Square wave voltammetric (SWV) and cyclic voltammetric (CV) behaviors of cefotaxime sodium and ceftriaxone sodium have been investigated in the potential range between -0.10 V and -1.30 V using the phosphate buffers of various pH values ($2.00{\sim}9.10$). Two main peaks observed were irreversible and protons were involved in their electrochemical reductions. The first peaks of these cephalosporin antibiotics are due to the reduction of the azomethine double bond in the methoxyimino group of the side chain at position 7. The second peaks of cefotaxime sodium and ceftriaxone sodium are related to the reductions of the ${\Delta}^3$ double bond and the dioxo moiety of the side chain at position 3, respectively. The calibration curve of cefotaxime sodium in the concentration range between $1.0{\times}10^{-7}M$ and $1.0{\times}10^{-5}M$ yielded the linearity with the correlation coefficient of 0.9998 when the first peak of the antibiotic in a phosphate buffer of pH 3.02 was measured at the conditions of frequency of 120 Hz and pulse height of 50 mV by SWV. The present fast, simple and accurate SWV assay method was applied to determine cefotaxime sodium in the commercial antibiotic powder of injection.
This study was attempted to investigate the pharmacokinetic interaction between sodium valproate (4, 8, 16 mg/kg, i.v.) and phenytoin (4 mg/kg, i.v.) in rabbits. The plasma concentration and area under the curve (AUC) of phenytoin were increased significantly (p<0.05, p<0.01) when coadministered with sodium valproate (4, 8, 16 mg/kg) in rabbits. The volume or distribution and total body clearance of phenytoin were decreased significantly (p<0.05, p<0.01) when coadministered with sodium valproate (8, 16 mg/kg) in rabbit. From the results of this experiment, it is desirable that dosage regimen of phenytoin should be adjusted and therapeutic drug monitoring should be performed for reduction of side or toxic effect when phenytoin will be coadministered with sodium valproate in clinical use.
To help reduce high intake of sodium in the Korean diet, sodium-reduced fried fish cakes (SRFFCs) were prepared and evaluated with regard to color, textural properties, and sensory attributes as indicators of quality. The quality characteristics of 30% SRFFCs were not notably different from those of full sodium FFCs; however, substitution of sodium with potassium altered the color and decreased consumer acceptance on sensory evaluation items. These results suggest that the SRFFCs that will be accepted by consumers can be prepared without compromising the quality.
In an aqueous piperacillin sodium solution, a well-defined single wave or single peak was observed by direct current(DC) polarography or differential pulse polarography(DPP). The peak potential change per pH unit was -54 mV in the phosphate buffer at $18^{\circ}C$, which indicated that protons were involved in the electrochemical reduction of the 2,3-dioxopiperazine moiety of piperacillin sodium with a $H^{+}e^{-}$ ratio of one. Using a phosphate buffer of pH 4.3, the $1.0{times}10^{-7}$ M piperacillin sodium single peak could be determined by DPP with relative standard deviation of 1.6 %(n=3). Piperacillin sodium could be analyzed with-out interference from penicillin G-potassium, which enabled the employment of DPP as a fast and simple technique for monitoring the synthetic process of the antibiotic.
The electrochemical reduction of uranyl ion in aqueous basic media has been examined by d. c. polarography, differential pulsed polarography and cyclic voltammetry. From voltammograms obtained in uranyl solutions containing 0.1M sodium bicarbonate, either with or without the same amounts of sodium tripolyphosphate it is concluded that the first wave corresponds to the reduction of $UO_2^{2+}$ to $UO_2^+$. It is assumed that the uranyl ion undergoes appreciable hydrolysis in these media. The hydrolysis product $UO_2OH^+$ from $UO_2^{2+}$ is not reduced at the first wave, but is reduced at the second wave together with $UO_2^+$. The diffusion current was found proportional to the uranyl concentration in a range between $7.5 {\times} 10^{-4}$ and $3.75 {\times}10^{-3}$M.
The Korean Prototype Gen-IV sodium-cooled fast reactor (PGSFR) is supposed to be loaded with a relatively-costly low-enriched U fuel, while its envisaged transuranic fuels are not available for transmutation. In this work, the U-enrichment reduction by improving the neutron economy is pursued to save the fuel cost. To improve the neutron economy of the core, a new reflector material, PbO, has been introduced to replace the conventional HT9 reflector in the current PGSFR core. Two types of PbO reflectors are considered: one is the conventional pin-type and the other one is an inverted configuration. The inverted PbO reflector design is intended to maximize the PbO volume fraction in the reflector assembly. In addition, the core radial configuration is also modified to maximize the performance of the PbO reflector. For the baseline PGSFR core with several reflector options, the U enrichment requirement has been analyzed and the fuel depletion analysis is performed to derive the equilibrium cycle parameters. The linear reactivity model is used to determine the equilibrium cycle performances of the core. Impacts of the new PbO reflectors are characterized in terms of the cycle length, neutron leakage, radial power distribution, and operational fuel cost.
Purpose: This study was performed to evaluate an education program for housewives to reduce sodium intake based on the social cognitive theory. Methods: Housewives (n = 387) received 2 education sessions focused on food purchase and cooking, and completed a questionnaire on their perceptions of environmental, cognitive, and behavioral factors and the stages of behavioral change to reducing sodium intake both before and after the education program. Results: After the education program, the recognition of social efforts for sodium reduction and sodium labeling and experience with low-sodium products increased. Positive expectancies for the prevention of osteoporosis by the reduction of sodium were enhanced while the main barriers in practicing sodium reduction decreased, especially 'interrupting social relationships when dining with others', 'bad taste', 'preference for soup or stew', and 'limited knowledge and skills to practice'. In addition, cognition and nutrition knowledge related to reducing sodium intake were improved on all scores, but the effect on self-efficacy and dietary behavior was limited to only a few items. The percentage of participants in the pre-action stage (including pre-contemplation, contemplation, and preparation stages) for reducing sodium intake decreased from 43.2% before education to 21.5% after education, while that in the action stage increased from 19.6% before education to 43.5% after education (p < 0.001). The education program had the most significant impact on participants who were in the pre-action stage and showed improved scores in all sections. Conclusion: These results suggest that a customized education program for housewives could be an effective tool to reduce sodium intake by improving personal expectancies, cognition, and nutrition knowledge regarding sodium reduction and enabling a greater section of the population to move to the action stage of reducing sodium intake.
Mononitrotoluenes were reduced to aminotoluenes using porphyrin as a catalyst in the presence of several types of reductants including hydrogen sulfide and 1, 4-dithiothreitol(DTT). Intermediates and final products of porphyrin-catalyzed reduction of mononitrotoluenes were identified and a pathway for the reduction of the nitro group to the corresponding amino group was proposed. The optimum pH for the reduction was determined. The catalytic activity of the porphyrin was confirmed by UV/VIS absorption spectra and basic kinetics of porphyrin-catalyzed reduction were studied. Of several types of reductants tested, DTT sodium hydrosulfite, and hydrogen sulfide were seen to give significant reduction of nitrobodies. When hydrogen sulfide was used as a reductant hydrogen sulfide and nitrotoluenes were removed simultaneously.
Unconfined compressive strength (UCS) of high plasticity clayey soil mixed with 5 and 10 % of Portland cement and four chemical agents such as sodium hexametaphosphate, aluminum sulfate, sodium carbonate, and sodium silicate with 0, 5, 10, and 20% concentrations was comparatively evaluated. The individual and combined effects of the cement and chemical agents on the UCS of the soil mixture were investigated. The strength of the soil-cement mixture generally increases with increasing the cement content. However, if the chemical agent is added to the mixture, the strength of the cement-chemical agent-soil mixture tends to vary depending on the type and the amount of the chemical agent. At low concentrations of 5% of aluminum sulfate and 5% and 10% of sodium carbonate, the average UCS of the cement-chemical agent-soil mixture slightly increased compared to pure clay due to increasing the flocculation of the clay in the mixture. However, at high concentrations (20%) of all chemical agents, the UCS significantly decreased compared to the pure clay and clay-cement mixtures. In the case of high cement content, the rate of UCS reduction is the highest among all cement-chemical agent-soil mixtures, which is more than three times higher in comparison to the soil-chemical agent mixtures without cement. Therefore, in the mixture with high cement (> 10%), the reduction of the USC is very sensitive when the chemical agent is added.
In this study, the validity of extracts from food waste as biocatalyst for indigo reduction was examined. Dried food wastes such as apple peel and corn waste were water-extracted and freeze-dried. The reducing power of extracts for indigo was evaluated by the oxidation-reduction potential(ORP) measurement of reduction bath and color strength(K/S value) of the fabrics dyed in the indigo reduction bath. Total sugar contents of the apple peel and corn waste extracts were 60.56% and 62.36%, respectively. Antioxidant activity was 64.78% for the extract of apple peel and 7.96% for the extract of corn waste. Indigo reduction took place quickly with both extracts, and maximum color strength was obtained up to 15.91 and 12.11 within 1-3 days, respectively. The oxidation-reduction potential of reduction bath was stabilized in the range of -500 ~ -620 mV according to the kinds of food waste and the extract concentration. At higher concentration of the extracts, reduction power was maintained for longer time and stronger color strength was obtained. Compared to sodium dithionite, the reducing power of the studied extracts was lower, but the reduction stability was superior to it. The studied extracts were effective biocatalyst as biodegradable and safe alternatives to sodium dithionite for indigo reduction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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