The shoulder is a complex area which makes it vulnerable to painful pathologic processes. Chronic shoulder pain has become more common recently due to increased use of computers and a ,generally more sedentary life style among most people . Trigger point injection and neural blockade are useful for the management of chronic shoulder pain which has not improved with conservative treatment. Published articles concerning trigger point injection or neural blockade for chronic shoulder pain were reviewed to evaluate promising methods. If we are careful to remain aware of the details and complications in addition to adhering to effective treatments, these should be good armamentarium for doctors enthusiastic about the management of chronic shoulder pain.
Background: Shoulder joint injection is currently performed under fluoroscopic or computed tomography scan guidance. We performed this study to determine if an ultrasound guided shoulder joint injection through rotator cuff interval would have clinical usefulness. Methods: A total of 17 volunteers [12 women, 5 men; mean age 28 yr (23-32 yr)] received shoulder joint injection under multilinear ultrasound (5-10 MHz). Volunteers were positioned supinely on a table with their arm in a neutral position. The anterior shoulder region of the patient was sterilized using povidone iodine. A 24 gauge needle was introduced and directly visualized in real time as it passed obliquely from the skin surface to the inferior space of the biceps tendon. If there was little or no resistance to the injection, a contrast media (omnipaque) was injected and checked fluoroscopically. Results: Ultrasound guided shoulder joint injection through rotator cuff interval was successful in all cases. The average time taken for the procedure was $27.5{\pm}16.5sec$. The vertical distance from skin to the inferior space of the biceps tendon was $1.6{\pm}0.4cm$ and the distance of needle from the skin to the inferior space of biceps tendon was $2.8{\pm}0.6cm$. The procedure was well tolerated by all volunteers. Conclusions: Ultrasound guided shoulder joint injection through rotator cuff interval is an effective, rapid, and easy-to-perform injection technique. Ultrasound guided injection enables exact needle placement and avoids the use of both ionizing radiation and iodinated contrast material.
Objective: The purpose of this study is to compare the effects of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) and injection therapy through qualitative and quantitative analysis by synthesizing randomized controlled trials (RCTs) conducted on patients with various shoulder diseases. Design: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials Methods: This review conducted a literature search through international electronic databases in January 2023 to compare the effects of ESWT and injection therapy. Qualitative analysis was performed as a risk of bias tool, and quantitative analysis was synthesized with a random effect model to show the effect size as a standardized mean difference (SMD). Results: Five RCTs involving 298 individuals with shoulder disorders were included in this systematic review and meta-analysis. ESWT showed a moderate effect on pain (SMD=-0.44; 95% CI, -0.95 to 0.06) and a large effect on shoulder function (SMD =-0.81; 95% CI, -1.70 to 0.07) than injection therapy. A significant difference was found in the shoulder range of motion, showing a large effect size (SMD=1.50; 95% CI, 0.58 to 2.43). Conclusions: When considering treatment options for the management of patients complaining of shoulder disorders, it is appropriate to recommend ESWT first rather than injection therapy to increase the range of motion of the joint. In addition, ESWT is safe for pain control and shoulder function improvement, and a positive prognosis could be expected.
Background: We prospectively compared the response to blind and ultrasound-guided glenohumeral injection of corticosteroids for treatment of shoulder stiffness. Methods: A total of 77 patients with shoulder stiffness between April 2008 and March 2012 were recruited. Patients were randomized to receive either a blind (group 1, n=39) or ultrasound-guided (group 2, n=38) glenohumeral injection of 40 mg triamcinolone. The clinical outcomes and shoulder range of motion (ROM) before injection, at 3, 6, and 12 months after injection and at the last follow-up were assessed. The same rehabilitation program was applied in both groups during the follow-up period. Results: There was no significant difference in demographic data on age, sex, ROM, and symptom duration before injection between groups (p>0.05). There were no significant differences in ROM including forward flexion, external rotation at the side, external rotation at $90^{\circ}$ abduction, and internal rotation, visual analogue scale for pain and functional outcomes including American Shoulder and Elbow Surgeons score, Simple Shoulder test between the two groups at any time point (p>0.05). Conclusions: Based on the current data, the result of ultrasound-guided glenohumeral injection was not superior to that of blind injection in the treatment of shoulder stiffness. We suggest that ultrasound-guided glenohumeral injection could be performed according to the patient's compliance and the surgeon's preference. Once familiar with the non-imaging-guided glenohumeral injection, it is an efficient and reliable method for the experienced surgeon. Ultrasound could be performed according to the surgeon's preference.
Nienke Miedema;Inger Sierevelt;Tjarco Dirk Willem Alta;Roderick Jan Maximiliaan Vossen;Arthur van Noort
Clinics in Shoulder and Elbow
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제26권2호
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pp.175-181
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2023
Background: Acromioclavicular (AC) osteoarthritis (OA) is a frequent pathology of the shoulder in elderly patients. Drug injection plays an important role in treatment of AC OA. Literature has demonstrated excellent short-term results regarding shoulder function and pain. However, mid- to long-term results are lacking. The aim of this study was to assess the efficacy of a single intra-articular AC injection in patients with AC OA and to identify predictive factors for success. Methods: A retrospective study was performed to analyze success rate, shoulder function, and pain perception after a single intra-articular injection in patients with AC OA. Success was defined as the absence of reinterventions such as additional injection or surgery. Outcome measures were 1-year success rate and clinical outcome scores of Numeric Rating Scale (NRS) for pain, Oxford Shoulder Score, and Subjective Shoulder Value. Results: Ninety-eight patients participated in this study. At a median final follow-up of 0.8 years (interquartile range, 0-6), 57 of these patients (58%) had undergone a reintervention. The 1-year success rate was 47% (95% confidence interval, 37%-57%), with NRS at rest as the sole factor significantly associated with success. Thirty patients not requiring reintervention reported significant improvement from baseline for all reported outcome measures at final follow-up. Conclusions: AC injections offer a 1-year success rate of 47%. The AC injection produces good mid- to long-term clinical outcomes regarding shoulder function, quality of life, and pain perception in one-third of patients. Further research is essential to analyze mid- to long-term outcomes of AC injections.
Background: Treatment for frozen shoulder is various and difficult. It is important for pain clinicians to plan more effective and simpler treatment modalities. Pain clinicians have done suprascapular nerve block(SSNB) for treatment of frozen shoulder, but the effectiveness of treatment has been unsatisfactory. Shoulder joint injection(SJI) using local anesthetics and steroid mixture is a relatively simple procedure. This study was performed to compare therapeutic effects of SSNB and SJI in frozen shoulder. Methods: Eighty patients suffering from frozen shoulder were randomly divided into two groups. Group 1 had been treated with SSNB and physiotherapy for 3 weeks. Group 2 had been treated with SJI and physiotherapy for the same duration. Pain scores and treatment results were compared and analyzed at the time of 2 months after treatment started. Results: The VAS scores after SJI were lower than those of SSNB. Therapeutic results according to Haggart's classifications were significantly effective in group 2. Conclusion: These results show that SJI is more effective than SSNB for treatment of frozen shoulder.
Background: Atelocollagen has been studied for restoration of rotator cuff tendon. In this study, we attempted to evaluate the clinical outcome of ultrasound-guided atelocollagen injection in an outpatient clinic for patients with partial rotator cuff tear. Methods: We recruited 42 outpatients who visited our hospital from May 2019 to September 2019. Atelocollagen injection was performed in patients with partial rotator cuff tear diagnosed by magnetic resonance imaging and ultrasound. American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES), Constant, Korean Shoulder Score (KSS) and Simple Shoulder Test (SST) scores, and range of motion were assessed before injection and after 2 months. Statistically, we analyzed the clinical results using the Wilcoxon signed-rank test. Results: Finally, 15 patients were enrolled for analysis. There was no significant difference between pre- and post-injection in terms of range of motion, ASES (57.0 vs. 60.4), Constant (56.4 vs. 58.9), KSS (64.6 vs. 68.5), and pain-visual analog scale (4.2 vs. 3.7), except function-visual analog scale (F-VAS; 6.3 vs. 7.1) and SST (6.6 vs. 6.9). A significant difference was found in SST (P=0.046) and F-VAS (P=0.009). According to the ultrasound results at 2 months, we found hyperechoic materials in three of seven patients. The most common complication of atelocollagen injection was post-injection pain (53%, 8/15). Conclusions: Ultrasound-guided atelocollagen injection for partial rotator cuff tear showed no significant change in terms of clinical outcomes, except for F-vas and SST score. Tendon regeneration was not clear due to the remnants of atelocollagen present at 2-month follow-up ultrasound. There seems to be alarming post-injection pain for 2 to 3 days in the patients who received atelocollagen injection in an outpatient clinic.
Lee, Jun Pyo;Kim, Doo Sup;Han, Jin Young;Baik, Seung Hoon;Kwak, Ji Woong;Kim, Sung Hwa
Clinics in Shoulder and Elbow
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제25권2호
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pp.140-144
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2022
Background: Ultrasound (US)-guided techniques reported for the treatment of calcific tendinitis have mostly demonstrated good results. This study investigates the effect of US-guided barbotage using a spinal needle in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Methods: Thirty-six patients with calcific tendinitis of the shoulder treated by US-guided barbotage with a spinal needle and subacromial steroid injection were included in the study. We evaluated clinical outcomes based on American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score, Constant score, and visual analog scale (VAS) for pain score. Radiological outcomes were assessed by X-ray imaging at each visit. Results: Our results showed that US-guided barbotage and subacromial steroid injection produced good clinical and radiological outcomes in patients with calcific tendinitis of the shoulder. Of the 36 patients, only one required surgical treatment, while the others showed improvement without any complications. Compared to values before the procedure, calcific deposit size and VAS, ASES, and Constant scores showed significant improvement 6 weeks after the procedure. No significant correlation was found between the initial calcific deposit size and clinical outcomes at each time point. Conclusions: In patients with calcific tendinitis of the shoulder, US-guided barbotage using a spinal needle and subacromial steroid injection can yield satisfactory clinical and radiological results.
Frozen shoulder is known as a self-limited disease. But, its long duration and pain nature can make the patients debilitative. And most patients cannot tolerate a chronically painful extremity and are concerned about the possibility of developing permanent dysfunction. In painful phase of frozen shoulder, some aggressive mordalties as like trigger point injection or suprascapular nerve block can beneficial to: reduce discomfort and pain. In order to document clinical results, we evaluated the results of 134 frozen shoulders treated with trigger point injection and/or suprascapular nerve block at Kyungpook National University Hospital, from January 1995 to April 1997. The treatment group was divided into 3 modalities: 17 cases in trigger point injection(TPI), 39 cases in suprascapular nerve block(SSB), and 78 cases in both methods. The supportive treatment including oral medication, heat and stretching exercise was also applied. The average age at the time of diagnosis was 57 years old and average follow-up time was 18 months. The results were as follows: Average time of significant improvement in pain was 9 days. Eighty-eight percent (119 cases) was improved in pain and range of motion after injecllion treatments; 82%(14/17) with TPI, 85%(33/39) with SSB, and 92%(72/78) with both. Early improvement of paih within 1 week was 72% in the treatment-responsive group, in which TPI group has 100% response(14/14) and sse has 94% response(31/33)
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