Yon Ha Chung; So Dam Kim;Hyun Jeong Seo;Hojun Lee;Tae Jung Song
Journal of the Society of Disaster Information
/
v.18
no.4
/
pp.861-872
/
2022
The purpose of this study was to establish a complex disaster scenario that can comprehensively consider various disaster situations that may occur in the utility tunnel. Method: In order to comprehensively consider the correlation between disasters, a composite disaster scenario was derived from a combination of damage factors, respectively. A risk assessment was performed in order to derive the priorities of the scenarios. And based on the results, the priorities of complex disaster scenarios were set. Result: Based on the disaster cases in the utility tunnel, a plan was prepared for complex disaster scenarios centered on damage. A complex disaster scenario was specified using a semi-quantitative evaluation method for single and multiple disaster factors such as fire, flooding, and earthquake. Conclusion: The composite disaster scenario derived from this study can be used for the prevention and preparation of damage when the precursor symptoms of a disaster are detected. In addition, the results of this study are expected to be used as basic data for preparing strategic plans and preparing complex disaster response technologies to induce rapid response and recovery in case of emergency disasters.
The aim of this study was to evaluate the in vivo and in vitro efficacy of enrofloxacin-silver sulfadiazine (Baytril$^{(R)}$ otic, Bayer, USA) for the treatment of otitis externa in dogs. Twenty-four dogs with otitis externa were included in this double-blinded, randomized study. The experimental group was treated with the Baytril$^{(R)}$ otic and the distilled water was applied to the control group. Both groups were administered each solution twice daily for 7 days and next 7 days off treatment. On days 0, 7 and 14, clinical signs, bacteriological and fungal counts were graded using semi-quantitative scales, respectively. For the evaluation of in vitro efficacy of Baytril$^{(R)}$ otic, we also performed Minimal Inhibitory Concentration (MIC) test by agar dilution method against Staphylococcus pseudintermedius, Pseudomonas aeruginosa and Malassezia pachydermatis. In the experimental group, the sum of clinical scores was decreased 81.0% and microbial scores were significantly reduced 87.0% at days 14, compared with day 0. The results of MIC testing were showed the concentration of enrofloxacin and silver sulfadiazine in Baytril$^{(R)}$ otic is high enough to kill for 3 infectious agents. No adverse reactions were observed in any of the dogs during this study. These results suggest that Baytril$^{(R)}$ otic are efficient and safe treatment for canine otitis externa.
Jun, K. R.;Lee, S. J.;Choi, B. C.;An, S. H.;Ha, K.;Kim, J. Y.;Kim, J. H.
Journal of Biomedical Engineering Research
/
v.19
no.5
/
pp.477-486
/
1998
In this paper, we implemented the urine analysis system capable of measuring a qualitative and semi-quantitative and assay using strip. The analysis algorithm of urine analysis was adopted a fuzzy logic-based classifiers that was robust to external error factors such as temperature and electric power noises. The spectroscopic properties of 9 pads In a strip were studied to developing the urine analysis system was designed for robustnesss and stability. The urine analysis system was consisted of hardware and software. The hardware of the urine analysis system was based on one-chip microprocessor, and Its peripherals which composed of optic modulo, tray control, preamplifier, communication with PC, thermal printer and operating status indicator. The software of the urine analysis system was composed of system program and classification program. The system program did duty fort system control, data acquisition and data analysis. The classification program was composed of fuzzy inference engine and membership function generator. The membership function generator made triangular membership functions by statical method for quality control. Resulted data was transferred through serial cable to PC. The transferred data was arranged and saved be data acquisition program coded by C+ + language. The precision of urine analysis system and the stability of fuzzy classifier were evaluated by testing the standard urine samples. Experimental results showed a good stability states and a exact classification.
In, Kwang-Ho;Cho, Jae-Yun;Kang, Sae-Yong;Lee, Sang-Youb;Shim, Jae-Jeong;Kang, Kyung-Ho;Yoo, Se-Hwa;Na, Young-Soon;Kim, Han-Gyum
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.45
no.4
/
pp.697-704
/
1998
Background: Asthma is a chronic inflammatory disease of the airways characterized by a marked infiltration of eosinophils in the bronchial mucosa. Asthmatic bronchial mucosa produces many factors described as being chemotactic for inflammatory cells. IL-5, RANTES, and MCP-1 alpha are the chemotactic factors for eosinophils, but their roles are controversial. Recently eotaxin that is a potent eosinophil chemoattractant cytokine was detected in a guinea-pig model of allergic airway inflammation, and human eotaxin was cloned. Eotaxin is a specific chemoattractant for eosinophils, but its role in asthma is not confirmed. We examined the in vivo expression of eotaxin in bronchi of asthmatic patients. Methods : 11 asthmatics and 2 normal controls were enrolled. All subjects were underwent bronchoscopy with bronchial biopsies in 2nd or 3rd carina. RNA extraction from biopsy samples was done by acid-guanidium method. Semi-quantitaive RT-PCR was done for evaluation of eotaxin mRNA expression The extent of eosinophil infiltration was evaluated by counting the eosinophils in submucosa in HPF of microscope. Results : Eotaxin mRNA expressed in symptomatic, uncontrolled asthma. Steroid inhibited expression of eotaxin mRNA in asthma. Expression of eotaxin mRNA correlated with eosinophil infiltration in bronchial tissues. Conclusion: Expression of eotaxin mRNA increases in uncontrolled asthma and eotaxin is involved in the recruitment of eosinophils.
The purposes of this study were to evaluate the effect of myocardial protection with our cold blood cardioplegic solution and to observe the relationship between ultrastructural study and other evaluation methods and its effectiveness. Material and Method: We evaluated the changes of myocardial ultrastructure using semi-quantitative scoring system, CK-MB fraction, SGOT and LDH1/LDH2, and EKG in 18 patients undergoing valvular heart surgery and coronary artery bypass grafting (CABG). Right atrial auricular biopsies were taken before the cardiopulmonary bypass (CPB) and shortly after the end of CPB. Myocardium-related serum enzymes & EKG were checked for 3 days of postoperative period and their postoperative peak enzyme value and observed new Q wave & ST segment elevation in EKG were choosen. Result: There were 8 males and 10 females, and their mean age was 55.6$\pm$13. Eight patients underwent valvular heart surgery and ten coronary artery bypass grafting, The mean CPB time was 119$\pm$29 minutes and the mean aortic cross-clamp (ACC) time was 75.4$\pm$24 minutes. Before the start of CPB, the mean mitochondrial score was 4.28$\pm$0.53 and after the end of CPB, it significantly increased to 2.35$\pm$0.79. There was no evidence of perioperative myocardial infarction in terms of myocardiumrelated serum enzyme value and Q wave and ST change in EKG. There was no significant relationship between pre-CPB and post-CPB mitochondrial score and the mean time of CPB and ACC, and the mean value of postoperative peak CK-MB, SGOT and LDH1/LDH2, but there was relatively positive correlation of CPB time with peak LDH1/LDH2. Conclusion: Despite the apparent satisfactory results in myocardium-related serum enzymes & EKG, with this study using the cold blood cardioplegic solution, there were many changes in myocardial ultrastructures, and more studies are needed to obtain further information.
An Young-Sil;Yoon Joon-Kee;Hong Seon Pyo;Joh Chul-Woo;Yoon Seok-Nam
Nuclear Medicine and Molecular Imaging
/
v.40
no.5
/
pp.257-262
/
2006
Purpose: The standard protocol using large volume of oral contrast media may cause gastrointestinal discomfort and contrast-related artifacts in PET/CT. The aim of this study was to evaluate the usefulness of low dose oral contrast in $^{18}F-FDG$ PET/CT. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the whole-body PET/CT images in a total of 435 patients. About 200 ml of oval contrast agent (barium sulfate) was administered immediately before injection of $^{18}F-FDG$. The FDG uptake of intestines was analyzed by visual and semi- quantitative method on transaxial, coronal and saggital planes. Results: Seventy (16%, 113 sites) of 435 images showed high FDG uptake (peak SUV > 4); 50 (74%, 84 sites) with diffuse and 20 (15%, 29 sites) with focal uptake. The most commonly delivered site of oral contrast media was small bowel (n=27, 39%). On PET/CT images, FDG uptake coexisted with oral contrast media in 26 patients (54%, 38 sites) with diffuse pattern and 9 (45%, 9 sites) with focal pattern, and by sites, those were 38 (45%) and 9 (31%), respectively. In small bowel regions, the proportion of coexistence reached as high as 61% (29/47 sites). A visual analysis of available non-attenuation corrected PET images of 27 matched regions revealed no contrast-related artifact. Conclusion: We concluded that the application of low dose contrast media could be helpful in the evaluation of abdominal uptake in the FDG PET/CT image.
Purpose: Standardized uptake value (SUV) is a simple semi-quantitative method that can measure the ratio of the tissue radioactivity between the tumor and normal. SUV is commonly used in PET/CT, however, SUV is affected by various factor. The purpose of this study was to evaluate the impact of the residual activity on SUV depending on the location of catheter insertion device post injection. Materials and Methods: NEMA IEC Body Phantom was imaged using a Discovery 600 PET scanner. In 22 mm diameter sphere, the different activity of $^{18}F-FDG$ (7.4, 14.8, 22.2, 29.6, 37, 55.5 MBq) was filled and background was filled with $^{18}F-FDG$ (5.7 kBq/mL). We scaned the phantom on the assumption that the radioactivity in sphere was residual activity in insertion device. Simulation of PET was divided into three groups based on the location of sphere in Scan FOV (SFOV); inclusion, 1/2 inclusion and exclusion group. Results: Among three groups, the group of excluded sphere showed the highest SUV regardless of the amount of $^{18}F-FDG$ activity. In case of 7.4 MBq, average SUV of inclusion group, 1/2 inclusion and exclusion group was 0.780, 0.840 and 0.896 respectively. However, average SUV of 55.5 MBq showed 0.372, 0.460 and 0.508 with same order. Depend on residual radioactivity in the sphere and position of sphere, the SUV was different minimum of 10.4%, maximum of 62.8%. Conclusion: This study showed that SUV is underestimated as the residual radio-activity is increased. In addition, SUV was a changed according to the position of residual radio-activity. And among the position, exclusion group showed the difference of SUV was lowest. If we measure the residual radio-activity of inserting devices and radio-activity from extra-vasation in the patients, it seems to be more useful in clinical field.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.