최근 몇 년간 도시교통문제의 해결책으로 부각되어온 지능형교통체계(ITS : Intelligent Transport System)의 한 분야로 첨단여행자 정보체계(ATIS : Advanced Travellers Information System)는 자동차에 장착된 항법장치(CNS)를 통해 운전자에게 원하는 목적지까지 최적경로를 제공하거나 경로에 대한 통행시간 정보를 제공 또는 예측해 주는 시스템이다. 본 연구에서는 이러한 최적경로 제공이나 통행시간 예측에 있어 좀 더 효율적인 통행시간 예측모형을 개발하고자 하였다. 현재까지의 통행시간 예측은 운전자가 통행을 시작할 때의 교통상황에 대한 정보이기 때문에 운전 중에 달라지는 교통상황을 반영할 수 없어 이로 인해 운전자가 경험하는 통행시간과 큰 차이를 발생시킬 수 있다. 본 연구에서는 이러한 불합리적인 예측시스템을 개선시킬 수 있는 예측된(predicted) 통행시간 예측 모형을 개발하고자 하였다. 이를 위해 우선 통행시간 예측모형을 특정링크에 적용시켜 모형들의 예측치와 실제 통행시간을 비교하여 교통량 흐름 패턴에 따라 어느 모형이 적합한지, 또 예측시간이 달라짐에 따라 모형들의 적합도와 첨두와 비첨두시 예측시간 간격에 따라 예측치와 실측치의 오차율을 알아보았다, 이를 통해 선정된 확률과정 모형과 칼만 필터링 예측모형을 서울시의 4개축에 대해서 다시 적용해 보았다. 그 결과 단기통행시간 예측에 있어서는 칼만필터링모형이, 장기 통행시간 예측에 있어서는 확률과정 모형이 통행시간 예측에 있어 우수한 모형임을 밝혀냈다. 마지막으로 서울시 28개 교통축의 5분 후 통행시간 예측에 칼만필터링 모형을 이용하여 오차분석을 적용하여 보았다. 그 결과 칼만필터링 모형이 신뢰할 만한 오차율을 보였다.
도로에서 발생하는 비반복적이며 예측불가능한 일련의 사건을 돌발상황(incident)이라고 하며 이러한 돌발상황이 발생하게 되면 교통류의 정상 흐름이 와해되고 이로써 도로의 용량감소를 일으키며 교통혼잡과 대기오염 등 막대한 사회$\cdot$경제적 손실을 초래한다. 돌발상황으로 인한 피해를 최소화하고자 국내외 각종 교통관리센터에서는 자동 돌발감지 알고리즘에 의한 자동감지 방법을 사용하고 있다. 그러나 현재 운영중인 돌발상황 감지 알고리즘들은 어느 정도의 감지율은 확보하고 있으나 오경보율이 높아 대체적인 성능은 낮은 것으로 판단된다. 유출입램프 수요과다로 인해 도로용량이 다른 구간에 비해 현저히 떨어지는 병목(bottleneck)구간의 경우, 돌발상황이 빈번하게 발생함에도 불구하고 진출입차량으로 인한 대기행렬과 차로변경등의 유사 돌발상황이 발생하여 자동 돌발상황 감지가 더욱 어려운 실정이다. 본 연구에서는 진출입영향권내에서 발생하는 돌발상황을 정확히 감지하기 위해 돌발상황시 혼잡상황 구분을 통한 자동감지 알고리즘을 바탕으로 램프구간의 혼잡 감지시 인접한 본선의 차로를 돌발상황 판단모듈에서 제외함으로써 모형의 성능을 향상시킬 수 있음을 살펴보았다.
Lee, Jin Sook;Kim, Man Jin;Kim, Soo Yeon;Lim, Byung Chan;Kim, Ki Joong;Choi, Murim;Seong, Moon-Woo;Chae, Jong-Hee
Journal of Genetic Medicine
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제16권2호
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pp.55-61
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2019
Purpose: Genetic defects in the nuclear-encoded mitochondrial aminoacyl-tRNA synthetases were first identified as causes of various disorders in 2007. Variants in IARS2, which encodes a mitochondrial isoleucyl-tRNA synthetase, were first reported in 2014. These variants are associated with diverse phenotypes ranging from CAGSSS (CAtaracts, Growth hormone deficiency, Sensory neuropathy, Sensorineural hearing loss, and Skeletal dysplasia) and Leigh syndrome to isolated nonsyndromic cataracts. Here, we describe the phenotypic and genetic spectrum of Korean patients with IARS2-related disorders. Materials and Methods: Using whole-exome sequencing followed by Sanger sequencing, we identified five patients with IARS2 mutations. Their medical records and brain magnetic resonance images were reviewed retrospectively. Results: All five patients presented with developmental delay or regression before 18 months of age. Three patients had bilateral cataracts, but none had hearing loss or sensory neuropathy. No evidence of skeletal dysplasia was noted, but two had short stature. One patient had cardiomyopathy and another exhibited renal tubulopathy and hypoparathyroidism. Their brain imaging findings were consistent with Leigh syndrome. Interestingly, we found the recurrent mutations p.R817H and p.V105Dfs*7 in IARS2. Conclusion: To our knowledge, this is the first report of Korean patients with IARS2-related disorders. Our findings broaden the phenotypic and genotypic spectrum of IARS2-related disorders in Korea and will help to increase clinical awareness of IARS2-related neurodegenerative diseases.
MMD 환자는 심한 울음이나 운동 등으로 유발되는 과호흡성 뇌혈류량 감소에 주의해야 하며, 특히 소아 환자의 경우 낯선 환경에서 쉽게 울음을 터뜨리는 경향이 있고, 뇌의 산소요구량이 많으며, 뇌혈류량 변화에 민감하므로 치과 진료 시에 더욱 세심한 관리가 필요하다. 본 증례는 발달 지연을 동반하여 일상의 구강 위생 관리 및 치과 검진에 비협조적이고, 다수 치아에 광범위한 우식증을 보이는 발달장애가 있는 MMD 소아 환자를 전신 마취 하에 안전하고 효과적으로 치료한 사항을 보고하는 바이다. 환아는 이전에 수차례의 뇌경색 증상을 보여 뇌혈관 문합술을 받은 바 있고, 발달 지연 외에도 지적 장애, 언어장애, 편마비, 연하장애, 사시증을 동반하였다. 환아의 기저 질환과 협조도, 우식의 심도를 고려하여 세보플루레인을 이용한 전신 마취를 행동조절 요법으로 선택하였고, 술 전 정맥로 확보 시 환아의 불안을 조절하기 위해 미다졸람 경구 투여를 시행하였다. 모든 생징후를 안전하게 감시하며 성공적으로 치과 치료를 마친 후, 적극적인 통증 조절을 위해 아세트아미노펜 경구 투여를 시행하였다. 전신마취 이후에는 정기 검진 및 불소 도포를 통해 환자의 구강 건강 증진에 기여할 수 있었다.
Objective: To explore the expression of $laminin{\gamma}2$ in extrahepatic cholangiocarcinoma (EHCC) tissues and its influence on tumor invasion and metastasis. Materials and Methods: Paraffin embedding samples of cancer, para-cancer, lymph node metastatic and hepatic metastatic tissues from 79 patients undergoing EHCC resection were collected. Expression of $laminin{\gamma}2$ was detected by immunohistochemistry and its relationship with clinical pathological characteristics and the prognosis of EHCC patients were analyzed. Results: $Laminin{\gamma}2$ showed negative staining in para-cancer tissues, but demonstrated a 51.9% (41/79) positive expression rate in extracellular matrix (ECM) or cytoplasm of EHCC tissues. In lymph node metastatic and distant metastatic nidi, expression of $laminin{\gamma}2$ was significantly higher than in the primary nidi (${\chi}^2=7.4173$, P=0.0065; ${\chi}^2=4.0077$, P=0.0453). The expression was in obvious association with lymph node metastasis (P<0.01), but had no relevance with age, gender, tumor location, tumor stage, differentiation and distant metastasis in ECM (P>0.05), whereas it was in marked connection with lymph node and distant metastasis (P<0.05 or P<0.01), but had no relationship with age, gender, tumor location, tumor stage and differentiation in cytoplasm (P>0.05). However, the median survival time and median recurrent period of patients with positive expression of $laminin{\gamma}2$ in both cytoplasm and ECM of tumor cells, only in ECM and only in cytoplasm, were evidently lower than with negative expression of $laminin{\gamma}2$ in RCM and cytoplasm (P<0.05 or P<0.01). Further Cox regression analysis showed that the positive expression of $laminin{\gamma}2$ and the tumor differentiation were independent risk factors influencing the prognosis of EHCC patients. Conclusions: Abnormal expression of $laminin{\gamma}2$ may be closely associated with invasion and metastasis of tumor cells, and thus a potential molecular marker for prognosis of EHCC patients.
IVA는 상염색체 열성의 유전방식을 보이는 leucine 대사 장애 질환이자 대표적인 유기산 혈증이다. IVD 유전자의 돌연변이에 의한 isovaleryl-CoA dehydrogenase 효소의 결핍이 질환 발생의 원인이다. Isovaleryl-CoA dehydrogenase 효소가 결핍되면 isovaleryl-CoA의 대사물질이 비정상적으로 체내에 축적되어 대사성 산증 및 고암모니아혈증 등의 급성 대사성 위기와 발달지연, 성장지연, 및 경련성질환 등의 만성 합병증을 초래할 수 있기 때문에, 급성 대사성 위기 및 만성합병증의 발생을 예방하기 위해 조기 진단에 따른 적절한 치료의 도입이 중요하다. 현재 IVA은 국내에서 시행되는 탠덤 매스 스크리닝법을 이용한 신생아 대사질환 선별검사 항목에 포함되어 있으며, C5의 상승으로 의심할 수 있다. 그러나 SBCAD 결핍증 혹은 pivalic acid 유래물이 포함된 항생제를 투여한 경우에도 C5의 상승이 동반될 수 있기 때문에, 감별진단 및 확진을 위한 추가적인 생화학적, 유전학적 검사가 필수적이다.
Objectives: The association between educational status and 10-year risk for acute coronary syndrome (ACS) and all-cause mortality was evaluated. Methods: From October 2003 to September 2004, 2172 consecutive ACS patients from six Greek hospitals were enrolled. In 2013 to 2014, a 10-year follow-up (2004-2014) assessment was performed for 1918 participants (participation rate, 88%). Each patient's educational status was classified as low (<9 years of school), intermediate (9 to 14 years), or high (>14 years). Results: Overall all-cause mortality was almost twofold higher in the low-education group than in the intermediate-education and high-education groups (40% vs. 22% and 19%, respectively, p<0.001). Additionally, 10-year recurrent ACS events (fatal and non-fatal) were more common in the low-education group than in the intermediate-education and high-education groups (42% vs. 30% and 35%, p<0.001), and no interactions between sex and education on the investigated outcomes were observed. Moreover, patients in the high-education group were more physically active, had a better financial status, and were less likely to have hypertension, diabetes, or ACS than the participants with the least education (p<0.001); however, when those characteristics and lifestyle habits were accounted for, no moderating effects regarding the relationship of educational status with all-cause mortality and ACS events were observed. Conclusions: A U-shaped association may be proposed for the relationship between ACS prognosis and educational status, with participants in the low-education and high-education groups being negatively affected by other factors (e.g., job stress, depression, or loneliness). Public health policies should be aimed at specific social groups to reduce the overall burden of cardiovascular disease morbidity.
Objectives The objective of this study is to investigate the application of Sifeng point (EX-UE 10) in children and to make suggestions for domestic research and clinical application by reviewing relevant randomized controlled trials. Methods Eight electronic databases including English, Chinese, Korean databases were comprehensively searched for randomized controlled trials evaluating the effects of Sifeng point in children up to May 2, 2018. We extracted the year of publication, country, target diseases or symptoms, location of Sifeng, acupuncture method; such as acupuncture tool and depth of insertion, and frequency, number, and duration of the treatment. Results Fifty studies were included for analysis. All the included studies were conducted in China, and studies were published from 1962 to 2017. The most frequent target symptom was anorexia (46%). In addition, Sifeng point was used for digestive diseases or symptoms such as diarrhea, constipation, and mesenteric lymphadenitis, as well as respiratory diseases or symptoms such as cough, cold, acute bronchiolitis, recurrent respiratory tract infections, bronchopneumonia, and asthmatic bronchitis. Also, allergic diseases such as chronic urticaria, and other variety of symptoms such as malnutrition, fever, and iron-deficiency anemia were treated with the Sifeng point. The location of Sifeng points was inconsistent, and the most common location of the Sifeng point was the midpoint of transverse creases of the proximal interphalangeal joints of the index, middle, ring and little fingers (84.2%). The most commonly used acupuncture tool was three-edged needle (40.9%). All included studies have the method of squeezing out blood or mucus from the Sifeng points. The treatment was mostly conducted once per week (35.4%), mostly repeated for 4 times (32.6%). The most common treatment duration was 4 weeks (18.6%). Conclusions We could identify acupuncture method and various indications for the Sifeng points treatment. Based on this study, there is a need for the clinical application and related researches on the Sifeng points in children in Korea. In addition, the treatment location of Sifeng point should be standardized.
흉강 내에 발생하는 만성 팽창성 혈종은 매우 드문 질환이다. 저자들은 20년 전 결핵성 늑막염을 앓고 난 뒤 반복적인 객혈로 3개월 전부터 외래 추적 관찰하던 노인에서 갑작스런 대량 객혈과 함께 이전 방사선 소견에서 병변을 가득 채웠던 물질이 새롭게 발생한 기관지 흉막루를 통해 소실되어 공기 액체층이 새롭게 형성된 일련의 변화를 통해, 내부 성분이 혈액임을 확인하여, 병변이 만성 팽창성 혈종임을 진단하였기에 문헌 고찰과 함께 보고 하는 바이다.
본 연구는 과거와 현재의 응급의료센터에 내원한 자살기도자들의 임상적 특징을 비교하여, 향후 환자 발생시 임상적인 중증도 예측과 자살예방 연구의 토대로 활용하기 위함이다. 저자는 1998년 1월부터 12월과 2013년 8월부터 2015년 7월에 원광대학교병원 응급의료센터에 내원한 자살기도자들의 임상적 특징의 변화를 후향적으로 비교 분석하였다. 발생률에서는 1998년도에는 남성(1.1:1)이 더 많았으나 2013-2015년도에는 여성(1.3:1)이 더 많았고, 1998년도에는 20대, 30대, 60대 이상에서 많았던 반면에 2013-2015년도에는 30-50대에 많았다. 자살 시도 방법에서 가장 많았던 것은 중독이었다(90.8%;1998, 72.7%;2013-2015). 자살기도로 인한 사망률은 1998년에 16.9%(남성 23.1%, 여성 10.0%)에서 2013-2015년에는 13.8%(남성 18.1%, 여성 10.5%)로 감소하였다. 전체 자살기도자(총 516명) 중 재발한 환자는 37명이었으며, 자살기도자 중 48.3%는 정신건강의학과에 협진을 의뢰하였으나, 재발한 환자 전수에서 정신질환을 가지고 있었고, 정신질환자가 일반인에 비해 자살률이 높기 때문에 앞으로 발생하는 모든 자살기도자는 정신건강의학과와의 협진과 지속적인 추적관찰이 필요하겠다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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