We present a case of Neuro-Behçet's disease with an unpredictable clinical course. A 47-year-old man was admitted to the neurosurgery department of our hospital with a mild headache. Three days after admission, his consciousness suddenly decreased and respiratory distress progressed rapidly. A brain MRI revealed that the previously observed abnormal signal had extended markedly to both the thalamic areas and the entire brain stem, and the surrounding brain parenchyma were compressed by cerebral edema. Based on the patient's symptoms of recurrent oral and genital ulcers, skin lesions, and uveitis, a rheumatologist made a diagnosis of Behçet's disease with CNS involvement. The patient was treated with high-dose methylprednisolone with respiratory assistance in the intensive care unit for 9 days and his neurologic symptoms improved remarkably. Neuro-Behçet's disease must be considered in the differential diagnosis in rapidly deteriorated young neurological patients along with a stroke, low-grade glioma, multiple sclerosis, and occlusive venous disease.
This paper deals with the implementation of speech disorder detection system based on machine learning classification. Problems with speech are a common early symptom of a stroke or other brain injuries. Therefore, detection of speech disorder may lead to correction and fast medical treatment of strokes or cerebrovascular accidents. The speech disorder system can be implemented by extracting features from the input speech and classifying the features using machine learning algorithms. Ten machine learning algorithms with various scaling methods were used to discriminate speech disorder from normal speech. The detection system was evaluated by the TORGO database which contains dysarthric speech collected from speakers with either cerebral palsy or amyotrophic lateral sclerosis.
In patients with diabetic foot, ulceration and amputation are the most serious consequences and can lead to morbidity and disability. Peripheral arterial sclerosis, peripheral neuropathy, and foot deformities are major causes of foot problems. Foot deformities, following autonomic and motor neuropathy, lead to development of over-pressured focal lesions causing the diabetic foot to be easily injured within the shoe while walking. Wound healing in these patients can be difficult due to impaired phagocytic activity, malnutrition, and ischemia. Correction of deformity or shoe modification to relieve the pressure of over-pressured points is necessary for ulcer management. Application of selective dressings that allow a moist environment following complete debridement of the necrotic tissue is mandatory. In the case of a large soft tissue defect, performance of a wound coverage procedure by either a distant flap operation or a skin graft is necessary. Patients with a Charcot joint should be stabilized and consolidated into a plantigrade foot. The bony prominence of a Charcot foot can be corrected by a bumpectomy in order to prevent ulceration. The most effective management of the diabetic foot is ulcer prevention: controlling blood sugar levels and neuropathic pain, smoking cessation, stretching exercises, frequent examination of the foot, and appropriate education regarding footwear.
Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia ( PKD ) is an unusual dyskinesia often precipitated by voluntary movements and characterized by brief episodes of choreic/ dystonic movements. Little is known of the pathophysiology of PKD, although secondary etiologies such as multiple sclerosis, ischemic stroke, birth injury , head trauma, drug abuse, etc. are known to induce the disease. We report a case of a male patient suffering from both legs dystonia for 10 years. He had a past history of drug abuse, and was diagnosed as PKD by a neurologist. We treated him with acupucture and herbal medicine and was able to observe the improvement in certain symtoms and general condition.
This report details a case of post-traumatic pseudocyst in the spleen that was successfully treated with sclerotherapy using ethanol. A sixteen-year-old boy visited our hospital for a follow-up examination of a splenic cyst. He had experienced blunt trauma to the abdomen three years prior to presentation. An abdominal computed tomography scan revealed a large cyst of the lower pole of the spleen. The cyst was $6.8{\times}9.5{\times}7.0cm$ and conservative management was tried. A follow-up ultrasonographic examination three years later revealed that the size of the cyst was unchanged and another treatment was needed to prevent complications. One session of sclerosis with ethanol (90 mL of 99% ethanol) percutaneously was applied to the cyst. A follow-up after four months revealed that the cyst had completely resolved.
A properly prescribed wheelchair may be able to normalize tone. decrease pathologic reflex activity, improve postural symmetry, enhance range of movement, maintain and/or improve skin conduit)n. increase comfort and sitting tolerance, decrease fatigue, and improve function of the autonomic nervous system. Whereas a poorly prescribed one can actually exacerbate the problems associated with a disability. Maintained for longer without relief, pressure concentrations may also lead to tissue breakdown. Pressure sores continue to be a major problem for many disabled individuals. Many groups of disabled individuals have a very high incidence of pressure sores, including those individuals with spinal cord injuries. hemiplegia, multiple sclerosis. cancer. and the disabled geriatric population. It is important to understand the factors which predispose an individuals to the development of a pressure sores. Those factors can divided into extrinsic factors, related to the individual's immediate environment and intrinsic factors. related to their medical or physical condition. Pressure sores are generally preventable through sensible pressure management based on an understanding of the causes of pressure sores, risk factors and methods of redistributing pressure.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a subfamily of zinc-dependent proteases that are re-sponsible for degradation and remodeling of extracellular matrix proteins. The activity of MMPs is tightly regulated at several levels including cleavage of prodomain, allosteric activation, com-partmentalization and complex formation with tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMPs). In the central nervous system (CNS), MMPs play a wide variety of roles ranging from brain devel-opment, synaptic plasticity and repair after injury to the pathogenesis of various brain disorders. Following general discussion on the domain structure and the regulation of activity of MMPs, we emphasize their implication in various brain disorder conditions such as Alzheimer's disease, multiple sclerosis, ischemia/reperfusion and Parkinson's disease. We further highlight accumu-lating evidence that MMPs might be the culprit in Parkinson's disease (PD). Among them, MMP-3 appears to be involved in a range of pathogenesis processes in PD including neuroinflamma-tion, apoptosis and degradation of ${\alpha}$-synuclein and DJ-1. MMP inhibitors could represent poten-tial novel therapeutic strategies for treatments of neurodegenerative diseases.
The flavonoids are one of the most numberous and widespread groups of natural consituents. The low molecular weight of benzo-${\gamma}$-pyrone derivative are ubiquitous in plants and are vegetables nuts, seeds, leaves, flowers, and bark. The flavonoids constitute of a large class of compounds ubiquitous in plants containing a number of phenolic hydroxyl groups attached to ring structures conferring the antioxidant activity. Epidemiologic studies suggest that the dietary intake of antioxidants constitutes a risk factor for vasclar disease indicating that oxidation may be important in the pathogenesis of human athero-sclerosis. Elevated plasma low density lipoprotein (LDL) cholesterol concentration are associated with accelerated atherosclerosis, LDL is oxidized by smooth muscle cells resulting in several chemicals and physical changes of LDL. Oxidized LDL is responsible for cholesterol loading of macrophages foam cells formation and atherogenesis. There have been insulficient tests of the protective effects of flavonoids against LDL oxidation to make definitive statements about their structure activity relationships. How-ever hydroxylation of the flavone uncleas can appears to be advantageous because polyhydroxylated aglycone flavonoids are potent inhibitor of LDL modification. This identification may lead to new and more effective antioxidant strategies for abrogating the atherosclerotic process the leading cause of death and disability in industrialized societies.
The results are as follows. 1. Oriental medical terms which express abnormal sensations are Bulin, Mamok, Mamokbulin. 2. Bulin, Oriental medical terminology, was used from Naegyeong's era to the Song Dynasty era and expressed as one of the symptoms in Jungpung(Stroke), Bi syndrome(Obstruction syndrom of Gi and Hyeol), Wi syndrome(Flaccid paralysis of the limbs), Hyeolbi(One of the Bi syndroms). But since the Keum Dynasty era, Mamok or Mamokbulin were more used than Bulin and that was refered as seperated disease. 3. Ma is paresthesia or dysthesia on the skin and the limbs, and the symtoms are not itchy, patients are felt like insect's crawling or bite. Mok is a stubborn symptom , the patients are felt like tree, which don't know pain and itching sensation. And therefore Ma is similar to positive phenomena and Mok is similar to negative phenomena in clinical aspect. 4. Mamok is GiHyeol(Gi is functional activities, Hyeol is blood) and Gyeonglak(Meridian system)'s disease. It's main causes are Giheo(Deficiency of Gi) and Hyeolhel(dificiency of Blood) and inducing tactors are Pung-Han-Seub(pathogenic wind-cold-dump) and Damtak(Phlegm-turbity), Eohyeol(Stagnated blood). 5. Mamok is induced from mononeuritis, multiple mononeuritis, polyneuropathy in the peripheral nervous lesions and also induced from cervical spondylosis, spinal tumour, multiple sclerosis, cerebrospinal vascular disease in central nervous systems.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.14
no.1
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pp.61-69
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1984
For the study of the temporomandibular joint in rheumatoid arthritis 30 patients were selected who were diagnosed as rheumatoid arthritis through the clinical, radiographic examination and laboratory findings. Temporomandibular joint involvement was evaluated through the clinical, radiographic examination. The results were as follows; 1. TMJ was involved in 15 patients of 30 patients with rheumatoid arthritis. (50% involvement). 2. Duration of rheumatoid arthritis was more longer in patients with TMJ involvement than in patients without TMJ involvement. 3. Osseous changes in TMJ were in order of frequency erosion, flattening, osteophyte, sclerosis, deformity, and most common involved site was mandibular condyle. 4. Most common positional change of condyle was forward position in centric occlusion, and restricted movement of condyle in 1inch mouth opening. 5. TMJ involvement of rheumatoid arthritis was almost bilateral. 6. Main symptoms of TMJ were pain, stiffness, tenderness, limitation of mouth opening, crepitation 7. There was not the case of ankylosis. 8. There was statistically insignificant correlation between mandibular deviation and TMJ involvement, but some cases showed severe deviation on mouth opening.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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