Upon analyzing the literature, it becomes apparent that norms for orthodontic diagnosis were from normal occlusion with pleasing face, and that the form and size of craniofacial skeleton were different between racial or ethnic groups. Therefore, this study was intended to establish Korean adult norms be useful for diagnosing the cases and to compare those to other ethnic or racial groups. Lateral cephalometric radiographs were taken of ninety-one Korean adults with normal occlusion showing pleasing face consisted in forty-three males and forty-eight females. The subjects ranged in age from seventeen to twenty-six years. The tracings involved measurements that were analyzed with a digitizer. The findings of this study can be summarized as follows, 1. Norms of Korean adult males, females, and combined sexes were established. 2 It was found that in the form and shape of craniofacial skeleton, there were no significant differences between males and females, but in the size males were larger than females 3. There were a great variation between ethnic or racial groups in the measurements of craniofacial skeleton 4 The size of Korean cranial base was smaller than the American Caucasian. 5 The maxilla and mandible of Korean were less protruded than those of the other ethnic groups 6 The dental pattern of Korean were more proclined than that of the American Caucasian and less protruded than that of the American Negro and the North Indian.
Patients with attention deficit hyperactivity disorder(ADHD) have symptoms of inattention, hyperactivity, impulsivity. Symptoms of ADHD are responsive to medications such as methylphenidate, dextroamphetamine, pemoline, and bupropion. The functional change of the dopamine transporter is related to the therapeutic effect of these drugs. This can be one reason for the dopamine transporter to be emphasized in the research field of ADHD. ADHD has a genetic tendency. Since dopamine transporter gene(DAT1) knock out mice were reported to be several times more active than normal mice in a novel situation, lights has been shed on DAT1 as a candidate gene for ADHD. Though there have been several studies which reported an association between DAT1 and ADHD, the association between DAT1 and ADHD is not conclusive. Since Vandenbergh reported the DAT1 polymorphism with variable number of tandem repeats(VNTR), and the racial differences in allelic frequencies of the DAT1, wide ethnic variation in the distribution of the DAT1 polymorphism had been confirmed. Wide ethnic variation in the distribution of the DAT1 suggested that there might be ethnic difference in the association between DAT1 and ADHD. Before applying previous findings to Koreans, verification might be needed for Korean patients with ADHD.
Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system (RAS) have been associated with hypertension in various ethnic groups, but no relation between these polymorphisms and hypertension has yet been systematically evaluated. To assess the relationship between allelic variation of RAS genes and hypertension, we performed the case-control studies using genetic markers in Korean normotensives and hypertensives. The allele and genotype frequencies of RAS genes in Korean population were not significantly different between normotensives and hypertensives. To investigate the distribution of allele frequencies among various populations, the data obtained in this study were compared to those in other ethnic groups studied previously. Except for T174M polymorphism of angiotensinogen (AGT) gene, allele frequencies of RAS genes were different among racial groups. The reason for these differences may be due to the difference in various genetic or environmental background or due to the effects by various sample size studied. In addition, it can be emphasized that carefully designed studies are required to minimize the ethnic heterogeneity of the case and control populations.
Genetic polymorphisms constitute one of the reasons behind the racial variation in prostate cancer occurrence. Published studies regarding genetic associations of glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1) and glutathione S-transferase theta 1 (GSTT1) null deletion polymorphisms with prostatic carcinoma have generated inconsistent results among different populations. To date, even a single meta-analysis is not available representing the association of these genes with prostate cancer in different ethnic groups. Therefore, the aim of the current study was to provide a clear picture of GSTM1 and GSTT1 null deletion and risk of prostate cancer among different ethnic groups (i.e. Asians, Europeans, Americans, Africans and Eurasians). A systematic search was performed with the help of various search engines to find out the all the recent studies (2004 to 2015) evaluating the role of GSTM1 and GSTT1 deletion in prostate cancer development. Odds ratios (ORs) with 95% confidence interval (CI) of a total of 34 studies with 7,281 cases and 9,082 controls was analyzed using STATA and MedCalc software. Overall, GSTM1 deletion (OR 3.67; CI 1.39-9.85; P= 0.001) was strongly associated with prostatic cancer. In the sub group analysis GSTM1 null deletion was also significantly associated with prostate cancer among Asians (OR 4.84; CI 1.08-21.5; P= 0.03), Eurasians (OR 17.69; CI 9.87-31.70; P< 0.001) and Americans (OR 0.11; CI 0.01-1.06; P= 0.05). No association was observed among Europeans (P=0.42) and Africans (P= 0.40). As a whole GSTT1 null deletion (OR 0.85; CI 0.28-2.58; P= 0.77) did not show anyt significant association with prostate cancer risk among different populations. When the data were stratified into different groups, however, Africans demonstrated a significant association of GSTT1 null deletion (OR 1.95; CI 1.57-2.39; P<0.001) with prostate cancer, whereas no association was found among Asians (P= 0.90), Americans (P= 0.50), Europeans (P= 0.89) and Eurasians (P= 1.0). In conclusion, both GSTM1 and GSTT1 may contribute to prostate cancer development but GSTM1 may prove to be a stronger candidate risk factor.
Background: The study aimed to describe the age distribution of breast cancer diagnosis among Chinese females for comparison with the United States and the European Union, and provide evidence for the screening target population in China. Materials and Methods: Median age was estimated from hospital databases from 7 tertiary hospitals in China. Population-based data in China, United States and European Union was extracted from the National Central Cancer Registry, SEER program and GLOBOCAN 2008, respectively. Age-standardized distribution of breast cancer at diagnosis in the 3 areas was estimated based on the World Standard Population 2000. Results: The median age of breast cancer at diagnosis was around 50 in China, nearly 10 years earlier than United States and European Union. The diagnosis age in China did not vary between subgroups of calendar year, region and pathological characteristics. With adjustment for population structure, median age of breast cancer at diagnosis was 50~54 in China, but 55~59 in United States and European Union. Conclusions: The median diagnosis age of female breast cancer is much earlier in China than in the United States and the European Union pointing to racial differences in genetics and lifestyle. Screening programs should start at an earlier age for Chinese women and age disparities between Chinese and Western women warrant further studies.
Khokher, Samina;Qureshi, Muhammad Usman;Riaz, Masooma;Akhtar, Naseem;Saleem, Afaf
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.2
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pp.693-698
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2012
Breast cancer is the most frequent cancer of women worldwide, with considerable geographic and racial/ethnic variation. Data are generally derived from population based cancer registries in the developed countries but hospital data are the most reliable source in the developing countries. Ten years data from 1st Jan 2000 to 31st Dec 2009 of a cancer hospital in Pakistan were here analyzed by descriptive statistics to evaluate the clinicopathologic profile of local breast cancer patients. Among 28,740 cancer patients, 6,718 were registered as breast cancer. The female to male ratio was 100:2. Breast cancer accounted for 23% of all and 41% of female cancers. Some 46% were residents of Lahore, with a mean age of $47{\pm}12$ years. Less than 1% were at Stage 0 and 10%, 32%, 35% and 23% were at Stage I, II, III and IV respectively. Histopathology was unknown in 4% while 91%, 2% and 1% had invasive ductal carcinoma (IDC), invasive lobular carcinoma (ILC) and mucinous carcinoma respectively. Rare carcinomas accounted for the rest. Tumor grade 1, 2 and 3 was 11%, 55% and 34% among the known. Profile of breast cancer patients in Pakistan follows a pattern similar to that of other developing countries with earlier peak age and advanced disease stage at presentation. The male breast cancer accounts for higher proportion in the local population. Local women have higher frequency of IDC and lower frequency of ILC and DCIS, owing probably to a different risk profile. Use of hospital information systems and establishment of population based cancer registry is required to have accurate and detailed local data. Promotion of breast health awareness and better health care system is required to decrease the burden of advanced disease.
In the modern society in which globalization and localization proceed simultaneously, diversified and rapid migration of diaspora makes a new from of boundary off the frame of the state and the nation. This new border accompanies cultural change and racial mixture; retains ethnic conflict, the gap between rich and poor, alienation and discrimination, as well as power conflict; and extends its influence. Nowadays, the countries all over the world including Korea face problem of Diaspora in numerous forms. And each country takes an approach to the problem of the diaspora in the aspects of their society, culture and political technology. This implies that most countries, without understanding the new form of border which is alive and dynamic, define and conceptualize the diaspora in the frame of one state and one nation to carry forward the policies accordingly, resulting in inequal, incomplete and awkward homogenization. This study aimed to explore the identity of the diaspora, the core for the problem solving. Of course, studies about the identity of the diaspora have been continued until today and many great outcomes have been achieved. Nevertheless, this study aimed to explore the identity of the diaspora and the national policies which have a close interrelationship with it. It is because the study ultimately aimed to highlight the interrelationship between the destination countries, Russia and China, and the diaspora, through the definition and the classification of Russian diaspora and Chinese diaspora and the analysis of the national policies about that. However, the intention was not to distinguish superiority through the comparison of the polices about the diaspora between two countries, but to focus on the diversity of the identity of the diaspora through defining each different diaspora and paralleling the policies. Second, the reason for looking into the diaspora policies of these two countries is because it is judged the changes in the diaspora policies of each country is one of the active factors for the changes in the identify of the diaspora of each country and it is the basic research for the study on the identity of the diaspora. New migration of diaspora changes the identity of the state, and the state makes the policies and enforce the policies, resulting in the influence on the diaspora. This interaction acts as the growth factor for the new boundary. The causes of Russian diaspora and Chinese diaspora show apparent 'differences'. In parallel with this, the policies about the diaspora in Russia and China arouse 'differences' to the diaspora. The variation of the identity of the diaspora made by these differences will suggest other viewpoints on the diaspora, and these viewpoints will become the foundation for solving the problem of the diaspora in the present times.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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