Hypertrophic pyloric stenosis (HPS) is the most common infantile surgical condition and the standard treatment is open pyloromyotomy. Recently, laparoscopic techniques have rapidly advanced, and the laparoscopic approach has become widely adopted by pediatric surgeons. The aim of this study was to compare the clinical outcomes between open and laparoscopic pyloromyotomy. We retrospectively evaluated outcomes of pyloromyotomy for HPS by the open (OP) and the laparoscopic (LP) method. The procedures were performed at the Samsung Medical Center between September 2001 and March 2009. We analyzed patient age, sex, birth weight, length of hospital stay, postoperative length of stay (LOS), operating time, time to feeding commencement, postoperative vomiting frequency, the time to full feeding without vomiting, and surgical complications. A total of 54 patients were included in the study. There were 26 OP and 28 LP patients. There was no statistically significant difference in age, sex, birth weight, operating time, postoperative emesis. In contrast, postoperative LOS in the LP group was statistically significantly shorter than that in the OP group (2.0 vs. 3.3 days, p=0.0003) and time to full feeding was significantly shorter following LP. (p=0.018) There were no wound complications. Laparoscopic pyloromyotomy significantly reduced postoperative LOS and time to full feeding compared to open pyloromyotomy.
Vomiting in pediatric patient is frequently encountered problem in emergency room or outpatient clinic. In differential diagnosis, age of the patient or accompanying symptoms should be considered in the differential diagnosis. Accurate diagnosis is very important because surgical treatment is necessary in some of the conditions. Imaging diagnosis of conservative modality such as upper gastrointestinal series or colon study is still important radiological examination in the initial differential diagnosis, but recently ultrasonography offers accurate diagnosis in many situations. The cause of vomiting in pediatric are diverse according to the age group :neonatal sepsis, necrotizing enterocolitis, or hypertrophic pyloric stenosis in neonates : gastroesophageal reflux, viral enteritis, or intussusception in infant: midgut volvulus, appendicitis, metabolic disorders, or increased intracranial pressure also an be the cause. knowledge of radiological findings of normal gastrointestinal tract is important to recognize abnormalities. A discussion of radiological findings in variable surgical conditions to present as vomiting in pediatric patients is offered.
Gastrointestinal (GI) emergencies in neonates and infants encompass from the beginning to the end of the GI tract. Both congenital and acquired conditions can cause various GI emergencies in neonates and infants. Given the overlapping or nonspecific clinical findings of many different neonatal and infantile GI emergencies and the unique characteristics of this age group, appropriate imaging is key to accurate and timely diagnosis while avoiding unnecessary radiation hazard and medical costs. In this paper, we discuss the radiological findings of essential neonatal and infantile GI emergencies, including esophageal atresia and tracheoesophageal fistula, hypertrophic pyloric stenosis, duodenal atresia, malrotation, midgut volvulus for upper GI emergencies, and jejunoileal atresia, meconium ileus, meconium plug syndrome, meconium peritonitis, Hirschsprung disease, anorectal malformation, necrotizing enterocolitis, and intussusception for lower GI emergencies.
Caustic ingestion can produce a progressive and devastating injury to the esophagus and stomach, In the acute stage, perforation and necrosis may occur. Long-term complications include esophageal stricture, antral stenosis and the development of esophageal cancer. Endoscopy should be performed as soon as possible in all cases to evaluate the extent and severity of damage, unless there is evidence of perforation. Endoscopy is the diagnostic procedure of choice. However, when the endoscopy cannot be passed through due to esophageal stricture, upper GI barium studies may be useful as a follow-up measure and in the evaluation of complications. A 44-year-old man visited our hospital complaining frequent vomiting 1 hour after ingestion of unknown amount of hydrochloric acid. At the time of arrival, the patient's oral cavity was slightly swollen and erythematous. On the endoscopic examination fourteen hour after the caustic ingestion, marked swelling of the arytenoids and circumferential ulceration with brown and black pigmentation at the upper esophagus were observed. Four weeks after the caustic injury, upper esophageal narrowing was observed and then the scope could not be advanced to the stomach. Upper GI barium study performed at that time revealed diffuse luminal narrowing of the esophagus and concentric luminal narrowing from prepyloric antrum to pylorus with disturbance of barium passage. At a week after the Upper GI study, through endoscopic examination after bougie dilatation of the esophagus, barium impaction in the stomach and the pylorus was noticed.
Thirty three members of the Korean Association of Pediatric Surgeons were surveyed to determine the clinical manifestations and current management of infantile hypertrophic pyloric stenosis (IHPS). The members completed a registration form and a questionnaire that indicated their treatment preferences for patients treated during 1996. The response rate was 84.8 %, and 23 institutions participated. Three hundred and sixty-three cases of IHPS were analysed. The male to female ratio was 5.15: 1. The presenting symptoms were nonbilious vomiting in 363 cases(100 %), palpable mass in the upper abdomen in 200 cases (55.1 %) and visible peristaltic waves in 67 cases(18.5 %). Fluid therapy was done in 161 cases(44.4 %) for preoperative preparation. Twenty patients(5.5 %) were premature. There were 27 low birth weight babies(7.7 %). The onset of symptoms ranged from 1 to 14 weeks of age with a peak occurrence at 2 to 4 weeks of age. Two hundred and thirty-six cases(66.6 %) presented within 4 weeks of age. There was one set of male twins and a family history of twins. The modes of feedings were: breast feeding; 69 cases(24.5 %), formula feeding; 176 cases(62.4 %) and mixed feeding; 37 cases(13.1 %). The preferred diagnostic modalities were ultrasonography (US) 229 cases(63.1 %), UGI series 27 cases(7.4%) and US and UGI series combined 86 cases(23.7 %). Only 21 cases(5.8 %) were operated on without imaging study, ie. with positive physical finding. Perforation of the mucosa during pyloromytomy occurred in 5 cases. All were treated successfully with primary closure. Persistent vomiting over 2 weeks after operation were reported in 5 cases. Three wound infections, one aspiration pneumonia and one postoperative bleeding were reported. There was no mortality in 363 cases.
1993년 1월부터 1996년 10월까지 최근 만 3년 10개월간 영남대학교 의과대학 외과에서 영아 비후성 유문협착증으로 수술받은 환아 35명을 대상으로 임상 분석하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 총 35례 중 남아 32례, 여아 3례로 남아에서 10.7배 호발하였으며, 내원시 연령은 생후 2주에서 8주 사이가 80%로 가장 많았다. 2. 총 35례 중 미숙아 2례(5.7%), 저체중아 3례(8.6%)이었으며, 형제 중 발생순위는 초산아가 23례(65.7%)로 가장 많았다. 3. 총 35례 중 모유를 수유한 경우가 23례(65.7%), 우유를 수유한 경우가 9례 (25.7%)로 모유를 수유한 경우에서 많은 발생빈도를 보였다. 4. 입원시 체중 percentile은 전례에서 50 percentile 미만인 것으로 나타났다. 5. 증상발현시기는 생후 1주에서 2주 사이가 11례(31.4%)로 가장 많았으며, 총 35례 중 27례(73.1%)가 신생아기에 발생하였다. 병력기간은 증상 발현후 1주내에 내원한 경우가 17례(48.6%)로 가장 많았다. 6. 임상증상으로는 무담즙성 분출성구토가 가장 중요한 증상으로 35례 전 예에서 나타났다. 7. 이학적 소견상 초진시 13례(37.1%)에서 우상복부 종괴가 촉지되었고 15례(42.9%)에서 가시성 위 유동파가 있었으며 1례(2.9%)에서 황달을 볼 수 있었다. 8. 혈중전해질의 변화는 저염소혈증 14례(40.0%), 저칼륨혈증 9례(25.7%)에서 관찰되었다. 9. 타 병원에서 상부위장관조영술 시행후 전원되었던 4례를 제외한 나머지 31례에서 시행한 복부초음파상 종괴크기의 평균치는 유문근두께 6.2mm, 유문직경 12.1mm, 유문관길이 17.9mm로 측정되었으며, IHPS의 가장 중요한 초음파상 진단적 척도의 기준인 유문근두께가 4mm이상인 경우는 29례(93.6%), 5mm이상인 경우는 26례(83.9%)로 관찰되었다. 10. 총 35례 중 6례(17.1%)에서 7개의 기형이 동반되었다. 11. 전례에서 Fredet-Ramstedt씨 유문근절개술을 시행하였다. 12. 술후 합병증으로 창상간염이 2례에서 나타났으며, 총 35례 중 8례(22.9%)에서 간헐적인 구토증을 호소하였으나 경구투여의 조절로 대부분이 1주이내에 자연 소실되었다.
To understand the current status of neonatal surgery in Korea, a survey was made among the 36 members of the Korean Association of Pediatric Surgeons. The response rate was 75 % (26 surgeons in 20 hospitals). Five hundred fifty three neonatal surgical patients treated in 1999 were analyzed. Regional numbers of patients were closely related to the regional population in most areas. Ano-rectal malformations (17 %), pyloric stenosis (16 %), Hirschsprung's disease (13 %), atresia/stenosis of the gut (11 %), esophageal atresia (8 %) were the most common anomalies treated. The majority of operations were done within the first week of life. Seventy one per cent of cases were major life threatening or so-called neonatal index cases. Over-all mortality was 8 per cent. Higher mortality was observed in patients with diaphragmatic hernia (26 %), gastro-intestinal perforation (18 %), NEC (18 %), and esophageal atresia(14 %). Higher mortality was observed in patients with extremely low birth weight (33%) and low birth weight (18 %). Associated anomalies were observed in 20 %. Prenatal ultrasound was performed in 36 per cent with sensitivity of 20 %. Result of this study was compared to the previous report (1994) and that of Japan (1998).
This is a clinical review of 2,191 pediatric surgical patients under the age of 15 years, operated upon at the Division of Pediatric Surgery, Department of Surgery, Chonnam University Hospital from January 1988 to December 1997. The total number of operations in the pediatric age for all specialties were 13,144(13.2 %). The total operations including those performed on adults were 99,555. The most common age group operated upon was under 5 year of age(44.4 %). The number of operations in Division of General Pediatric Surgery were 2,191(16.7 %) out of total 13,144 operations in all pediatric specialties. The patients under 1 year of age in general pediatric surgery was 42.9 %(941/2,191). The most common diseases in neonates were anorectal malformation(20.6 %) and hypertrophic pyloric stenosis(20.3 %). Infants older than neonates most commonly were operated upon for inguinal hernia(32.4 %) and intussusception(19.6 %). The total mortality rate in the neonatal intensive care unit was 31.3 %. Gastroschisis had the highest mortality.
This is a report of a case of congenital esophageal hiatus hernia, occurring in a younger child at the age of one year and two months. The child was suffered from vomiting (intermittently coffee-ground vomitus or blood-flecked vomitus), coughing, and high fever for about 3 months.Diagnosis was confirmed by the radiologic barium study of the gastrointestinal tracts. The herniated organs were entire stomach and a part of the transverse colon. They were located in the right chest. The etiologic pathology was mainly congenital developmental defect of the musculature of the diaphragm, forming the posterior margin of the esophgeal hiatus, and additionally slight shorted esophagus. After reduction of herniated organs back to the abdominal cavity through abdominal approach, herniorrhaphy was performed through transthoracic approach with modified Allison's procedure. At the same time, any associated anomalies, such as hypertrophic pyloric stenosis, were not seen. Postoperative course was uneventful.
Congenital antral webs are a rare but relevant cause of gastric outlet obstruction in infants and children. The condition may lead to feeding refusal, vomiting, and poor growth. Due to the relative rarity of the disease, cases of congenital antral web are frequently misdiagnosed or diagnosed with significant delay as physicians favorably pursue diagnoses of pyloric stenosis and gastric ulcer disease, which are more prevalent. We report a case of an eight-month-old female who presented with persistent non-bilious emesis, feeding difficulties, and failure to thrive and was discovered to have an antral web. The web was successfully treated with endoscopic balloon dilation, which resolved her symptoms. Two years later, the patient remains asymptomatic and is thriving with weight at the 75th percentile for her age.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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