• 한국식품영양학회지
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• 제14권6호
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• pp.521-526
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• 2001

홍버섯쌀은 현재 혈압과 혈중 고지혈 강하제로서 의약품 뿐만 아니라 기능성 식품으로서 많은 관심을 불러일으키고 있다. 그러나 이 홍버섯에 함유된 유효성분인 monacolin K의 정성법과 정량적인 분석 방법이 제시되지 못하였다. 본 연구에서는 monacolin K의 lactone과 acid 형태에 대한 각각의 정확한 정성법과 정량가능한 분석법을 제안하였다. 이 방법은 HPLC의 역상컬럼을 사용하여 acetonitrile과 0.1%TFA를 62:38의 비율로 혼합한 용매를 사용하는 것이다. 이 제시된 방법을 활용했을 때 홍국중의 monacolin K의 최소 검출농도는 5ng이었다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제32권3호
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• pp.461-468
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• 2015

역상 HPLC에 의한 Cetyltrimetyl ammonium chloride(CTM), Stearamidopropyl dimetylamine(SAP), Behentriammonium chloride(BHT), Dihexadeyldimethyl ammonium chloride (DHDDM)의 양이온계면활성제 4종 동시 정량분석 방법을 개발하였다. 분석조건으로 분리관은 Alltech $C_{18}$($250mm{\times}4.6mm$ i.d., $5{\mu}m$)을 사용하였고, 검출기는 ELSD를 사용하였으며, 이동상은 0.2% TFA/Methanol의 기울기 용리에 의해 분석되었다. 이때 검량선의 상관계수($r^2$)는 $130{\sim}1980.5{\mu}g/mL$농도 범위에서 0.997이상 이었고, 검출한계, 정밀성이 우수하였다. 이 방법은 fatty quaternary ammonium salt 4종의 정량분석 가능함을 보여 주었다.

• 대한전기학회논문지:전기물성ㆍ응용부문C
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• 제50권9호
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• pp.427-433
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• 2001

A linear ultrasonic motor was designed by a combination of the first longitudinal and fourth bending mode, and the motor consisted of a straight aluminum alloys bar bonded with a piezoelectric ceramic element as a driving element. That is,$L_1-B_4$ linear ultrasonic motor can be constructed by a multi-mode vibrator of longitudinal and bending modes. Linear ultrasonic motors are based on an elliptical motion on the surface elastic body, such as bar or plates. In general, the natural resonance frequency of the stator is used as a driving frequency of the motor which provides a large elliptical motion. The corresponding eigenmode of one resonance frequency can be excited twice at the same time with a Phase shift of 90 degrees in space and time. And the rotation can be reversed by changing the phase between the two signals from sin$\omega$t to cos$\omega$t. Moreover, the tangential force pushes the slider(rotor) and, therefore, determines the thrust and speed of the motor. The experimental results of fabrication motors, bimorph-tyPe motor showed more excellent than unimorph-type. The maximum speed of TBL-200, TBL-300, TBL-400, TBL -220, TBL-310 and TBL-420 motors were 0.12, 0.37, 0.39, 0.14, 0.55 and $0.60ms6{-1}$, respectively. And the efficiency were reported 1.15, 7.9, 6.6, 2.36, 10.1 and 16.5%, respectively. That time, output thrust of the motor was a strong(1~2N) and the weight of stator was a lightness(5~7g).

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제47권2호
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• pp.258-261
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• 2009

본 연구에서는 추출용매 물 100%을 이용하여 다양한 초음파 에너지(35, 72, 170 KHz)와 추출 시간(30, 60 min)에 의한 고삼으로부터 식물성에스트로겐 제니스테인 및 포르모노네틴의 추출량과 일반성분의 영향을 비교하였다. 전처리 단계는 초음파추출, 여과, 농축, 막분리로 구성되었다. 추출된 용액은 역상 고성능 액체크로마토그래피 (HPLC)를 사용하여 분석하였다. 이동상 조성은 A는 물/아세트산(99.9/0.1 vol%), B는 아세토니트릴/아세트산(99.9/0.1 vol%)이며, A/B를 80/20~65/35 vol%로 60분 동안 선형적으로 변화시켰다. 실험결과에 의하면 일반성분은 탄수화물(0.255~0.413%)을 제외한 나머지 성분들의 함량은 거의 비슷하게 확인되었다. 또한 주파수 170 KHz, 60 min에서 추출량이 3.17 g으로 추출 수율이 가장 우수하였고 천연물관련 화학 및 생물학 연구에 기초자료로 도움이 될 것이다.

• 한국식품영양학회지
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• 제16권3호
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• pp.165-170
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• 2003

Astaxanthin은 수산양식에 필수적인 carotenoid 첨가물일 뿐 아니라 우수한 항암 및 항산화 물질로서 알려져 있다. 현재 astaxanthin은 P. rhodozyma에 의해 생산 할 수 있으나 P. rhodozyma에 함유된 유효성분인 astafanthin의 정량적인 분석 방법이 제시되지 못하였다. 본 연구에서는 astaxanthin에 대한 정확한 정성법과 정량분석법을 제안하였다. 이 방법은HPLC의 역상컬럼을 사용하여 dichlorornethane및 4개의 혼합 용매를 이동상으로 사용하는 것이다. 이 제시된 방법을 활용했을 때 P. rhodozyma 배양액 중의 astaxanthin의 함유량을 정확하게 검출할 수 있다. DMSO 와 acetone의 혼합용매가 최적의 astaxanthin 추출용매이었고 또한 낮은 온도와 어두운 환경 이 최적의 시료처리조건이었다.

• 대한화학회지
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• 제32권5호
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• pp.458-463
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• 1988

역상 액체크로마토그래피법으로 페놀류에 대한 분리현상을 용해도파라미터이론에 의해 알아 본 결과 예측한 용리거동이 제한된 범위내에서만 일치하고 있었다. 이 용해도 파라미터이론에 의한 용리현상의 설명은 실제 실험의 결과와 상당히 상이하게 나타났고 많은 예외가 있었다. 그러므로 새로운 용질-용매상호작용파라미터 ${\delta}_{im}$ 을 첨가하여 실제 실험값에 가까운 용해도파라미터 이론식으로 수정하였다. 이 새로운 용질-용매상호작용파라미터, ${\delta}_{im}$ 는 용매의 종류, 용매분율과 용질의 구조에 의존하고 있으며 이 파라미터, ${\delta}_{im}$와 혼합이동상의 용해도파라미터, ${\delta}_{im}$ 와는 직선의 관계가 있었다. 이것은 머무름거동을 예측하는데 이전의 Schoenmakers의 식보다 더 좋은 결과로 나타났다.

• Mass Spectrometry Letters
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• 제3권3호
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• pp.68-73
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• 2012

Fat malabsorption is an important cause of poor growth in infancy and childhood. Steatorrhea tests have been developed using various methods. Traditional measurements of stool fat, however, require large samples and it often takes as a week to complete the analysis. In this paper, a liquid chromatography-electrospray ionization/mass spectrometry (LC-ESI/MS) method was developed for simultaneous quantitative analysis of triacylglycerols, triolein, diolein and monoolein, in mouse feces. Moreover, the procedure was rapid, simple as well as compatible with LC-ESI/MS. Chloroform-isopropyl alcohol solution was used for fat-soluble sample extraction. After centrifugation and filtration, an analytical solution was prepared. Triolein, diolein and monoolein were separated using non-aqueous reversed-phase column with the mobile phase consisting of A (methanol) and B (acetone-isopropyl alcohol). The precision (% CV) and accuracy (% bias) of the assay were 3.8-14.7% and 85.2-114.9%, respectively. This method has been successfully applied to simultaneous determination of triolein, diolein and monoolein in feces from 30 mice. This method can therefore be applied to measure triacylglycerols in mouse feces accurately and precisely by LC-ESI/MS, thereby helping to predictive biomarker in fat malabsorption and diagnostic research.

• 한국대기환경학회지
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• 제7권1호
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• pp.1-16
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• 1991

본 연구에서는 대기중 저농도 수준의 다환방향족탄화수소(PAH) 농도를 측정하기 위하여 이들의 포집과 분석방법을 평가하였다. PAH의 포집매체로서 기체상은 Tenax 흡착제를, 입자상은 PTEE 및 유리섬유필터를 이용하였으며 양자 모두 저유량샘플러에 의해 포집되었다. 필터 및 흡착제에 함유된 유기성분은 Soxhlet 장치로 추출하였으며 신속하고도 간편한 Silica 미니칼럼을 이용하여 PAH 함유성분을 분리하였다. PAH 성분은 역상 HPLC로 분리되어 형광 및 UV 검출기로 검지하였다. 분석은 환경보건학적 중요성을 갖는 18개의 PAH에 대하여 행하여졌다. 분석방법의 타당성을 검토하기 위하여 추출능(시료의 회수율), 시료의 전처리단계, HPLC 분리능과 재현성 및 검출한계치 등이 평가되었으며 이울러 서로 다른 포집매체의 이용에 따른 회수율의 영향도 비교 검토되었다. 본 연구에서 채택된 포집 및 분석방법을 실제 환경시료에 적용하여 가스상 및 입자상 PAH 분석을 위한 실례를 제시하였다.

• KSBB Journal
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• 제29권4호
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• pp.232-238
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• 2014

The simultaneous determination of creatine monohydrate (CrM), dicyandiamide and dihydrotriazine in dietary supplements using reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) was developed. Chromatography was performed on a Nuclosil 100-5 SA ($4.6{\times}250mm$) column with a mobile phase of 2.3% ammonium phosphate (pH 5.5), and UV detection at 224 nm, 212 nm, and 237 nm, respectively. The performance characteristics of HPLC were determined in terms of selectivity, linearity, precision, recovery, limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ). The calibration curves were linear within the concentration range of $40.0{\sim}500.0{\mu}g/mL$ for creatine, $0.1{\sim}12.8{\mu}g/mL$ for dicyandiamide, and $0.05{\sim}6.4{\mu}g/mL$ for dihydrotriazine. The detection limits of the method were 1.09, 0.01, and $0.08{\mu}g/mL$ for creatine, dicyandiamide, and dihydrotriazine, respectively. The recoveries of creatine, dicyandiamide, and dihydrotriazine were 97.2~100.9, 92.3~106.5, and 97.2~105.5%, respectively. It is expected that the chromatographic analytical method developed in this study will be usefully applicable to simultaneous determination of creatine, dicyandiamide, and dihydrotriazine contained in dietary supplements.

• Natural Product Sciences
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• 제15권1호
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• pp.50-54
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• 2009

A simple and reliable reversed phase HPLC method was developed to determine pharmacologically active compounds ent-continentalic acid, kaurenoic acid, and continentalic acid from the roots of Aralia cordata. Quantitative analysis of diterpenoids of A. cordata were performed by reverse phase C-18 column using a isocratic of acetonitrile : 0.1% trifluoroacetic acid(70:30) with UV detection at 205 nm. The correlation coefficients of each calibration curve of ent-continentalic acid, kaurenoic acid, and continentalic acid were 0.9987, 0.9983, and 0.9986, respectively. The detection limit of ent-continentalic acid, kaurenoic acid, and continentalic acid were $0.5{\sim}1.0\;{\mu}g/mL$, respectively. The contents of ent-continentalic acid (1), kaurenoic acid (2), and continentalic acid (3) of the roots of A. cordata collected from seventeen district markets in Korea were $0.09{\sim}0.75\;mg/g$, $1.09{\sim}5.43\;mg/g$, and $2.69{\sim}9.08\;mg/g$, respectively.