Hollow silica particles were prepared using sodium silicate and organic templates. Polystyrene latex (PSL) particles produced by dispersion polymerization were used as organic templates. PSL particles ranged from $1{\mu}m$ to $3{\mu}m$ in diameter were synthesized by adjusting the amount of 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN). The PSL/$SiO_2$ core-shell particles were prepared by coating of silica nanoparticles originated from sodium silicate using sol-gel method. The organic templates were removed by the organic solvent, tetrahydrofuran (THF). Morphology of hollow silica particles was investigated with respect to types of the reaction medium and pH during the process. By changing the solvent from ethanol to water, hollow silica particles were successfully formed. Hollow silica particles with the uniform shell thickness were produced at low pH as well. The reflectivity of the as-prepared silica particles was measured in the range of the wavelength of UV and visible light. Hollow silica particles showed much better reflective properties than the commercial light reflector, Insuladd.
Na$_2$Si$_2$O$_{5}$ added to the solution affects the hydration of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍFe$_2$O$_3$ with calcium sulfate. The reaction between 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ Fe$_2$O$_3$and CaSO$_4$ㆍ 2$H_2O$ decrease with increasing amount of Na$_2$Si$_2$O$_{5}$ in solution, owing to low hydraulic reactivity of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍFe$_2$O$_3$by the adsorption of silicate ions on the surface of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍ Fe$_2$O$_3$ particles. The dissolution rate of 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍ Fe$_2$O$_3$ particles deceased with the increase of the concentration of silicate ion in solution. When the 4CaOㆍAl$_2$O$_3$ㆍFe$_2$O$_3$ particles was hydrated in gypsum - Na$_2$Si$_2$O$_{5}$ solution, the hydration was retarded and the rate could not discriminate between formation of ettringite and that of monosulfate, and it stopped in high concentration of silicate ions. However, silicate ion did not any effect on the dissolution rate of gypsum.ypsum.
There are still many problems on the physiological role of silicon in rice plants, although, it has been reported that silicate slag is the most effective fertilizer for the improvement of Akiochi soils. This experiment is carried out to investigate the effect of silicate of the mineral nutrition uptake by rice plants, using Ca45, P32, C136, and Mn54. The obtained results are summerized as follows; 1. Contents of mineral nutrients except silicon were higher in the rice plant grown in minus Si-culture solution a than in plus Si-plot. 2. Transpiration amounts appeared to be greater in the low content plant of silicon. 3. The rate of translocation to shoot of each ion absorbed by roots depended on the rate of transpiration. 4. It seemed that only CI uptake was found small in minus Si-root. 5. Silicate fetilizer did not affect the solubility of mineral ions in soils.
Calc-silicate rock sheet occurs within the Precambrian metasedimentary rocks in Bonghwa area, Kyungsangbuk-do, Korea. The calc-silicate rock runs parallel to bedding plane with $14{\sim}18$ meters in width. Calcite, dolomite, serpentine and tremolite are occurred as major minerals and talc is occurred as a miner mineral. Serpentine mainly occurs in the upper part and tremolite occurs in lower part of calc-silicate rock sheet. Colors of calc-silicate rock change to deeper green with increasing amounts of serpentine mineral. XRD, FT-IR analyses indicates that serpentine mineral is antigorite. Platy structure of antigorite is well observed by SEM analysis. EPMA data indicates that chemical composition of antigorite is very close to ideal ($SiO_2$: 44.3 wt% and MgO: 40.8 wt%). The chemical formula of antigorite is calculated as $Mg_{2.82}Al_{0.04}Fe^{3+}_{0.04}Si_{2.05}O_5(OH)_4$. From careful study by comparing mineralogical analysis data and occurrence, calc-silicate rock sheet was formed by metamorphism of calcareous sedimentary rocks having different mineralogical and chemical compositions. It is considered that the host rock of serpentine enriched upper part was more Mg-rich rocks than the host rocks of tremolite enriched lower part.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.4
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pp.700-708
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2001
Traumatic injuries in young patients can result in the interruption of the development of the incompletely formed roots. In teeth with incomplete root-end formation and necrotic pulps, the root canals must be completely debrided. Because of a lack of an apical stop and the presence of thin and fragile walls in these teeth, it is imperative to perform apexification to obtain an adequate apical seal. Calcium hydroxide has become the material of choice for apexification. Despite its popularity for the apexification procedure, calcium hydroxide therapy has some inherent disadvantages that include variablility of treatment time, unpredictability of apical closure, difficulty in patient follow-up, and delayed treatment. An alternative treatment to long-term apexification procedure is the use of an artificial apical barrier that allows immediate obturation of the canal. MTA(Mineral Trioxide Aggregate) is a powder consisting of fine hydrophilic particles of tricalcium silicate, tricalcium aluminate, tricalcium oxide and silicate oxide. MTA has a pH of 12.5 after setting, similar to calcium hydroxide. This may impart some antimicrobial properties. MTA has low solubility and a radiopacity slightly eater than that of dentin. Also, MTA leaked significantly less than other materials and induced hard-tissue formation more than other materials.
Background: The purpose of this study was to evaluate the composition of the crystal phases of various calcium silicate-based materials (CSMs): ProRoot white MTAⓇ (mineral trioxide aggregate) (WMTA), Ortho MTAⓇ (OM), Endocem MTAⓇ (EM), Retro MTAⓇ (RM), Endocem ZrⓇ (EN-Z), BiodentineTM (BD), EZ-sealTM (EZ), and OrthoMTA III (OM3). Methods: In a sample holder, 5 g of the powder sample was placed and the top surface of the material was packed flat using a sterilized glass slide. The prepared slides were mounted on an X-ray diffraction (XRD) instrument (D8 Advance; Bruker AXS GmbH, Germany). The X-ray beam 2θ angle range was set at 10~90° and scanned at 1.2° per minute. The Cu X-ray source set to operate at 40 kV and 40 mA in the continuous mode. The peaks in the diffraction pattern of each sample were analyzed using the software Diffrac (version 2.1). Then, the peaks were compared and matched with those of standard materials in the corresponding Powder Diffraction File (PDF-2, JCPDS International Center for Diffraction Data). A powder samples of the materials were analyzed using XRD and the peaks in diffraction pattern were compared to the Powder Diffraction File data. Results: Eight CSMs showed a similar diffraction pattern because their main component was calcium silicate. Eight CSMs showed similar diffraction peaks because calcium silicate was their main component. Two components were observed to have been added as radiopacifiers: bismuth oxide was detected in WMTA, OM, and EM while zirconium oxide was detected in RM, EN-Z, BD, EZ, and OM3. Unusual patterns were detected for the new material, OM3, which had strong peaks at low angles. Conclusion: It was caused by the presence of Brushite, which is believed to have resulted in crystal growth in a particular direction for a specific purpose.
In lithium silicate photosensitive glass-ceramics, the relationship between lithography time and crystallization, and the effect of addition of mineral acid in etching rate and pattern shape were investigated. Irradiation times for micropatterning were less than 5 minutes in which Ce3+ ions in glass were changed rapidly to Ce4+ with ultra violet light. Overexposure to ultra brought about blot of pattern by diffiraction of light. Addition of mineral acid to HF enhanced etching rate as compared with HF solution only. The addition of H2SO4 especially increased the etching rate by 70%. But the mixed solution also increased the etching rate of the noncrystallized portion of the glass and this resulted in heavy etching. Etching with ultrasonic wave showed higher etching rate than that with the static or fluid method.
Kim, Sung-Wook;Choi, Eun-Kyeong;Cho, Jinwoo;Lee, JuHyung;Lee, Kyu-Hwan
Journal of the Korean Society for Advanced Composite Structures
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v.6
no.4
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pp.8-15
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2015
The demand for environmental consideration is on the increase in civil engineering. This study focuses on the development of technology to reduce the use of carbonate cement and improve its performance by using a silicate mineral and hardening agents, and presents the test results for the demonstrative evaluation of the properties of the raw material. Highly active feldspar was used as a binder to augment the bonding of the carbonate cement, and their change in strength was observed after test piece construction with the addition of soluble hardening agent. The uniaxial compression strength of the test piece of the general Portland cement with the addition of 0.5% soluble hardening agent, showed an increase by 33% and that of the test piece of cement with the addition of 70% substituted with feldspar increased by 28%. The strength of viscous soil; classified as soft ground, showed an increase of a maximum of 1.7 times when it was mixed with cement and solidifier depending on the curing period. These tests confirmed that a soluble solidifier is effective for improving the strength of a cement binder and that the highly active feldspar can be used as a binder.
Epoxy resin-based sealers are currently widely used, and several studies have considered AH Plus to be the gold-standard sealer. However, it still has limitations, including possible mutagenicity, cytotoxicity, inflammatory response, and hydrophobicity. Drawing upon the advantages of mineral trioxide aggregate, calcium silicate-based sealers were introduced with high levels of biocompatibility and hydrophilicity. Because of the hydrophilic environment in root canals, water resorption and solubility of root canal sealers are important factors contributing to their stability. Sealers displaying lower microleakage and stronger push-out bond strength are also needed to endure the dynamic tooth environment. Although the physical properties of calcium silicate-based sealers meet International Organization for Standardization recommendations, and they have consistently reported to be biocompatible, they have not overcome conventional resin-based sealers in actual practice. Therefore, further studies aiming to improve the physical properties of calcium silicate-based sealers are needed.
In this work, ultra-fine calcium oxide (CaO) powder derived from eggshells is used as the starting material to synthesize mineral trioxide aggregate (MTA). The prepared CaO powder is confirmed to have an average particle size of 500 nm. MTAs are synthesized with three types of fine CaO-based powders, namely, tricalcium silicate (C3S), dicalcium silicate (C2S), and tricalcium aluminate (C3A). The synthesis behavior of C3S, C2S and C3A with ultra-fine CaO powder and the effects of C3A content and curing time on the properties of MTA are investigated. The characteristics of the synthesized MTA powders are examined by X-ray diffraction (XRD), field emission-scanning electron microscope (FE-SEM), and a universal testing machine (UTM). The microstructure and compressive strength characteristics of the synthesized MTA powders are strongly dependent on the C3A wt.% and curing time. Furthermore, MTA with 5 wt.% C3A is found to increase the compressive strength and shorten the curing time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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