Park, Joung-Ku;Kim, Tae-Dong;Choi, Dong Hyuk;Lee, Jin-Yong
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.12
no.3
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pp.75-80
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2007
This study evaluated groundwater quality around an uncontrolled landfill in W sity, Korea, which was monitored for about two years (2005-2006). Parameters of concern include redox-sensitive indicators such as pH, DO, EC, ORP, DOC (dissolved organic carbon), NH3, NO3 and SO4. About 10 years have elapsed after closing dumping of municipal wastes in the landfill. Leachates showed widely varying concentrations in COD(136${\sim}$263 mg/L), T-N(121${\sim}$186 mg/L), and NH3-N(14${\sim}$369 mg/L). Groundwater at the immediate downgradient of the landfill showed weakly acidic pH condition but very high levels of EC (3,000-4,000 ${\mu}S/cm$), which indicated that the groundwater was largely affected by the landfill leachate. Cl, a conservative ion, showed over 200 mg/L at the landfill border, but a gradually decreasing level with distance from the landfill, representing dispersion and dilution (natural attenuation) due to mixing with surrounding groundwater and replenished rainwater. Redox potential showed negative value at the landfill border but it increased up to 350 mV at downgradient wells, which indicated conversion of redox condition from reducing oxic ones. Ammonia, was largely enriched at most of the monitoring wells and its level greatly exceeded drinking water standard. In summary, all the parameters evidenced occurrence of natural attenuation with distance and with time but further monitoring is still required.
n this study, the evaluation of performance of AORFB using anthraquinone derivative and TEMPO derivative as active materials in neutral supporting electrolyte with various membrane types was performed. Both anthraquinone derivative and TEMPO derivative showed high electron transfer rate (the difference between anodic and cathodic peak potential was 0.068 V) and the cell voltage is 1.17 V. The single cell test of the AORFB using 0.1 M active materials in 1 M KCl solution with using Nafion 212 membrane, which is commercial cation exchange membrane was performed, and the charge efficiency (CE) was 97% and voltage efficiency (VE) was 59%. In addition, the discharge capacity was $0.93Ah{\cdot}L^{-1}$ which is 35% of theoretical capacity ($2.68Ah{\cdot}L^{-1}$) at $4^{th}$ cycle and the capacity loss rate was $0.018Ah{\cdot}L^{-1}/cycle$ during 10 cycles. The single cell tests were performed with using Nafion 117 membrane and SELEMION CSO membrane. However, the results were more not good because of increased resistance because of thicker thickness of membrane and increased cross-over of active materials, respectively.
Awad, Yasser M.;Abdelhafez, Ahmed A.;Ahmad, Mahtab;Lee, Sang-Soo;Kim, Rog-Young;Sung, Jwa-Kyung;Ok, Yong-Sik
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.29
no.4
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pp.402-407
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2010
Zerovalent iron (ZVI) is one of the most commonly used metallic reducing agents for the treatment of toxic contaminants in wastewater. Traditional ZVIs are less effective than nanoscale ZVI (nZVI) due to prolonged reaction time. However, the reactivity can be significantly increased by reducing the size of ZVI particles to nanoscale. In this study, nZVI particles were synthesized under laboratory condition and their efficiency in removing hexavalent chromium (Cr(VI)) from aqueous solutions were compared with commercially available ZVI particles. The results showed that the synthesized nZVI particles (SnZVI) reduced >99% of Cr(VI) at the application rate of 0.2% (w/v), while commercial nZVI (CnZVI) particles resulted in 59.6% removal of Cr(VI) at the same application rate. Scanning electron micrographs (SEM) and energy dispersive spectra (EDS) of the nZVI particles revealed the formation of Fe-Cr hydroxide complex after reaction. Overall, the SnZVI particles can be used in treating chromium contaminated wastewater.
In this study, cobalt diselenide ($CoSe_2$) and the composites ($CoSe_2@RGO$) of $CoSe_2$ and reduced graphene oxide (RGO) were synthesized by a facile hydrothermal reaction using cobalt ions and selenide source with or without graphene oxide (GO). The formation of $CoSe_2@RGO$ composites was identified by analysis with X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Raman spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). Electrochemical analyses demonstrated that the $CoSe_2@RGO$ composites have excellent catalytic activity for the reduction of $I_3{^-}$, possibly indicating a synergetic effect of $CoSe_2$ and RGO. As a consequence, the $CoSe_2@RGO$ composites were applied as a counter electrode in DSSC for the reduction of redox couple electrolyte, and exhibiting the comparable power conversion efficiency (7.01%) to the rare metal platinum (Pt) based photovoltaic device (6.77%).
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2002.04a
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pp.179-182
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2002
The objective of this study was to evaluate petroleum hydrocarbon degradation processes governing natural attenuation at tile contaminated site and accomplished through conducting on investigation of degradation rate, capacity, and mechanism of the monitored natural attenuation. The monitoring results of the three years indicated that the concentrations of DO, nitrate, and sulfate in the contaminated area were significantly lower than these in the none-contaminated area. The results also showed a higher ferrous iron concentration, a lower redox potential and a neutral pH in the contaminated groundwater, suggesting that biodegradation of TEX is the major on-going process in the contaminated area. However, reduction of TEX in the groundwater was not only biodegradation but also dilution and reaeration during infiltration of uncotaminated surface and groudwater.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.73-76
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2004
Rusted iron could retain activity to redox-sensitive pollutants in batch reactor. Flow-through columns packed with permeable reactive iron filings (Fe$^{0}$ ) between soil and sand layers were used to evaluate the applicability of bio-enhanced iron barriers to treat explosives-contaminated groundwater. One column was bioaugmented with municipal anaerobic sludge to evaluate the enhancement of biodegradation. Military contaminants (RDX, HMX, TNT, 2,4DNT, 2,6DNT), which coexist in soils at military sites, were completely removed in the bioaugmented Fe$^{0}$ layer after 8 months of operation. Overall, this research suggests that Fe$^{0}$ barriers can effectively clean up groundwater contaminated with military explosives, and that treatment efficiency can be enhanced by bioaugmentation.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.318-322
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2004
Arsenic is a toxic and carcinogenic metalloid, whose sources in nature include mineral dissolution and volcanic eruption. Abandoned mines and hazardous waste disposal sites are another major source of arsenic contamination of soil and aquatic systems. To predict concentrations of the toxic inorganic arsenic in aqueous phase. the biogeochemical redox processes and transport behavior need to be studied together and be coupled in a reactive transport model. A new reaction module describing the fate and transport of inorganic arsenic species (As(II)), dissolved oxygen, nitrate, ferrous iron, sulfate, and dissolved organic carbon are developed and incorporated into the RT3D code.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.10a
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pp.271-273
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2005
The ${\delta}^{15}N\;and\;{\delta}^{15}O$ data of nitrate indicates the sources of nitrate in oxic groundwater as a mixture of ammonia or urea-containing fertilizer and manure. The ${\delta}^{34}S_{sulfate}$ values indicate that sulfate Is mainly originated from fertilizers and soil S. In sub-oxic groundwater, the increased ${\delta}^{34}S_{sulfate}$ values evidently indicate that sulfate is gradually removed by microbial mediated sulfate reduction. However, iron reduction does not occur In this study area. Such a reversed redox sequence may occur In the presence of stable iron oxides such as hematite and goethite in alluvlal aquifer.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2001.04a
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pp.62-65
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2001
담수와 해수가 혼합되는 환경에서 퇴적 저니로부터의 오염 물질 용출률을 조사하였다. 축산폐수와 산업폐수의 영향을 받은 두 지점의 퇴적저니 시료에 대해 해수와 담수로 장기(약4주) 용출 시험을 행한 결과, 해수보다는 담수에서의 오염물질(영양염류 및 중금속) 용출률이 높은 것으로 조사되었는데, 이는 담수에서의 이온강도(ionic strength)가 상대적으로 낮아 오염성분의 포화농도가 높기 때문인 것으로 판단된다. 또한, 용존산소의 농도를 달리하여 시험한 결과 무산소 상태에서의 용출률이 호기성 상태에서 보다 높은 것으로 나타났으며, 그 원인이 생물학적인 것인지 화학적인 것인지는 밝혀지지 않았다. 시험결과를 종합해 볼 때 무산소 상태의 담수에서 오염물질의 용출이 극대화되며, 따라서 강어귀 등과 같이 유속이 작아져 오염물질의 침강은 잘되는 반면 오염물질의 해수에 의한 희석 효과는 적은 경우가 저니로 인한 수질 환경영향이 가장 클 것으로 예측된다.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.453-454
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2004
Hydrogeochemical and isotopic characteristics were investigated for groundwater of Tertiary basin in southeastern part of Korea where deep drilling is in progress for geothermal investigation. According to geology, aquifer was distinguished as alluvial, tertiary sedimentary bedrock (bedrock groundwater), and fractured volcanic rock (deep groundwater). Groundwater of each aquifer is distinctively separated in Eh-pH conditions and concentrations of Cl, F, B and HCO$_3$. Deep groundwater has very low level 3H and 14C whereas alluvial groundwater has those of recent precipitation level. However one of deep groundwater show mixed characteristics in terms of hydrochemistry which indicates effect of pumping. Deep groundwater have temperature of 38 to 43$^{\circ}C$ whereas bedrock and alluvial groundwater have temperature less than 2$0^{\circ}C$. Fractured basement rock aquifer has different hydrogeologicalsetting from bedrock and alluvial aquifer considering hydrogeochemical and isotopic characteristics, and temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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