Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
/
v.7
no.3
/
pp.61-74
/
2001
The prevention of marine accidents has been a major topic in marine society and various policies and countermeasures has been developed, applied to the industries. Formal Safety Assessment is a structured and systematic methodology, aimed at enhancing maritime safety, including protection of life, health, the marine environment and property, by using risk and cost-benefit assessments. In addition, it provides a means of being proactive, enabling potential hazards to be considered before a serious accident occurs. In this paper, we has been screening and ranking of hazards using fuzzy structural modeling method and quantitative risk assessment for the ship's collision in the last 10 years marine accidents.
Based on ASME probabilistic risk assessment (PRA) and NEI PRA peer review guidance, we evaluate a human reliability analysis (HRA) in probabilistic safety assessment (PSA) for Korea standard nuclear power plants, Ulchin Unit 3&4, to improve it performed at under design. The HRA for Ulchin Unit 3&4 is assessed as higher than Grade I based on ASME PRA standard and as higher than Grade 2 based on NEI PRA peer review guidance. The major items to be improved identified through the evaluation process are the documentation, the systematic human reliability analysis, the participitation of operators in the works and review of HRA. We suggest the guidance on the identification and qualitative screening analysis for pre-accident human errors and solve some items to be improved using the suggested guidance.
Recently, with increasing the number of patients with head injury and cerebrovascular accident, there has been an increasing need for the useful assessment tools of brain dysfunction and it's localization. With the advances in the neuroscience since the mid-1970s, particularly in the areas of neuroanatomical tracing, neuroimaging, and improved behavioraltest design, it has been possible to develop a more precise understanding and localization of brain dysfunction. However, these equipments are not readily available in the private clinics and too expensive to use as a screening tool to all suspected patients with brain dysfunction. Although several screening tests such as Mini-Mental States Examination(MMSE) or Brief Cognitive Rating Scale(BCRS) are simple in use and useful for the brief assessment of brain dysfunction, these are also limited in using for localization of brain dysfunction because of their simplicity. With increasing need of the assessment tool which is able to localize the dysfunction more precisely in the clinical practice, we planned to develop the new assessment tool, the Bedside Neurocognitive Function Localization Test(BNLT) which is suitable for this purpose. The BNLT was designed to be utilized for localizing brain dysfunction effectively and readily in the clinical practice. We introduced the whole process of designing the BNLT in this manuscript.
Recently, there has been scientific discussion on the utility of -omics techniques such as genomics, proteomics, and metabolomics within toxicological research and mechanism-based risk assessment. Toxicogenomics is a novel approach integrating the expression analysis of genes (genomic) or proteins (proteomic) with traditional toxicological methods. Since 1999, the toxicogenomic approach has been extensively applied for regulatory purposes in order to understand the potential toxic mechanisms that result from chemical compound exposures. Therefore, this article's purpose was to consider the utility of toxicogenomic profiles for improved risk assessment, explore the current limitations in applying toxicogenomics to regulation, and finally, to rationalize possible avenues to resolve some of the major challenges. Based on many recent works, the significant impact toxicogenomic techniques would have on human health risk assessment is better identification of toxicity pathways or mode-of-actions (MOAs). In addition, the application of toxicogenomics in risk assessment and regulation has proven to be cost effective in terms of screening unknown toxicants prior to more extensive and costly experimental evaluation. However, to maximize the utility of these techniques in regulation, researchers and regulators must resolve many parallel challenges with regard to data collection, integration, and interpretation. Furthermore, standard guidance has to be prepared for researchers and assessors on the scientifically appropriate use of toxicogenomic profiles in risk assessment. The National Institute of Toxicological Research (NITR) looks forward to an ongoing role as leader in addressing the challenges associated with the scientifically sound use of toxicogenomics data in risk assessment.
Background: Recently symptoms-based screening questionnaires have gained attention for screening for a neuropathic pain component (NePC) in various chronic pain conditions. The present study assessed the usefulness of four commonly used NePC screening questionnaires including the Self-completed douleur neuropathique 4 (S-DN4), the ID Pain, the painDETECT questionnaire (PDQ), and the Self-completed Leeds Assessment of neuropathic Symptoms and Signs (S-LANSS) questionnaire in patients with chronic low back pain (CLBP) to assess the presence of NePC. Methods: This is a single-center cross-sectional study where patients with CLBP, with or without leg pain, were included. Participants were initially screened for NePC presence by a physician according to the regular practice, and later assessed using screening questionnaires. The diagnostic accuracy of these questionnaires was compared assuming the physician-made diagnosis as the gold standard. Results: A total of 215 patients with CLBP of which 164 (76.3%, 95% CI, 70.2-81.5) had a NePC were included. S-DN4, ID Pain, and PDQ have an area under the curve (AUC) > 0.8 indicating excellent discrimination. However, S-LANSS has an AUC of 0.69 (0.62-0.75), indicating low discrimination. S-DN4 has a significantly higher AUC as compared to ID Pain (d(AUC) = 0.063, P < 0.01) and S-LANSS (d(AUC) = 0.197, P < 0.01). But the AUC of S-DN4 does not significantly differ from that of PDQ (d(AUC) = 0.013, P = 0.62). Conclusions: S-DN4, ID Pain, and PDQ, but not S-LANSS, have good discriminant validity to screen for NePCs in patients with CLBP. Despite using all the tests, 20-30% of patients with an NePC were missed. Thus, these questionnaires can only be used as an initial clue in screening for NePCs, but do not replace clinical judgment.
Background: Mammography screening is a method for reducing breast cancer mortality in women over 40 years old. A participation rate of at least 70% is a prerequisite for screening programs. This study aimed at determining the participation rate of women in breast cancer screening in Iran. Materials and Methods: The study population in this prospective research consisted of 35 to 69 years old women in the villages and towns Kerman District, in 2013. The data were collected by a well-validated risk assessment questionnaire. The questionnaires were completed with the help of health workers and technicians in the health centers, who were trained on breast cancer screening program. Results: As a whole, 19,651 women were invited to complete the questionnaire, of whom 15,794 women (80.37%) completed it. In the urban region, of 3150 eligible women 2728 women (86.60%) participated in the study. The acceptance rates for mammography in rural and urban regions were 34.95% and 8.75%, respectively. Conclusions: Finally, 3.8% and 16.34% of 35 to 69 years old women in the urban regions were mammographed, respectively. Conclusion: The low participation of eligible women in breast cancer screening program alerts us against including the program in the health insurance package.
Background: To investigate the prevalence of and factors associated with performance of annual mammography by women above 40 years of age. Materials and Methods: This cross-sectional retrospective study was conducted at an oncology reference service in Southern Brazil from October 2013 to October 2014 with 525 women aged 40 years or older. Results: The prevalence of annual mammography was 54.1%; annual mammographic screening was performed for women without private medical insurance, who were under hormone replacement therapy and who had used contraception in the past. An association was found between non-performance of breast clinical and self-examination and non-performance of mammographic screening. Conclusions: Use of mammography for breast cancer screening in the public health care setting proved to be accessible; nevertheless, the proportion of screened women was low, and they exhibited poor adherence to the basic measures of care recommended for breast assessment. Thus, control of breast cancer requires implementing actions targeting the population most vulnerable to non-adherence to screening in addition to continuously monitoring and assessing that population to reduce the prevalence of this disease.
Purpose : The aim of this studγ was to evaluate the patient's and dentist's perspective and knowledge on rapid human immunodeficiency virus screening test in dental setting. Material and Methods: In March 2009, 100 patients and 100 dentists at College of Dentistry, Yonsei University were provided an attitude assessment survey. Results : Results were analyzed for acceptance of testing and potential barriers. 94% of patients agreed to take a rapid HIV screening test and 77% of dentists were willing to provide the test to their patients. Also the current knowledge state of patients and dentists on HIV infection was not accurate as expected. Conclusion : Overall, dental clinic patients widely accepted the offer of rapid oral HIV screening. Rapid HIV screening test in the dental setting ran be an important option to increase the number of individuals who know their HIV status.
Purpose: This study aimed at the effectiveness to investigate the performance of evidence-based pain assessment and management guidelines. Methods: Participants were 140 nurses at the med-surgical units. Data were collected in early July, 2014 using Registered Nurses Association of Ontario (RNAO) guideline (2007) revised and validated by Hong and Lee (2012) and analyzed by descriptive statistics, t-test, ANOVA using SPSS/WIN18.0. Results: The score of performance of pain assessment guideline was higher than the score of pain management. Categories with high score were pain screening, parameter of pain assessment, documentation, assessment of opioids side-effects, and record of pain caused intervention. Categories with low score were comprehensive pain assessment, multidisciplinary communication, establishing a plan for pain management, consultation and education for patients and their families, and education for nurse. Non-pharmacological management was the lowest one. Conclusion: Assessing and managing pain is a complex phenomenon. It might be useful if institutions host training programs to ensure that nurse are better able to understand and implement pain assessment and management. Since non-pharmacological management is less likely to be used by nurses it may be helpful to include these methods in a training program.
The Journal of Korean Academy of Sensory Integration
/
v.16
no.3
/
pp.23-33
/
2018
Objective : The purpose of this study is to investigate trend in use of occupational therapy assessment tools used by pediatric occupational therapist. Methods : Survey questionnaire developed for this study were used to for data collection. The questionnaires are divided into 10 area: occupational performance, activities of daily living, education, play, sensory-perceptual, motor and praxis, cognition, social interaction skills, development, and physical examination. Total 105 responses were analyzed using descriptive statistics analysis and frequency analysis. Results : For the general process of evaluation in pediatric occupational therapy, major response on the initial evaluation time was 30~60minutes (41.9%), and major response on the re-evaluation period was 3~6months (41.0%). The major assessment tool for each area Canadian Occupation Performance Measure (55.2%) for occupational performance assessments, Wee Functional Independence Measure (57.1%) for activities of daily living assessments, School Function Assessment (2.5%) for education assessments, Knox Preschool Play Scale (28.6%) for play assessments, Developmental Test of Visual Perception (94.3%) for sensory-perceptual assessments, Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency (42.9%) for motor and praxis assessments, Evaluation of Social Interaction (6.1%) for social interaction skills assessments, Denver Developmental Screening Test (92.4%) for development assessments, Clinical Observation (89.5%) for physical examination assessments. Conclusion : The study identified the most assessment tools used for specific area by pediatric occupational therapists. The results can be used as a basic data to educate about pediatric occupational therapy evaluation, as well as to develop new assessment tools in pediatric setting in future.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.