• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제39권1호
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• pp.95-101
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• 1992

저자들은 최근 심한 늑막액이 반복되는 환자에서 재발성 일측성 폐정맥 폐쇄증을 진단후 추적관찰하였기에 문헌고찰과 함께 보고하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제62권3호
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• pp.192-196
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• 2007

배 경: 우중엽증후군은 반복적이고 만성적인 우중엽의 허탈을 나타내는 질환으로 그 원인은 매우 다양하다. 최근 국내에서 우중엽증후군의 원인에 대한 발표는 부족한 실정이어서 저자들은 최근 수년간 지역 3차 병원에서 경험한 우중엽증후군의 원인과 임상적 특징을 알아보고자 하였다. 방 법: 2003년 1월부터 2006년 7월까지 경상대학교 병원에 내원하여 흉부 단순촬영 또는 전산화 단층촬영에서 우중엽증후군이 의심되어 기관지내시경 검사를 시행한 88명의 환자(남:여=22:64, 평균연령: $67.2{\pm}10.3$)를 대상으로 그 원인과 임상적 특징을 후향적으로 조사하였다. 결 과: 1) 여자가 64예(72.7%)로 남자보다 많았고 연령별 빈도에서 65세 이상의 고령환자가 58예로 65.9%를 차지하였다. 2) 임상 증상은 기침이 30예(34.1%)로 가장 흔하게 나타났고, 호흡곤란 21예(23.9%), 객담 15예(17.0%), 객혈 11예(12.5%), 흉부통증과 전신 쇠약감이 각각 5예(5.7%)에서 나타났으며, 증상이 없이 우연히 발견된 경우가 8예(9.1%)였다. 3) 흉부 방사선 촬영에서는 무기폐 49예(55.7%), 폐경화 43예(48.9%), 종괴 4예(4.5%) 소견을 보였다. 4) 기관지내시경 검사 소견에서 충혈을 동반한 점막 부종 38예(43.2%), 탄분증을 동반한 점막 부종 16예(18.2%), 점액 매복(mucus impaction) 13예(14.8%), 섬유성 협착 10예(11.4%), 종괴 8예(9.1%), 삼출성 조직 괴사 4예(4.5%), 외인성 압박에 의한 협착 2예(2.3%), 정상 12예(13.6%)로 나타났다. 5) 원인 질환은 결핵이 23예(26.1%, 기관지 결핵 22예, 폐결핵 1예)로 가장 많았고, 염증성 변화에 의한 양성 협착 22예(25%), 탄분섬유화증 13예(14.8%), 폐렴 11예(12.5%), 폐암 10예(11.4%), 점액 매복 3예(3.4%), 기관지 확장증 2예(2.3%), 특별한 이상이 발견되지 않은 경우가 7예(8.0%)이었다. 결 론: 본 연구에서 우중엽증후군은 65세 이상의 환자에서 흔하게 관찰되었으며, 원인은 대부분 양성질환이었고, 그 중 기관지 결핵이 가장 흔한 원인이었다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제72권2호
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• pp.182-186
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• 2012

Miliary brain metastasis from the lung is uncommon and has a poor therapeutic response. We report a case of pulmonary adenocarcinoma combined with multiple brain cystic lesions that were initially misdiagnosed as neurocysticercosis. A 53-year-old male who never smoked was admitted to our hospital with complaints of agitation and cognitive impairment. Brain magnetic resonance imaging showed innumerable, small nodular lesions with a central, low signal intensity in whole brain parenchyma. His symptoms were not improved by the empirical praziquantel medication for disseminated neurocysticercosis. After a transbronchial biopsy from the right middle lobe, we could diagnose the primary lung adenocarcinoma with a single nucleotide polymorphism in the epidermal growth factor receptor exon 20 at codon 787 (Q787Q). His neurologic symptoms and imaging findings have been gradually improving with a first-line Gefitinib treatment for five months. We recommend a more active diagnostic approach including biopsy in case of atypical imaging findings.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제74권4호
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• pp.187-190
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• 2013

We report a rare case of lung disease caused by Mycobacterium lentiflavum in a previously healthy woman. A 54-year-old woman was referred to our hospital due to chronic cough and sputum. A computed tomography scan of the chest revealed bilateral bronchiectasis with bronchiolitis in the right middle lobe and the lingular division of the left upper lobe. Nontuberculous mycobacteria were isolated twice from three expectorated sputum specimens. All isolates were identified as M. lentiflavum by multilocus sequence analysis based on rpoB, hsp65, and 16S rRNA fragments. To the best of our knowledge, this is the first documented case of M. lentiflavum lung disease in an immunocompetent adult in Korea.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제50권6호
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• pp.718-725
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• 2001

세침흡인생검을 통한 폐암의 파종성 체벽 전이는 매우 드물기는 하나 환자의 예후를 현저히 악화시킬 수 있는 매우 심각한 합병증이다. 그러나 그 보고가 매우 드문데, 본 저자등은 2예를 경험하여 이를 성공적으로 치료하였기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다. 43세 여자환자는 선암 IB로 수술 후 2년후에 이식성 체벽 전이암이 발생하여 이를 종양 적출술 및 방사선 치료를 하였다. 다른 65세 남자환자는 편평상피세포암 IB로 수술을 시행한 8개월 후 무통성 체벽 전이암이 발생하여 종양 적출술과 방사선 치료를 병행하였다. 그 후 이들은 체벽의 이식성 전이암을 제거한지 각각 15개월과 37개월이 지난 현재까지 생존해 있다. 아직까지 세침흡인 생검 후 발생한 암의 이식성 체벽전이에 대한 확립된 치료 지침은 없으나, 그간의 문헌의 고찰 및 본 저자등의 경험을 비추어 암 적출술과 방사선 치료를 병행하였을 경우 성공적으로 치료될 수 있을 것으로 생각된다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제60권1호
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• pp.118-124
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• 2017

Brain abscess commonly occurs secondary to an adjacent infection (mostly in the middle ear or paranasal sinuses) or due to hematogenous spread from a distant infection or trauma. Pulmonary arteriovenous fistulas (AVFs) are abnormal direct communications between the pulmonary artery and vein. We present two cases of brain abscess associated with asymptomatic pulmonary AVF. A 65-year-old woman was admitted with a headache and cognitive impairment that aggravated 10 days prior. An magnetic resonance (MR) imaging revealed a brain abscess with severe edema in the right frontal lobe. We performed a craniotomy and abscess removal. Bacteriological culture proved negative. Her chest computed tomography (CT) showed multiple AVFs. Therapeutic embolization of multiple pulmonary AVFs was performed and antibiotics were administered for 8 weeks. A 45-year-old woman presented with a 7-day history of progressive left hemiparesis. She had no remarkable past medical history or family history. On admission, blood examination showed a white blood cell count of 6290 cells/uL and a high sensitive C-reactive protein of 2.62 mg/L. CT and MR imaging with MR spectroscopy revealed an enhancing lesion involving the right motor and sensory cortex with marked perilesional edema that suggested a brain abscess. A chest CT revealed a pulmonary AVF in the right upper lung. The pulmonary AVF was obliterated with embolization. There needs to consider pulmonary AVF as an etiology of cerebral abscess when routine investigations fail to detect a source.

• 대한세포병리학회지
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• 제19권2호
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• pp.206-208
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• 2008

Adenocarcinomas with micropapillary patterns are generally aggressive and show lymphotropism. Only a few reports on pulmonary adenocarcinoma with micropapillary patterns have described cytologic findings. A 70-year-old Korean woman was admitted to the hospital because of intermittent dry cough and chest pain. Cytology after bronchial washing showed neoplastic cells in small, angulated, cohesive clusters consisting of 3-20 cells without a fibrovascular core. The resected right middle lobe showed a tumor occupying almost the entire lobe. Histologically, about 90% of neoplastic cells proliferated with micro papillary morphology in the background of bronchioloalveolar carcinoma. Cytologic smears of a bronchial washing showing tumor cells in small, cohesive clusters without a fibrovascular core may indicate an adenocarcinoma with micropapillary pattern.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제63권1호
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• pp.94-99
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• 2007

악성 종양의 자연 퇴행은 아주 드물게 보고되고 있으며 그 중 폐에 발생한 육종의 자연 퇴행의 경우 국내 보고로 처음이다. 여러 보고들에서 자연 퇴행에 대한 원인 기전을 밝히려는 많은 노력들이 있었으나 아직 정확히 규명된 기전은 없으며 최소한 한 가지 이상의 기전이 관여할 것으로 추정하고 있다. 저자들은 기관지내 육종을 진단하고 2개월 후 폐쇄성 폐렴과 부폐렴 흉수로 치료한 것을 제외하고 특별한 치료 없이 지내던 중 폐렴 발생 1년째 기관지경 검사상 기관지내 육종이 완전히 자연 퇴행되었음을 보여준 1예를 경험하여 이를 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제43권4호
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• pp.651-656
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• 1996

저자 등은 입원 당시 전이성 암 또는 원발성 폐암의 방사선학적 소견을 보인 환자의 진단과정 중에 우리가 흔히 보는 형태가 아닌 유육종증 1예를 경험하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한세포병리학회지
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• 제12권1호
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• pp.39-43
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• 2001

Pleuropulmonary blastoma (PPB) is an unusual intrathoracic blastoma presenting in childhood and charac-terized by a biphasic neoplastic population of undifferentiated, small round blastemal cells and larger spindle-shaped sarcomatous cells with entrapped benign epithelial-lined structures. We experienced the cytologic features of PPB in imprint smear from the pleural-based huge mass of the middle lobe of the right lung in a 4-year-old boy. The smears showed high cellularity composed of small ovoid blastemal elements and scattered spindle mesenchymal tumor cells. Lobectomy and pathologic investigation confirmed the diagnosis. PPB seems to be a tumor in which accurate diagnosis may be achieved by cytoiogy if appro-priate clinical information were given. Timely and accurate diagnosis of PPB by cytology paves the way for attempting preoperative treatment in future cases.