Various treatments of naked barley with commercial liquefying enzymes have been emploved to reduce high viscosity of naked barley in cooking as a raw material for alcohol production and to increase alcohol yield. The enzyme BAN used for cooking and liquefaction of naked barley was able to make a reduction of one third of viscosity and to enhance alcohol yield of 4 l/Ton of raw material than the T120L was. Of course, alcohol yield depended in part on the applied saccharifying enzymes. The low temperature cooking of naked barley with BAN was favorable compared with high temperature cooking for both of reducing viscosity (210 vs. 237 cp) and final alcohol yield (Yp/so: 0.397 vs. 0.395 g/g) in industrial scale.
The solid waste of sago industry using cassava was fermented by Aspergillus niger, Aspergillus terreus and Rhizopus stolonifer in solid state fermentation. Cassava waste contained 52 per cent starch and 2.9 per cent protein by dry weight. The amylase activity was maintained at a high level and the highest amylase activity was observed on the $8^{th}$ day in R. stolonifer mediated fermentation. R. stolonifer was more efficient than Aspergillus niger and Aspergillus terreus in bioconverting cassava waste into fungal protein (90.24 mg/g) by saccharifying 70% starch and releasing 44.5% reducing sugars in eight days of solid state fermentation.
The conventional alcohol fermentation method requires a large amount of energy for cooking the starchy raw materials prior to saccharification. The aim of this study was to compare the possibility of large scale alcohol fermentation from cassava slices were compared in low and high temperature cooking systems. The same amount of saccharifying and liquefying enzymes were used for cooking at low and high temperature. At low temperature cooking, conversion of glucose consumed in fermented mash to alcohol was 0.468g alcohol per g glucose of which was higher yield than that obtained at high temperature.
1. Aflatoxin free and highly active new type kokja was made with strong two strains of yeast (Y-16, Y-21) and two strains of highly saccharifying active Aspergillus (A-32, A-11). And they were isolated from many kinds of kokja (over hundred) collected from all over Korea. 2. Activities of new type kokja was compared with old type kokja, and results were as following. (i) Saccharifying activity; New type kokja B, C and D were excellent (over 8. 0%), and home made old type kokja were poor quality. (ii) Alcohol fermentation; New type kokja C and D were over 12% and the old type K-12 and K-161 were low activity (less than 10%). (iii) Acid fermentation; Old type kokja K-2o and K-156 (industrial use) were better than the new type C and D. (iv) Fusel oil fermentation; Old type kokja K-23, K-26 (industrial use) and K-12 (home made) fermented high fusel oil (0.07%) and new type kokja C, D and B were the lowest (0.04%). 3. Adding food preservatives (AF-2, D.E.P.C.) and heat sterilizing of wheat bran for kokja had little concerning with the activity of new type kokja. 4. In brewing test, takju made from kokja C and D were more excellent in alcohol and fusel oil concentration than those from old type kokja K-1 and K-23. Taste and odour of takju from new type kokja was good enough to drink.
A 5200 basepair DNA fragment containing the Bacillus amyloliquefaciens amyE gene, encoding liquefying $\alpha$-amylase (1,4-$\alpha$-1)-glucan glucanohydrolase, EC 3.2.1.1), has been inserted into BamHI site of the pUB110 and the hybrid plasmid was designated as pSKS3. The pSKS3 was transformed into the Bacillus subtilis KM2l3 as a host which is a saccharifying $\alpha$-amylase deficient mutant of Bacillus subtilis NA64, and the plasmid in the transformed cell was expressed $\alpha$-amylase production and kanamycin resistance. The $\alpha$-amylase production of the transformed cell was reduced to one fifth of that of the donor strain. The Bacillus subtilis KM2l3 tarring pSKS3 indicated that the amyE gene product is a polypeptide which has the same electrophoretic mobility with that of the Bacillus amyloliquefaciens, but different from the saccharifying $\alpha$-amylase of Bacillus subtilis NA64. It means that the amyE gene of pSKS3 originales from the Bacillus amyloliquefaciens.
A raw starch saccharifying enzyme from Aspergillus sp. SN-871 was purified by ammonium sulfate precipitation, DEAE-cellulose column chromatography, CM-Sephadex C-50 column chromatography and Sephadex G-75 gel filtration. The specific activity of purified enzyme was 18 fold and the yeild was 13.40%. The molecular weight of the purified enzyme was estimated as approximately 40,000 dalton by the method of Andrews gel filtration. The optimum pH and temperature for this enzyme were found to be 4 and $40^{\circ}C$, respectively and the stable range of pH was 2 to 5. The enzyme was themostable at below $60^{\circ}C$ and inactivated at $70^{\circ}C$. It showed a tendency to increase the enzyme activity under the presence of 0.01 M $BaCl_2$, but under 0.01 M$Pb(NO_3)_2$, $AgSO_4$, and $K_3Fe(CN)_6$ and citric acid etc. inhibited it completely. The substrate specifity of enzyme showed a tendency to increase the enzyme activity under addition of dextrin and glycogen, but under saccharose inhibited it. COD removal rate of Aspergillus sp. SN-871 was approximately 67 to 68%.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.6
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pp.980-985
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1994
We investigated the quality of soybean paste(Doenjang) fermented by BAcillus brevis. The results obtained were as follows : soybean paste fermented by Bacillus brevis had alkaline pH and yellow ochre color. Dextrinizing activity was about 98 D.P. unit from 5th to 25th day of fermentation at 3$0^{\circ}C$ and after that day somewhat decreased . Saccharifying activity was respectively 6.1, 7.2, 6.8, 6.4 S.P. unit on 5, 15, 25 and 35th day of fermentation. Protease activity suddenly increased after 15th day of fermentation and was 250, 275, 299 unit on15, 25, 35 th day of fermentation , respectively. The most abundant free amino acid was found to be glutamic acid (561.8mg%) in soybean paste fermented by Bacillus brevis. In case of free sugar and non-volatile organic acid, fructose and oxalic acid showed highest content of 10.25mg% on 25th day and 12.20mg% on 15th day. The contents of free amino acids, free sugars, organic acids in soybean paste fermented by B.brevis were most abundant after 25 days of fermentation and this results were similar to that of traditional soybean paste. The odor of soybean paste fermented by Bacillus brevis was improved to be a nice soybean paste odor on 25th day of fermentation. However, sensory evaluation value of the taste of it decreased after 10 th day of fermentation.
Andong Soju is a Korean traditional distilled liquor brewed with Nuruk which is cultured with wild microorganisms. To provide useful information for scientific production and systematic quality control of traditional distilled liquor, the effects of mixed culture of the alcoholic yeasts and saccharifying molds isolated from the Nuruk, and mashes on the flavor and sensory characteristics were investigated. Distillate from mashes cocultured with Saccharomyces cerevisiae and Hansenula anomala using Mucor Nuruk was compared with distillate from mashes brewed with Andong Nuruk and with distillate from plant fermented mashes to analyze their flavor characteristics. The volatile flavor compounds in distillates were analyzed by GC and GC-MS using direct injection, solvent extraction, and purge & trap methods. Alcohols such as 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-propanol, 1-propanol, and 2-phenyl ethanol; aldehydes such as acetaldehyde and 2-furancar-boxaldehyde; esters such as ethyl ester of acetic acid, hexanoic acid, octanoic acid, decanoic acid; alkanes, alkenes, ketone, sulfur, and pyrone compounds were detected. Alcohols were chief components of flavor compounds. No significant difference in overall acceptability test was shown among three experimental groups(p<0.05), but Nuruk-like aroma, Kaoliangchiew-like aroma, sweet taste, and well rounded mouthfeel showed significant differences among them(p<0.05).
Kim, Hyun-Soo;Hyun, Ji-Sook;Kim, Jung;Ha, Hyun-Pal;Yu, Tae-Shick
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.5
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pp.767-774
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1997
For the standardization and quality improvement of traditional Korean Nuruk, 120 strains of fungi were isolated from Nuruks and 18 strains of them were selected as strains analysing the amylase and flavor. The genera of these fungi were identified as Aspergillus sp. (14 strains), Penicillium sp. (3 strains) and Rhizopus sp. (1 strains) by the conventional slide culture. Most of these fungi showed a better productivity of the saccharogenic and dextrinogenic enzymes in raw wheat bran culture than in cooked wheat bran culture. The ability of acid and flavor production was good in the raw wheat bran culture, and aflatoxins were not produced under the same culture. Penicillium sp. and Rhizopus sp. had high cell growth and amylast activity. Mixed culture of Aspergillus sp. No.3-6 and Penicillium sp. No.7-7 revealed a high liquefying and saccharifying activity as well as high flavors production. These results indicated that these fungi was proper strains for making Nuruk of good quality.
This study was conducted to investigate distribution of free sugas in the ginseng plant and change of free sugar content in dried ginseng with various drying conditions. The results obtained are as follows: 1. The total free sugar content is about 1% in the root and about 2% in the upland portions. Sucrose which accounts 80% in those free sugars, is 0.91% in main body 0.90% in raw ginseng, 0.74% in latheral root, 0.67% in head, 0.57% in skin, 0.64% in leaves, and 0.35% in steins. 2. Sucrose content is 3.3~4.6% in the ginseng root dried at temperature of 3$0^{\circ}C$ and 0.5 ~ 1% in the root dried it at temperature of 50-9$0^{\circ}C$. 3. Maltose was not present in fresh ginseng or dried ginseng which was dried under the t, but it was produced dried at the temperature above 5$0^{\circ}C$, it was 0.5% at 5$0^{\circ}C$, 1.49 %. at 7$0^{\circ}C$, and 4.03% at 9$0^{\circ}C$, respectively. This sugar Height be produced by endogenous saccharifying enzymes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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