We have synthesized a novel platinum(II) coordination complex containing cis-1,2-diaminocyclohexane (DACH) as a carrier ligand and 1,2-dichloroethane (DCE) as a leaving group. In addition, nitrate was added to improve the water-solubility. A new series of [Pt(cis-DACH)(DCE)] $2NO_3(PC)$ was evaluated for its cytotoxic activity on T-24 and J-82 human bladder carcinoma cells and normal primary cultured kidney cells. PC has demonstrated high levels of cytotoxicity against T-24 and J-82 cells. The cytotoxicity of PC against rabbit proximal renal tubular cells, human renal cortical cells and human renal cortical tissues, determined using the MTT assaying technique, the $[^3H]-thymidine$ uptake and glucose consumption tests, was found to be quite less than those of cisplatin. Based on these results, this novel platinum(II) coordination complex appears to be better for improving antitumor activities with low nephrotoxicity and is a valuable lead in the development of new clinically available anticancer chemotherapeutic agents.
Hyunji Oh;Sung Bin Park;Tae-Jin Lee;Byung Hoon Chi;Hyun Jeong Park;Eun Sun Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.6
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pp.1412-1417
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2022
Renomedullary interstitial cell tumors are often incidentally identified either upon autopsy or kidney resection for other reasons. However, rare renomedullary interstitial cell tumor cases resulting in a clinical symptomatic mass have been reported. We present a case of renomedullary interstitial cell tumor that was manifested as an incidentally detected renal mass and mimicked renal cell carcinoma on the imaging features.
Sporadic osseous hemangioblastomas in the vertebra are extremely rare and they can be misdiagnosed as a vertebral hemangioma or metastasis in imaging studies. We report an intraosseous hemangioblastoma that arose from the 11 th thoracic vertebra and was diagnosed initially as a metastasis in a patient with renal cell carcinoma. Diagnosis, surgical treatment and adjuvant radiosurgery of such case in reference to the literature are discussed.
Pheochromocytomas might be sporadic or genetic. Genetic pheochromocytoma is associated with multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2A, MEN type 2B, and von Hippel-Lindau (VHL) disease. RET mutations are identified in more than 90% of index cases of MEN2 and familial medullary thyroid cancer and in about 4-12% of apparent sporadic cases. Here, we report a 54-year-old man presenting with pheochromocytoma and renal cell carcinoma, who was identified as having a novel missense RET mutation.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.25
no.6_2
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pp.1083-1090
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2022
Since renal cell carcinoma(RCC) has various examination and treatment methods according to clinical stage and histopathological characteristics, it is required to determine accurate and efficient treatment methods in the clinical field. However, the process of collecting and processing RCC medical data is difficult and complex, so there is currently no AI-based clinical decision support system for RCC treatments worldwide. In this study, we propose a clinical decision support system that helps clinicians decide on a precision treatment to each patient. RCC standard big database is built by collecting structured and unstructured data from the standard common data model and electronic medical information system. Based on this, various machine learning classification algorithms are applied to support a better clinical decision making.
Cisplatin, a platinum-complex, is currently one of the most effective compounds used in the treat-ment of solid tumors. However, its use is limited by severe side effects such as renal toxicity. Our platinum-based drug discovery program is aimed at developing drugs capable of diminishing toxicity and improving selective cytotoxicity. We synthesized new Pt (II) complex analogue containing 1,2-diaminocyclohexane (DACH) as carrier ligand and 1,2-bis (diphenylphosphino) ethane (DPPE) as a leaving group. Furthermore, nitrate was added to improve the solubility. A new series of [Pt(cia-DACH)(DPPE)] . $2NO_3$ (PC) was synthes-ized and characterized by their elemental analysis and by various spectroscopic techniques [infrared (IR), $_{13}$carbon nuclear magnetic resonance (NMR)] .PC demonstrated acceptable and significant antitumor activity against SKOV-3 and OVCAR-3 human ovarian carcinoma cell lines as compared with that of cisplatin. The cytotoxicity of PC in normal cells was found quite less than that of cisplatin using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), ($^3$H)thymidine uptake and glucose consumption tests in rabbit renal proximal tubular cells, human renal cortical cells and tissues. In conclusion, PC is considered to be more selective cytotoxicity toward human ovarian cancer cells than normal human/rabbit kidney cells.
Background: Retinoblastoma protein-interacting zinc finger gene 1(RIZ1) functions as a tumor suppressor. Hypermethylation-mediated RIZ1 silencing has been reported in several cancers, but not in renal cell carcinoma (RCC) yet. Materials and Methods: We examined the RIZ1 expression and methylation in a panel of RCC cell lines and 50 primary tumors using semiquantitative/quantitative polymerase chain reaction (PCR), methylation specific PCR, and bisulfite sequencing genomic. We also explored the relationship between methylation status of RIZ1 and clinicopathological features in RCC patients. Results: RIZ1 expression was down-regulated or lost in OS-RC-2, 769-P, Caki-1, 786-O and A498 RCC cell lines. Restored expression of RIZ1 was detected after addition of 5-aza-2'-deoxycytidine with/without trichostatin A, suggesting that DNA methylation directly mediates its silencing. The RIZ1 expression was significantly reduced in RCCs compared to adjacent non-malignant renal samples (P<0.001). Aberrant methylation was detected in 15 of 50 (30%) RCCs and in 2 of 28 (7%) adjacent non-malignant renal samples (P=0.02). No statistically significant correlation between methylated and unmethylated cases with regard to age, gender, pathological stage and grade was observed. Conclusions: RIZ1 expression is down-regulated in human RCC, and this down-regulation is associated with methylation. RIZ1 methylation may play a role in renal carcinogenesis.
Park, Woo-Hee;Rhyoo, Moon-Young;Lee, Hyun-kyoung;Choi, Eun-Jin;So, Byung-Jae;Lee, Kyung-Hyun
Korean Journal of Veterinary Service
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v.38
no.4
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pp.249-252
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2015
Primary renal tumors are uncommon in dogs with prevalence rate of approximately 1%. Renal carcinoma originating from epithelium of proximal convoluted tubules are more likely to be affected to Middle-aged dogs (average age, 8y), males about twice as often as bitches. A 10-year-old, female, German Shepherd dog with history of anorexia, vomitting and hematuria was referred to the Animal Disease Diagnostic Division in Animal and Plant Quarantine Agency. The dog was necropsied and several organs were collected, fixed in 10% phosphate-buffered formalin, embedded in paraffin wax and sectioned for histopathology. Grossly, the kidneys were bilaterally enlarged ($18{\times}12{\times}8cm$; left, $18{\times}10{\times}8cm$; right). The numerous cysts varying sizes from 3 to 6 cm in diameter were protruding from the surface of both kidney. A large nodule ($10{\times}6{\times}6cm$) was discovered between cardiac and diaphragmatic lobe in the right lung. Immunohistochemical examination revealed strong positive reaction to cytokeratin and ki-67 in the nuclei of the epithelial tumor cells. But showed negative reactions to vimentin and CD10. Based on the pathological and immunohistochemical examination, we diagnosed as the bilateral renal cystadenocarcinoma in German shepherd dog.
A 9-year-old, male, Doberman pinscher dog with 5-month history of intermittent hematuria, vomiting and glucosuria was referred to local animal hospital. Abdominal ultrasonography showed an irregular and hyperechoic mass in the renal medulla of the enlarged left kidney. Grossly atrophied renal cortex and medulla and marked hydronephrosis were observed on the cut surface of kidney. A single, numerous papillary projected, pedunculated mass 4~5.5 cm in diameter was occupied in renal pelvis, and extended from pelvis to the inlet of ureter. Histopathologically, the mass had numerous papillary structures with arboriform pattern. These papillae were consisted of fibro-vascular stalks that were lined by multiple layers of neoplastic urothelium (transitional epithelium) with marked cellular atypia. Immnohistochemical (IHC) staining demonstrated that the neoplastic cells showed strong positive reactions for cytokeratin (CK) 7, CK 19, CK clone MNF116 and CK high molecular weight, but negative signals for CK 8 low molecular weight. Based on the gross findings, histopathology and CKs profile using IHC staining, this mass was diagnosed as renal pelvis transitional cell carcinoma in a dog.
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