• 한국자원식물학회:학술대회논문집
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• 한국자원식물학회 2022년도 추계학술대회
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• pp.25-25
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• 2022

피부 노화는 피부와 피부 지지층 등의 광범위한 퇴행 과정을 말한다. 피부 노화의 원인은 흡연, 공해, 스트레스 등이 있지만, 그 중에서도 자외선(ultra violet, UV) 조사가 가장 큰 요인으로 꼽힌다. 반복적인 자외선 조사에 의해 진행되는 피부노화를 광노화라고 하며 그 가장 큰 특징으로는 콜라겐 섬유와 엘라스틴의 감소로 야기되는 주름을 들 수 있다. 본 연구에서는 제주에서 채집한 바위수국의 추출물 및 분획물의 항산화 및 자외선으로 인한 피부노화 예방(anti-photoaging) 효능을 확인하고, 활성물질을 분리하여 광노화 예방 효능과 그 메커니즘을 확인하였다. 실험에 사용된 바위수국은 범의귀과의 덩굴성 식물로 바위면이나 나무줄기 등에 붙어서 자라며, 한국(제주, 울릉도)과 일본에 분포한다. 바위수국 추출물과 분획물에서 총 페놀 함량. 총 플라보이드 함량, DPPH 및 ABTS 라디칼소거 활성의 항산화 실험 결과, 부탄올과 에틸아세테이트 분획층에서 강력한 항산화 활성이 관찰되었다. 또한 UVA를 조사한 인간 진피 섬유아세포 (human dermal fibroblast, HDF)데 대한 콜라겐 분해효소인 matrix metalloproteinase-1(MMP-1) 생성 억제 활성을 확인한 결과, 부탄올 분획층이 세포 생장 저해 없이 가장 우수한 효능이 확인되었다. 따라서 부탄올 분획층에서 주요 성분 분리 실험을 수행하여 총 4개의 화합물을 분리하였다; Chlorogenic acid (1), Quercetin-3-O-glucosyl-(1-2)-rhamnoside (2), Quercetin-3-O-xylosyl-(1-2)-rhamnoside (3), Quercitrin (4). 분리한 4개의 물질의 MMP-1 생성 억제 활성을 비교한 결과 화합물 2가 세포독성 없이 MMP-1 생성 억제 효능이 우수하였고, 이후 화합물 2의 광노화 예방 효능과 그 메커니즘을 확인하였다. 화합물 2는 MMP-1의 생성을 억제할 뿐만 아니라 procollagen type I의 생성을 증가시켰으며, MMP-1 생성에 관여하는 mitogen-activated protein kinase (MAPK)/activator protein-1 (AP-1) 신호전달경로를 하향 조절하며, 콜라겐 생성과 관련된 Transforming growth factor-β (TGF-β)/Smad 신호전달경로를 상향 조절하여 UVA에 의한 광노화 예방에 효능을 나타내었다. 이러한 결과들을 바탕으로, 바위수국은 항노화(anti-aging) 기능성 화장품 및 이너뷰티 기능성 식품 소재로 개발이 가능할 것으로 기대된다.

• Preventive Nutrition and Food Science
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• 제5권3호
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• pp.170-173
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• 2000

The inhibitory effect of extracts from 15 edible plants on the protease of human immunodeficiency virus (HIV) type 1 was investigated. Protease activity was determined by incubating the extracts in a reaction mixture containing protease and substrate His-Lys-Ala-Arg-Val-Leu-(p-NO$_2$-Phe)-Glu-Ala-Nle-Ser-NH$_2$ to inhibit proteolytic cleavage. Of various plants tested, the leaves of Cedrela sinensis inhibited the HIV-1 protease by 42% at a concentration of 100$\mu\textrm{g}$/ml. A major flavonoid isolated from the leaves of C. sinensis, quercetin 3-O-$\alpha$-L-rhamnoside showed inhibitory activity of 19% at a concentration of 100$\mu$M.

• Natural Product Sciences
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• 제18권1호
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• pp.32-38
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• 2012

The herbs of Orostachys japonicus (Crassulaceae) have been used to treat gastric cancer, gastric ulcer or hemorrhage. Flavonoid glycosides, mainly kaempferol (Kp)- and quercetin (Qc) glycosides, have been isolated from O. japonicus; however, no quantitative information on those flavonol glycosides and no peroxynitritescavenging activity of the Orostachys extracts have been reported. In this study, Kp- and Qc glycosides were qualitatively and quantitatively analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) in eight Orostachys and a Meterostachys species including O. japonicas, O. margaritifolius, O. chongsunensis, O. minuta, O. ramosus, O. malacophylla, O. latiellipticus, O. iwarenge, O. iwarenge for. magnus, and Meterostachys sikokiana distributed or cultivated in Korea. Distinctively, O. margaritifolius contained two flavonol 3,7-di-O-glycosides of Kp 3,7-di-O-glucoside and Kp 3-rhamnosyl-7-glucoside, but O. japonicus had two flavonol 3-O-rutinosides, Kp 3-rutinoside and Qc 3-rutinoside. The three species of O. margaritifolius (24.36 mg/g MeOH extract), O. japonicus (21.28 mg/g), and O. minuta (19.50 mg/g) showed relatively higher flavonoid contents. The flavonol glycosides were analyzed using eight standard compounds (Kp, Qc, Qc 3-O-rhamnoside, Qc 3-O-glucoside, Kp 3- O-rutinoside, Qc 3-O-rutinoside, Kp 3-O-rhamnosyl-7-O-glucoside, Kp 3,7-di-O-glucoside). The present HPLC method was validated to verify the linearity, precision, and accuracy. In addition, the peroxynitrite-scavenging activity was also discussed.

• Advances in Traditional Medicine
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• 제6권4호
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• pp.355-360
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• 2006

Plants have been used in traditional medicinal system for centuries. Bangladeshi medicinal plants have received considerable attention from the researchers for evaluation of their bioactivity. As a part of our ongoing research of screening the Bangladeshi medicinal plants, the ethanolic extract of Dendrophthoe falcata have been chosen for the present study. The ethanolic extract of the leaves of the plant have been assessed for their antioxidant, antinociceptive, and general toxicity. The extract showed potent antioxidant activity ($IC_{50}5.1{\mu}g/ml$) using DPPH radical scavenging assay, which is comparable to the standard ascorbic acid ($IC_{50}4.6{\mu}g/ml$). The extract significantly and dose dependently inhibited the acetic acid induced writhing in mice (71.2%, P < 0.001 and 28.0%, P < 0.05 for 500 and 250 mg/kg body weight, respectively). A general toxicity was assessed by a simple and low cost assay using brine shrimp lethality as an indicator. The extract showed low level of toxicity ($LC_{50}100{\mu}g/ml$). Using different chromatographic techniques, quercitrin (quercetin 3-O-${\alpha}$-rhamnoside) was separated as the major component from the extract. The structure was elucidated by detailed 1D and 2D NMR and mass spectral analysis.

• Nutrition Research and Practice
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• 제12권1호
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• pp.29-40
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• 2018

BACKGROUND/OBJECTIVES: Ultraviolet radiation (UV) is a major cause of skin photoaging. Previous studies reported that ethanol extract (PET) of Prunus persica (L.) Batsch flowers (PPF, peach flowers) and its subfractions, particularly the ethylacetate (PEA) and n-butanol extracts (PBT), have potent antioxidant activity and attenuate the UV-induced matrix metalloproteinase (MMP) expression in human skin cells. In this study, we investigated the protective activity of PPF extract against UV-induced photoaging in a mouse model. MATERIALS/METHODS: Hairless mice were treated with PET or a mixture of PEA and PBT either topically or orally along with UV irradiation. Histological changes and biochemical alterations of mouse skin were examined. Major phenolic compounds in PPF extract were analyzed using an ACQUITY UPLC system. RESULTS: The overall effects of topical and oral treatments with PPF extract on the UV-induced skin responses exhibited similar patterns. In both experiments, the mixture of PEA and PBT significantly inhibited the UV-induced skin and epidermal thickening, while PET inhibited only the UV-induced epidermal thickening. Treatment of PET or the mixture of PEA and PBT significantly inhibited the UV-induced MMP-13 expression, but not type I collagen expression. Topical treatment of the mixture of PEA and PBT with UV irradiation significantly elevated catalase, superoxide dismutase (SOD) and glutathione-peroxidase (GPx) activities in the skin compared to those in the UV irradiated control group, while oral treatment of the mixture of PEA and PBT or PET elevated only catalase and SOD activities, but not GPx. Thirteen phytochemical compounds including 4-O-caffeoylquinic acid, cimicifugic acid E and B, quercetin-3-O-rhamnoside and kaempferol glycoside derivatives were identified in the PPF extract. CONCLUSIONS: These results demonstrate that treatment with PET or the mixture of PEA and PBT, both topically or orally, attenuates UV-induced photoaging via the cooperative interactions of phenolic components having anti-oxidative and collagen-protective activities.

• 한국식품과학회지
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• 제52권3호
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• pp.274-283
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• 2020

본 연구에서는 국내 주요 토종 향신료로 활용되는 초피(Zanthoxylum piperitum)와 산초(Zanthoxylum schinifolium)가 갖는 in vitro 항당뇨 활성과 뇌신경세포 보호 효과를 확인하고 이에 영향을 주는 주요 생리활성물질을 분석하고자 하였다. 추출 용매에 따른 차이를 비교하기 위하여 총 페놀함량을 측정한 결과, 공통적으로 40% 에탄올의 초피 추출물(EZP)과 산초 추출물(EZS)에서 뛰어난 함량을 나타냈으며, ABTS/DPPH 라디칼 소거 활성과 MDA 생성 억제 효과에 대해서도 상대적으로 우수한 항산화 활성을 보였다. 초피 추출물(EZP)와 산초 추출물(EZS)의 당뇨 관련 효소에 대한 저해 효과를 비교한 결과, 초피 추출물(EZP)는 α-amylase 및 α-glucosidase와 같은 효소를 직접적으로 억제하는 능력이 뛰어났으며, 산초 추출물(EZS)는 비효소적 반응으로 단백질과 당의 결합을 막아 최종당화산물의 생성을 억제하는 능력이 뛰어난 것으로 나타났다. 또한, MC-IXC 뇌신경세포에 고당을 처리하여 산화적 스트레스를 유발시켰을 때 생성되는 ROS의 함량과 뇌신경세포 사멸에 대해 우수한 보호 효과를 보여주었다. 이러한 초피 추출물(EZP)와 산초 추출물(EZS)의 생리활성물질을 확인하기 위해 UPLC IMS-QTOF/MS^E 분석을 실시한 결과, 초피 추출물(EZP)의 경우 3-CQA, 4-CQA, quercetin-3-O-glucoside 및 quercetin-3-O-rhamnoside가 주요 물질임을 확인하였으며, 산초 추출물(EZS)의 경우 protocatechuic acid glucoside, 5-CQA 및 rutin이 주요 물질임을 확인하였다. 이상의 결과로부터 초피와 산초는 식후 혈당의 급격한 상승을 지연 또는 개선하고 이로 인해 야기되는 산화적 스트레스로부터 뇌신경세포를 보호하여 고혈당으로 인한 퇴행성 뇌질환과 같은 당뇨 및 그 합병증을 예방할 수 있는 천연 유래 건강기능식품 소재로의 산업적 활용 가능성을 확인하였다.

• 한국식품과학회지
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• 제49권5호
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• pp.524-531
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• 2017

본 연구에서는 와송(Orostachys japonicus A. Berger)의 산화방지 효과와 산화스트레스로부터의 신경세포 손상에 대한 보호효과 및 주요 생리활성물질을 분석하였다. 와송 아세트산에틸 분획물(ethylacetate fraction from Orostachys japonicus A. Berger extract: EFOJ)은 다른 분획물보다 높은 총 페놀화합물 함량을 나타냈으며, 와송 아세트산에틸 분획물(EFOJ)로 ABTS, DPPH 라디칼 소거 활성과 FRAP 검정 및 지방질과산화물 억제력 분석을 실시한 결과, 우수한 라디칼 소거 활성, 총산화방지력과 과산화 지방질 생성물의 억제력을 확인하였다. 또한 와송 아세트산에틸 분획물(EFOJ)은 과산화수소로 인한 신경세포 사멸에 대한 세포 생존율을 향상시켰으며, 신경 세포막 손상을 보호하는 능력이 우수한 것을 확인하였다. 이러한 생리 활성을 가진 와송 아세트산에틸 분획물(EFOJ)의 주요물질을 분석하기 위하여 $LC-MS^e$를 실시하였으며, 주요 생리활성 물질은 퀘세틴 배당체와 캠페롤 배당체로 추정되었다. 본 연구 결과들을 바탕으로, 와송 추출물은 우수한 산화방지력을 가지고 있을 뿐만 아니라 산화적 스트레스로부터의 신경세포 보호효과를 통해 퇴행성 신경질환과 같은 질병을 예방 할 수 있는 건강기능성식품의 천연산화방지제 소재로써 고부가 가치가 있다고 판단된다.