Introduction : Sarcoma of the head and neck region is a very rare disease entity. This retrospective study investigated the clinical characteristics of head and neck sarcomas and analyzed its treatment methods and outcomes. Subjects and Methods : Eighty-five patients who were diagnosed as sarcomas of the head and neck region in Shinchon Severance Hospital between 1985 and 2005 were included in the study. Data concerning age, sex, symptoms, location and size of tumor, histopathologic characteristics, treatment methods, recurrence, and distant metastasis were reviewed. Result : Overall 5 year survival rate was 38% and the 5 year survival rate in the pediatric population was 60%. The 5 year survival rates for each osteosarcoma and soft tissue sarcoma cases were 42% and 37% respectively. The 5 year survival rate was significantly higher in the cases where complete surgical resection was achieved. Conclusion : In managing head and neck sarcomas, it is important to perform wide resection and to achieve complete resection.
Human cysticercosis is an infestation with C. cellulosae, the larval stage of the tapeworm T. solium. It prevails in regions of poverty and where personal hygiene is poor. They can lodge in almost any tissue, but cysticerci are most frequently found in brain, skeletal muscle, subcutaneous tissues. We experienced a 41-year old male with $5{\times}12cm$ sized movable non tender brownish hard mass at lateral abdominal wall. The laboratory study didn't show any specific symptoms except peripheral blood eosinophilia and positive parasite ELISA screen for cysticercosis. The ultrasonogram revealed multiple ill-defined mixed echoic inflamatory lesion. Excisied cyst showed multiple severe foul-odor gelatinous subcutaneous mass. Microscopic examination disclosed necrotic body with foreign body reaction, massive eosinophilia and dead parasitic organism, compatible with cysticercosis. There was no evidence of recurrence during 12 months follow-up.
Purpose: Glomus tumor is a benign neoplasm of the normal glomus body, occurring as painful subcutaneous nodules, frequently located in the subungual area. There are few cases of facial glomus tumor reported and we report a case of glomus tumor developing on the columella of nose. Methods: A 68-year-old female presented with a mass of the columella grown for 2 years. The nodule was 0.6 cm in diameter, red-colored without any symptoms such as pain, tenderness and cold hypersensitivity. The pathologic result after punch biopsy was hemangiopericytoma. Excision with local anesthesia was executed. Results: The postoperative recovery of the patient was uneventful, Histopathological examination indicated a glomus tumor. Immunostaining revealed positivity for vimentin, actin, and negativity for desmin, CD-34. After 8 months follow up, there is neither complication nor evidence of local recurrence on clinical examination. Conclusion: To accomplish an accurate diagnosis of glomus tumor, the histopathological examination is essential together with immunochemical studies. The differential diagnosis include hemangioma, lipoma, epidermal inclusion cyst, dermoid cyst and arteriovenous malformation in this region. We report a case of glomus tumor on the face with uncommon clinical features.
심장내의 혈관종은 매우 드문 질환으로써 부검 예가 아닌 경우로는 전세계적으로 37예만이 보고되어있다. 증상은 종양의 위치에 따라 우심실 유출로 폐쇄에 따른 증상이나 상공정맥 혹은 하공정맥을 막아서 생기는 등의 다양한 증상이 나타날 수 있으며 때로는 증상이 없이 발견되기도 한다. 치료는 수술 적인 절제를 원칙으로 하나 보고된 예가 적은 관계로 예후에 대해서는 잘 알려져 있지 않다. 그러나 조직학적으로는 양성에 속한다. 연세대학교 심장혈관센터에서는, 흉부 둔상을 주소로 내원한 40세 남자 환자에서 심장 초음파 검사결과 우연히 심장내의 종괴를 발견하였다. 종괴는 수술을 시행하여 절제하였으며 조직학적 검사상 양성 혈관종으로 판명되었다. 환자는 수술후 합병증이 없이 퇴원하였으며 수술후 1년간 관찰 추적중인데, 현재까지 재발없이 양호한 상태를 보이고 있다.
Fifteen patients[10 female and 5 male from 13 to 73 years of age[mean age 46 years underwent excision of atrial myxomas between 1981 and 1993 at the Chonnam University Hospital. Fourteen patients presented with exertional or resting dyspnea, six with palpitation, five with systemic embolization, and three with syncope. Symptoms were present from 1 week to 14 months before operation. Fourteen tumors originated from the atrial septum of left atrium and one of bilateral atrium. All tumors were pedunculated; tumor sizes were variable from 2x1x1cm to 7x6x5cm. No ventricular tumors identified. The myxomas were successfully removed in all patients, either by shaving them from the atrial septum[n=7 or excising a portion of normal atrial septum with the tumor and ASD patch closure[n=8 . There was no perioperative or late death in our experience. Follow-up is current and complete in all cases[range 6 months to 13 years . Thirteen patients are in New York Heart Association Class I, and the remaining two patients are in Class II. One recurrent left atrial myxoma was identified at 20 months after operation. In this series, excellent results were obtained by simple excision of the tumor, with or without a margin of normal atrial septum. Long-term clinical & echocardiographic follow-up is recommended since late recurrence, although rare, has been reported.
Choi, June Seok;Bae, Yong Chan;Kang, Gyu Bin;Choi, Kyung-Un
대한두개안면성형외과학회지
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제19권1호
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pp.68-71
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2018
Intraosseous hemangioma is an extremely rare tumor that accounts for 1% or fewer of all osseous tumors. The most common sites of its occurrence are the vertebral column and calvaria. Occurrence in a facial bone is very rare. The authors aim to report a case of the surgical treatment of intraosseous hemangioma occurring in the periorbital region, which is a very rare site of occurrence and to introduce our own experiences with the diagnosis and treatment of this condition along with a literature review. A 73-year-old male patient visited our hospital with the chief complaint of a mass touching the left orbital rim. A biopsy was performed by applying a direct incision after local anesthesia. Eventually, intraosseous hemangioma was diagnosed histologically. To fully resect the mass, the orbital floor and zygoma were exposed through a subciliary incision under general anesthesia, and then the tumor was completely eliminated. Bony defect was reconstructed by performing a seventh rib bone graft. Follow-up observation has so far been conducted for 10 months after surgery without recurrence or symptoms.
Background Synocial chondromatosis(SC), a proliferative disorder of the synovial membrane. The etiology or cause of SC remains unclear. SC usually occurs in large articular joints such as knee, hip, elbow, and ankle. SC of the TMJ is very rare. It is a benign disease that mainly affects unilateral side. It can form cartilagenous and calcified loose bodies of various sizes and cause abnormal function of TMJ. Case Report In this paper, we report two cases of SC in the upper joint space of the left TMJ. One complained that "Sometimes the left jaw joint feels disoriented" and the other had no symptoms. CT scan and MRI showed left TMJ space widening, multiple tiny calcified mass. After clinical and radiographic analysis, we performed surgical removal of the lesion under genereal anesthesia. In the histologic examination, synovial chondromatosis was diagnosed in both patients. Conclusions We report two cases of synovial chondromatosis in the upper joint space of the left TMJ. We performed surgical removal of the lesion. The two patients showed good prognosis without recurrence or pain up to date.
Yoo, Jin Taek;Kim, Young Hwan;Jung, Soon Myung;Kwon, Sang Chang;Ryu, Seung Min;Ha, Jun Ouk;Lee, Joung Wook
Journal of Yeungnam Medical Science
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제30권1호
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pp.55-57
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2013
Synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis (SAPHO) syndrome is a rare disease that involves the skin, bones and joints. It is thought to be caused by infection with low-toxicity bacteria and to be the result of reactive infectious osteitis. However, this hypothesis has not yet been clearly established. New SAPHO syndrome treatment methods are needed because the disease does not respond to treatment in many cases. In this paper, a case is reported of SAPHO syndrome with pain in the acromioclavicular joint and with squamous and pustular macules on the palms and soles. First, the patient was treated with aceclofenac, prednisolon and sulfasalazine for two weeks. However, the symptoms were not relieved, so methotrexate and pamidronate were added to the treatment. Since no improvement was seen after four weeks of treatment, adalimumab was prescribed. The skin lesions were relieved two weeks later, and the bone pain and arthralgia, four weeks later. No recurrence or adverse effects were observed at the 22-week follow-up.
Objectives : This study was prepared for investigating the clinical features of stroke patients. Methods : We retrospectively reviewed the medical records of 177 patients who were admitted to the Dept. of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, Kyungwon University with a diagnosis of stroke from Jan. I, 1999 to Dec. 31, 1999. Results : Ischemic stroke (74.0%) was more common than hemorrhagic stroke (19.8%). The proportion of males was 53.7%, of females was 46.3%, and the most prevalent age group is those in their sixties. Cerebral infarction was most frequently noticed in MCA territory, hemorrhage in putamen. Hypertension was the most common preceding disease, followed by diabetes mellitus. The rate of recurrence was high in cerebral infarction. The onset mode of cerebral infarction was sleeping and rising and of cerebral hemorrhage was acting. Most patients visited the hospital within 24 hours. The most common symptoms at admission were motor weakness and speech disorder. The most common complication was urinary tract infection. Admission period was 29.5 days. Physical treatment from onset in cerebral infarction and in cerebral hemorrhage was 17.4 and 22.0 days, respectively. Conclusions : Our study of CVA patients was similar to previous studies from 1994 to 1998. In most cases, western and oriental treatment and medicine were given synthetically. Prescription of sasang constitutional medicine had wide application.
Spinal extradural arachnoid cyst (SEAC) is a rare disease and uncommon cause of compressive myelopathy. The etiology remains still unclear. We experienced 2 cases of SEACs and reviewed the cases and previous literatures. A 59-year-old man complained of both leg radiating pain and paresthesia for 4 years. His MRI showed an extradural cyst from T12 to L3 and we performed cyst fenestration and repaired the dural defect with tailored laminectomy. Another 51-year-old female patient visited our clinical with left buttock pain and paresthesia for 3 years. A large extradural cyst was found at T1-L2 level on MRI and a communication between the cyst and subarachnoid space was illustrated by CT-myelography. We performed cyst fenestration with primary repair of dural defect. Both patients' symptoms gradually subsided and follow up images taken 1-2 months postoperatively showed nearly disappeared cysts. There has been no documented recurrence in these two cases so far. Tailored laminotomy with cyst fenestration can be a safe and effective alternative choice in treating SEACs compared to traditional complete resection of cyst wall with multi-level laminectomy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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