An increase in the number of preterm infants and a decrease in the gestational age at birth have resulted in an increase in the number of patients with significant bronchopulmonary dysplasia (BPD) and secondary pulmonary hypertension (PH). PH contributes significantly to the high morbidity and mortality in the BPD patients. Therefore, regular monitoring for PH by using echocardiography and B-type natriuretic peptide (BNP) or N-terminal-proBNP must be conducted in the BPD patients with greater than moderate degree to prevent PH and to ensure early treatment if PH is present. In the BPD patients with significant PH, multi-modality treatment, including treatment for correcting an underlying disease, oxygen supply, use of diverse selective pulmonary vasodilators (inhaled nitric oxide, inhaled prostacyclins, sildenafil, and endothelin-receptor antagonist) and other methods, is mandatory.
Jeong, Soo Yeon;Jeon, Se Jeong;Kim, Youe Ree;Choi, See-Sung;Kwak, Hyo Sung
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.20
no.3
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pp.196-199
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2016
Viagra has been prescribed worldwide to treat men with erectile dysfunction. Clinical trials have shown that Viagra may cause various kinds of adverse effects include some central nervous system (CNS) adverse effects. Although extremely rare, toxic encephalopathy also can be one of those effects. This report presents a case of encephalopathy caused by Viagra in correlation with its radiologic findings. Its pharmacologic mechanism and potential effects on the biochemistry of the CNS are reviewed.
Recently published articles on interstitial lung disease (ILD) have focused on the accurate diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), serum biomarkers, acute exacerbation of IPF, the prognostic factors of ILD and the trial of new treatment. In particular, reports on the serum biomarkers such as CC-chemokine ligand 18, surfactant protein, circulating fibrocytes, and acute exacerbation of IPF are sufficient to be mentioned here. Pirfenidone therapy is the most important trial for the treatment of IPF. Other newer treatment trials such as interferon-gamma, sildenafil and imatinib have been reported to be unsuccessful. On the other hand, the sirolimus trial for lymphangioleiomyomatosis is promising. Combined pulmonary fibrosis and emphysema and IgG4-related disease are established to be the new disease entities of ILD.
Any food additive as a chemical synthetic compound. whose criteria and standards are not notified publicly and foods using an food additives containing such a chemical synthetic compound or foods containing it shall not be sold. or manufactured. imported. processed. used. prepared. stored. transported. or displayed for the purpose of sale. Some food manufacturers have illegally added drugs to foods not notifying this. Moreover. structure-modified new drugs could be added. But it is almost impossible to detect these by ordinary laboratory inspection. Thus the study about the identification of analogues of pending drugs is imminent. (omitted)
A 2-year-old, spayed female, American shorthair cat presented with acute weight loss, tachypnea, and dyspnea. The cat had grade V holosystolic murmur and systemic hypotension. Echocardiography showed a 9 mm defect in the ventricular septum, left-to-right dominant bi-directional shunt, right ventricular hypertrophy, pulmonary stenosis, pulmonary hypertension, and overriding aorta. The cat was diagnosed with a Tetralogy of Fallot. The cat was treated with furosemide, pimobendan, ramipril, and sildenafil. Treatment reduced pulmonary infiltration, pulmonary vessel enlargement, and main pulmonary artery bulging. However, right-to-left flow increased over time and right ventricular outflow tract velocity was elevated. Currently, the patient has maintained an improved state for 1 year. This case report described a severe inherited feline Tetralogy of Fallot case that was successfully managed for a long time.
Phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE-5 inhibitors) are used in the treatment of erectile dysfunction. In recent years, a number of reports have been conducted on dietary supplements contaminated with PDE-5 analogues. In this study, 58 analogues of PDE-5 inhibitors were sorted into five groups: tadalafil, sildenafil, hongdenafil, vardenafil, and other analogues. These analogues were then evaluated using a liquid chromatography-quadrupole-time of flight mass spectrometry (LC-QTOF-MS) electrospray ionization mass method. Each compound has a unique fragmentation ion, which can be easily analyzed qualitatively. The fragmentation pathways of the analogues were elucidated based on the QTOF-MS and MS/MS data. Common ions were confirmed for each group by analyzing the structural characteristics and fragmentation pathways. Specifically, common ions were observed at m/z 169.08 and 135.04 (tadalafil analogues), m/z 311.15 and 283.12 (sildenafil analogues and hongdenafil analogues), and m/z 312.16 and 151.09 (vardenafil analogues). The advantage of this method is that the structure of unknown components can be determined by interpreting the product ions. Hence, the developed method can be used for the identification of unknown compounds. Fragmentation pathways may also aid in the detection and identification of PDE-5 inhibitor analogues.
The new anti-impotency analogue was identified in food source. Detection of this analogue was accomplished through screening of food samples by liquid chromatography/photodiode array detector. The spectrum pattern of analogue compound was similar to that observed for hongdenafil which was analogue of sildenafil. This new compound was isolated and purified using the liquid-liquid extraction, thin layer chromatography, column chromatography and preparative HPLC. And then those structure were identified using analytical instruments such as HPLC/PDA, LC/MS/MS and NMR. The compound was given a name to oxohongdenafil which was replaced with acetyl oxoethylpiperazinyl residue instead of sulfonyl piperazine group of sildenafil. The regulation for the abovementioned analogue, oxohongdenafil, was established by Standard of Korean food code.
To search of more selective vasculogenic relaxation activity, the antioxidant activity of silkworm male pupae was determined by measuring its radical scavenging effect on 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals, and anticoagulant activity of them was measured clotting time in both activated partial thromboplastin time (aPTT). Because, most of cGMP-enhancing agent such as, sildenafil, promotes thrombin-induced platelet aggregation, developed unexplained thrombic conditions including heart attack. To search more suitable and safe drug for vasculogenic relaxation, we purified silkworm pupae male extract. The ethyl acetate extract of silkworm male pupae showed strong scavenging activity in both DPPH and aPTT anticoagulant activity. The antioxidant activity potential of the individual fraction was in order of ethyl acetate > n-butanol > chloroform > n-hexane. The ethyl acetate soluble fraction exhibiting strong anti-oxidant and anticoagulant activity was further purified by repeated silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. Cholesterol was isolated as one of the active principles from ethyl acetate fraction, together with, minor portion, ${\beta}-sitosterol$.
Purpose: 본 연구는 토끼의 음경해면체 조직에 대한 인진쑥의 에탄올 추출물과 그 성분 중의 하나인 scoparone의 효능을 평가하고자 하였다. Methods: 체중이 2.5-3.0 Kg의 New Zealand백색 가토를 사용하여 음경 전체를 골반골로부터 분리하여 요도를 제거한 후 백막을 보유한 음경해면체를 2 mL organ chamber 관류모형에 연결하고, $10^{-5}M$의 phenylephrine을 관류하여 음경해면체를 수축시킨 후 0.1, 0.5, 1, 2 mg/mL의 에탄올 추출물 또는 $10^{-7}$, $10^{-6}$, $10^{-5}$, $10^{-4}M$의 scoparone을 녹인 용액으로 관류시켜 음경의 장력 변화를 측정하였다. 기존의 발기부전 치료제로 사용되는 실데나필에 대한 인진쑥과의 상호작용을 검토하기 위하여$10^{-6}M$의 scoparone과 $10^{-8}M$의 실데나필을 병용 사용 시 음경해면체 조직에 대한 효과도 함께 검토하였다. Results: 인진쑥의 에탄올 추출물은 phenylephrine으로 전처리하여 수축시킨 음경해면체 평활근을 농도 의존적으로 효과적으로 이완시켰으며 scoparone도 음경해면체 조직에 대한 이완작용 또한 농도 의존적으로 강한 효과를 나타내었다. 실데나필로 전처리한 음경해면체 조직에 대한 scoparone의 효과는 scoparone만을 단독으로 관류시킨 조직에서의 효과보다 강하게 나타났으며 실데나필과 scoparone의 병용사용은 실데나필의 효능을 2배 이상 증가시켰다. Conclusions: Scoparone은 실데나필의 음경해면체평활근 작용을 증가시킴으로써 실데나필에 완전히 반응하지 않는 환자들의 발기부전 치료효과 향상에 유용할 것으로 전망된다.
Mertansine, a thiol-containing maytansinoid, is a tubulin inhibitor used as the cytotoxic component of antibody-drug conjugates for the treatment of cancer. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry was described for the determination of mertansine in rat plasma. 50-μL rat plasma sample was pretreated with 25 μL of 20 mM tris-(2-carboxyethyl)-phosphine, a reducing reagent, and further vortex-mixing with 50 μL of 50 mM N-ethylmaleimide for 3 min resulted in the alkylation of thiol group in mertansine. Alkylation reaction was stopped by addition of 100 μL of sildenafil in acetonitrile (200 ng/mL), and following centrifugation, aliquot of the supernatant was analyzed by the selected reaction monitoring mode. The standard curve was linear over the range of 1-1000 ng/mL in rat plasma with the lower limit of quantification level at 1 ng/mL. The intra- and inter-day accuracies and coefficient variations for mertansine at four quality control concentrations were 96.7-113.1% and 2.6-15.0%, respectively. Using this method, the pharmacokinetics of mertansine were evaluated after intravenous administration of mertansine at doses of 0.2, 0.5, and 1 mg/kg to female Sprague Dawley rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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