This study was performed to evaluate the effects of reduced L-glutathione on the oxidant/antioxidant status(superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase(GPx), protein carbonyl and lipid hydroperoxide(LPO) concentration), renal function(blood urea nitrogen(BUN) and serum creatinine levels), and microscopy of renal tissues in pigs undergoing unilateral renal ischemia-reperfusion(I/R). Sixteen Landrace and Yorkshire mixed-breed pigs were divided randomly into two groups: untreated control group and reduced L-glutathione-treated group(4 mg/kg IV). Each group had 8 pigs. Pigs were unilaterally nephrectomized and the kidney was subject to 30 min of renal pedicle occlusion. Blood samples for biochemical assay were collected on days 1, 3, 5, 7, and 14 post nephrectomy. Renal I/R injury were evaluated histopathologically by the microscopic observation of renal tissue sections and biochemically by the measurement of the plasma creatinine and urea levels. Parameters of oxidative stress such as SOD, GPx, CAT, protein carbonyl and LPO were measured. The elevation of creatine and BUN levels was lower in the treated group, compared with the control group. The activities of antioxidant-enzyme were higher in the treated group, compared with the control group. In histological findings, the severity of damage in the reduced L-glutathione treated group was less when compared to the control group.
Mercuric chloride, inorganic compound, is one of the most important drugs that has been used in the field of argriculture, antisyphilitica and anticeptics, but it is not used clinically at present. We have studied the effect of testosterone on the mercuric chloride-induced nephrotoxicity. Renal lipid peroxide concentration of male rat treated with mercuric chloride was significantly increased in comparison with that of the female rat, it showed similar effects on testosterone pretreatment. Changes in renal catalase and gluta- thione peroxidase activities were not siginificantly different in testosterone-treated groups. But, renal xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities of testrosterone-treated group given mercuric chloride significantly increased in comparison with that of the testoste- rone-treated alone. Animals treated with testosterone prior to mercuric chloride showed more severe damage on histological observations than those treated with testosterone only. Consequently, we suggest that the mercuric chloride-induced nephrotoxicity might be renal lipid peroxide generating enzyme system by testosterone.
Albizia julibrissin Durazz. (AJ; family Minosaceae) is widely distributed worldwide, and its stem bark has been used as a traditional herbal medicine. Acute kidney injury (AKI) is a clinical syndrome that results in sudden loss of renal function. This study aimed to investigate the effects of AJ against cisplatin-induced AKI using a human kidney proximal tubule epithelial cell line (HK-2) and cisplatin-treated mice. In vitro, cisplatin treatment increased apoptosis in HK-2 cells. However, AJ treatment decreased apoptosis of cisplatin-treated HK-2 cells. In vivo, cisplatin treatment accelerated renal injury by increasing the levels of renal injury markers, such as blood urea nitrogen, creatinine, kidney injury molecule 1, and neutrophil gelatinase-associated lipocalin, which were reversed by AJ treatment. Histopathologically, AJ treatment resulted in decreased renal damage with less tubular necrosis and brush border desquamation compared with the AKI group. Additionally, cisplatin treatment upregulated mitochondrial fission, a pathological characteristic of AKI, which was downregulated by AJ treatment. Along with increased mitochondrial fission, AJ treatment also reduced cisplatin-induced apoptosis. These results suggest that AJ may be a potential therapeutic agent for cisplatin-induced AKI.
Sweroside is a natural monoterpene derived from Swertia pseudochinensis Hara. Recently, studies have shown that sweroside exhibits a variety of biological activities, such as anti-inflammatory, antioxidant, and hypoglycemic effects. However, its role and mechanisms in high glucose (HG)-induced renal injury remain unclear. Herein, we established a renal injury model in vitro by inducing human renal tubular epithelial cell (HK-2 cells) injury by HG. Then, the effects of sweroside on HK-2 cell activity, inflammation, reactive oxygen species (ROS) production, and epithelial mesenchymal transition (EMT) were observed. As a result, sweroside treatment ameliorated the viability, inhibited the secretion of inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and VCAM-1), reduced the generation of ROS, and inhibited EMT in HK-2 cells. Moreover, the protein expression of SIRT1 was increased and the acetylation of p65 NF-kB was decreased in HK-2 cells with sweroside treatment. More importantly, EX527, an inhibitor of SIRT1, that inactivated SIRT1, abolished the improvement effects of sweroside on HK-2 cells. Our findings suggested that sweroside may mitigate HG-caused injury in HK-2 cells by promoting SIRT1-mediated deacetylation of p65 NF-kB.
목 적 : 방광요관 역류증 환아의 단회뇨에서 요단백 및 효소(Microalbumin, NAG, ${\beta}_2$ MG)의 배설을 측정하여 방광요관 역류의 정도나 신손상을 조기에 예측 할 수 있는 지표로 의미가 있는지 알아보고자 하였다. 방 법 : 요로감염증으로 진단 받았던 91명의 환아 중 방광요관 역류와 신결손이 없었던 환아 I군 (n=62), 신결손은 없이 방광요관 역류만 있었던 환아는 II군(n=10), 신결손 및 방광요관 역류증을 모두 가지고 있었던 환아는 III군(n=19)으로 분류하여 아침첫 소변에서 microalbumin, NAG, ${\beta}_2$ MG를 측정하여 평균값을 비교하였다. 방광요관 역류 grade에 따라 VUR Grade I, II, III은 역류의 정도가 낮은 군으로 VUR grade IV, V는 역류가 높은 군으로 분류하여 요중 Microalbumin, NAG, ${\beta}_2$ MG값을 비교하였다. 결 과 : 단회뇨에서 측정한 microalbumin 값은 역류와 신결손이 있는 군이 없는 군과 비교하여 의미있게 증가되어 있었다(microalbumin: $42.3{\pm}27.2\;mg/gCr$ VS $25.2{\pm}10.9\;mg/gCr$, P<0.05). 단회뇨${\beta}_2$ MG, NAG의 평균값의 각 군간의 비교에서는 통계학적인 유의성이 없었다. 방광요관 역류가 높은 군에서 낮은 군보다 microalbumin 측정치가 의미 있게 증가되었다($23.4{\pm}7.7\;mg/gCr$ VS $39.3{\pm}22.1\;mg/gCr$, P<0.05). 결 론: 요로감염으로 진단받은 방광요관 역류증 환아에서 역류 정도와 역류성 신병증으로의 진행 여부를 예측하는 지표로 단회뇨의 microalbumin 측정이 유용하며, 외래에서 추적 관찰에 간편하게 이용할 수 있고 환아와 보호자의 순응도 상승에도 효과가 있을 것으로 기대된다.
돼지에서 신장의 허혈-재관류 손상의 감소에 대한 비타민 C와 E의 영향을 알아보기 위하여 본 연구를 실시하였다. 돼지 10두를 2개의 군으로 구분하여, 60분 동안 체온과 같은 허혈을 한쪽 신장에 유발하고 반대쪽 신장은 절제하였다. 처치군은 수술 2일전 비타민 C와 E를 이틀 동안 전처치하고, 그 뒤에 수술 중 비타민 C와 heparin이 첨가된 생리식염수를 관주-흡인하였다. 대조군은 heparin이 첨가된 생리식염수의 관주-흡인만을 하였다. Blood urea nitrogen, creatinine 및 antioxidant superoxide dismutase (SOD)를 측정하기 위하여 수술 전, 수술 후 1, 3, 7, 14일에 혈액 샘플을 채취하였다. 수술 후 14일에 안락사를 시키고, 병리조직검사를 위하여 신장을 적출하였다. BUN은 대조군과 처치군 사이에 수술 후 1일, 3일 또는 7일에 유의성이 있는 차이가 인정되었다. (p<0.05). Creatinine은 대조군과 처치군 사이에 수술 후 3일에 유의성이 있는 차이가 인정되었다. (p<0.05). 혈장에서의 항산화 효소의 활성은 대조군과 처치군 사이에서 수술 후 14일에 유의성이 있는 차이가 인정되었다. (p<0.05). 병리조직 검사 결과에서 처치군이 대조군 보다 더 적은 신장 세뇨관에서의 손상의 정도를 보였다. 비타민 C와 E는 돼지에서 신장의 허혈-재관류 손상을 감소시켰다.
Gracilaria Verrucosa (GV), a seaweed used in traditional Korean medicine, was studied for its effects on MI-induced heart failure in rats. MI is caused by a blocked coronary artery, leading to severe cardiac dysfunction. The study used a rat model to assess cardiac changes over time and evaluate the impact of GV on heart failure. Ischemia was induced through LAD ligation surgery, and the extent of ischemic area was measured as a prognostic factor. GV extract administration significantly improved cardiac morphology and reduced cardiac weight compared to the MI group. GV treatment also improved cardiac function, as evidenced by positive effects on chamber dilation during MI-induced heart failure. Parameters such as ejection fraction (EF) and fractional shortening (FS) were measured. The MI group showed decreased EF and FS compared to the sham group, while these parameters improved in the GV group. GV treatment also reduced levels of LDH, CPK, and CK-MB in the serum, indicating reduced myocardial damage. Histological analysis revealed that GV treatment attenuated cardiac hypertrophy and fibrosis, with reduced collagen deposition in the myocardium. Immunohistochemistry analysis showed suppressed expression of TGF-β1 and collagen 1, involved in fibrosis. In conclusion, GV showed potential in improving cardiac function in a rat model of MI-induced heart failure. It alleviated myocardial damage, attenuated cardiac hypertrophy and fibrosis, and suppressed fibrotic markers. Further studies are needed to explore its clinical efficacy and underlying mechanisms in cardiac diseases beyond animal models.
Kos, F. Tugba;Sendur, Mehmet Ali Nahit;Aksoy, Sercan;Celik, Huseyin Tugrul;Sezer, Sevilay;Civelek, Burak;Yaman, Sebnem;Zengin, Nurullah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권2호
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pp.1111-1114
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2013
Background: For early detection of renal damage during the usage of cisplatin based chemotherapy, changes in renal function should be monitored carefully. In recent years, neutrophil gelatinase-associated lipocalin, a small polypeptide molecule, has shown promise as a marker of acute renal failure. The aim of this present study was to assess possible risk prediction of cisplatin-induced nephrotoxicity using serum NGAL. Materials and Methods: A total of 34 consecutive patients with documented serum creatinine at least 24 hours before every cycle of cisplatin-based chemotherapy were included in the study. Demographic and medical data including age, performance status, tumor characteristics and comorbid diseases were collected from medical charts. Renal function was evaluated at least 48 hours before the treatment and at the end of the treatment based on the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula. Before and after cisplatin infusion serum NGAL levels were measured for the first and 3rd cycles of chemotherapy. Results: The median age of the study population was 54 (32-70) years. Fifteen patients (41.1%) were treated on an adjuvant basis, whereas 19 patients (58.9%) were treated for metastatic disease. There was no correlation of serum NGAL levels with serum creatinine (r=0.20, p=0.26) and MDRD (r=-0.12, p=0.50) and creatinine clearance-Cockcroft-Gault (r=-0.22, p=0.22) after cisplatin infusion at the end of the 3rd cycle of chemotherapy. Conclusions: In our study, serum NGAL levels were not correlated with the cisplatin induced nephrotoxicity. Further prospective studies are needed to conclude that serum NGAL level is not a good surrogate marker to predict early cisplatin induced nephrotoxicity.
Chidrewar, G.U.;Mane, V.S.;Ghaisas, M.M.;Deshpande, A.D.
Advances in Traditional Medicine
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제10권2호
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pp.134-140
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2010
Dolichos biflorus Linn. (Fabaceae), commonly known as Horse gram is a medicinal plant, used in folk medicine for treating kidney stones and diabetes mellitus. The purpose of the present study was to investigate the effects of daily oral feeding of various doses of methanolic extract of Dolichos biflorus seeds (DB) for 42 days on blood glucose concentrations and kidney functions in Alloxan-diabetic rats. Plasma glucose levels, body weight, serum creatinine, and urinary albumin levels were monitored on $15^{th}$, $29^{th}$, $43^{rd}$ day. Renal hypertrophy was assessed as the ratio between the kidney weight and body weight of the rats. Plasma glucose concentrations in Alloxan-diabetic rats were significantly reduced by the administration of DB (350 mg/kg) and DB (700 mg/kg) on day 15 and onwards (P < 0.01). After 15 days of Alloxan administration urinary albumin levels (UAE) were over 5 fold higher in diabetic controls as compared to normal controls. Treatment with DB significantly prevented the rise in UAE levels from day 15 to 43 in comparison to diabetic controls (P < 0.01). Renal hypertrophy was significantly higher in diabetic controls as compared to non-diabetic controls. Treatments with DB (350 mg/kg) and DB (700 mg/kg) significantly prevented renal hypertrophy (P < 0.01) as compared to diabetic controls. DB (175 mg/kg) failed to modify renal hypertrophy. Thus the present study indicates that methanolic extract of Dolichos biflorus may be useful in management of hyperglycemia and kidney functions in Alloxan-diabetic rats.
The purpose of this study was to investigate the effects of vitamin E on the oxidative damage and glomerular filteration rates(GFR) of kidney in streptozotocin(STZ) induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weihing 100$\pm$10gm were randomly assigned to one normal and three STZ-induced diabetic groups which were subdivided into vitamin E free diet(DM-0E group)40mg vitamin E per kg diet(DM-40E group) and 400mg vitamin E per kg diet (DM-400E group), Vitamin E level of normal group was 40mg per kg diet. diabetes was experimentally induced by intravenous injection of 55mg/kg of body weight of STZ in citrate buffer(pH 4.3) after 4 weeks feeding of experimental diets. Animals were sacrificed at the 6th day of diabetic states. Activities of xanthine oxidase(XOD) in DM-0E DM-40 and DM-400E groups were significantly increased by 133%, 110%, and 74% respectively compared to normal group. The contents of microsomal superoxide radical(O2) in kidney were 106% and 119% higher of DM-0E and DM-40E groups than normal group respectively but that of DM-400E group was similar to normal group. The level of urnary microalbumin in DM-0E group was increased as 5 times much as normal group at the 6th day. Those of DM-40E and DM-400E groups were decreased to 16% and 36% respectively compared to DM-0E group. The content of urinary $\beta$2-microglobulin in DM-0E DM-40E and DM-400E group were increased by 268%, 181% and 163% respectively compared to normal group. GFR in DM-0E and DM-40E were significantly increased but was nor significantly different from DM-400E groups compared to normal group. In conclusion the supplementation of dietary vitamin E reduced peroxidative damage of renal glomerular and renal dysfunction in diabetic rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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