Acetobacter xylinum KJ1 efficiently producing bacterial cellulose(BC) in shaking culture was isolated from a rotten grape. The strain was used to investigate optimum operating conditions for increasing BC production and factorial design model was employed for the optimization. The results of experiments were statistically analyzed by SAS program. Reciprocal effects of each factors(carbon source concentration, shaking speeds(rpm), oxygen pressure, and CSL concentration) and culture condition of BC production were examined by getting regression equation of the dependent variable. Comparisons between experimental results and predicted results about BC concentration were done in total 24 experiments by combination of each factors using SAS program, and the correlation coefficients of BC concentration and BC yield were 0.91 and 0.81, respectively. The agitated cultures were performed in various operation conditions of factors which affected considerably to BC production in jar fermentor. The results showed that BC concentration was 11.67g/ L in 80 hours cultivation under the condition of carbon source concentration shaking speeds(rpm) : oxygen pressure: CSL concentration = 4% : 460rpm : 0.28 : 6%. On the other hand BC yield was 0.42g/g in 80 hours cultivation under the condition of carbon source concentration shaking speeds(rpm) : oxygen pressure: CSL concentration = 4% : 564rpm : 0.21 : 2%. The BC production could be enhanced up to more than 65.3% by factorial design. The result of a verifying experiment under the optimal conditions determined by the factorial design to the BC production showed that the model was appropriate by obtaining BC concentration of 11.02g/L in the optimum condition
This study characterizes the growth of white rot fungi Phanerochaete chrysosporium IFO 31249) and lignin peroxidase(LiP) activity in different submerged culture media. P. chrysosporium was grown in the form of pellet of various sizes from a spore inoculum under shaking liquid culture condition. While the growth of mycelia was higher under the nitrogen-sufficient culture than under the nitrogen-limited culture, ligninase activity was relatively lower. The lignin peroxidase appeared in nitrogen-limited culture and was suppressed by excess nitrogen. High level(40U/l) of lignin peroxidase activity was obtained in the growth medium containing 1.5mM veratryl alcohol, a secondary metabolite of P. chrysosporium. Lignin peroxidase production was not observed under conditions of nitrogen sufficiency or in balanced media, suggesting that control parameters could increase the activity by manipulating the secondary metabolism.
Pseudomonas aeruginosa KLP-2 possessing antimicro- bial activity against Legionella pneumophila was isolated from cooling tower-waters. The culture filtrates of P. aeruginosa KLP-2 showed antimicrobial activity against L. pneumophila Vibro cholerae non-Ol. Bacillus cereus, Bacillus subtilis and staphylococcus aureus. The culture filtrates of P. aeruginosa KLP-2 showed the highest anti-microbial activity against. L pneumophila among micoorganisms tested in this study. The optimal conditions of temperature, pH carbon source and nitogen source to obtain maximal antimicrobial activity from culture filtrates of P. aeruginosa KLP-2 were determined to be 35$^{\circ}C$ pH 7.0 % of glycerol and 0.6% of proteose peptone respec- tively. The antimicrobial activity of culture filtrates from P. seruginosa KLP-2 was highest against L. pneumophila when cultivated with shaking for 24 h and without shaking for 4 day at 35$^{\circ}C$.
Conditions for submerged culture of Agaricus campestris var. bisporus and the chemical composition of its mycelium were investigated. In shaking culture with TGY basal medium at $27{\sim}30^{\circ}C$, pH tended to increase upon culture period, mycelial growth was the highest on 12th day, with relatively high nitrogen content of 7% and sugar in the medium disappeared almost at the end of culture period. As a nitrogen source, ammonium phosphate (dibasic) gave relatively high mycelial yield and the addition of yeast extract gave rise to better results. As a carbon source, glucose was the best, fructose, maltose, lactose and sucrose gave the same results, and soluble starch was utilized slightly. Mushroom mycelium contained 48% of protein, 8 free amino acids including arginine, histidine, lysine, isoleucine, leucine, phenylalanine, proline, tyrosine and its protein consisted of most essential amino acids, with relatively high contents of lysine and threonine. Therefore, mushroom mycelium deserves to be a high quality protein food.
Strains degrading and decolorizing anthraquinone dyes, Remazol brilliant blue R were isolated from natural system, was named as RBB. The optimal culture conditions of temperature and pH were $35^{\circ}C$, 9.0, respectively. Growth rate of cells in conditions of aerobic shaking more than standing culture conspicuously increased.
A mycotoxin Patulin, isolated from apple juice medium cultured with Penicillium patulum NRRL5259, was purified through acid aluminum column using ethyl ether as eluent. The yield of purified patulin crystal was 3mg/ml culture medium after 8 days of shaking culture at 28C. The growth rate of Escherichia coli K12JM103 infected with bacteriophage M13 was decreased by patulin at the concentration range of 1Mug/ml to 10Mu/nl. ED50 of patulin for the bacterial growth was 4.5Mug/ml and 10Mug/ml of patulin caused maximum inhibitory effect (60% inhibition) on the growth.
The analysis of Jerusalem artichoke showed that it contains 12.09% of Inulin. The results obtained from the examination of the conditions for fructose production by cultivating Pencillum sp 1 in the Jerusalem articoke medium were as follows: 1. The optimum amount of water added to Jerusalem artichoke was 2.5 $\ell$ of distilled water per ㎏ of fresh Jerusalem artichoke. It this case, the concentration of Inulin was 4% (w/v). 2. The optimum temperature was $30^{\circ}C$, the initial optimum pH was 5.0 and the optimum cultural period was 72 hours. 3. Shaking culture with 50 ml of the medium and 120 oscills/min in 500 ml shaking flask was most effective as the culture method. 4. 0.1% of $NH_4H_2PO_4$ as a nitrogen source, 0.001 of $FeSO_47H_20$ and 0.001% of $MgSO_47H_2$ as metal salts were most effective. 5. Fructose production continued to increase for 72 hours under the optimum conditions for cultivation and the highest production rate to the Inulin was 95.25%.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.2
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pp.249-254
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2004
Effect of mulberry tree powders on the antioxidant activity of submerged -liquid culture of mushrooms was investigated. Agaricus blazei (AB), Hericicum erinacium (HE), Pleurotus ostreatus (PO), Phellinus linteu (PL) and Paecilomyces japonicus (PJ) were cultured in a shaking incubator (200 rpm, $25^{\circ}C$) for 7 days in culture media: 1) basal medium (BM) and 2) BM+1% mulberry tree powders (BMM). Hot water extracts from the submerged-liquid cultures of mushrooms and BMM were freeze-dried for the measurement of antioxidant activity, of which reaction mixture (25 mL: 10 mL of 0.2 M sodium phosphate buffer, pH 8.0; 4.5 mL distilled water; and 10.5 mL ethanol) contained 275 $\mu$mol linoleic acid and one mg test sample. The reaction mixture was incubated in a shaking incubator (200 rpm, 4$0^{\circ}C$) for 16 days. Peroxide value (POV) was measured for a period of over 16 days, and malonaldehyde (MA) was determined only for samples from the day 16 of incubation. Mycelial weight of mushroom strains cultured in BMM was greater than BM. The antioxidant activities of AB-cultured in BW (AB-BMM) and HE-cultured in BMM (HE-BMM) were superior to those of other mushroom strains-cultured in BMM or BM and of BMM. These results suggest that mulberry tree powders enhance the antioxidant activity of submerged-liquid culture of mushroom strains. The AB-BMM and HE-BMM were the most active cultures.
This study aimed to evaluate the effects of shaking stress in the hemolymph of the Manila clam Ruditapes philippinarum by quantification of nitric oxide (NO) levels. The clams were divided into 3 groups as follows: clams placed in a plain container (control), clams injected with nitro-L-arginine methyl ester (NAME, an NO inhibitor), and clams in a container filled with nylon fiber at a density of $1kg/m^3$. Subsequently, each group was placed in sea water and shaken at 100 rpm for 6 h. The concentration of NO was quantified by using DAF assay and Griess assay. Both the assays showed that while shaking significantly increased the NO concentration, the NO inhibitor reduced the NO concentration in the hemolymph of the clams tested. In addition, the nylon fiber, which was used as a filler, effectively prevented the increase in NO concentration. This result suggests that measurement of NO concentration is a useful tool for evaluation of physiological stress in marine bivalves. In addition, it should be considered that a filler is necessary when dredge fishing or the suspended clam culture method is developed.
Regulation of alkaline-resistant laccase from Perenniporia tephropora KU-Alk4 was proved to be controlled by several factors. One important factor was the initial pH, which drove the fungus to produce different kinds of ligninolytic enzymes. P. tephropora KU-Alk4 could grow at pH 4.5, 7.0, and 8.0. The fungus produced laccase and MnP at pH 7.0, but only laccase at pH 8.0. The specific activity of laccase in the pH 8.0 culture was higher than that in the pH 7.0 culture. At pH 8.0, glucose was the best carbon source for laccase production but growth was better with lactose. Low concentrations of glucose at 0.1% to 1.0% enhanced laccase production, while concentrations over 1% gave contradictory results. Veratryl alcohol induced the production of laccase. A trace concentration of copper ions was required for laccase production. Biomass increased with an increasing rate of aeration of shaking flasks from 100 to 140 rpm; however, shaking at over 120 rpm decreased laccase quantity. Highest amount of laccase produced by KU-Alk4, 360 U/mL, was at pH 8.0 with 1% glucose and 0.2 mM copper sulfate, unshaken for the first 3 days, followed by addition of 0.85 mM veratryl alcohol and shaking at 120 rpm. The crude enzyme was significantly stable in alkaline pH 8.0~10.0 for 24 hr. After treating the pulp mill effluent with the KU-Alk4 system for 3 days, pH decreased from 9.6 to 6.8, with reduction of color and chemical oxygen demand at 83.2% and 81%, respectively. Laccase was detectable during the biotreatment process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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