A protein-polysaccharide fraction of a Korean wild mushroom Psathyrella velutina, PVP, was prepared and its antitumor immunomodulatory activity was investigated. When PVP was administered once daily for seven days from day 1 to day 7 into male ICR mice implanted with 1 $\times$ 10$^{5}$ cells of sarcom 180 tumor cells into the peritoneum on day 4, it inhibited the growth of sarcoma 180 cells by 92.8%. In XTT assay, PVP also exhorted in vitro anti-proliferation activity on U-937, a human monoblastoid cell line, as well as sarcoma 180 cells. PVP showed marked stimulatory activity on the immune system in that it induced the accumulation of PEC (the stimulation index, Sl=4.90 at 100 mg/kg), stimulated the BALB/c mouse splenic lymphocytes to form lymphoblasts (Sl=5.75 at 100$\mu\textrm{g}$/ml), and upergulated the expression of CD25 molecules. All these results strongly support that PVP exhorts its antitumor activity through stimulation of the immune system as well as anti-proliferative activity on the tumor cells.
This study was undertaken to investigate comparative anti-tumor activity of water extracts of Phellinus gilvus (PGE), Phellinus linteus (PLE), and Phellinus baumii (PBE) in vitro. The anti-tumor activity in the present study was evaluated by sulforhodamine B (SRB) and microtetrazolium (MTT) assay in terms of cell survival level. The tumor cells (sarcoma 180 and P388) were treated with PGE, PLE, and PBE (7.5, 15, and 30 $\mu\textrm{g}$/ml) and Doxorubicin (DOX) (0.001~10 $\mu\textrm{M}$). The results showed that DOX, PGE, and PLE inhibited proliferation showing a dose-dependent manner against both tumor cells. However, PBE was inhibited by the only 30 $\mu\textrm{g}$/ml in both cells proliferation. In conclusion, all of PGE, PLE, and PBE used in this study have shown anti-tumor activity against both sarcoma 180 and P388. Among them, PLE was the most effective in anti-tumor activity against sarcoma 180 (p<0.05) and PGE was against P388 in SRB assay. PLE, however, was against P388 (p<0.05) in MTT assay.
The anticancer effect of the bark of Broussonetia kazinoki root extracts (hexane. chloroform, ethylacetate, butanol, aqueous) were studied. The cytotoxicity by MTT assay and inhibitory effect on the growth of sarcoma 180 cells were tested in vitro. The reduction rate of the tumor formation and spleen/body weight rate on BALB/c mouse were tested in vivo. From the tests, each fraction showed the cytotoxic effect against the sarcoma 180 cells. In addition, as the concentration of the fractions increased, cytotoxic effect tendency increased as well. The cytotoxic rate of the hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fractions showed by 58.7%, 40.1%, 75.7%, 52.6% and 62.7% respectively after testing by MTT assay system. And sarcoma 180 cells were incubated for 6 days at 37$^{\circ}C$ with various concentrations of each fraction. As the incubation days go on, the number of cells increased, while the inhibition rate on the growth of sarcoma 180 cells were decreased. Especially the ethylacetate fraction at the concentration of 1.0 mg/ml strongly inhibited the growth of sarcoma 180 cells by 74% compared with the control for a day 37$^{\circ}C$ The hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fractions inhibited on the growth of sarcoma 180 cells by 31%, 19%, 60%, 30% and 42% respectively, when sarcoma 180 cells has been incubated for 6 days at 37$^{\circ}C$. The each fraction exhibited the antitumor effect in vivo. The ethylacetate fraction reduced the tumor formation by 41% compared with the control, when sarcoma 180 cells were injected subcutaneously into the left groin of BALB/c mice. Also spleen/body weight rate of ethylacetate fraction was increased by 2.10% compared with the control (1.08%). And it is considered that there would be no toxic effect caused by each fraction of body weight and organ as there was on more changes in mouse' weight compared with the control.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.39
no.7
/
pp.960-965
/
2010
To develop Corni Fructus as a cancer preventive food material, the in vitro cytotoxicities and in vivo antitumor activities of various concentrations of 80% Corni Fructus ethanol extract (CFEE) were investigated using sarcoma-180 cancer cell. Viability was decreased and cell death rate was increased in both dose- and time-dependent manners in cells treated with CFEE at 10, 100, 300, and $500\;{\mu}g/mL$ concentrations for 24, 48, and 72 hr. Proliferation was also inhibited more than 60% in cells treated with CFEE at the $100\;{\mu}g/mL$ concentration for 48 hr. In addition, the morphology of cells treated with CFEE at the 100 and $500\;{\mu}g/mL$ concentrations was distorted with shrunken cell masses and lower cell numbers compared to the control cells. In the cells treated with CFEE, the formation of apoptotic bodies and nuclear condensation were observed in dose dependent manners. CFEE also increased DNA fragmentation values at the 100 and $500\;{\mu}g/mL$ concentrations. The apoptosis induced by CFEE was connected to the proteolytic activation of caspase-3. When CFEE was administered at 100 and 300 mg/kg, ip, for 7 consecutive days in mice inoculated with sarcoma-180 cancer cell, the life span of the mice was found to be longer than that of the control mice that did not receive the extract. These results suggest that Corni Fructus may be used as a potential cancer preventive food material.
Park, Kun-young;Kong, Kyu-Ri;Jung, Keun-Ok;Rhee, Sook-Hee
Preventive Nutrition and Food Science
/
v.6
no.3
/
pp.187-191
/
2001
Effects of kochujang (Korean red pepper soybean paste) extracts on tumor formation, natural killer (NK) cell activity in spleen and glutathione S-transferase (GST) activity in liver were investigated in the sarcoma-180 cell transplanted mice. Inhibitory effects of these samples on lung metastasis of colon 26-M3.1 cells were also evaluated in the Balb/c mice. The injection of methanol extracts from traditional kochujang I (TK I, 0-day fermented), II (TKII, 6-month fermented), commercial kochujang (CK, 1-month fermented) and red pepper powder (RPP) significantly reduced tumor formation in Balb/c mice (p<0.05), TKII decreased tumor growth by 46% compared with control, resulting in the smallest tumor weight. The transplantation of sarcoma-180 cells increased the spleen/body weight ratio of Balb/c mice, while TKI and TKll significantly decreased this index (p<0.05). The effect of TKll and CK, fermented kochujang, on the NK cell activity of splenocytes was higher than that of sarcoma-180 cells transplanted control group. TK II recovered the activity of hepatic GST that was decreased by the transplantation of sarcoma- 180 cells in to the mice. All kochujang-treated mice had significantly fewer lung metastatic colonies than control mice. TKII was the most effective in inhibiting lung metastasis of colon 26-M3.1 cells. These results indicated that optimally ripened (6-month) TK had more suppressive effects on tumor formation and lung metastasis than RPP and kochujang without fermentation and commercially prepared kochujang in mice.
Mushroom-derived ${\beta}$-glucan, a polysaccharide (GLP) isolated from the mycelium of Ganoderma lucidum, was previously shown to have inhibitory effects against tumor-bearing mice in vivo. We investigated the apoptotic effect of mushroom-derived ${\beta}$-glucan in a sarcoma-180 tumor cell- bearing mice model using an ELISA to determine the levels of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in the mice. The morphology of the tumor cells was assessed with transmission electron microscopy (TEM). GLP was injected into the tumor-bearing mice at a dose (i.p.) of 20 mg/kg for 10 days. After 30 days, the tumor mass from the inguinal region was collected, weighed, and assayed using TEM and a TNF-${\alpha}$ ELISA kit. The tumors that developed in the mice treated with GLP were 71.4% smaller than those in the control group, showing the ability of GLP to inhibit tumor growth. The levels of TNF-${\alpha}$ in the serum of the sarcoma-180 bearing mice were 12 times greater than in the serum of the nonbearing tumor mice. An ultrastructural study demonstrated that the GLP-treated sarcoma-180 tumor cells were condensed, with rearranged chromatin. In addition, the marginated chromatin in nucleus induced the nuclear compartment, and there were many vacuolization in the cell. GLP could be an effective apoptosis-inducing compound in sarcoma-type cancers.
To investigate a possible biological activity of iridoid glucosides, six compounds, aucubin, catalpol, gardenoside, geniposide, rehmannioside and swertiamarin, were studied in relation with their potential influences in RNA and protein biosyntheses in murine tumor cell, sarcoma 180, in vitro. Protein biosynthesis was slightly inhibited by aucubin, gardenoside and swertiamarin. Degree of inhibition of RNA biosynthesis by those iridoid appeared to be more sensitive than that of protein biosynthesis. When aucubin was pretreated with ${\beta}-glucosidase$ to produce its genin form and the sarcoma 180 cells were exposed to this aucubigenin, the protein and RNA biosyntheses in the cells were profoundly inhibited. The results indicate that a biologically active from of iridoid compounds is the hydrolytic products of glycoside, i.e. genin form. It is also suggested that sarcoma 180 cells used in the experiments appear to lack of ${\beta}-glucosidase$, since the inhibitory actions of iridoid glucosides were so slight that those glucosides were not hydrolysed by the enzyme to their genin forms.
A mutant herpes simplex virus 1, mtHSV, was constructed by inserting the E. coli beta-galactosidase gene into the loci of icp34.5, the apoptosis-inhibiting gene of HSV. The mtHSV replicated in and lysed U251 (human glioma cells), EJ (human bladder cells), and S-180 (mice sarcoma cells), but not Wish (human amnion cells) cells. With its intact tk (thymidine kinase) gene, mtHSV exhibited susceptibility to acyclovir (ACV), which provided an approach to control viral replication. An in vivo test with mtHSV was conducted in immune-competent mice bearing sarcoma S-180 tumors, which were treated with a single intratumoral injection of mtHSV or PBS. Tumor dimensions then were measured at serial time points, and the tumor volumes were calculated. Sarcoma growth was significantly inhibited with prolonged time and reduced tumor volume. There was microscopic evidence of necrosis of tumors in treated mice, whereas no damage was found in other organs. Immunohistochemical staining revealed that virus replication was exclusively confined to the treated tumor cells. HSV-1 DNA was detected in tumors, but not in the other organs by a polymerase chain reaction analysis. From these experiments, we concluded that mtHSV should be a safe and promising oncolytic agent for cancer treatment.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.26
no.2
/
pp.254-260
/
1997
Effects of kimchi extracts on the immune response related to its antitumor activity in vitro and in vivo were investigated. The extracts of kimchi fermented for 0(fresh) and 3 weeks at $5^{\circ}C$ showed a direct cytotoxic effect on sarcoma-180 cells, tumor cells in vitro. Methanol extract(4mg/ml), MSF(methanol soluble fraction : 3mg/ml) and hexane extract(fresh : 2.0mg/ml, 3 weeks : 0.3mg/ml) of the kimchi(3 weeks, $5^{\circ}C$) markedly decreased the total numbers of sarcoma-180 cells, but not their viability. The phagocytic activity of peritoneal macrophage of mice was significantly augmented by these extracts of the kimchi compared with that of control in vitro and in vivo. These extracts also raised the phagocytic index, indicating that the number of phagocytized microbes per macrophage increased. Thus, kimchi might show a anti-tumor activity by enhancing the phagocytic cell activities.
Hericium erinaceus, an edible and medicinal mushroom belonging to the Basidiomycota family, has been used for curing gastric ulcers and stomach cancers in human beings and is also known to have good inhibitory effects on sarcoma 180 and Ehrlich carcinoma in mice. Neutral saline soluble (0.9% NaCl), hot water soluble and methanol soluble substances (hereinafter referred to as Fr. NaCl, Fr. HW and Fr. MeOH, respectively) were extracted from the fruiting body of the mushroom. In in vitro cytotoxicity tests, crude polysaccharides were not cytotoxic against cell lines such as Sarcoma 180, HepG2, HT-29 and NIH3T3 at concentrations of $10{\sim}2,000\;{\mu}g/ml$. Intraperitoneal injection with crude polysaccharides exhibited a life prolongation effect of 29.1~54.1% in mice previously inoculated with Sarcoma 180. Fr. Na increased the numbers of spleen cells by 2.9 fold at a concentration of $50\;{\mu}g/ml$ compared with the control. Fr. Na improved the immuno-potentiating activity of B lymphocytes by increasing alkaline phosphatase activity by 5.5 fold compared with the control at a concentration of $200\;{\mu}g/ml$. Fr. NaCl increased the numbers of peritoneal exudate cells and circulating leukocytes by 4 and 2.3 folds at a concentration of 50 mg/kg, respectively. Therefore, the crude polysaccharides extracted from the fruiting body of H. erinaceus could improve antitumor activities in mice.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.