region). These characteristics of the acrosomal vesicle were found in Acinidae and other several families in subclass Pteriomorphia. These common characteristics of the acrosomal vesicle in subclass Pteriomorphia can be used for phylogenetic and taxonomic analysis as a taxonomic key or a significant tool. The number of mitochondria in the midpiece of the sperm of this species are five, as one of common characteristics appear in most species in Arcidae and other families in subclass Pteriomorphia. The acrosomal vesicles of Arcidae species do not contain the axial rod and several transverse bands in acrosome, unlkely as seen in Ostreidae species in subclass Pteriomorphia, These characteristics can be used for the taxonomic analysis of the family or superfamily levels as a systematic key or tools.

• 농업과학연구
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• 제13권1호
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• pp.68-81
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• 1986

본(本) 시험(試驗)은 6가지 다른 사양방법(飼養方法)이 White Plymouth Rock 육용종웅계(肉用種雄鷄)의 생체중(生體重), 정소(精巢), 계관(鷄冠), 그리고 뇌하수체(腦下垂體)의 발육(發育)및 성성숙(性成熟)에 미치는 영향(影響)을 구명(究明)하기 위하여 부화(孵化)후부터 22 주령(週齡)까지 2주(週)간격으로 생체중(生體重), 정소(精巢), 계관(鷄冠), 그리고 뇌하수체(腦下垂體)의 중량(重量)이 조사(調査)되었으며, 또한 정소조직(精巢組織)과 정액성상(精液性狀)이 조사(調査)되었다. 그 얻어진 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 1. 생체중(生體重), 정소(精巢), 계관(鷄冠) 발육(發育)은 10주령(週齡)이후부터 무제한급이군(無制限給餌群)들이 제한급이군(制限給餌群)들 무제한급이군(無制限給餌群)들의 70% 급이(給餌)) 보다 2주(週)더 빠름을 나타내었다. 정소(精巢) 및 계관(鷄冠)의 급증시기(急增時期) 무제한급이군(無制限給餌群)들에서 20 주령(週齡)이었고, 제한급이군(制限給餌群)들에서 22 주령(週齡)이었다. 2. 뇌하수체(腦下垂體)의 무게는 부화(孵化)후부터 22 주령(週齡)까지 4 주령(週齡), 14주령(週齡), 16주령(週齡)을 제외(除外)하고 각(各) 주차별(週差別), 각(各) 처리군간(處理群間)에 유의성(有意性)이 나타나지 않았다. 뇌하수체(腦下垂體)의 중량(重量)은 주령(週齡)이 경과하면서 완만한 증가(增加)를 나타내었다. 3. 22주령(週齡)까지에서 주령(週齡), 생체중(生體重), 정소(精巢), 계관(鷄冠) 및 뇌하수체간(腦下垂體間)에는 고도(高度)의 유의성(有意性)인 상관관계(相關關係)를 나타내었다. 4. 세정관(細精管)의 관경(管俓)과 강경(腔俓)은 부화(孵化)후부터 10 주령(週齡)까지 점진적(漸進的)으로 증가(增加)되다가 무제한급이군(無制限給餌群)들에서는 12 주령(週齡)부터 제한급이군(制限給餌群)들에서는 14 주령(週齡)부터 급증(急增)하기 시작하였고, 그후에도 22주령(週齡)까지 계속 증가(增加)되었다. 5. 8주령(週齡)에는 각(各) 처리군(處理群)에서 제일차(第一次) 정모세포(精母細胞)가 처음으로 출현(出現)하였으며, 10주령(週齡)에는 무제한급이군(無制限給餌群)들에서 제이차(第二次) 정모세포(精母細胞)가 그리고 12주령(週齡)에는 제한급이군(制限給餌群)에서 제이차(第二次) 정모세포(精母細胞)가 처음으로 출현(出現)하였다. 14 주령(週齡)에는 무제한급이군(無制限給餌群)들에서 정자세포(精子細胞)와 정자(精子)가 첫 출현(出現)했으나, 제한급이군(制限給餌群)들에서는 정자세포(精子細胞)만 첫 출현(出現)했다. 6. 최초(最初)의 사정(射精)은 모든 처리군(處理群)들에서 14주령(週齡)과 16주령(週齡) 사이에 나타났으며, 평균(平均) 1회(回) 사정량(射精量)과 정자농도(精子農度)는 최초사정시(最初射精時) 0.1~0.2ml과 $5.6{\sim}9.8{\times}10^8/ml$의 범위를, 20주령시(週齡時)에는 0.30~0.35ml과 $22.4{\sim}42.7{\times}10^8/ml$의 범위를 나타내었다.

• 한국수산과학회지
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• 제13권4호
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• pp.125-134
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• 1980

1979년 3월부터 1980년 2월까지 울산 근해에서 채포 수집한 소라, Turbo cornutus를 대상으로 생식세포형성과정 및 생식주기를 조직학적인 방법으로 조사하였다. 1. 소라의 생식소는 패각내 후반부의 표면에 위치하고, 난소와 정소표면은 2층의 피막으로 덮혀 있는데 외층은 단층원주상피세포로 구성되어 있고, 이들 단층원주상피상에는 입방형 혹은 원주형의 점액선세포가 존재한다. 상피세포층의 내층에는 체섬유와 근섬유로 구성된 섬유성피막으로 되어있으며 이 섬유층에서 기원하여 간중장선쪽으로 뻗어나온 소엽상피상에서 시원생식세포들이 형성된다. 2. 난소소엽상피 및 정소소엽상피상에는 eosin에 강하게 염색되는 과립성세포와 미분화간충직들이 영양세포로 관여하고 있으며 이들은 생식소가 발달함에 따라 감소한다. 3. 초기분열증식중인 난원세포는 $10\mu$내외이고 핵은 뚜렷한 인을 가지며 그 크기는 $8\mu$전후이다. 세포질이 점차 충만되면서 그 크기가 $50～60\mu$로 되면 난모세포들은 포도송이 모양으로 난소소엽에 부착한다. 완숙난의 크기는 $180\~210\mu$이며 $10\mu$내외의 gelatin 상피막에 싸여 있다. 4. 방란${\cdot}$방정을 끝낸 생식소는 일부 미방출된 난과 정자의 퇴화흡수가 일어남과 동시에 외측 섬유성 피막으르부터 새로운 소엽상피들이 발달하며 새로운 생식세포를 형성하기 시작한다. 5. 생식조기는 분열증식기, 성畏장기, 성숙기, 방출기 그리고 회복기등의 연속적인 조기로 구분 할 수 있었다. 6. 산란기에는 8월에서 11월까지로 주산란기는 9월부터 10월이었다. 7. 산란기는 지역별 다소 차이 나타내나 거의 수온 $20^{\circ}C$에 전후에 산란성기를 이루고 있어 산란은 수온과 밀접한 관계가 있는 것 같다.

• 한국패류학회지
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• 제17권1호
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• pp.45-55
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• 2001

일본재첩의 자원관리를 위한 기초조사로 배우자 형성과정 및 생식주기, 군성숙도, 발생과정 등을 조사한 결과, 자웅이체 난생 종으로 암컷의 생식소는 회흑색, 수컷의 생식소는 유백색을 띄어 육안적으로 뚜렷히 구별되었다. 배우자의 형성과 성장은 수온에 지배되는 것으로 나타났으며, 성숙한 난모세포는 원형으로 그 크기는 약 80$\mu\textrm{m}$ 전후였다. 생식주기는 초기활성기 (2-4월), 후기활성기 (5-7월), 완숙기 (6-9월), 부분산란기 (7-9월), 퇴화 (9-10월) 및 비활성기 (10-익년 5월)의 연속적인 5 단계로 구분할 수 있었으며, 방란.방정후 생식소 자체가 완전히 퇴화되지 않고 새로운 조직에서 신생되면서 비활성기를 지나 이듬해 봄에 다시 분화가 활발히 개시되었다 따라서 일본재첩의 번식생태는 긴 생식소의 발달기간에 비해 짧은 방란.방정기를 가지는 종으로 특징 지워진다. 자원의 증식과 관리를 위한 자료로 매우 중요한 군성숙도를 조사한 결과 암컷과 수컷의 50% 개체가 각각 생식에 참가하는 각장은 약 10-12 mm로 추정되었고, 각장 16 mm 이상이면 전 개체가 생식에 참가하는 것으로 나타났으며, 생식에 참가하는 최소각장에 있어 암.수 개체간 차이는 볼 수 없었다. 방출된 알은 분리침성란으로 수정란의 난경은 약 80-90 $\mu\textrm{m}$ 범위에 있었으며, 수온 26.5-28.$0^{\circ}C$에서 수정 후 약40분이 지나면서 극체 (polar body) 가 방출되었다. 수정 14시간 후에는 낭배기, 27시간 후에는 담륜자기로 발생하였다. 이어 수정후 4일경부터 유각이 형성되고 폐각근, 장관, 면반 등이 분화된 D형 자패가 출현하였다. 개체간 성장 차이는 있었지만 57일간의 사육일수에 대한 각장과 각고의 상대성장식을 구한 결과, 사육일수 (X) 에 대하여 각장 (Y) 의 성장은 Y = 14.4X + 209.58 ($r^2$= 0.9078), 각고 (Y) 는 Y = 11.5l7X + 167.48 ($r^2$= 0.8744)로 나타났다.

• 한국가금학회지
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• 제16권2호
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• pp.91-100
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• 1989

본 연구는 일본메추리의 성장과정 중 세정관내 세포조성의 변화양상과 성숙시(14주령시)세정관의 상피적기 및 주기내 각기의 출현빈도를 관찰ㆍ구명코저 한 것이다. 육성중인 숫메추리 집국에서 2주부터 8주까지 매주령과 14주령에 각각 10수씩 무작위 추출해 제반사항을 조사하였으며 얻어진 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 체중은 4적부터 5주령사이, 정소중양과 세정관의 관경은 6주부터 8주령사이에 급성장하였다. 2. 배아세포는 2~3주령에 관찰되었고 4주령 이후에는 출현되지 않았다. 정조세포는 I형과 I형 모두가 3주령부터 출현되었고 정모세 포는 4주령, 정자세포는 6주령 이후에 출현되었다. 정자는 7주령에 처음으로 관찰되었으나 완성된 정자의 사출은 8주령부터였다. 3. 성숙시(14주령시)의 정소중양은 평균 3.7g이였고 체중에 대한 정소중양비율은 약 3%였다. 4. 성숙시 세정관의 관경은 평균 192.08$\mu\textrm{m}$였고 세정관 횡단면상에 나타난 셀로리세포, 정조세포, 제일정모세포, 정자세포 및 정자의 평균수는 각각 7.74, 40.81, 28.42, 104.55 및 169.98이였다. 정조세포는 두 가지 형으로, 정자세포는 세 가지 형으로 각각 크게 분류되었다. 5. 성숙시의 세정관 상피주기는 5기로 구분할 수 있었고 각기의 특징은 다음과 같았다. 제일기 ；정자세포 I형과 II형이 출현된 시기 제이기： III형의 정자세포 출현시기 제삼기： III형의 정자세포가 미성숙 정자로 되어 기저막쪽으로 이동해 셀토리세포의 세포질에 모여드는 시기 제사기 ：셀토리세포의 세포질내에 15~20개의 정자가 하나의 결속을 이룸. 제오기 ：결속된 정자군이 내강쪽으로 이동하여 사라질 때까지 임. 6. 세정관의 횡단면상에는 상반주기내 2~3개의 기가 개시에 관찰되었으며 각기의 출현빈도는 일기에서 오기까지 각각 11.97 %, 23.05%, 27.96%, 19.04% 및 17.98%였다. 이상과 같은 결과들로 보아 일본메추리의 여름철 성성숙은 8주령부터 이며 세정관의상피주기는 포유동물들과는 달리 오기로 구분되는 특징을 갖는다고 할 수 있다.

• Toxicological Research
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• 제14권2호
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• pp.129-141
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• 1998

Toxic effects of 2-bromopropane (2-BP) on the hematopoietic system and testis were investigated in male Srague-Dawley (SD) rats. 80 male SD rats, 5 weeks old, were treated with 2-BP in corn oil at levels of 0, 100, 330 and 1,000 mg/kg/day for 4 weeks orally. 10 animals from each group were maintained for additional 8 weeks following the treatment. In addition, 60 male SD rats were divided into 2 groups and administered 2-BP in corn oil at levels of 0 and 1,000 mg/kg/day orally and sacrificed after 1. 2 and 3 weeks of treatment. Clinical observation. body weight changes, food consumption, organ weight changes. hematology, serum chemistry and histopathology of the testis were performed in the study. No clinical sign and mortality were observed in the study. The body weights were significantly reduced with the treatment but gradually recovered. The relative organ weights of the testis and thymus significantly decreased in both of the groups treated with 1,000 mg/kg/day for 3 and 4 weeks. In the recovery groups, organ weights of the testis and epididymis were significantly reduced in both of the groups treated with 330 and 1,000 mg/kg/day. Platelets and reticulocytes were significantly reduced in both of the group treated with 1.000 mg/kg/day for 3 and 4 weeks. While red blood cells were de-creased but mean corpuscular volume (MCV) and mean corpuscular hemoglobin (MCH) were increased in the recovery group. Significant increase of chloride was observed in all of the treatment groups except the recovery groups, and calcium was significantly increased in both of the groups treated with 1,000 mg/kg/ day for 3 and 4 weeks. On the other hand. there were significant decreases in alanine aminotransferase (ALT) and aspatate aminotransferase (AST) in most of groups treated with 1.000 mg/kg/day. In the testis. the spermatogonia in stages I-VI were mostly depleted and the spermatocytes in stages VII-VIII were de-generated or necrotized at week 1 after treatment of 2-BP. The degeneration of germ cells and the a-trophy of seminiferous tubules became more severe in time-dependent and dose-dependent manners. The damaged tubules showed regeneration in part. however. they did not appear to be completely recovered within 8 weeks of the recovery period. On the basis of the results. it is suggested that 2-BP would cause toxicities in hematopoiesis by possibly interfering the production of red blood cells and platelets and in spermatogenesis by the destruction oj spermatogonia in SD male rats.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제30권6호
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• pp.781-787
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• 2017

Objective: The early growth response (Egr) family consists of four members (Egr1, Egr2, Egr3, and Egr4) that are zinc finger transcription factors. Among them, Egr3 is involved in transcriptional regulation of target genes during muscle spindle formation and neurite outgrowth. We previously showed that the immunoreactive Egr3 is localized on oocyte spindle and accumulate near the microtubule organizing center during meiosis I in mice. Egr3 was also shown to be localized on spermatocytes. We herein investigated if Egr3 is expressed in mouse gonads and if Egr3 blockade results in any defect in oocyte maturation. Methods: Expression of Egr3 in mouse gonads was examined by reverse transcription-polymerase chain reaction. Full-length Egr3 and truncated Egr3 (${\Delta}Egr3$) complementary RNAs (cRNAs) with Xpress tag at N-terminus and DsRed2 at C-terminus, and small interfering RNA (siRNA) targeting Egr3 were microinjected into mouse oocytes at germinal vesicle stage. Localization of microinjected Egr3 was examined by confocal live imaging and immunofluorescence staining. Results: Egr3 mRNA was detected in mouse ovaries and testes from 1 to 4 week-old mice. An uncharacterized longer transcript containing 5'untranslated region was also detected in 3 and 4 week-old gonads. Microinjected Xpress-Egr3-DsRed2 or Xpress-${\Delta}Egr3$-DsRed2 localized to nuclei and chromosomes during meiotic progression. Microinjection of these cRNAs or Egr3 siRNA in oocytes did not affect meiotic maturation. Immunofluorescence staining of Egr3 in Xpress-${\Delta}Egr3$-DsRed2-injected oocytes showed a positive signal only on meiotic spindle, suggesting that this antibody does not detect endogenous or exogenous Egr3 in mouse oocytes. Conclusion: The results show that Egr3 localizes to chromosomes during meiotic progression and that certain antibodies may not faithfully represent localization of target proteins in oocytes. Egr3 seems to be dispensable during oocyte maturation in mice.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제11권2호
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• pp.97-104
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• 2007

본 연구는 광학현미경과 전자현미경을 이용하여 소라, Batillus cornutus의 정자형성과정과 정자의 미세구조를 관찰하였다. 소라는 2003년 5월에 전라남도 완도군 연안에서 잠수하여 채집하였다. 실험개체의 크기는 각고 $60.0{\sim}69.9\;mm$였다. 소라의 정소는 다수의 정자형성소낭으로 구성되며, 이들 소낭 내에는 다양한 발달단계를 가지는 생식세포들이 존재하였다. 태사기의 제 1정모세포에서는 연접사복합체가 관찰되었다. 초기의 정세포에서는 골지체의 출현, 핵질 전자밀도의 증가 및 관상의 미토콘드리아가 확인되었다. 초기 정세포에서 관찰되는 아첨체과립은 전자밀도가 높은 작은 이형과립들로 구성되어 있었다. 정자변태과정의 중기부터는 핵의 후방에서 중심립이 확인되며, 이들 중심립을 중심으로 잘 발달되어진 미토콘드리아들이 위치하고 있었다. 이 시기에 아첨체과립은 응축되며, 얇은 막을 가진 첨체를 형성한다. 후기 정자변태과정 동안에 첨체는 길게 신장되어 원뿔모양으로 변화한다. 정자는 두부, 중편, 미부로 구성된다. 정자의 두부는 원형의 핵과 원뿔모양의 첨체로 구성되며, 미세섬유로 구성된 첨체기둥이 핵과 첨체 사이에 존재하고 있었다. 중편에는 5개의 미토콘드리아가 존재하고 있었다. 정자의 꼬리는 중심립에서 유래된 미세소관의 전형적인 "9+2" 구조를 하고 있었다.