In this study, 195 pesticide residues in fruit samples (n=150) at local markets in Chungcheongnam-do Chungnam, Korea were monitored using a multi-residue method combined with GC-MS/MS and LCMS/MS. Among 150 fruit samples, 40 types of pesticides were detected in 63 samples and the detection rate was 42.0%. However, the amounts were below the maximum residue limit (MRL). Detection rates for pesticides in each thpe of fruit were as follows ; citrus fruits (55.2%), pome fruits (41.3%), berries (38.7%) and stone fruits (36.0%). Although the sample size was small (n=2), pesticide residues were not detected in tropical fruits. Occurrences of detection of pesticide residues in apple showed the highest level, and mainly, insecticides were detected most frequently. The most commonly detected pesticides residues were bifenthrin (21), pyraclostrobin (17), novaluron (13), boscalid (10), chlorfenapyr (9), trifloxystrobin (9), furathiocarb (9), acetamiprid (8) and chlorpyrifos (8). Five types of residual pesticides (bifenthrin, chlorfenapyr, deltamethrin, fenpropathrin and fenvalerate) were detected in quince, and out of these five, fenpropathrin exceeded the MRL based on the Positive List System (PLS). These results suggested that pesticide residues in fruit samples should be continuously monitored, although residue levels in 63 other fruit samples were evaluated as being within a safe level.
Ji Young Kim;Hyochin Kim;Su Jung Lee;Suji Lim;Gui Hyun Jang;Guiim Moon;Jung Mi Lee
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.42
no.1
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pp.71-81
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2023
An accurate and easy-to-use analytical method for determining isocycloseram and its metabolites (SYN549431 and SYN548569) residue is necessary in various food matrixes. Additionally, this method should satisfy domestic and international guidelines (Ministry of Food and Drug Safety and Codex Alimentarius Commission CAC/GL 40). Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) was used to determine the isocycloseram and its metabolites residue in foods. To determine the residue and its metabolites, a sample was extracted with 20 mL of 0.1% formic acid in acetonitrile, 4 g magnesium sulfate anhydrous and 1 g sodium chloride and centrifuged (4,700 G, 10 min, 4℃). To remove the interferences and moisture, d-SPE cartridge was performed before LC-MS/MS analysis with C18 column. To verify the method, a total of five agricultural commodities (hulled rice, potato, soybean, mandarin, and red pepper) were used as a representative group. The matrix-matched calibration curves were confirmed with coefficients of determination (R2) ≥ 0.99 at a calibration range of 0.001-0.05 mg/kg. The limits of detection and quantification were 0.003 and 0.01 mg/kg, respectively. Mean average recoveries were 71.5-109.8% and precision was less than 10% for all five samples. In addition, inter-laboratory validation testing revealed that average recovery was 75.4-107.0% and the coefficient of variation (CV) was below 19.4%. The method is suitable for MFDS, CODEX, and EU guideline for residue analysis. Thus, this method can be useful for determining the residue in various food matrixes in routine analysis.
Pesticide residue in the eggs in the market has become a significant problem in Korea. In particular, the detection of fipronil indicated that unregulated pesticide residue can be present in livestock products, including eggs. Institutionally unregulated pesticides are a risk to human health and the ecosystem. In this study, we analyzed the system of agricultural pesticide management in Korea, the European Union, and the United States of America (USA) and discussed the problems of the Korean management system and the possible improvement directions. Based on the analysis, we considered three tasks: registration of pesticides, pesticide residue levels in food, and pesticide residue levels in environmental media. The registration of pesticides was conducted by the Ministry of Agriculture, Food, and Rural Affairs in Korea; the Directorate-General for Health and Food Safety in the European Commission (EC); and the US Environmental Protection Agency (USEPA) in the USA. The work regarding pesticide residue levels in food was conducted by the Ministry of Food and Drug Safety in Korea, the Directorate-General for the Health and Food Safety in the EC, and the USEPA and Food and Drug Administration in the USA. The work regarding pesticide residue levels in environmental media was conducted by the Ministry of Environment in Korea, the Directorate-General for Environment in the EC, and the USEPA in the USA. Therefore, Korea should review the extension of pesticide residue standards in the environmental media for strengthening the system of management of unregulated agricultural pesticides.
This study was carried out to determine the sulfametazine residues in swine tissues. For this experiment, 22 samples of porks were collected at meat markets in Seoul, 21 samples of swine muscles for export were collected at slaughterhouses in Gyunggi areas, and 18 samples of swine livers, kidneys, and muscles were collected from 6 swine at slaugterhouse in Seoul from the end of August to the early of October and were analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). the results obtained were summarized as follows. 1. The sulfametazine residues were liver > kidney > muscle, and among liver, kidney and muscle were very significantly different(p<0.005). 2. The sulfametazine residue in liver was very significantly higher than that in muscle (p<0.005), the sulfametazine residue in kidney was significantly higher than that in muscle (p<0.005), but, the sulfametazine residue in liver was not significantly higher than that in kidney(p<0.05). 3. the sulfametazine residues in swine muscles for export wer exhibited a tendency to lower in small breeding size farms. 4. the sulfametazine fesidue in one of 22 samples of porks for domestic consumption was exceeded 0.1 ppm.
Kim, Young-Hwan;Yoo, Jung-Min;Kim, Dong-Sik;Lim, Jong-Hoon;Yang, Sung-Ho
Resources Recycling
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v.22
no.1
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pp.36-41
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2013
LF slag is formed by EAF carryover slag and slag former(such as lime, dolomite) put into the ladle during the tapping molten metal. After LF process, continuous casting is started when molten steel is sent from ladle to tundish through bottom nozzle of ladle. Conventionally, remained molten slag and steel in ladle are poured into a slag port and they are transferred to a slag yard and then recycled. In this study, we investigated about recycling of molten LF slag residue(including Fe residue to reuse) which is made in steelmaking process. As a result, lime usage was decreased about 2.2~3.2 kg/steel-ton and also molten steel yield rate was increased about 0.3 ~ 0.5 percent point.
Lee, Hyeri;Kim, Eunhye;Lee, Young Deuk;Kim, Jeong-Han
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.32
no.2
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pp.128-135
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2013
BACKGROUND: This study was performed to develop a single residue analytical method for new herbicide metazosulfuron in crops. METHODS AND RESULTS: Brown rice, apple, mandarin, Kimchi cabbage and soybean were selected as representative crops, and clean-up system, partition solvent and extraction solvent were optimized. Instrumental limit of quantitation (ILOQ), linearity of calibration curve and method limit of quantitation (MLOQ) were determined based on the chromatography and whole procedures. For recovery tests, brown rice, apple, mandarin, Kimchi cabbage and soybean samples were macerated and fortified with metazosulfuron standard solution at three levels (MLOQ, 10 MLOQ and 100 MLOQ). And then those were extracted with acetonitrile, concentrated, and partitioned with ethyl acetate. Then the extracts were concentrated again and cleaned-up through $NH_2$ (aminopropyl) SPE cartridge with acetone : dichloromethane (1% acetic acid) (20 : 80, v/v) before concentration and analysis with HPLC. CONCLUSION(S): ILOQ of metazosulfuron was 2 ng (S/N${\geq}$10) and good linearity was achieved between 0.05 and 12.5 mg/Kg of metazosulfuron standard solutions, with coefficients of determination of 0.9999. MLOQ was 0.02 mg/Kg. Good recoveries from 74.1 to 116.9% with coefficients of variation (C.V.) of less than 10% were obtained, regardless of sample type, which satisfies the criteria of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Those results were reconfirmed with LC-MS (SIM). The method established in this study is simple, economic and efficient to be applied to most of crops as an official and general method for residue analysis of metazosulfuron.
Penicillin antibiotics such as penicillin G, ampicillin and amoxicillin have been widely used in the pig industry to control salmonellosis, bacterial pneumonia, and urinary tract infections. Extensive use of antibiotics in veterinary clinics has resulted in tissue residues and bacterial resistance. To prevent unwanted drug residues entering the human food chain, extensive control measures have been established by both government authorities and industries. The demands for reliable, simple, sensitive, rapid and low-cost methods for residue analysis of foods are increasing. In this study, we established a rapid prediction test for the detection of pigs with unacceptable tissue residues of penicillins. The recommended therapeutic doses of three penicillins, penillin G (withdrawal time, 7 days), ampicillin (withdrawal time, 7 days) and amoxicillin (withdrawal time, 14 days), were administered to three groups of 20 pigs each. Blood was sampled before drug administration and during the withdrawal period. The concentration of penicillins in plasma, determined by a semi-quantitative ELISA, were compared to that of internal standard, 4 ppb, which corresponded to the Maximum Residue Limit in milk. The absorbance ratio of internal standard to sample (B/Bs) was employed as an index to determine whether drug residues in pig tissues were negative or positive. That is, a B/Bs ratio less than 1 was considered residue positive, and larger than 1 negative. All 60 plasma samples from pigs were negative to three penicillins at pretreatment. Penicillin G could be detected in the plasma of the treated pigs until day 4 post-treatment and ampicillin until day 2, whereas amoxicillin could be detected until day 10 of its withdrawal period. The present study showed that the semi-quantitative ELISA could be easily adapted to detect residues of penicillin antibiotics (penicillin G, ampicillin and amoxicillin) in live pigs.
A polyguluronate-specific lyase from Streptomyces sp. strain M3 has been previously cloned and characterized. In this study, the M3 alginate lyase gene in the pColdI vector was mutated by site-directed mutagenesis and random mutagenesis to enhance the alginate degrading activity. Six mutants were obtained: Ser25Arg, Phe99Leu, Asp142Asn, Val163Ala, Lys191Glu, and Gly194Cys. Phe99Leu and Lys191Glu mutants completely lost their alginate lyase activity, whereas the alginate degrading activity of Gly194Cys mutant increased by nearly 10 fold. The 3-D protein structure of M3 alginate lyase, which was constructed using the Swiss-Model automodeler, was also compared to the crystal structure of another alginate lyase. A mutated glycine residue was positioned between Gly193 and Tyr195 of the C-terminal conserved sequence, YFKAGXYXQ. A phenylalanine residue (at position 99) and a glycine residue (at position 194) mutated in this study were distant from the active site, but the degrading activity was strongly affected by their mutation.
Oxytetracycline has been widely used in the cattle industry to control pneumonia, shipping fever, foot rot, bacterial enteritis, and uterine infections. Extensive use of antibiotics in veterinary clinics has resulted in residues in tissue and bacterial resistance to antibiotics. To prevent unwanted drug residues from entering the human food chain, extensive control measures have been established by both government authorities and industries. The demands for reliable, simple, sensitive, rapid and low-cost methods for residue analysis of foods are increasing. In this study, we established a rapid test for tissue residues of oxytetracycline in cattle. The recommended therapeutic dose of oxytetracycline (withdrawal time, 14 days) was administered to 10 cattle. Blood samples were collected from each cow before drug administration and during the withdrawal period. The concentration of oxytetracycline in plasma, determined by a semi-quantitative ELISA, was compared to that of the internal standard, 10 ppb. The absorbance ratio of internal standard to sample (B/Bs) was employed as an index to determine whether the residues in cattle tissues were negative or positive. That is, a B/Bs ratio less than 1 was considered as residue positive and that greater than 1 as negative. Based on this criterion, all plasma samples from cattle were negative to oxytetracycline at pre-treatment. Oxytetracycline could be detected in the plasma treated cattle until day 14 post-treatment. The present study showed that the semi-quantitative ELISA could be easily adapted in predicting tissue residues for oxytetracycline in live cattle.
This study was carried out to determine residues of 17 pesticides and provide basic information on dietary safety of 35 kinds of Kangweon-do agricultural products. Residual leyels of organochlorine and organophosphorus pesticides were analyzed by using GLC-ECO and GLC-NPD, respectively. A total of 157 agricultural products of Kangweon-do were analyzed. At least one kind of pesticide residues were detected in 48.4% of the analyzed samples and two or more kinds were found in 15.3%. Residue of Captan was detected in 43 samples of 81 agricultural products which was 53.1%. But residues of Endrin, Captafol, Parathion, Fenitrothion, Fenthion and EPN were not found in the all samples tested. Ranges of the pesticide residue leyels detected were ND-0.142 ppm for organochlorine pesticides, ND-0.075 ppm for organophosphorus pesticides and ND-1.067 ppm for Captan. Results of this monitoring study demonstrated that pesticide residue leyels in Kangweon-do agricultural supply were generally well below regulatory limits.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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