Background and purpose: This study was carried out to learn more about the potential prophylactic or antibacterial activity of the plant Acalypha indica against selective pathogenic bacteria. Experimental: The test organisms were Sarcina lutea IFO 3232, Bacillus subtilis IFO 3026, Pseudomonas denitrificans, Escherichia coli IFO 3007, Klebsiella pneumoniae ATTC 10031, Xanthomonas campestris IAM 1671, and Proteus vulgaris. Leaf, stem, and bud powder of Acalypha indica were dissolved in various solvents, and the extracts were tested for antimicrobial activity through the disc diffusion method. GC-MS profiling was performed to characterize active chemical compounds in the essential oil of Acalypha indica. Results: The ethanol extract showed the highest activity against all bacteria, while the petroleum ether extract yielded the highest zone of inhibition against Proteus vulgaris ($11.83{\pm}1.75mm$). The minimum inhibitory concentration (MIC) of the ethyl acetate extract against Bacillus subtilis was 16 µg/mL. Phytochemical screening by GC-MS revealed a total of 12 bioactive compounds. Conclusion: Extracts of Acalypha indica may be useful in formulating and synthesizing new antibacterial drugs.
본 연구는 매실을 천연 항균물질로서의 이용 가능성을 검색하였다. 먼저 매실을 물과 methanol로 추출한 extracts를 paper disc법으로 항균활성을 확인한 후 MeOH extract를 용매별로 분획한 각각의 fractions으로 paper disc법과 그 결과를 토대로 활성이 높은 fractions을 비탁법을 이용하여 농도별로 액체 배지상에서 저해활성을 확인하였다. 변패균인 M leteus는 매실의 EtOAc 획분과 BuOH 획분에 의해서 저해되었고 또한 $H_2O$ 획분과 CHCㅣ$_3$ 획분도 저해활성을 보였다. 한편 저해농도 시템에서는 BuOH 획분 100ppm 첨가 시 전혀 생육을 하지 못했다. 매실의 EtOAc 획분과 BuOH 획분은 B. cereus, B. subtilis와 S. epidrimidis에 대해서 강한 저해 활성을 보였다. 저해농도 시험에서는 B. cereus는 BuOH 획분 100ppm, cB. subtilis는 EtOAc 획분 100ppm, S. epidrimidis는 EtOAc 획분 100ppm에서 생육을 하지 못했다. G(-)세균은 매실성분에 의해서 저해를 받지만 G(+)세균에 비하여 저항성이 켰다. E. coli는 EtOAc 획분 500ppm에서 미약한 生育을 하였으며 S. typhimurium는 EtOAc 획분, BuOH 획분 모두 1,000ppm에서 생육을 전혀 하지 못했으며 P. vulgaris는 BuOH 획분 100ppm, V. parahaemolyticus는 BuOH 획분, EtOAc 획분 100ppm에서 전혀 생육을 하지 못하는 결과를 얻었다. 한편, 효모중 S. cerevisiae IF01950은 EtOAc 획분 500ppm에서 50%의 저해를 받았으며 S. cerevisiae ATCC4105는 1,000ppm의 EtOAc fr. 에서 50%의 저해를 하였다. 항곰팡이 실험에서는 A. niger에서만이 아주 미약한 저해를 보였다.
본 연구는 매실을 천연 항균물질로서의 이용 가능성을 검색하였다. 먼저 매실을 물과 methanol로 추출 한 extracts를 paper disc법으로 항균활성을 확인한 후 MeOH extract를 용매별로 분획한 각각의 fractions으로 paper disc법과 그 결과를 토대로 활성이 높은 fractions을 비탁법을 이용하여 농도별로 액체 배지 상에서 저해활성을 확인하였다. 변패균인 M. leteus는 매실의 EtOAc 획분과 BuOH 획분에 의해서 저해 되었고 또한 $H_2O$ 획분과 CHCl$_3$ 획분도 저해활성을 보였다. 한편 저해농도 시험에서는 BuOH 획분 100ppm 첨가 시 전혀 생육을 하지 못했다. 매실의 EtOAc 획분과 BuOH 획분은 B. cereus, B. subtilis와 S. epidrimidis에 대해서 강한 저해 활성을 보였다. 저해농도 시험에서는 B. cereus는 BuOH 획분 100ppm, B. subtilis는 EtOAc 획분 100ppm, S. epidrimidis는 EtOAc 획분 100ppm에서생육을 하지 못했다. G(-)세균은 매실성분에 의해서 저해를 받지만 G(+)세균에 비하여 저항성이 컸다. E. coli는 EtOAc 획분 500ppm에서 미약한 생육을 하엿으며 S. typhimurium는EtOAC 획분, BuOH 획분 모두 1,000ppm에서 생육을 전혀 하지 못했으며 P. vulgaris는 BuOH 획분 100ppm, V. parahaemolyticus는 BuOH 획분, EtOAc 획분 100ppm에서 전혀 생육을 하지 못하는 결과를 얻었다 한편, 효모중 S. cerevisiae IF1950은 EtOAc 획분 500ppm에서 50%의 저해를 받았으며 S. cerevisiae ATCC4105는 1,000pm의 EtOAc fr. 에서 50%의 저해를 하였다. 항곰팡이 실험에서는 A. niger에서만이 아주 미약한 저해를 보였다.
Park, Seong-Hak;Kim, Gye-Won;Kim, Ji-Young;Kim, Dong-Sung;Chang, Min-Sun;Junnick Yang
한국응용약물학회:학술대회논문집
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한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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pp.239-239
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1996
DA-1131은 Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris 및 Pseudomonas aeruginosa 의 시험균주에 대하여 1-4의 MBC/MIC 비를 나타내었으며, 약물첨가에 의한 세균증식억제 과도 매우 우수하였으므로 광범위의 강력한 살균력을 나타내는 것으로 확인되었다. DA-1131의 PAE는 S. aureus Smith에 대하여는 1.28시간, K. pneumoniae 1에 대하여는 0.65시간, P. aeruginosa 93에 대하여는 1.90시간으로 나타나, MIC 이하의 낮은 농도에서도 세균에 대한 생육저해 효과가 관찰되었으며, 이러한 현상은 E. coli K-12에 DA-1131을 1/4 MIC(0.0125 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$) 농도로 작용시켰을 때 균의 팽화와 신장 및 구형화가 동시에 일어나는 등 균형태변화를 초래하는 효과와 큰 상관성을 나타내었다. 또한, DA-1131은 감염방어효 에 매우 큰 영향을 끼치는 mouse macrophage와 매우 우수한 협력적살균작용을 나타내어 E. coli K-12 생세포는 1/16 MIC 이상의 DA-1131 공존하에서 쉽게 식균소화(phagocytosis) 되었다.
한국미생물생명공학회 2001년도 Proceedings of 2001 International Symposium
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pp.163-164
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2001
A number of bacterial species produce extracellular lipases. Among them, many lipase genes have been cloned and sequenced. A comparison of primary sequences revealed only very limited sequence homology among them. Based on the sequence homologies and molecular sizes (Mr), bacterial lipases were classified into four discrete groups. From soil samples taken around Taejon, five different lipase-producing bacteria were isolated; Proteus vulgaris K80, Bacillus stearothermophilus Ll, B. pumilus B26, Staphylococcus haemolyticus L62, S. aureus B56. Nucleotide sequence analysis showed that Staphylococcus lipase genes (L62 and B56) composed of pre-pro-mature parts, Bacillus lipase genes (Ll and B26) pre-mature parts, and Proteus lipase gene (K80) mature part only. In addition, the molecular sizes of their mature parts were quite different from 19,000 to 45,000. Finally, they had very little homology (less than 20%) in their amino acid sequences. Judging from the above results, lipase K80 belonged to bacterial lipase Group I, lipase L1 and lipase B26 Group III, and lipase L62 and lipase B56 Group IV. This diversity in their primary structures was also reflected in their enzymatic properties; temperature effects, pH effects, substrate specificity, detergent effects, and so on.
바이오디젤은 긴 사슬 지방산의 알킬 에스테르로서 동물성 지방 또는 식물성 오일과 알코올이 반응하여 에스테르 교환 반응에 의해 생성되는 대체연료이다. 지난 십여 년 동안, 다양한 리파아제를 이용한 바이오디젤 생산에 대해 연구되었다. 하지만 효소 촉매 공정을 통한 바이오디젤 생산의 경우, 높은 효소 단가로 산업적 공정에 쉽게 적용할 수 없었다. 이러한 문제점을 극복하기 위해, 저렴한 오일 원료를 선택하거나, 바이오디젤 생산에 적합한 리파아제를 스크리닝하는 과정 또는 리파아제 고정화 방법이 활발히 연구되었다. 이번 연구에서는 P. vulgaris에서 유래한 리파아제 K80을 E. coli균에서 발현하여 얻은 효소액으로 바이오디젤을 생산하였다. 재조합 리파아제 K80은 높은 발현량을 보였으며, 높은 가수분해 반응의 비활성도(specific activity)와 유기용매에서 높은 안정성을 확인했다. 리파아제 K80은 올리브 오일과 메탄올을 3-stepwise 방법을 이용하여 바이오디젤을 생산할 수 있었다. 리파아제 K80을 소수성 결합을 이용하여 담체 표면에 흡착시켜 얻은 고정화 K80을 이용하여 수용성 리파아제 K80과 동일한 방법으로 바이오디젤을 생산한 결과, 효율적으로 바이오디젤 생산을 확인했다. 고정화 K80은 다양한 식물성 오일과 메탄올을 사용하여 효과적으로 바이오디젤을 생산하였다. 고정화 K80을 이용하여 바이오디젤 생산뿐만 아니라 다른 산업적 공정에서도 활용할 수 있을 것으로 기대한다.
In order to find 2-(5-nitro)furylacrylic acid derivatives possessing antimicrobial activity, nine new 2-(5-nitro)furylacrylamino acids were synthesized which were obtained by the action of 2-(5-nitro)furylacryla chloride on amino acids, such as $_{L}$-phenylalanine, glycine, $_{L}$-isoleucine, $_{L}$-glutamic acid, $_{DL}$-methionine, $_{L}$-threonine, $_{L}$-valine, $_{L}$-tryptophan and $_{DL}$-alanine, according to Schotten-Baumann method. These compounds generally showed a good bactericidal and bacteriostatic activity against Bacillus subtilis but were less effective against staphylococcus aureus, Proteus vulgaris and Escherichia coli. Of the above nine compounds, 2-(5-nitro)furylacryl glycine exhibited a good bactericidal activity.
Indolicidin has been known to have a broad spectrum of antimicrobial activities against Gram negative and positive bacteria. Its eight analogues were chemically synthesized. The analogue design was based on the analysis of sequence to elucidate the role of some residues in the antibacterial mechanism of indolicidin. Bactericidal activities were assayed against Escherichia coli and Proteus vulgaris, and the membrane perturbing abilities of the peptides were assayed using a dye containing liposome. Among the eight analogues, $[Gly^4, Gly^6]-Indo,\;[Ile^6,Ile^8]-Indo,\;[Lys^{12}]-Indo$ and $[Thr^2,Tyr^9]-Indo$ showed enhanced antibacterial activities. These results suggest that proline and cationic residues are important in the bactericidal activity of indolicidin. We tried to describe the antimicrobial mechanism of indolicidin with these results.
The disinfection effects of sunlight and predacious microorganisms on enteria of Escherichia coli and Proteus vulgaris were examined in sewage water at 22 to $26^{\circ}C$. The test prganisms were disinfected by 4 to 5 logs during 6-hour a day exposure to sunlight for seven days. The effect was proportional to the light intensity and was proved to be dur to the action of the visible light of short wavelength which can transmit the soft glass of a flask glass. The predacious microorganisms decreased trhe test organisms by about 3 to 4 logs during 7 days. The complex actions of sunlight and predacious microorganisms were variable depending upon the test organisms, but the total effects of those enviromental factors were yet completely understood.
The biological activities of farnesoic acid derivatives against pathogenic fungi and bacteria were investigated. Farnesoic acid and its derivatives showed growth inhibitory activities against various bacteria. Among the compounds tested, geranylgeranoic acid (3) had potent antibacterial activity against Salmonella typhimurium, Proteus vulgaris, and Bacillus subtilis with minimum inhibitory concentration (MIC) in the range of $6.25-12.5{\mu}g/ml$. On the other hand, amide derivatives of farnesoic acid showed some antifungal activities. In particular, 3,7,11-trimethyl-dodeca-2,6,10-trienoic acid amide (5a) had a potent antifungal activity against Aspergillus niger, Candida albicans, and Trichophyton sp. with MIC in the range of $6.25-12.5{\mu}g/ml$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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