Picosecond absorption spectroscopy has been employed in the study of the solvent dynamics of 1, 2, 4, 5-tetracyanobenzene/biphenyl derivative radical ion pairs, and the resulting rates of radical ion pair separation are faster in acetonitrile than in dichloromethane. In an effort to account quantitatively for such solvent effect on the rate of radical ion pair separation, an equation for the rate of radical ion pair separation is introduced, in which the rate depends exponentially on the electrostatic interaction energy in the radical ion pair. In our analysis of the types of electrostatic interaction energy based on the conducting spheres in dielectric continuum was chosen, and the rate equation employing this electrostatic energy provided information on the distance on the distance of radical ion pair separation and solvation energy of the radical ion pair, thereby providing quantitative explanation for the observed solvent effect on the rate of radical ion pair sepaaration.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.12
no.1
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pp.81.1-91
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1994
Irradiation of aromatic diazonium salts resulted in an effcient elimination of nitrogen, yielding substitution products. This paper was not only studies about photolysis of aromatic diazonium with double salts but also coexistence of ion and radical when they was photolysis. Photolysis of aromatic diazonium was depend on excite wave length therefore photolysis products out put different absorption intensity such other. We also confirmed coexistence of ion and radical when they was accomplished photolysis. In case of BD, there are ion decomposition process about 90 percentage, decreased ion decomposition process the other side radical`s it was becomeing increased according to excite of short-wave length.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.05a
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pp.142-145
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1999
We confirm that when A-type zeolite supporting silver lone is placed in ion-exchanged distilled water, silver ions is eluted and eluted silver ions generates hydroxyl-radical (.OH) and hydro-radical (.H) continuously, the amount of those is proportion to the silver-ion concentration. Hydroxyl-radical is not generated by super-oxide anion-radical (.O2) but by directly dissolved water. To know such a above discussed mechanism, we prepare A-type zeolite supporting silver ions, and measure the amount of the eluted silver tons by atomic absorption spectroscopy and the generated radical by ESR The radical generated by A-type zeolite supporting silver ions is discussed in the application of elecrical and electronic materials.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2000.02a
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pp.117-117
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2000
높은 광학적 투과성과 전기전도성을 갖는 ITO film은 solar cell같은 optoelectronic device나 휴대용 소형 TV, flat panel display 등의 투명전극으로 그 응용 분야가 광범위하여 많은 연구가 수행되어져 왔다. 기판으로서 유리를 사용할 때 생기는 활용범위 제한을 극복하고자 최근 유기물 위에 증착이 가능한 저온 증착방법에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다. 그 가운데 이온빔과 같은 energetic한 beam을 이용한 박막의 제조는 기판을 플라즈마 발생지역으로부터 분리시켜 이온빔의 flux 및 에너지, 입사각 등의 자유로운 조절을 통해 상온에서도 우수한 성질의 박막형성 가능성이 제시되어 지고 있다. ITO박막을 형성하는 방법 중 스프레이법이나 CVD법과 같은 화학적 증착방법은 증착시 350-50$0^{\circ}C$의 고온이 필요하고 현재 가장 많이 응용되어 지고 있는 sputter법은 15$0^{\circ}C$정도의 가열이 필요하므로 앞으로 응용가능성이 매우 커서 많은 연구가 진행중인 플라스틱과 아크릴 같은 flexible 한 기판위 증착에 적용이 불가능하다. 본 실험에서는 IBAD(Ion Beam Assisted Deposition)법을 이용하여 저온 ITO film을 유리와 유기막위에 증착하는 연구를 수행하였다. 유기막위에 증착된 ITO는 보다 가볍고 충격에 강하고 유리에 못지 않은 투과성을 가지고 있으나 현재 film의 quality 향상에 대한 요구가 증대되어 지고 있는 실정이다. 따라서, 본 실험에서는 dual oxygen ion gun의 조건변화에 따른 ITO film의 특성변화를 관찰하였다. 고정된 증?율에 한 개 ion gun에 ion flux를 고정시킨 후 또 다른 ion gun에서 발생하는 oxygen radical의 영향을 조사하였으며 oxygen radical의 rf power에 따른 변화는 OES(Optical emission spectroscopy)를 사용하였다. 너무 적은 oxygen ion beam flux나 oxygen radical은 film의 전도도 및 투과도를 저하시켰고 반면 너무 과도한 flux의 증가 시는 전도도는 감소하였고 투과도는 증가하는 경향을 보였다. 기판에 도달하는 oxygen ion flux는 faraday cup을 이용하여 측정하였으며 증착된 ITO film은 XPS, UV-spectrometer, 4-point probe를 이용하여 분석하였다.
An, Choong-Gi;Kwon, Deuk-Chul;Yu, Sin-Jae;Kim, Jeong-Hyeong;Yoon, Nam-Sik
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2010.06a
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pp.103-103
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2010
Dependence of radical and ion densities on Plasma Parameters is theoretically investigated in $Cl_2$/Ar plasma discharges. Firstly, a set of reliable rate coefficients is obtained by direct calculations with cross section data set and by comparing them with previously reported values. Then, some global discharge simulations are performed for ICP(inductively coupled plasma) discharges and the results are compared with experimental results. Finally, the validated data set is used to analyze the dependence of radical and ion densities, which are usually not easy to be measured, on electron density arid temperature.
The reaction of ethylenecarbonate (I) with bromine was carried out in the presence of benzolperoxide as radical initiator. The following several different esters being ring opened were obtained; bromoacetyl-bromoformate, (1-hyroxy, 1, 2-dibromo)-ethyl bromoformate, (1-hydroxy, 1, 2, 2'-tribromo)diethylacarbonate, 2-bromoethyl-tribromoacetate, (1-acetoxy, 1'-bromomethyl)-bromomalo nate, 2-bromoethyl-bromoacetoxy-tribromoacetate.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.20
no.3
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pp.1050-1060
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1996
Recently, attention has been paid to the flame diagnostic by noncontact methods which dose not deform the flame shape. One of them is a method which is using the radical luminous intensity. Generally, this diagnostic method using radical luminous has been investigated its reliability by applying to laminar flame. This study, however, investigated each radical luminous signals through stocastical analysis like auto-correlation, cross-correlation, phase and coherence which were acquired from measuring radical luminous intensity of OH, CH, $O_{2}$, radicals in turbulent diffusion flame. To compare radical luminous intensity in flame with temperature, ion current and concentration , radious distribution of each properties was investigated and considered. In radical luminous intensity, correlation in the reaction zone of flame was higher than in correlation in combusted gas zone. And radious distribution of radical luminous intensity was corresponded with radious distribution of temperature, ion current and concentration. The result of the study confirms that a radical luminous flame diagnosis is possible in the turbulent diffusion flame.
Present studies were conducted to investigate the effects of autoclaving on antioxidant activities of Achillea alpina and Solodago virgurea. At early April, young leaves of 2 species were collected, subjected to autoclaving ($121^{\circ}C$, 1.2 atmospheric pressure, 15 minutes), freezed-dried, grinded, and extracted with 80% ethanol. The same process was repeated with unautoclaved control. Total polyphenol and flavonoid contents, scavenging activities on DPPH and ABTS radicals and ferrous ion chelating effects were analyzed. Extraction yield of autoclaved S. virgurea was 39.55% and A. alpina 28.15%. In both species, autoclaving significantly reduced scavenging activities on DPPH and ABTS radicals. On the contrary, ferrous ion chelating effects increased after autoclaving, especially in young leaves of A. alpina. Autoclaving resulted in decrease of polyphenol and flavonoid contents, especially in the A. alpina. The present experiments demonstrated that autoclaving had negative effects on antioxidant activities of A. alpina and S. virgurea, except in ferrous ion chelating effects. Young leaves of former species were unstable to heat treatment, resulting in big lose of antioxidant activity.
Fragmentations and ion-molecule reactions of ionized cyclohexane propionic acid and cyclohexane butyric acid were studied using FTMS and theoretical calculations. The difference in bond dissociation depending on the aliphatic chain length was investigated and mechanisms for the possible rearrangements depending on the aliphatic carbon length were suggested. The most abundant fragment ion of the ionized cyclohexane propionic acid was c-$C_6H_{11}CH_2\;^+$ formed from the molecular ion by the direct C-C bond cleavage, while that of the ionized cyclohexane butyric acid was c-$C_6H_9C(OH)=OH^+$ formed by rearrangement of the molecular ion from the acid to diol form and loss of propyl radical. Stabilities of the radical and distonic ions of $C_nH_{2n}O^{+\bullet}$ formed from the molecular ion were compared. Protonated molecules were dissociated into smaller ions by losing one or two water molecules. The $[nM + H]^+$, $[nM + H - H_2O]^+$, and $[nM + H - 2H_2O]^+$ with n = 2 and 3 were generated by solvation with the neutral molecules in the ICR cell at long ion trapping time.
This study was carried out to investigate the effect of Pine needle extract on lipid oxidation and free radical reaction in iron sources reacted with active oxygen species. The results were summarized as follow; The pine needle extracts didn`t show a distinct effect on reduction of lipid oxidation if the iron ion didn`t exist in oil emulsion. The pine needle extracts played role as a strong chelating agents to bind iron ion if Ferrous iron(Fe\ulcorner) exist in oil emulsion. Ferric iron(Fe) was lower effect than Ferrous iron(Fe) on free radical reaction in oil emulsion. And also, the Fe\ulcorner reacted with pine needle extract did not show distinct effect on free radical reaction, compared to Fe\ulcorner reacted with pine needle extract. And also, Pine needle extracts reacted with H\ulcornerO\ulcorner were tended to show a low oxygen scavenging ability in case of H\ulcornerO\ulcorner only was existed, compared to those of H\ulcornerO\ulcorner + Fe\ulcorner complex. Pine needle extracts were the most powerful Fe\ulcorner binding agents, compared to other strong synthetic antioxidants such as EDTA and DTPA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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