Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.11
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pp.1977-1983
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2000
SCR(selective catalytic reduction) pilot plant for reduction of the nitrogen oxides using diesel oil as a reductant was installed at the NG(natural gas) fired combined cycle and the activity of Pt(0.3%)/Zeolite catalyst was studied in real flue gas condition according to the amount of reductant. reaction temperature and space velocity. NOx conversion gradually increased with increasing the diesel oil concentration up to C/N ratio 5.5(C/N ratio: the ratio of the number of carbon atom to the number of NOx molecules included in the flue gas). Increasing the reaction temperature. NOx conversion increased and reached a maximum conversion of 50% at $190^{\circ}C$. NOx conversion did not changed with increasing the space velocity up to 18,500/hr and then gradually decreased. These results reveal the potential for diesel oil as a reductant for de-NOx SCR process.
In order to make high-purity ferro-manganese from $Mn_3O_4$ dust, the application of aluminothermy process to the reduction of $Mn_3O_4$ dust was investigated in previous work. The result showed the fact that can be obtained high purity ferro-manganese which have over about 93% of manganese content and lower impurities such as C, P, S than those of KS D3712 specification. The addition of silicon powder instead of aluminum powder was investigated as reductant in the thermite reaction process of $Mn_3O_4$ dust in this work because its production cost is lower than that of aluminum powder. In case of addition of silicon powder only as reductant, the experimental result showed the unstable ignition and no thermite reaction of mixture, but in case of simultaneous addition of silicon and aluminum powders as reductant, showed the fact that can be obtained high purity ferro-manganese which have much low content of impurities such as C, P, S component.
Effects of acids and pre-reductants in the analysis of arsenic have been studied by hydride generation-atomic absorption spectrometry. The analytical results were strongly dependent on the acid concentrations. All the pre-reductants was very effective to observe the arsenic signal at strong acid concentrations (3 M-5 M). However, at the low acid condition (${\leq}0.1M$), L-cysteine only showed a reasonable effect on the absorption signal. When the sample was treated with the nitric acid, absorption signal was unstable and was also decreased. Although interference effects were observed from metal ions such as $Cr^{6+}$ and $Br^{5+}$ at low acid condition, the generation of hydride could be increased by the strong acid condition.
The reduction behavior of low level oxides such as (T.Fe), (MnO) and ($P_2O_5$) in molten EAF slag was investigated using commercial reductants. In an air atmosphere, the slag volume increased and the reduction rate of the slag was very low due to the oxidation loss of reductants by oxygen in the air. The reduction rate of the slag was also low when a commercial reductant was used alone in an Ar gas atmosphere. The reason is probably because the material transfer through the interface between the slag and reductant is difficult due to the formation of high melting point oxide. When reductants were mixed with burnt lime in order to form low melting point reaction products, the reduction rate of the slag increased up to the range of 45-70%. By using the mixtures of reductants and burnt lime so as to form a low melting point slag at the reaction end, the reduction rate of the slag was improved up to 60-85%.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.1
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pp.71-77
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2013
Aluminium powder as reductant in aluminothermy process needs a fine particle size under 200 mesh, but it is not easy economically to make that because of its high ductility and powder production cost. In order to reduce the production cost of fine aluminum powder as reductant of $Mn_3O_4$ waste dust, therefore, the properties of aluminium alloy powder were investigated. Aluminium alloy ingot containing large amount of manganese can be crushed easily because of its intermetallic compounds having brittle properties. The manganese is also main element in ferro-manganese. We can obtain economically Al-15%Mn alloy powder by mechanical comminution process. And the result of thermite reaction using Al-15% Mn alloy powder instead of pure Al powder showed the fact that can be obtained the ferro-manganese which have a high purity in case of using pure aluminium powder as reductant. The recovery of manganese from $Mn_3O_4$ waste dust with Al-15%Mn alloy powder was higher level of about 70% than about 65% in case of using aluminium powder, that is due to lower spatter loss.
The direct current polarographic behavior of 4n-BAR in dimethylsulfoxide as an aprotic solvent have been investigated. The reduction of 4n-BAR in 0.05M sodium perchlorate solution proceeds along two one-electron steps to give the corresponding compound containing hydrazo groups, each reduction wave was considerably diffusion controlled and irreversible. By addition of acid HAc to 4n-BAR in DMSO solvent, the two reduction waves have coalesced into one in the condition M $\geq$ mole ratio, acid/reductant(M = 2), the slope of $log(i_d-i)(Mi_d/2-i)/i$/ vs. (-E) is irreversible along one-electron steps reduction waves.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.290.1-290.1
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2016
Grapehen, a single atomic layer of graphite, has been in the spotlight and researched in vaious fields, because its fine mechanical, electrical properties, flexibility and transparence. Synthesis methods for large-area graphene such as chemical vaper deposition (CVD) and mechanical, chemical exfoliation have been reported. In particular, chemical exfoliation method receive attention due to low cost process. Chemical exfoliation method require reduction of graphene oxide in the process of exfoliation such as chemical reduction by strong reductant, thermal reduction on high temperature, and optical reduction via ultraviolet light exposure. Among these reduction methods, optical reduction is free from damage by strong reductant and high temperature. However, optical reduction is economically infeasible because the high cost of short-wavelength ultraviolet light sorce. In this paper, we make graphene-oxide and lanthanoid ion mixture aqueous solution which has highly optical absorbency in selective wevelength region. Sequentially, we synthesize reduced graphene oxide (RGO) using the solution and visible laser beam. Concretely, graphene oxide is made by modified hummer's method and mix with 1 ml each ultraviolet ray absorbent Gd3+ ion, Green laser absorbent Tb3+ ion, Red laser absorbent Eu3+ ion. After that, we revivify graphene oxide by laser exposure of 300 ~ 800 nm layser 1mW/cm2 +. We demonstrate reproducibility and repeatability of RGO through FT-IR, UV-VIS, Low temperature PL, SEM, XPS and electrical measurement.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2000.05a
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pp.108-111
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2000
FeS/FeS$_2$ minerals have been known to be potentially useful reductant to the removal of common organic contaminants in groundwater and soil. This research is aimed at improving our understanding of factors affecting the pathways and rates of reductive transformation of Hexachloroethane by catalytical iron minerals in natural system. Hexachloroethane is reduced by FeS/FeS$_2$ minerals under anaerobic condition to tetrachloroethylene and trichloroethylene with pentachloroethyl radical as the intermediate products. The kinetics of reductive transformations of the Hexachloroethane have been investigated in aqueous solution containing FeS, FeS$_2$. The proposed reduction mechanism for the adsorbed nitrobenzene involves the electron donor-acceptor complex as a precursor to electron transfer. The adsorbed Hexachloroethane undergo a series of electron transfer, proton transfer and dehydration to achieve complete reduction. It can be concluded that the reductive transformation reaction takes place at surface of iron-bearing minerals and is dependent on surface area and pH. Nitrobenzene reduction kinetics is affected by reductant type, surface area, pH, the surface site density, and the surface charge. FeS/FeS$_2$-mediated reductive dechlorination may be an important transformation pathway in natural systems.
Ex-situ reductive dechlorination of carbon tetrachloride (CT) by iron sulfide in a batch reactor was characterized in this study. Reactor scaled-up by 3.5 L was used to investigate the effect of reductant concentration on removal efficiency and process optimization for ex-situ degradation. The experiment was conducted by using both liquid-phase and gas-phase volume at pH 8.5 in anaerobic condition. For 1 mM of initial CT concentration, the removal of the target compound was 98.9% at 6.0 g/L iron sulfide. Process optimization for ex-situ treatment was performed by checking the effect of transition metal and mixing time on synthesizing iron sulfide solution, and by determining of the regeneration time. The effect of Co(II) as transition metal was shown that the reaction rate was slightly improved but the improvement was not that outstanding. The result of determination on the regeneration time indicated that regenerating reductant capacity after $1^{st}$ treatment of target compound was needed. Due to the high removal rates of CT, ex-situ reductive dechlorination in batch reactor can be used for basic treatment for the chlorinated compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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