Kei Kitamura;Satoshi Ishizuka;Ji Hyun Kim;Hitoshi Yamamoto;Gen Murakami;Jose Francisco Rodriguez-Vazquez;Shin-ichi Abe
Anatomy and Cell Biology
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제57권2호
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pp.288-293
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2024
The temporal fascia is a double lamina sandwiching a thick fat layer above the zygomatic bony arch. To characterize each lamina, their developmental processes were examined in fetuses. We observed histological sections from 22 half-heads of 10 mid-term fetuses at 14-18 weeks (crown-rump length, 95-150 mm) and 12 near-term fetuses at 26-40 weeks (crown-rump length, 215-334 mm). The superficial lamina of the temporal fascia was not evident at mid-term. Instead, a loose subcutaneous tissue was attached to the thin, deep lamina of the temporal fascia covering the temporalis muscle. At near-term, the deep lamina became thick, while the superficial lamina appeared and exhibited several variations: i) a mono-layered thick membrane (5 specimens); ii) a multi-layered membranous structure (6) and; iii) a cluster of independent thick fasciae each of which were separated by fatty tissues (1). In the second and third patterns, fatty tissue between the two laminae was likely to contain longitudinal fibrous bands in parallel with the deep lamina. Varying proportions of the multi-layered superficial lamina were not attached to the zygomatic arch, but extended below the bony arch. Whether or not lobulation or septation of fatty tissues was evident was not dependent on age. The deep lamina seemed to develop from the temporalis muscle depending on the muscle contraction. In contrast, the superficial lamina developed from subcutaneous collagenous bundles continuous to the cheek. Therein, a difference in development was clearly seen between two categories of the fasciae.
본 연구는 유기태 셀레늄 급여가 한우의 생산성에 미치는 영향을 연구하기 위하여 유기태 셀레늄 혼합제의 첨가량을 달리하여 비육말기 거세한우에 급여하였을 때 나타나는 성장, 육질, 체내 셀레늄 분포 및 경제성을 분석 평가하고자 실시하였다. 총 45두의 비육후기 거세한우를 유기태 셀레늄 혼합제 급여 수준에 따라 15 두씩 3개의 시험구에 임의배치 하고 사료 건물 중 셀레늄 함량을 0.5ppm 수준이 되도록 유기셀레늄 혼합제를 급여한 시험구(0.5ppm OSM구), 1.0ppm 수준으로 처리한 시험구(1.0ppm OSM구) 및 대조구(혼합제 무첨가 관행사육구)로 나누어 4개월간 사양시험을 수행한 결과는 다음과 같다. 3개의 시험구간 총 증체량, 일일 증체량 및 사료 섭취량의 통계적 유의성은 없었다(p>0.05). 도체중량, 배최장근면적, 등지방두께, 육량지수, 육색지수, 지방색, 연도, 성숙도 등에서도 시험구간 유의적 차이가 인정되지 않았다(p>0.05). 그러나 상대적으로 유기태 셀레늄과 함께 미생물 제제가 많이 공급된 1.0ppm OSM 구에서 사료효율(사료요구량과 증체당 TDN), 도체등급 및 육질등급이 다른 시험구보다 좋은 성적을 나타냈다. 각 조직의 셀레늄은 유기태 셀레늄 급여에 의해 함량이 증가되었는데 0.5ppm OSM 구에서는 간과 우둔 그리고 1.0ppm OSM 구에서는 신장, 간, 등심 및 우둔의 셀레늄함량이 대조구보다 높았다(p<0.05). 조직 내 셀레늄 함량은 전반적으로 1.0ppm OSM 구에서 가장 높게 나타났으며, 각 조직간 셀레늄 함량은 신장, 간, 등심 그리고 우둔 순으로 높았다. 사양시험 종료시 도체 경락가를 기초로 경제성을 평가하였을 때 1.0ppm OSM 구가 대조구에 비하여 수익성이 5.5% 정도 높았다. 결론적으로, 유기셀레늄 혼합제의 급여와 급여수준은 사료섭취량, 증체량 그리고 도체특성에 큰 영향을 주지 않았지만 각 조직의 셀레늄 함량을 증가시켰다. 또한 유기셀레늄 혼합제를 1.0ppm 수준으로 사용하였을 때 육우 판매수입이 증가하였다.
The fate of Telfairia occidentalis seed Agglutinin, TOA, has been monitored during germination. While the level of the Agglutinin in the cotyledons decreased sharply in the first three days to about half of the initial level, it stabilises at this level for the following twelve days. In this interval, Agglutinin activity becomes manifest in the radicle on the fourth day, peaking on the fifth and decreasing rapidly thereafter. In the plumule, the lectin activity becomes manifest on the sixth day, peaks on the seventh and decreases rapidly thereafter. No lectin activity is detectable in any plant tissue including the rump of the cotyledons twenty-seven days after germination. The implications of these observations on the possible role of lectins in plants are discussed.
소의 질을 평가하기 위해서는 중요한 인자인 근육내 지방(또는 마블링)을 조절하는 분자를 연구해야 한다. cDNA microarray를 사용하여 등지방 조직과 최장근의 유전자발현 차이를 비교하였다. 이 연구를 통해, 우리는 한우의 지방조직에 1211개, 근육조직에서 1346개의 특이 유전자를 확인하였다. bovine chip은 지방조직의 920개 유전자와 근육조직의 760개 유전자로 이루어진 1680개의 특이 유전자로 구성되어있다. 이 실험에서 Microarray 분석은 등지방조직(Cy3)과 최장근(Cy5)의 유전자 발현에 있어서 큰 차이를 보여준다. 차이를 보이는 많은 특이유전자 중에서, 12-리폭시게나아제 유전자와 프로스타글란딘 D 합성효소는 근육내 지방의 축적을 조절하는 중요한 효소이다. 본 연구에서, 일반적으로 발현되지만 한우의 근육과 지방 조직에서 차이를 보이는 많은 유전자를 hybridization 분석을 통해 발견하였다. 선택된 유전자의 발현 수준은 반정량적 RT-PCR을 통해 확인하였고, 그 결과는 cDNA microarray와 유사하였다.
The development of notochordal cells of nucleus pulposus was studied with electron microscope in human fetuses ranging from 30 mm to 260 mm crown-rump length. At 30 mm fetus, primitive notochordal cells were large with central nucleus, few organelles, and their cytoplasm usually contained dense glycogen and fine filaments. Notochordal cells at all ages contained bundles of fine filaments of indeterminate nature. One unusual feature of fetal notochordal cells was the consistent presense of rough endoplasmic reticulum surrounding poorly developed mitochondria. At 50 mm fetus, notochordal cells formed dense masses with interdigitating cell membranes connected by a variety of cell to cell junctions. With increasing age, the cell connections became slender threaded cytoplamic extending from cell and enclosed large extracellular space. Chondrocyte-like cells appeared to be separated by large volumes of extracellular matrix. Viable notochordal and condrocyte-like cells existed in specimen from all age. The extracellular spaces were filled with fibrillar and granular material by 90 mm fetus. Necrotic cells were distinguished by loss of their membrane integrity, vacuolization of their organelles, and the presence of dense osmiophilic masses. In adult tissue, notochordal cells became rounded or irregular in shape and developed a pericellular matrix consisting of collagen fibrile, and dense particle. The structure of notochordal cells and their persistance in the nucleus pulposus after fetal life suggested that they may have a significant role in the formation and maintenance of the nucleus pulposus. The presence of Golgi complex and well-developed endoplasmic reticulum in chondrocyte-like cells suggested that they are capable of producing and maintaining the extracellular matrix.
The morphological development of the carotid body was studied by electron microscope in human fetuses from 40mm to 260mm crown rump length (10-30 weeks of gestational age). At 40mm fetus, the carotid body was composed of cluster of primitive glomus cells, primitive supporting cells, unmyelinated nerve fibers, and blood capillaries. In connective tissue between internal and external carotid arteries adjacent to the superior cervical sympathetic ganglion, two types of glomus cells through all prenatal period were found. Dark cells contained a dense cytoplasm with conspicuous large dense-cored granules, whereas light cells had a less dense cytoplasm with dense-cored granules. The light cells contained dense-cored granules that were smaller and less abundant than those in the dark cells. The primitive supporting cells appeared star-shaped with attenuated cytoplasmic extensions intervening between the adjacent glomus cells. Synaptic contact between the axon terminals and soma of the glomus cells were first observed at 40mm fetus. In 80-100mm fetus, the carotid body contained tightly packed collection of glomus cells and supporting cells which surrounded the abundant thin-walled blood vessels. Intercellular junctions between the glomus cells and adjacent cells were commonly seen. Nerve endings on the glomus cells have the form of small boutons and the other from of large calyces. During the second half of the fetal period, the glomus cells were completely enveloped by supporting cells and nerve terminals. At 260mm, the morphological features of carotid body were similar to those of human adult. The result of this study demonstrates that there are differences between the carotid body and aorticopulmonary bodies, especially with respect to their synaptic complexes, abundant blood capillaries, and two glomus cell types.
The development of synovial membrane from knee joint was studied by electron microscope in human fetuses ranging from 20mm to 260mm crown rump length (40days to 30weeks of gestational age). At 40mm fetus, developing synovial tissue was observed in homogenous interzone as a vascular mesenchyme around the periphery. The primitive joint space was appeared after the intermediate layer of the interzone in direct contact with chondrogenic layer at 60mm fetus. Differentiation of the synovial membrane coincided with clarification of the joint cauity. When dilatation of the synovial cavity occurred, the two types of synovial cells were well endowed with rough endoplasmic reticulum. At 100mm fetus, type A cells with a markedly attenuated cytoplasm were found as well as those cells which contained pinocytotic vesicles and vacuoles. By 150-200mm fetuses a majority of the intimal cells were type B. These cells were characterized by abundant rough endoplasmic reticulum and well developed Golgi complex. In contrast, A-type cell had numerous filopodia, pinocytotic vesicles lysosomes, and large vacuoles containing amorphous material. At 260mm fetus, the intimal cells were well developed and plentiful. The most marked difference between the synovial membrane of full-term fetus and adult was the large amount of collagen in the latter. During fetal period, the B-cells were most numerous cell type in the intimal cells. The B-cells were clearly distinguishable from the A-cells by their content of extensive rough endoplasmic reticulum and well developed Golgi complex.
The relationship of cartilage canals to initial osteogenesis of primary ossification center of developing vertebrae in human fetuses ranging from 50mm to 260mm in crown rump length was studied by light and electron microscopy. The cartiage canals of the thoracic vertebrae were first observed at 60mm fetus. Cartilage canals were identified as vascular channels arising from perichondrium surfaces. A number of cartilage canals were observed around the primary center of ossification at 80mm fetus. At 120mm fetus, cartilage canals of the bodies of vertebra were increased. Eventually the canals were eroded from the main medullary cavity and remained at only peripheral regions of growth cartilage. Superficial, intermediate, and deep canals were identified by the characteristics of cartilage cells. Fibroblasts, undifferentiated mesenchymal cells, and vacuolated macrophages were observed adjacent to the matrix of resting cartilage cells in the superficial canal. Fibroblasts and mesenchymal cells were densely packed at the tip of canal, giving an epithelial appearance to the clustered cell in the intermediate canal. Vacuolated macrophages were in contact with matrix of hypertrophied cartilage. The thick-walled vessels in the intermediate and deep canals consisted of typical endothelial cells, but in the newly formed vessels contained mesenchymal cells and fibroblasts incorporated into the vessel wall. During lengthening of cartilage canal, the matrix of cartilage cells were invaded by newly formed capillaries and vacuolated macrophages. At the deep canal, the lateral wall of the canal terminated in matrix containing calcified cartilage. The mesenchymal cells began to differentiate into osteoblasts adjacent to the calcified matrix. The results indicate that the connective tissue cells within the cartilage canals proliferate and differentiate into osteoblasts at the site of primary ossification center.
Zhe-Wu Jin;Ji Hyun Kim;Masahito Yamamoto;Gen Murakami;Shin-ichi Abe;Jose Francisco Rodriguez-Vazquez
Anatomy and Cell Biology
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제55권3호
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pp.356-366
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2022
The yolk sac is supplied by the vitelline artery and vein (VA, VV), which run through the yolk stalk in combination with the omphaloenteric duct. Moreover, the VV takes a free posterior course outside the midgut mesentery containing the secondarily-developed superior mesenteric vein (SMV). However, the regression process of these structures has not been demonstrated photographically. The present study evaluated serial histological sections from 20 embryos of stages 15-19 or crown-rump length (CRL) 7.5-20 mm. All specimens carried the SMV as sequential tissue slits. However, an omphaloenteric duct with epithelia continuous with the midgut loop was not observed. In smaller embryos (CRL <13 mm) the VA extended distally or anteriorly from the midgut apex in the extra-embryonic coelom, whereas in larger embryos (CRL 16-20 mm) the artery was absent from the distal side of the apex. The entire course or part of the VV outside the mesentery was always seen, but four larger embryos lacked the venous terminal near the duodenum. A vacuole-like remnant of the yolk sac was present in all smaller embryos (CRL <10 mm), but was absent from 7 of the 11 larger embryos. The size of the remnant was equal to the thickness of the VA or VV, with the remnant being sandwiched between the VA and VV. Moreover, the regressing yolk sac often communicated with or opened to the VV. Consequently, the yolk sac regressed first, followed by the regression of the VA until 6 weeks. The yolk stalk was clearly observed until 5 weeks.
This study was performed to evaluate the effect of heat stress on the status of physiological responses, blood parameter, serum T3 and cortisol, and heat shock proteins (HSP 27, 70, and 90) of Hanwoo cattle. Six Hanwoo steers (242.8 ± 7.2 kg of BW) were housed in the climate-controlled respiration chambers. The experiment consisted of 7 days (control; 0 day) at thermoneutral (air temperature (Ta) of 15℃ and relative humidity (RH) of 60%; temperature-humidity index (THI) = 64), and by 3 and 6 days (treatment groups) at heat stress (Ta of 35℃ and RH of 60%; THI = 87). Body temperature of each parts (frank, rump, perineum and foot) and rectal temperature elevated in heat stress groups (3 days and 6 days) than the control group (0 day). Respiration rates increased in 3 days and 6 days (88.5 ± 0.96 bpm and 86.3 ± 0.63 bpm, respectively) from 0 days (39.5 ± 0.65 bpm). Feed intake significantly decreased in heat stress groups (3 days and 6 days, 3.7 ± 0.14 kg and 4.0 ± 0.15 kg, respectively) than the control group (0 day, 5.0 ± 0.00 kg). In addition, final BW significantly decreased in heat stress groups (3 days and 6 days, 211.8 ± 4.75 kg and 215.5 ± 3.50 kg, respectively) than the control group (0 day, 240.0 ± 25.00 kg). However, heat stress has no significant effect on blood parameter, serum T3 and cortisol. Nevertheless, heat stress increased HSPs mRNA expression in liver tissue, and serum concentration of HSPs. Despite Hanwoo cattle may have high adaptive ability to heat stress, our results suggested that heat stress directly effect on body temperature and respiration rate as well as serum and tissue HSPs. Therefore, we are recommended that HSPs could be the most appropriate indicators of Hanwoo cattle response to heat stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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