Kim, Young-Nam;Jeon, Byung-Cheol;Lee, Jin-Ha;Lee, Hyeon-Yong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.21
no.4
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pp.348-353
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1993
The optimal conditions for operating a moving-aeration bioreactor were determined as 30rpm and 150 (ml/min) of air flow rate, which can yield ca. 7.3 (l/h)of maximum mass transfer coefficient. It was also found that the agitation speed played much much important role than air input rate in oxgen transfer into the medium. $2.6{\times}10^6$ (cells/ml) and 0.6 (ml/l) of maximum cell denisty and IL-2 production were observed in batch cultivation of IL-2 producing BHK cell line. 0.53 (mM/l/h) of oxygen uptake rate was also estimated. The performance of a moving-aeration bioreactor (specific growth rate and oxygen uptake rate, etc.) was superior to other culture systems, such as cell-life and static membrane aeration bioreactors. Ii must be useful to apply this reactor to many culture processes by improving structural limitations in scaling-up the system.
To investigate the characteristics of growth and oil production of peppermint cells during a batch culture, cells derived from peppermint callus was cultivated in an air bubble reactor. During the batch culture, effects of inoculum size, abiotic stress, yeast elicitor, and two stage culture on the cell growth, the productivity of oleolesin, and the formation of flavor components were determined and also the sugar concentrations and kinetics of cell growth were analyzed. Among the various sizes of inoculum, the culture with 2.0% packed cell volume inoculum showed the optimum condition for cell growth in the proposed bioreactor, and the cell yield and essential oil production reached to 5.7g/1 and 0.109g/1, respectively. When the abiotic stress of daily 8hr dark and $10^{\circ}C$ cold treatments were given to the culture cell growth decreased but essential oil production increased to 0.546g/l. In a modified Lin-Staba medium in which 100mg/l yeast extract as an elicitor was added to the culture, the cell growth and oil production increased, and menthol content was 22.5% of oil. In the two stage culture, in which the basic culture conditions of 27$^{\circ}C$, light, and without elicitor were employed during the first six days followed by the second stage with daily 8hr treatment of cold and dark condition, and also with yeast extract as an elicitor, cell growth decreased after eight days, essential oil production was not increased, and menthol was not detected. Dry cell yield was 0.38g dry cell/g sugar and specific growth rate was 0.25 day-1. The major terpenoid in the oil was not the menthol but pulegone and piperitone, precursors of menthol were accumulated. However, when yeast elicitor was added, menthol was produced to the level of 22.5% which was the highest value in the peppermint cell culture reported so far.
This study was carried out to optimize the fermentation conditions for direct alcohol fermentation of xylose by Pichia stipitis CBS 5776. The best cell growth and the ethanol production were obtained under 0.05 VVM aeration and 300rpm agitation at $30^{\circ}C$ using 100 g/l xylose medium of the initial pH 5.0. In the above condition, the maximum specific growth rate and maximum cell concentration were 0.14hr-1 and $1.3 \times109$ cells/ml, respectively. Pichia stipitis CBS 5776 also produced 40.2g/l ethanol utilizing about 96% of 100g/l xylose after 72hr fermentation. At this point, the overall volumetric ethanol productivity was 0.56g/1-hr and the ethanol yield was 0.42 g-ethanol/g-xylose consumed, which corresponds to 82% of the theoretical yield.
The kinetic study of rifamycin B production in batch culture of Nocardia mediterranei was undertaken in part of our endeavor to optimize the fermentation condition. The growth parameters such as $\mu$$_{m}$ and Ks values for nitrogen source were evaluated by employing Monod equation. From the experiments, $\mu$$_{m}$ and Ks were 0.15hr$^{-1}$ and 8.35g/1, respectively. The growth kinetics in batch culture was found successfully interpreted by logistic law, i.e., the initial specific growth rate and the maximum cell mass concentration were determined as function of pH and both found to have maxima. For the production of rifamycin B, a non-growth associated production kinetics was employed and the specific productivity as a function of pH was found to have two maximum points. The yield coefficient and the specific productivity were calculated as mean values in production phase. Utilizing these experimental data as a function of pH, the optimal condition for the rifamycin B production was discussed with regad to the pH effect on the cell growth and production of the antibiotic. As a result, growth phase at pH 6.5 and production phase at pH 7.0 were found to be recommended.ded.
Kim, Sang-Yong;Yoon, Sang-Hyun;Kim, Jung-Min;Oh, Deok-Kun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.28
no.4
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pp.756-761
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1996
Influence of acetic acid on xylitol production from xylose using Candida parapsilosis KFCC 10875 was investigated at the different concentrations of acetic acid. Acetic acid was totally consumed below 1.0 g/l of its concentration, whereas partially consumed above 3.0 g/l and remained in the medium during xylitol fermentation. Cell growth, xylose consumption, and xylitol production decreased when acetic acid concentration was increased. Specific growth rate of cell and specific consumption rate of xylose also decreased with increasing the concentration of acetic acid. However, the xylitol yield from xylose and specific production rate of xylitol were maximum at 1.0 g/l of acetic acid. The inhibitory effect of acetic acid on xylitol fermentation increased when pH was decreased.
Fed-batch fermentation was used to produce the high concentrations of poly-$\beta $-hydroxybutyrate (PHB) and poly-$\beta $-(hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate) (PHB/V). Specific growth rate ($\mu $), yield of cell from glucose (Y$_{x/s}$) were calculated from the two samples in 3 to 5 hours of interval and they were reflected on the determination of glucose feeding rate to maintain the glucose concentration at around 10 g/l in the culture broth. PHB was accumulated after the nitrogen became limited at 60 g/l of dry cell weight by changing ammonia water to 4N-NaOH solution. As results, the final dry cell weight (DCW) of 170 g/l, PHB of 115 g/l were obtained in 50 hours and the overall productivity was 2.4 g/l$\cdot $h. After PHB accumulation, cosubstrate of glucose and propionic acid (PA) was fed to accumulate PHB/V. But, PA feeding rate was decreased from 3 g/l$\cdot $h to 1 g/l$\cdot $h to prevent PA from accumulating to high level in the broth, which is very inhibitory to the cells. As results, DCW, PHB and PHV were 147.5 g/l, 90 g/l and 8 mole % of hydroxyvalerate, respectively.
Ling Liew Siew;Mohamad Rosfarizan;Rahim Raha Abdul;Wan Ho Yin;Ariff Arbakariya Bin
Journal of Microbiology
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v.44
no.4
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pp.439-446
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2006
In this study, the growth kinetics of Lactobacillus rhamnosus and lactic acid production in continuous culture were assessed at a range of dilution rates $(0.05 h^{-1}\;to\;0.40h^{-1})$ using a 2L stirred tank fermenter with a working volume of 600ml. Unstructured models, predicated on the Monod and Luedeking-Piret equations, were employed to simulate the growth of the bacterium, glucose consumption, and lactic acid production at different dilution rates in continuous cultures. The maximum specific growth rate of L. rhamnosus, ${\mu}_{max}$, was estimated at $0.40h^{-1}$I, and the Monod cell growth saturation constant, Ks, at approximately 0.25g/L. Maximum cell viability $(1.3{\times}10^{10}CFU/ml)$ was achieved in the dilution rate range of $D=0.28h^{-1}\;to\;0.35h^{-1}$. Both maximum viable cell yield and productivity were achieved at $D=0.35h^{-1}$. The continuous cultivation of L. rhamnosus at $D=0.35h^{-1}$ resulted in substantial improvements in cell productivity, of 267% (viable cell count) that achieved via batch cultivation.
Microalga, Spirulina platensis has been cultivated in a pilot scale photo-bioreactor to treat wastewater and to produce high protein feedstocks from swine waste containing medium. 0.31(1/day) of specific growth rate and 0.170 of bioenergeric yield were obtanined from batch cultivation in 30% waster containing medium, compared to 0.71(1/day) and 0.545 from clean culture. An optimal dilution concentration was decided as 20% of working volume, based upon the cell growth and biomass productivity. The removal rate of nitrates in the wastewater was decreased as the adding concentration of wastewater was increased while the decrease of total phosphates was reversed, showing 0.33(1/day) and 0.30(1/day) of rate constants for nitrate removal in 10% addition and for phosphate removal in 30% addition, respectively. The chemical composition and amino acid profile of the biomass were superior to those of commerically available health food product, Spirulina sp.
Growth kinetic parameters for mass cultivation of Chinese Hamster Ovary (CHO) cells are estimated by measuring oxygen uptake rates. It Is found that there is strong correlation between cell growth and oxygen consumption, showing that correlation factor is 0.83. Derived linear model predicts actual cell density very well. It tells that oxygen uptake rate can play important role in indirectly measuring cell density when conventional method of estimating cell density is no longer meaningful due to heavy cell clumpings. Cell yield per oxygen consumption, $Y_{\chi}o$ and mass transfer coefficient for oxygen, Ka are also estimated as 1.26$\times$10$^4$cells/mmole $O_2$ consumed and 1.01/h, respectively. Average specific growth rate over all runs is 2.891/day for CHO cells with producting 2 grams of tPA per day under continuous perfusion operations.
The marine microalga Isochrysis galbana Parke was studied to optimize its growth conditions in flask culture. Important medium components studied include nitrogen source, buffer, trace elements and vitamins. Environmental conditions include pH, temperature, light intensity, mixing extent and working volume. The medium prepared from natural sea-waters gave a higher final cell density than the medium prepared from synthetic sea-water Nitrate was a better source than ammonium. In the range of 0.4∼2mM, the final cell density was proportional to the initial nitrate concentration and the cell yield was estimated to be 8.5g dry cell wt/g N. For phosphate, optimal growth was observed in 0.1∼1.0mM but a considerable variation in pH was resulted. The addition of Tris at 5mM or 7mM could stabilize the medium pH, but this significantly reduced both growth rate and final cell density, The effect of trace elements and vitamins was negligible. Optimal temperature and initial pH were $20^{\circ}C$ and 8. When the intensity of incident light was varied in the range of 400∼2100 lux, the growth rate increased from 10mL to 70mL, the final cell density decreased although the initial growth rate did not change. Optimal agitation speed was 100rpm when working volume was 30mL. With optimal conditions, the maximum specific growth rate obtained was 0.021hr-1 and the final cell density was 1.1g/L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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