Malaria is a tropical disease caused by protozoans of the Plasmodium genus. Delayed diagnosis and misdiagnosis are strongly associated with higher mortality. In recent years, a greater importance is attributed to Plasmodium knowlesi, a species found mainly in Southeast Asia. Routine parasitological diagnostics are associated with certain limitations and difficulties in unambiguous determination of the parasite species based only on microscopic image. Recently, molecular techniques have been increasingly used for predictive diagnosis. The aim of the study is to draw attention to the risk of travelling to knowlesi malaria endemic areas and to raise awareness among personnel involved in the therapeutic process.
Abdel-Hafeez, Ekhlas H.;Ahmad, Azza K.;Ali, Basma A.;Moslam, Fadia A.
Parasites, Hosts and Diseases
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v.50
no.1
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pp.57-62
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2012
A total of 450 stool samples were collected from inpatient and outpatient clinics of Pediatric Department, Minia University Hospital, Minia District, Egypt. Two groups of patients were studied, including 200 immunosuppressed and 250 immunocompetent children. Stool samples were subjected to wet saline and iodine mounts. A concentration technique (formol-ether sedimentation method) was carried out for stool samples diagnosed negative by wet saline and iodine mounts. Samples were stained by 2 different methods; acid fast stain (modified Ziehl-Neelsen stain) and Giemsa stain. Total 188 cases (94%) were diagnosed positive for parasitic infections among immunosuppressed children, whereas 150 cases (60%) were positive in immunocompetent children ($P$<0.0001). The most common protozoan infection in immunosuppressed group was $Cryptosporidium$$parvum$ (60.2%), followed by $Blastocystis$$hominis$ (12.1%), $Isospora$$belli$ (9.7%), and $Cyclospora$$caytenensis$ (7.8%). On the other hand, $Entamoeba$$histolytica$ (24.6%) and $Giardia$$lamblia$ (17.6%) were more common than other protozoans in immunocompetent children.
Ciliates are undoubtedly one of the most diverse protozoans that play a significant role in ecology. However, molecular examination, based on comparing the DNA sequences, has been done on a limited number of the species. Because most ciliates are uncultivable and their population sizes are often too small, it is usually difficult to obtain sufficient genomic DNA required for PCR based experiments. In the present study, we evaluated the effectiveness of four commercial DNA extraction procedures that extract high quality genomic DNA from a single ciliate cell. It was discovered that RED Extract-N-$Amp^{TM}$ PCR kit is the best method for removing PCR-inhibiting substances and minimizing DNA loss during purification. This method can also amplify more than 25 reactions of PCR. In addition, this technique was applied to single cells of 19 species belonged to 7 orders under 5 classes that isolated from mixed natural populations. Their small subunit ribosomal DNA (SSU rDNA) was successfully amplified. In summary, we developed a simple technique for the high-yield extraction of purified DNA from a single ciliate cell that may be more useful for rare ciliates, such as tiny and uncultivable marine microbes.
Agholi, Mahmoud;Shahabadi, Shahrbanou Naderi;Motazedian, Mohammad Hossein;Hatam, Gholam Reza
Parasites, Hosts and Diseases
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v.54
no.3
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pp.339-344
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2016
The genus Sarcocystis is not usually considered as an important enteric pathogen in immune compromised patients. It might be expected that species for which humans are the final host (Sarcocystis hominis and Sarcocystis suihominis as well as possibly others) would be encountered increasingly often in immunodeficient persons. This study aimed to address how to detect and differentiate Sarcocystis oocysts and/or sporocysts from enteric protozoans in the diarrheal samples of immunodeficient patients in Shiraz, Iran. Diarrheal samples of 741 immunodeficient patients with recurrent persistent or chronic diarrhea were examined by microscopy and molecular biological analysis. Oocysts-positive samples were 68 Cryptosporidium spp., 9 Cystoisospora belli (syn. Isospora belli), 2 Cyclospora cayetanensis, and 15 microsporidia (Enterocytozoon bieneusi). Sarcocystis-like sporocysts found from a woman were identified as Sarcocystis cruzi through 18S rDNA amplification and phylogenetic analysis. To the best of our knowledge, this is the first report of S. cruzi from a human.
Introduction of double-stranded RNA (dsRNA) into some cells or organisms results in degradation of its homologous mRNA, a process called RNA interference (RNAi). The dsRNAs are processed into short interfering RNAs (siRNAs) that subsequently bind to the RNA-induced silencing complex (RISC), causing degradation of target mRNAs. Because of this sequence-specific ability to silence target genes, RNAi has been extensively used to study gene functions and has the potential to control disease pathogens or vectors. With this promise of RNAi to control pathogens and vectors, this paper reviews the current status of RNAi in protozoans, animal parasitic helminths and disease-transmitting vectors, such as insects. Many pathogens and vectors cause severe parasitic diseases in tropical regions and it is difficult to control once the host has been invaded. Intracellularly, RNAi can be highly effective in impeding parasitic development and proliferation within the host. To fully realize its potential as a means to control tropical diseases, appropriate delivery methods for RNAi should be developed, and possible off-target effects should be minimized for specific gene suppression. RNAi can also be utilized to reduce vector competence to interfere with disease transmission, as genes critical for pathogenesis of tropical diseases are knockdowned via RNAi.
Kim, Seon-Hee;Bae, Young-An;Seoh, Ju-Young;Yang, Hyun-Jong
Parasites, Hosts and Diseases
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v.55
no.3
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pp.255-267
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2017
Malaria is an infectious disease affecting humans, which is transmitted by the bite of Anopheles mosquitoes harboring sporozoites of parasitic protozoans belonging to the genus Plasmodium. Despite past achievements to control the protozoan disease, malaria still remains a significant health threat up to now. In this study, we cloned and characterized the full-unit Plasmodium yoelii genes encoding merozoite surface protein 1 (MSP1), circumsporozoite protein (CSP), and Duffy-binding protein (DBP), each of which can be applied for investigations to obtain potent protective vaccines in the rodent malaria model, due to their specific expression patterns during the parasite life cycle. Recombinant fragments corresponding to the middle and C-terminal regions of PyMSP1 and PyCSP, respectively, displayed strong reactivity against P. yoelii-infected mice sera. Specific native antigens invoking strong humoral immune response during the primary and secondary infections of P. yoelii were also abundantly detected in experimental ICR mice. The low or negligible parasitemia observed in the secondary infected mice was likely to result from the neutralizing action of the protective antibodies. Identification of these antigenic proteins might provide the necessary information and means to characterize additional vaccine candidate antigens, selected solely on their ability to produce the protective antibodies.
The hypotrichous ciliates (Protozoa , Ciliophora, Hypotrichida) inhabiting the Han River in Seoul were systematically investigated. Several Collections were made from 6 November 1986 to 8 November 1987 at 9 sites located in the Han River. Collected protozoans were cultured and characterized cyto-morphologically under the living and/or stained conditions, As a result, 7 species of hypotrichs in 4 families were identified of which 3 species are newly recorded from Korea ; Paraurostyla weissei (Stein, 1859_, Aspidisca cicada(O.F. Mller, 1786) and Euplotes patella (O.f.Mller, 1773). The identified species were redescribed with illustrations and photographs. The morphological similarities among them were numerically analyzed by UPGMA method, and its result of clustering concurs in general with the orthodox classification scheme.
Cyclospora cayetanensis is an apicomplexan protozoan and is one of the most common pathogens causing chronic diarrhea worldwide. Eight stool samples with diarrheal symptom out of 18 Korean residents who traveled to Nepal were obtained, and examined for 25 enteropathogens including 16 bacterial species, 5 viral species, and 4 protozoans in stool samples as causative agents of water-borne and food-borne disease. Only C. cayetanensis was detected by nested PCR, and 3 PCR-positive samples were sequenced to confirm species identification. However, the oocysts of C. cayetanensis in fecal samples could not be detected by direct microscopy of the stained sample. As far as we know, this is the first report of a group infection with C. cayetanensis from a traveler visiting Nepal, and the second report of a traveler's diarrhea by C. cayetanensis imported in Korea.
This study aimed to examine the distribution of gastrointestinal parasitic infections in domestic pigs in the Republic of Korea. From May 2020 to October 2021, 364 pig fecal samples were collected from 75 farms in 7 Provinces and microscopically examined. A total of 170 (46.7%) pigs were infected with at least one of the following parasites: Balantioides coli, strongyles, Ascaris suum, Trichuris suis, and coccidia. By parasite species, B. coli, strongyles, A. suum, T. suis, and coccidia oocysts or eggs were detected in 144 (39.6%), 24 (6.6%), 14 (3.8%), 4 (1.1%), and 1 (0.3%) samples, respectively. One hundred fifty-four, 15, and 1 cases showed single, double, and triple infections, respectively. Of the swine fecal samples from 75 farms, 69 specimens (92.0%) were infected with 1 or more parasites. All surveyed farms across the country exhibited a positive rate of over 30%, among which the highest positive rate was 65.0% in Chungcheongnamdo, and Jeollabuk-do was followed by 61.9%. Winter showed a statistically lower prevalence than other seasons. This study showed that gastrointestinal parasites are prevalent in pigs in Korea, although the diversity of parasites is low.
Almeida, Andre;Moreira, Maria Joao;Soares, Sonia;Delgado, Maria de Lurdes;Figueiredo, Joao;Silva, Elisabete;Castro, Antonio;Da Cosa, Jose Manuel Correida
Parasites, Hosts and Diseases
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v.48
no.1
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pp.43-48
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2010
Cryptosporidium and Giardia are 2 protozoan parasites responsible for waterborne diseases outbreaks worldwide. In order to assess the prevalence of these protozoans in drinking water samples in the northern part of Portugal and the risk of human infection, we have established a long term program aiming at pinpointing the sources of surface water, drinking water, and environmental contamination, working with the water-supply industry. Total 43 sources of drinking water samples were selected, and a total of 167 samples were analyzed using the Method 1623. Sensitivity assays regarding the genetic characterization by PCR and sequencing of the genes, 18S SSU rRNA, for Cryptosporidium spp. and $\beta$, -giardin for G. duodenalis were set in the laboratory. According to the defined criteria, molecular analysis was performed over 4 samples. Environmental stages of the protozoa were detected in 25.7% (43 out of 167) of the water samples, 8.4% (14 out of 167) with cysts of Giardia, 10.2% (17 out of 167) with oocysts of Cryptosporidium and 7.2% (12 out of 167) for both species. The mean concentrations were 0.1-12.7 oocysts of Cryptosporidium spp. per 10 L and 0.1-108.3 cysts of Giardia duodenalis per 10 L. Our results suggest that the efficiency in drinking water plants must be ameliorated in their efficiency in reducing the levels of contamination. We suggest the implementation of systematic monitoring programs for both protozoa. To authors' knowledge, this is the first report evaluating the concentration of environmental stages of Cryptosporidium and Giardia in drinking water samples in the northern part of Portugal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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