• 제목/요약/키워드: renal stones

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요로결석(尿路結石) 연구동향(硏究動向)에 대한 분석(分析) - 난치(難治)와 재발(再發)의 판증(辦證)을 중심으로 - (The analysis about the course of studying renal stones -On the basis of incurable and relapse renal stones' differentiation of symptoms and signs-)

  • 이정원;김철중;조충식
    • 혜화의학회지
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    • 제14권2호
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    • pp.143-151
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    • 2005
  • Gobjectives and Methods to investigate into the course of incurable and relapse renal stones' differentiation of symptoms and signs and to effectively improve treatment of incurable and relapse renal stones through Oriental Medicine. To search for the papers about treatment of incurable and relapse renal stones from 1994 till 2004, and re-search papers about treatment for indicated differentiation of disease. Result and conclusions : 1. It is the kidney vacuity additionally the deficiency of qi(氣) in middle-burner that the incurable and relapse renal stones' differentiation of disease. 2. The cause is taking an overdose of attacking renal stones to eliminate dampness and heat medicine, aging, chrome disease. a sex act excess, insufficiency of congenital qi(氣), insufficient exercise, wrong treatment and stress. 3. Herb medicines are constituted supplementing kidney drugs for inhibition of renal stone's creation, drugs to diuresis and dissolve calculi, and drugs 10 exclude stasis blood(瘀血) on account of renal stones. 4. Anti-renal stone measures me sufficiently drinking water, not eating greasy food. taking medicine for supplementing kidney, diuresis and dissolve calculi by periods, and drinking substitute water to boll down medical herb as Lysimachiae Herba (金錢草) Polygoni Avicularis Herba(篇蓄).

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A case of cystinuria with a heterozygous SLC3A1 mutation presenting with recurrent multiple renal stones in a 14-year-old boy

  • Hye Won Cho;Min Hwa Son;Hyung Eun Yim
    • Childhood Kidney Diseases
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    • 제27권2호
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    • pp.127-132
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    • 2023
  • Cystinuria, a genetically inherited disorder, is a rare cause of kidney stones. It is characterized by impaired transport of cystine and amino acids in the proximal renal tubule and the small intestine. Most patients develop cystine stones throughout their lifetime. Recurrent renal stones need to be extracted by repeated urologic interventions. Treatment options of cystinuria for preventing stone recurrence are limited and poorly tolerated. In this study, we report a pediatric case of cystinuria with a heterozygous SLC3A1 mutation diagnosed by stone analysis, measurement of urine cystine excretion, and genetic analysis. There were recurrent renal stones despite repetitive shock wave lithotripsy and retrograde intrarenal surgery. However, the rate of stone formation seemed to be slower after D-penicillamine was added into adequate hydration and urinary alkalinization.

8개월 여아에서 다발성 결석으로 진단된 시스틴뇨증 1례 (A Case of Cystinuria with Multiple Renal Stones in an 8-month-old Girl)

  • 강은구;이주훈;이범희;김구환;박영서
    • Childhood Kidney Diseases
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    • 제17권2호
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    • pp.122-126
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    • 2013
  • 8개월 여아가 지속적인 발열 및 다발성 요로 결석으로 입원하여 시행한 신장 초음파에서 오른쪽 신우 및 요관, 왼쪽 수질 부위의 다발성 요로 결석이 보였고, 자연 배출된 1 cm 크기의 결석이 100% 시스틴석으로 확인되었다. 소변 검사에서 시스틴을 비롯한 이염기 아미노산의 상승과 유전자 검사에서 SLC3A1의 c.1820del (p.L607fs)의 동형접합자로 확인되어 시스틴뇨증으로 진단되었다. 충분한 수분 섭취와 소변 알칼리화, 동물성 단백질 제한에도 불구하고 결석의 수와 크기가 증가하여 현재는 tiopronin으로 치료 중이다.

컬러 도플러 초음파에서 Twinkling artifacts의 유용성 (Usefulness of Twinkling Artifacts in Color Doppler Ultrasonography)

  • 심현선;권경태
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제16권10호
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    • pp.291-298
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    • 2016
  • 연구의 목적은 컬러 도플러 초음파를 이용하여 twinkling artifact(AT)의 발생 강도를 비교함으로서 요로결석 진단에 twinkling artifact의 유용성을 알아보고자 In vitro와 In vivo로 진행되었다. In vitro 실험은 수조에 도토리묵을 넣고 도토리묵의 표면에 물질을 올려놓고 컬러 도플러 초음파를 시행하여 twinkling artifact의 발생 정도를 실험하였다. In vivo 실험은 요로결석 환자 31명(신장결석 ; 16명, 요관결석: 15명)을 대상으로 하였다. In vitro 및 In vivo 검사에서 twinkling artifact 발생 강도는 0에서 3등급으로 분류하였다. In vitro 검사에서 표면이 거친 소금, 나사, 큐빅 물질에서 높은 등급의 twinkling artifact가 발생하였다. 회색도(B-mode) 영상에서 요로결석 검출률은 신장에서 37%, 요관에서 60%로 나타났다. 모든 요로결석 환자에서 twinkling artifact 발생하였다. 컬러 도플러 초음파에서 twinkling artifact 발생 정도는 물질의 표면의 거칠기와 관계가 있었다. 회색도 영상에서 요로결석이 분명하게 검출이 되지 않고 twinkling artifact가 발생한다면 요로결석 확진할 수 있다.

Dolichos biflorus Linn attenuate progression of renal damage in alloxan-induced diabetic rats

  • Chidrewar, G.U.;Mane, V.S.;Ghaisas, M.M.;Deshpande, A.D.
    • Advances in Traditional Medicine
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    • 제10권2호
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    • pp.134-140
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    • 2010
  • Dolichos biflorus Linn. (Fabaceae), commonly known as Horse gram is a medicinal plant, used in folk medicine for treating kidney stones and diabetes mellitus. The purpose of the present study was to investigate the effects of daily oral feeding of various doses of methanolic extract of Dolichos biflorus seeds (DB) for 42 days on blood glucose concentrations and kidney functions in Alloxan-diabetic rats. Plasma glucose levels, body weight, serum creatinine, and urinary albumin levels were monitored on $15^{th}$, $29^{th}$, $43^{rd}$ day. Renal hypertrophy was assessed as the ratio between the kidney weight and body weight of the rats. Plasma glucose concentrations in Alloxan-diabetic rats were significantly reduced by the administration of DB (350 mg/kg) and DB (700 mg/kg) on day 15 and onwards (P < 0.01). After 15 days of Alloxan administration urinary albumin levels (UAE) were over 5 fold higher in diabetic controls as compared to normal controls. Treatment with DB significantly prevented the rise in UAE levels from day 15 to 43 in comparison to diabetic controls (P < 0.01). Renal hypertrophy was significantly higher in diabetic controls as compared to non-diabetic controls. Treatments with DB (350 mg/kg) and DB (700 mg/kg) significantly prevented renal hypertrophy (P < 0.01) as compared to diabetic controls. DB (175 mg/kg) failed to modify renal hypertrophy. Thus the present study indicates that methanolic extract of Dolichos biflorus may be useful in management of hyperglycemia and kidney functions in Alloxan-diabetic rats.

Retrospective Evaluation of Risk Factors and Immunohistochemical Findings for Pre-Neoplastic and Neoplastic lesions of Upper Urinary Tract in Patients with Chronic Nephrolithiasis

  • Desai, Fanny Sharadkumar;Nongthombam, Jitendra;Singh, Lisam Shanjukumar
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권18호
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    • pp.8293-8298
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    • 2016
  • Background: Urinary stones are known predisposing factors for upper urinary tract carcinoma (UUTC) which are commonly detected at advanced stage with poor outcome because of rarity and lack of specific criteria for early detection. Aims and objectives: The main aim was to evaluate the impact of age, gender andstone characteristics on risk of developing UUTC in patients with chronic nephrolithiasis. We also discuss the role of aberrant angiogenesis (AA) and immunohistochemical expression of p53, p16INK4a, CK20 and Ki-67 in diagnosis of pelvicalyceal neoplastic (NL) and pre-neoplastic lesions (PNL) in these patients. Materials and Methods: Retrospective analysis of pelvicalyceal urothelial lesions from 88 nephrectomy specimens were carried out in a tertiary care centre from June 2012 to December 2014. Immunohistochemistry (IHC) was performed on 37 selected cases. Computed image analysis was performed to analyse aberrant angiogenesis. Results: All UUTC (5.7%) and metaplastic lesions were found to be associated with stones. Some 60% were pure squamous cell carcinoma and 40% were transitional cell carcinoma. Odd ratios for developing NL and PNL lesions in presence of renal stone, impacted stones, multiple and large stag horn stones were 9.39 (95% CI 1.15-76.39, p value 0.05), 6.28 (95% CI 1.59-24.85, p value 0.000) and 7.4 (95% CI, 2.29-23.94, p value 0.001) respectively. When patient age was ${\geq}55$, the odds ratio for developing NL was 3.43 (95% CI 1.19-9.88, p value 0.019). IHC analysis showed that mean Ki-67 indices were $3.15{\pm}3.63%$ for non-neoplastic lesions, $10.0{\pm}9.45%$ for PNL and $28.0{\pm}18.4%$ for NL. Sensitivity and specificity of CK20, p53, p16INK4a, AA were 76% and 95.9%; 100% and 27.5%; 100% and 26.5%; 92.3 % and 78.8% respectively. Conclusions: Age ${\geq}55years$, large stag horn stones, multiple stones and impacted stones are found to be associated with increased risk of NL and PNL in UUT. For flat lesions, a panel of markers, Ki 67 index >10 and presence of aberrant angiogenesis were more useful than individual markers.

응급실을 방문하는 급성신산통이 의심되는 환자에서 요로조영술 컴퓨터단층촬영의 피질-수질기의 유용성 (Usefulness of Corticomedullary-Phase CT Urography in Patients with Suspected Acute Renal Colic Visiting the Emergency Department)

  • 이석영;박양신;박빛나;이종미;최재웅;김경아;이창희
    • 대한영상의학회지
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    • 제84권4호
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    • pp.923-933
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    • 2023
  • 목적 응급실의 급성신산통을 호소하는 환자에서 피질-수질기 요로조영술 컴퓨터 단층촬영(이하 CT)에서 요로결석 발견을 기존의 CT 요로조영술과 비교하였다. 대상과 방법 이 후향적 연구는 한국의 두 삼차 병원의 응급실에서 CT 요로조영술을 촬영한 253명의 요로결석이 의심된 환자를 대상으로 시행하였다. 임상 병력을 알지 못한채로 두 명의 영상의학과 의사가 독립적으로 CT 요로조영술의 피질-수질기를 판독하여 요로결석에 관한 정보를 기록하였다. 판독자들의 요로결석 발견에 대한 민감도를 측정하였다. 초기 평가 후, 임상 정보를 바탕으로 다시 피질-수질기를 판독하였고 민감도를 측정하였다. 결과 253명 중 150명(59%)이 요로결석이 있었고, 요로결석이 응급실 방문의 원인(의미 있는 요로결석)이었던 사람은 138명(92%)이었고, 요로 폐쇄로 인한 변화를 보인 환자는 124명 (82.7%)이었다. 의미 있는 요로결석에 대해서는 두 판독자의 민감도는 98.6% (136/138)이었다. 요로 폐쇄로 인한 변화가 동반되었을 때의 민감도는 판독자 1은 99.2% (123/124)였고 판독자 2는 100% (124/124)였다. 임상 정보를 바탕으로 다시 판독했을 때 의미 있는 요로결석 발견의 민감도는 판독자 1이 98.6%에서 100%, 판독자 2는 98.6%에서 99.3%로 증가하였다. 결론 CT 요로조영술의 피질-수질기는 급성신산통으로 응급실을 내원한 환자에서 요로결석을 진단하는데 민감하다.

A Case of Idiopathic Renal Hypouricemia with SLC22A12 Gene Mutation Showing General Weakness and Incidental Renal Stone

  • Joung, Jin Woon;Song, Young Wha;Kim, Jong Dae;Cheon, Eun Jung
    • Childhood Kidney Diseases
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    • 제25권1호
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    • pp.44-48
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    • 2021
  • Idiopathic renal hypouricemia (iRHUC) is a rare hereditary disease caused by a defect in urate handling of renal tubules. Type 1 renal hypouricemia (RHUC1) is diagnosed with confirmation of a mutation in SLC22A12 gene which encodes a renal urate-anion exchanger (URAT1). The majority of iRHUC patients are asymptomatic, especially during childhood, and thus many cases go undiagnosed or they are diagnosed late in older age with complications of hematuria, renal stones, or acute kidney injury (AKI). We report a case of a 7-year-old boy with subtle symptoms such as general weakness and dizziness and revealed hypouricemia and incidental nephrolithiasis. Homozygous mutations were detected in the SLC22A12 (c.774G>A) by molecular analysis. The present case suggests that fractional excretion of uric acid (FEUA) screening could be better followed by the coincidental discovery of hypouricemia, to prevent conflicting complications of iRHUC, even with normal urine uric acid to creatinine ratio (UUA/UCr), and sequential genetic analysis if needed.

소아 요로 결석 : 단일 기관 연구 (Urinary Lithiasis in Children : A Single Center Study)

  • 이현경;이성하;한경희;이범희;최현진;하일수;최용;정해일
    • Childhood Kidney Diseases
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    • 제11권2호
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    • pp.280-287
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    • 2007
  • 목 적 : 요로 결석은 소아에서 흔하지 않은 질환이나 요로 결석의 반복과 진행은 신 기능 저하를 초래하여 결국 만성 신부전으로 진행 될 수 있는 질환이다. 또한 성인과 달리 대부분 정확한 원인이 알려져 있지 않으나 요로 감염, 비뇨 생식기계의 해부학적 이상, 대사성 장애 등이 요로 결석 형성의 원인이 될 수 있다. 방 법 : 1998년 9월부터 2007년 7월까지 서울대학교 어린이병원 소아과에서 요로결석으로 진단받은 73명(남:여=42:31, 평균 연령 $6.6{\pm}5.3$세)을 대상으로 후향적으로 의무기록을 분석하였다. 결 과 : 소아 요로 결석의 주 증상은 육안적 혈뇨가 18명(25%)으로 가장 많았으며, 측복부 동통 또는 복통이 13명(18%), 두 증상이 동반된 환자 10명(14%) 순이었다. 결석의 위치는 상부 요로(신 및 요관) 결석이 48명(66%), 하부 요로(방광 및 요도) 결석의 경우는 18명 (24%)이었고, 상부 및 하부 요로 모두에 결석이 있는 경우는 2명(3%)이었다. 요 정체로 요로 감염을 일으킬 수 있는 구조적인 요인이 동반된 경우는 모두 30명(41%)이었으며, 요로 결석 형성과 관련된 대사 이상은 23명(32%)에서 발견되었다. 특별한 유발 인자가 없는 경우는 17명(23%)이었다. 결석 성분 분석상 감염석이 24명(67%)으로 가정 많았으며, 칼슘석 8명(22%), 요석 3명(8%), 시스틴석 1명(3%) 순이었다. 수술적 요로 결석 제거술은 34명(46%)에서 시행되었으며 자연 배출된 환자는 13명(18%)이었다. 총 6명(8%)에서 요로 결석이 재발하였는데, 척수 수막류로 방광 확장 성형술을 시행 받은 후 신경성 방광을 보이는 환자 4명, 시스틴뇨증 환자 1명, 특별한 유발 인자가 없는 환자 1명으로 구성되었다. 결 론 : 본 연구에서 소아 요로 결석은 요 정체로 요로 감염을 일으킬 수 있는 구조적인 요인이 동반된 경우와 과칼슘뇨증을 포함하는 대사 이상을 보이는 경우가 주된 원인이었다. 따라서 소아 요로 결석 환자에서는 구조적 이상 및 대사 이상에 대한 평가가 반드시 필요하다. 또한 요로 결석의 치료에서는 증상, 결석의 위치, 성분 및 원인을 고려하여 최소한의 침습적인 치료 방법을 선택하여야겠다.

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