Dielectric relaxation measurements on 3-nitrotoluene (3-NT) mixture of dimethylacetamide (DMA), dimethylformamide (DMF) and dimethysulphoxide (DMSO) have been carried out across the entire concentration range using Time domain reflectometry technique at 15, 25, 35 and $45^{\circ}C$ over the frequency range from 10 MHz to 20 GHz. For all the mixtures, only one dielectric loss peak was observed in this frequency range and the relaxation in these mixtures can be well described by a single relaxation time using Debye model. Bilinear calibration method is used to obtain complex permittivity ${\varepsilon}^{*}({\omega})$ from complex reflection coefficient ${\rho}^{*}({\omega})$ over frequency range 10 MHz to 20 GHz. The excess permittivity, excess inverse relaxation time, Kirkwood correlation factor, molar energy of activation are also calculated for these mixtures to study the solute-solvent interaction.
In this paper, We introduced that the method for determing the dielectric relaxation time $\tau$ of floating monolayers on water interface. Displacement current flowing across monolayers is analyzed using a rod-like molecular model. It is revealed that the dielectric relaxation time $\tau$of monolayers in the isotropic polar orientational phase is determined using a linear relationship between the monolayer compression speed $\alpha$ and the molecular area Am. here Displacement current gives a peak at A = Am. The dielectric relaxation time $\tau$ of organic monolayers was examined on the basis of the analysis developed here.
In this paper, We introduced that the method for deforming the dielectric relaxation time $\tau$ of floating monolayers on water interface. Displacement current flowing across monolayer is analyzed using a rod-like molecular model. It is revealed that the dielectric relaxation time $\tau$ of monolayers in the isotropic polar orientational phase is determined using a linear relashionship between the monolayer compression speed a and the molecular area $A_m$. A displacement current gives a peak at A=$A_m$. The dielectric relaxation time $\tau$ of phospolipid monolayers was examined on the basis of the analysis developed here.
An unequal site exchanging system induced by restricted rotation of 9-methyl group in 1,8-dichloro-9-triptycene has been studied by spin-lattice relaxation and 2D-EXSY experiments. The exchange rate obtained from relaxation studies is very well coincident to the result of line shape analysis, and the difference of the relaxation times ($T_1$) in two different sites has an important role to analyze 2D-EXSY experimental data.
It has been shown that the distribution of relaxation times, H(ln $\tau$), in semi-logarithmic time scale can easily be calculated numerically from the derivative of the relaxation function in semilogarithmic scale. In that, ln$\tau$, the abscissa, is divided into N different segments of equal size, then H is considered to be a linear function of ln $\tau$within each segment. The technique has been applied to a Williams-Watts function as well as to the relaxation function obtained by photon correlation spectroscopy from atactic polystyrene glass. It has been demonstrated that the relaxation functions can be precisely reproduced from the calculated distribution functions.
Using time domain reflectometry, the complex dielectric spectra between 10 MHz to 20 GHz has been measured in the whole composition range at 10, 20, 30 and $40^{\circ}C$ for the binary mixtures of ethylene glycol and dimethyl sulfoxide. For all the mixtures, only one dielectric loss peak was observed in this frequency range. The relaxation in these mixtures can be described by a single relaxation time using the Debye model. A systematic variation is observed in dielectric constant (${\varepsilon}_0$) and relaxation time (${\tau}$). The excess permittivity (${\varepsilon}^E$), excess inverse relaxation time $(1/{\tau})^E$, Kirkwood correlation factor (g) and thermodynamic parameters viz. enthalpy of activation (${\Delta}H$) and Gibbs free energy of activation (${\Delta}G$) have been determined, to confirm the formation of hydrogen bonded homogeneous and heterogeneous cooperative domains, the dynamics of solute - solute interaction and the hindrance to molecular rotation in the hydrogen bonded glass forming ethylene glycol - dimethyl sulphoxide system.
본 연구에서는 보호, 여과, 차수기능을 갖는 부직포 지오텍스타일과 지오멤브레인의 응력완화거동을 각각 고찰하였다. "두 가지 지오신세틱스 제품의 응력완화거동을 해석하는데 "전이현상이론"이 적용되었다. 이들 지오신세틱스 제품의 응력완화거동에서 초기 및 후기 완화시간은 구성방정식으로부터 구하였다. 이들 지오신세틱스 제품의 초기완화거동은 부가변형률에 대한 의존성이 있으며, 특히 온도가 증가 할수록 증가하였다. 끝으로, 이들 지오신세틱스 제품의 초기 및 후기 완화시간은 부가변형률 및 온도가 커질수록 짧아졌으며, 완화시간 감소는 지오멤브레인보다 부직포 지오텍스타일의 경우가 더 큼을 알 수 있었다.
In MR, the iodine CT contrast medium reduces the T1 and T2 relaxation times of the substance, resulting in a change in signal intensity. This study aimed to measure the relaxation rate of MR contrast medium with or without diluting CT contrast medium and analyzed the effect of CT contrast medium. Undiluted Gadoteridol solution was diluted with saline to prepare MR contrast medium phantoms with various levels of Gadoteridol concentrations. Moreover, undiluted Iomeprol was mixed with the prepared MR contrast medium phantoms at 1:1 ratio to make MR contrast medium phantoms with containing CT contrast medium for the experiment. T1 and T2 mappings were conducted to quantitatively evaluate the relaxation time and relaxation rate of these phantoms. The results showed that the T1 and T2 relaxation time and relaxation rate of MR contrast medium diluted with CT contrast medium were significantly (p<0.05) shorter than those of MR contrast medium not diluted with CT contrast medium. The results of this study imply that, when MR contrast medium shall be used after injecting CT contrast medium, CT contrast medium should be discharged enough. Moreover, it would be desirable to conduct CT test after taking MRI test in order to reduce the effects of CT contrast medium on MR contrast medium.
The scaling relationship of the longest relaxation time of a single chain of semiflexible biological polyelectrolyte has been investigated by performing well-established coarse-grained Brownian dynamics simulations. Two kinds of longest relaxation times were estimated from time-sequences of chain trajectories, and their behaviors were interpreted by applying the scaling law for different molecular weights of polyelectrolyte and Debye lengths. The scaling exponents for longest stress relaxation and rotational relaxation are found in the ranges of 1.67-1.79 and 1.65-1.81, respectively, depending on the physicochemical interaction of electrostatic Debye screening. The scaling exponent increases with decreasing screening effect, which is a special feature of polyelectrolytes differing from neutral polymers. It revealed that the weak screening allows a polyelectrolyte chain to follow the behavior in good solvent due to the strong electrostatic repulsion between beads.
The relaxation and elimination characteristics of polarization-photoinduced dichroism have been investigated in amorphous chalcogenide thin films deposited having normal(0。) and obique (80。) vapor incident angles. The dark relaxation kinetics of dichroism from a saturation point(D\ulcorner\ulcorner) to a certain relaxation point(D\ulcorner\ulcorner) grew to be longer on subsequent cycles of switching on and off of the inducing light, and these decays are changed from simple exponential decay to stretched exponential decay. The dichroism induced by a long time(~3.3 hrs) exposure exhibited the characteristics of longer time maintenance and smaller decreasing rate, in contrast with that by a short time (~min) exposure. In addition, the dichroism was eliminated by the exposure of non-polarized He-Ne laser.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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