Shen, Kang;Huang, Xin-En;Lu, Yan-Yan;Wu, Xue-Yan;Liu, Jin;Xiang, Jin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.12
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pp.6523-6526
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2012
Objective: This study was designed to investigate treatment efficacy and side effects of concomitant Aisu$^{(R)}$ (docetaxel) with three-dimensional conformal external beam radiotherapy for the treatment of inoperable patients with esophageal cancer. Methods: Inoperable patients were treated with three-dimensional conformal external beam radiotherapy (5/week, 2 GY/day, and total dose 60GY) plus docetaxel ($30-45mg/m^2$, iv, d1, 8). Results: Twenty eight patients met the study eligibility criteria and the response rate was evaluated according to RICIST guidelines. Among 28 patients, 2 achieved CR, 22 PR, 3 SD and 1 patient was documented PD. Mild gastrointestinal reaction and bone marrow suppression were also documented. All treatment related side effects were tolerable. Conclusion: Three-dimensional conformal external beam radiotherapy combined with docetaxel is an active and safe regimen for inoperable patients with esophageal cancer.
Kim, Young Suk;Lee, Chang Geol;Kim, Kyung Hwan;Kim, Taehyung;Lee, Joohwan;Cho, Yona;Koom, Woong Sub
Radiation Oncology Journal
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v.30
no.4
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pp.182-188
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2012
Purpose: For recurrent esophageal cancer after primary definitive radiotherapy, no general treatment guidelines are available. We evaluated the toxicities and clinical outcomes of re-irradiation (re-RT) for recurrent esophageal cancer. Materials and Methods: We analyzed 10 patients with recurrent esophageal cancer treated with re-RT after primary definitive radiotherapy. The median time interval between primary radiotherapy and re-RT was 15.6 months (range, 4.8 to 36.4 months). The total dose of primary radiotherapy was a median of 50.4 Gy (range, 50.4 to 63.0 Gy). The total dose of re-RT was a median of 46.5 Gy (range, 44.0 to 50.4 Gy). Results: The median follow-up period was 4.9 months (range, 2.6 to 11.4 months). The tumor response at 3 months after the end of re-RT was complete response (n = 2), partial response (n = 1), stable disease (n = 2), and progressive disease (n = 5). Grade 5 tracheoesophageal fistula developed in three patients. The time interval between primary radiotherapy and re-RT was less than 12 months in two of these three patients. Late toxicities included grade 1 dysphagia (n = 1). Conclusion: Re-RT of recurrent esophageal cancer after primary radiotherapy can cause severe toxicity.
Background: To evaluate the safety and efficacy of combined chemoradiotherapy or radiotherapy alone in elderly patients with esophageal carcinoma to identify the best method of treatment. Materials and Methods: One hundred and sixteen patients with esophageal carcinoma aged 70 and older who received definitive radiotherapy or chemoradiotherapy entered the study. Overall survival (OS), disease-free survival (DFS) and treatment-related toxicities were assessed. Results: The median OS of the overall population was 17.9 months. For patients treated with cCRT, sCRT and radiotherapy alone, the median OS was 22.3 months, 18.0 months and 12.4 months respectively(P=0.044). Median OS for patients treated with radiotherapy dose ${\geq}60Gy$ and <60Gy was 20.2 months and 10.9 months respectively (p=0.017). By univariate analysis, Chemoradiotherapy (include cCRT and sCRT) and radiotherapy dose ${\geq}60Gy$ were found to achieve higher survival rates compared with radiotherapy alone and radiotherapy dose <60Gy (P=0.015, P=0.017). By multivariate analysis, chemoradiotherapy (HR=1.645, P=0.022) and radiotherapy dose ${\geq}60Gy$ (HR=1.642, P=0.025) were identified as independent prognostic factors of OS. Conclusions: Definitive concurrent chemoradiotherapy could be considered as a feasible and effective treatment in esophageal carcinoma patients aged 70 and older. Radiotherapy dose 60Gy is an effective treatment option compared with standard dose radiotherapy, while higher doses are not beneficial to improve survival.
Background: To investigate the relationship between pathologic tumor response to concurrent chemoradiotherapy and variation of serum VEGF in patients with esophageal cancer. Materials and Methods: Forty six patients with esophageal cancer who were treated with concurrent chemo-radiotherapy were enrolled. Endoscopic and pathologic examination was conducted before and four weeks afterwards. Serum level of VEGF was documented before, four weeks later and after chemo-radiotherapy. The relationship between pathologic response and the variation of serum level of VEGF and its influence on the prognosis were investigated. Results: Serum level of VEGF decreased remarkably during and after chemo-radiotherapy in patients whose pathologic response was severe (F=5.393, 4.587, P(0.05). There were no statistical differences of serum VEGF level before, during and after chemo-radiotherapy for patients whose pathologic response was moderate or mild. There were 18 (85.7%), 7 (53.8%) and 6 patients (50.0%) whose serum VEGF level dropped in the severe, moderate and mild group, respectively, with significant differences among these groups (p=0.046). Two year survival rates of patients with severe, moderate and mild pathologic response were 61.9%, 53.8% and 33.3% respectively, and no statistically difference between severe and mild group regarding OS (p=0.245) was tested. Conclusions: Tumor pathologic response during chemo-radiotherapy and the changes of serum VEGF lever could predict curative effects of chemo-radiotherapy in patients with esophageal cancer.
Purpose: To evaluate the efficacy and safety of extended-field radiation therapy for patients with thoracic superficial esophageal cancer (SEC). Materials and Methods: From May 2007 to October 2016, a total of 24 patients with thoracic SEC (T1a and T1b) who underwent definitive radiotherapy and were analyzed retrospectively. The median total radiotherapy dose was 64 Gy (range, 54 to 66 Gy) in conventional fractionation. All 24 patients received radiotherapy to whole thoracic esophagus and 23 patients received elective nodal irradiation. The supraclavicular lymph nodes, the celiac lymph nodes, and both of those nodal areas were included in 11, 3, and 9 patients, respectively. Results: The median follow-up duration was 28.7 months (range 7.9 to 108.0 months). The 3-year overall survival, local control, and progression-free survival rates were 95.2%, 89.7%, and 78.7%, respectively. There were 5 patients (20.8%) with progression of disease, 2 local failures (8.3%) and 3 (12.5%) regional failures. Three patients also experienced distant metastasis and had died of disease progression. There were no treatment-related toxicities of grade 3 or higher. Conclusion: Definitive extended-field radiotherapy for thoracic SEC showed durable disease control rates in medically inoperable and endoscopically unfit patients. Even extended-field radiotherapy with elective nodal irradiation was safe without grade 3 or 4 toxicities.
Objective: To investigate the clinical effect of riboflavin sodium phosphate on prevention of radiotherapy related esophagitis (RRE). Methods: This retrospective study involved 55 patients with middle and advanced esophageal cancer who were divided into an experimental group of 28 and a control group of 27 patients. Those in the experimental group were treated with riboflavin sodium phosphate combined with conventional symptomatic treatment during radiotherapy; while patients in control group received the latter alone. The incidence and degree of RRE were compared after radiotherapy. Results: The incidences of RRE in experimental and control group were 53.5% and 81.4%, respectively (p<0.05); the incidence of stages III and IV RRE in the experimental group was 17.8%, while in the control group it was 44.4% (p<0.05). Conclusion: Riboflavin sodium phosphate could significantly prevent RRE and reduce the incidence of stage III and IV disease. These results were worthy of further confirmation by randomized controlled trials.
Mirinezhad, Seyed Kazem;Somi, Mohammad Hossein;Shirmohamadi, Masoud;Seyednejad, Farshad;Jangjoo, Amir Ghasemi;Ghojazadeh, Morteza;Mohammadzadeh, Mohammad;Naseri, Ali Reza;Nasiri, Behnam
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.6
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pp.3921-3924
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2013
Background: To investigate the role of surgical treatment for locally advanced esophageal cancer, we compared the outcomes of chemoradiotheroy alone (CRT) to postoperative chemoradiotherapy (S/CRT), using, Regional Radiotherapy Center, database. Materials and Methods: This retrospective study was conducted in North-West of Iran, included of 255 consecutive patients with esophageal cancer. Eligible operable and non-operable, were treated with S/CRT and CRT respectively. Radiotherapy (RT) was delivered at 1.8-2 Gy/day for five consecutive days in a given week. Chemotherapy (CT) consisted of cisplatin and 5-fluorouracil. Results: From March 2006 to March 2011 255 patients: male/female 129/96, median age 68 (35-90), squamous/adeno 213/12, received CRT/S+CRT 166/59, median radiation dose $45{\pm}13.6Gy$, Median survival 13.5 (11-15), overall survival (OS) One/Two/Three 57/21/16%, Died/alive 158/97, Univariate analysis prognostic factors: age/stag/differentiation/dose of RT/fraction/treatment, Multivariate analysis predictor factor: dose of RT/fraction. Conclusions: Although this treatment offers some possibility for improvement of patients with esophageal cancer, there remains a significant need for development of new drug and new therapeutic approaches that can substantially impact survival.
Objective: To investigate short- and long-term treatment effects and side reactions of lobaplatin plus 5-Fu combined and concurrent radiotherapy in treating patients with inoperable middle-advanced stage esophageal cancer. Methods: Sixty patients with middle-advanced stage esophageal squamous cell cancer were retrospectively analyzed. All patients were administered lobaplatin (50 mg intravenously) for 2 h on day 1, and 5-Fu ($500mg/m^2$) injected intravenously from day 1 to 5 for 1 cycle, in an interval of 21 days for totally 4 cycles. At the same time, late-course accelerated hyperfractionated three-dimensional conformal radiotherapy was performed. Patients were firstly treated with conventional fractionated irradiation (1.8 Gy/d, 5 times/week, a total of 23 treatments, and DT41.4 Gy), and then treated with accelerated hyperfractionated irradiation (1.5 Gy, 2 times/d, a total of 27 Gy in 9 days, an entire course of 6-7 weeks, and DT 68.4Gy). Results: All patients completed treatment, including 10 complete response (CR), 41 partial response (PR), 7 stable disease (SD), and 2 progressive disease (PD). The total effective rate was 85.0% (51/60). Thirty-nine patients had an increased KPS score. One-, 2-, and 3-year survival rates were 85.3%, 57.5%, and 41.7%, respectively. The median survival time was 27 months. The adverse reactions included myelosuppression, which was mainly degree I and II. The occurrence rate of radiation esophagitis was 17.5%. No significant hepatic or renal toxicity was observed. Conclusion: Lobaplatin plus 5-Fu combined with concurrent radiotherapy is safe and effective in treating patients with middle-advanced stage esophageal cancer. However, this result warrants further evaluation by randomized clinical studies.
Background: The purpose of this study was to prospectively evaluate the predictive value of perfusion computed tomography (CT) for response of local advanced esophageal carcinoma to radiotherapy and chemotherapy. Materials and Methods: Before any treatment, forty-three local advanced esophageal squamous cell carcinomas were prospectively evaluated by perfusion scan with 16-row CT from June 2009 to January 2012. Perfusion parameters, including perfusion (BF), peak enhanced density (PED), blood volume (BV), and time to peak (TTP) were measured using Philips perfusion software. Seventeen cases received definitive radiotherapy and 26 received concurrent chemo-radiotherapy. The response was evaluated by CT scan and esophagography. Differences in perfusion parameters between responders and non-responders were analyzed, and ROCs were used to assess predictive value of the baseline parameters for treatment response. Results: There were 25 responders (R) and 18 non-responders (NR). Responders showed significantly higher BF (R:34.1 ml/100g/min vs NR: 25.0 ml/100g/min, p=0.001), BV (23.2 ml/100g vs 18.3 ml/100g, p=0.009) and PED (32.5 HU vs 28.32HU, P=0.003) than non-responders. But the baseline TTP (R: 38.2s vs NR: 44.10s, p=0.172) had no difference in the two groups. For baseline BF, a threshold of 36.1 ml/100g/min achieved a sensitivity of 56%, and a specificity of 94.4% for detection of clinical responders from non-responders. Conclusions: The results suggest that the perfusion CT can provide some helpful information for identifying tumors that may respond to radio-chemotherapy.
Purpose: The objective of this study was to compare dosimetric characteristics of three-dimensional conformal radiotherapy (3D-CRT) and two types of intensity-modulated radiotherapy (IMRT) which are step-and-shoot intensity modulated radiotherapy (s-IMRT) and modulated arc therapy (mARC) for thoracic esophageal cancer and analyze whether IMRT could reduce organ-at-risk (OAR) dose. Materials and Methods: We performed 3D-CRT, s-IMRT, and mARC planning for ten patients with thoracic esophageal cancer. The dose-volume histogram for each plan was extracted and the mean dose and clinically significant parameters were analyzed. Results: Analysis of target coverage showed that the conformity index (CI) and conformation number (CN) in mARC were superior to the other two plans (CI, p = 0.050; CN, p = 0.042). For the comparison of OAR, lung V5 was lowest in s-IMRT, followed by 3D-CRT, and mARC (p = 0.033). s-IMRT and mARC had lower values than 3D-CRT for heart $V_{30}$ (p = 0.039), $V_{40}$ (p = 0.040), and $V_{50}$ (p = 0.032). Conclusion: Effective conservation of the lung and heart in thoracic esophageal cancer could be expected when using s-IMRT. The mARC was lower in lung $V_{10}$, $V_{20}$, and $V_{30}$ than in 3D-CRT, but could not be proven superior in lung $V_5$. In conclusion, low-dose exposure to the lung and heart were expected to be lower in s-IMRT, reducing complications such as radiation pneumonitis or heart-related toxicities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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