Medical internal radiation dosimetry (MIRD) is an important part of nuclear medicine research field using therapeutic radioisotope. There have been many researches using MIRD for the development of new therapeutic approaches including radiopharmaceutical, clinical protocol, and imaging techniques. Recently, radionuclide therapy has been re-focused as new solution of intractable diseases, through to the advances of previous achievements. In this article, the basic concepts of radiation and internal radiation dosimetry are summarized to help understanding MIRD and its application to clinical application.
In recent years the progress of nuclear medicine advanced dramatically in imaging and targeted radionuclide therapy is able to open op exciting perspectives as standard diagnostic and therapeutic modalities, complementing conventional modalities. Positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) technology with FDG has been developed clinically in less than 10 years as a routine standard in oncological imaging, including a number of other fluorinated radiopharmaceuticals being evaluated for their ability to complement FDG. However, the limitation of FDG-PET such as non-specific uptake and its short half-life is not compatible with the time necessary for optimal tumour targeting. Therefore, a development of innovative positron-emitting radionuclides with half-lives longer than 10 h is needed. For therapeutic applications, the injection of higher activities is required to reach efficient adsorbed doses in radioresistant solid tumours, while limiting the irradiation of vital organs. In this application, the longer half-life of radiolsotopes are more fit well for radionuclide therapy. To achieve this, researches have to be carried in a largor spectrum of radionuclides for diagnosis and therapy. In the context of rapidly growing nuclear medicine and strong demanding innovative radionuclides, a high-energy (100 MeV), high-intensity (-mA) accelerator with proton (PEFF at KAFRI). will be operating in 2011. The priorities of PEFP will include supporting the nuclear medicine research community by providing those radionuclides with current limited availability by means of a high-energy, high-intensity accelerator.
Recent progress in the development of non-invasive imaging technologies continues to strengthen the role of molecular imaging biological research. These tools have been validated recently in variety of research models, and have been shown to provide continuous quantitative monitoring of the location(s), magnitude, and time-variation of gene expression. This article reviews the principles, characteristics, categories and the use of radionuclide reporter gene imaging technologies as they have been used in imaging cell trafficking, imaging gene therapy, imaging endogenous gene expression and imaging molecular interactions. The studios published to date demonstrate that reporter gene imaging technologies will help to accelerate pre-clinical model validation as well as allow for clinical monitoring of human diseases.
The search for an ideal radioisotope for radiotherapy continues. As a generator-produced radioisotope emitting both beta and gamma rays with a short physical half-life of 16.9 hr, $^{188}Re$ is an excellent candidate for radiotherapy. Its applications Include the irradiation of coronary artery to prevent restenosis, treatment of rheumatoid arthritis, treatment of peritoneal effusion, palliation of metastatic bone pain, and treatment of liver cancer.
Reflex sympathetic dystrophy syndrome (RSDS), known also as Sudeck's atrophy, is an uncommon disorder recognized by its distinctive symptom complex consisting of pain and tenderness, vasomotor instability, swelling, and dystrophic skin changes and radiologic changes. The present study has been carried out to prospectively establish scintigraphic diagnostic criteria for RSDS using three-phase radionuclide bone scintigraphy (TPBS). In addition, the usefulness in the evaluation of treatment of RSDS was assessed. Patients included were 6 men and 7 women with the age ranging from 25 to 63 years (average 47 years). Diagnosis was based on typical clinical symptoms and signs as described above. Associated clinical conditions in these patients were cerebral infarction (4 patients), lung cancer (2 patients), trauma (1 patient), lymphoma (1 patient), and unknown cause (5 patients). All patients showed diffuse radionuclide accumulation in juxtaarticular region on the delayed static image and 11 patients showed diffusely increased activities also on scintiangiogram and blood-pool image. Fillow-up TPBS after corticosteroid therapy in 4 patients revealed near normal return of abnormal radionuclide accumulations in the affected hand. TPBS is an useful test for the diagnosis of as well as the evaluation of the therapeutic effects of RSDS.
Simultaneous presence of ascites and pleural effusion has been documented in patients with cirrhosis of the liver, renal disease, Meigs' syndrome and in patients undergoing peritoneal dialysis. Mechanisms proposed in the formation of pleural effusion in most of the above diseases are lymphatic drainage and diaphragmatic defect. But sometimes, hepatic hydrothoraxes in the absence of clinical ascites and pleural effusion secondary to pulmonary or cardiac disease are noted. It is not always possible to differentiate between pleural effusion caused by transdiaphragmatic migration of ascites and by other causes based soly on biochemical analysis. Authors performed radionuclide scintigraphy after intraperitoneal administration of $^{99m}Tc-labeled$ colloid in 23 patients with both ascites and pleural effusion in order to discriminate causative mechanisms responsible for pleural effusion. Scintigraphy demonstrated the transdiaphragmatic flow of fluid from the peritoneum to pleural cavities in 13 patients correctly. In contrast, in 5 patients with pleural effusion secondary to pulmonary, pleural and cardiac diseases, radiotracers fail to traverse the diaphragm and localize in the pleural space. Ascites draining to mediastinal lymph nodes and blocked passage of lymphatic drainage were also clarified, additionaly. Conclusively, radionuclide peritoneal scintigraphy is an accurate, rapid and easy diagnostic tool in patients with both ascites and pleural effusion. It enables the causes of pleural effusion to be elucidated, as well as providing valuable information required when determining the appropriate therapy.
Many radionuclides exist in normal environment and artificial radionuclides also can be detected. The radionuclides ($^{131}I$) are widely used for labeling compounds and radiation therapy. In Korea, the radionuclide ($^{131}I$) is produced at the Radioisotope Production Facility (RIPF) at the Korea Atomic Energy Research Institute in Daejeon. The residents around the RIPF assume that $^{131}I$ detected in environmental samples is produced from RIPF. To ensure the safety of the residents, the radioactive concentration of $^{131}I$ near the RIPF was investigated by monitoring environmental samples along the Gap River. The selected geographical places are near the nuclear installation, another possible location for $^{131}I$ detection, and downstream of the Gap River. The first selected places are the "front gate of KAERI", and the "Donghwa bridge". The second selected place is the sewage treatment plant. Therefore, the Wonchon bridge is selected for the upstream of the plant and the sewage treatment plant is selected for the downstream of the plant. The last selected places are the downstream where the two paths converged, which is Yongshin bridge (in front of the cogeneration plant). In these places, environmental samples, including sediment, fish, surface water, and aquatic plants, were collected. In this study, the radioactive iodine ($^{131}I$) detection along the Gap River will be investigated.
Tumors are encircled by various non-cancerous cell types in the extracellular matrix, including fibroblasts, endothelial cells, immune cells, and cytokines. Fibroblasts are the most critical cells in the tumor stroma and play an important role in tumor development, which has been highlighted in some epithelial cancers. Many studies have shown a tight connection between cancerous cells and fibroblasts in the last decade. Regulatory factors secreted into the tumor environment by special fibroblast cells, cancer-associated fibroblasts (CAFs), play an important role in tumor and vessel development, metastasis, and therapy resistance. This review addresses the development of FAP inhibitors, emphasizing the first, second, and latest generations. First-generation inhibitors exhibit low selectivity and chemical stability, encouraging researchers to develop new scaffolds based on preclinical and clinical data. Second-generation enzymes such as UAMC-1110 demonstrated enhanced FAP binding and better selectivity. Targeted treatment and diagnostic imaging have become possible by further developing radionuclide-labeled fibroblast activation protein inhibitors (FAPIs). Although all three FAPIs (01, 02, and 04) showed excellent preclinical and clinical findings. The final optimization of these FAPI scaffolds resulted in FAPI-46 with the highest tumor-to-background ratio and better binding affinity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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