Icariside II, a flavonol glycoside, was isolated from the aerial part of Epimedium Koreanum Nakai by the anti-hepatotoxic acitivity guided fractionation technique employing $CCl_4-in-toxicated$ primary cultured rat hepatocytes as an assay system. Its anti-hepatotoxic activity was evaluated by measuring activity of glutamic pyruvic transaminase released from the $CCl_4-in-toxicated$ primary cultured rat hapatocytes. Icariside II significantly reduced the activity of glutamic pyruvic transaminase released from the $CCl_4-in-toxicated$ primary cultured rat hepatocytes and resulted in 78% recovery of the toxicity at the concentration of $200{\;}\mu\textrm{m}$. The anti-hepatotoxic activity of icariside II on the $CCl_4-in-toxicated$ primary cultured rat hepatocytes was as potent as that of silybin.
To devise an in vitro screening method for antihepatotoxic activity, $CCl_4-induced$ cytotoxicities in primary cultures rat hepatocytes were examined. When rat hepatocytes were intoxicated with 0.5, 1.0 or 1.5 mM $CCl_4$ for 1.5, 3 or 19hr, in order of LDH>GOT>GPT release form hepatocytes was increased in a dose-dependent manner. Treatment with 1.5 mM $CCl_4$ for 1.5 hr showed maximum increase in activity of LDH, GOT or GPT released in the medium compared with the control. At this experimental condition, well known antihepatotoxic substances, glycyrrhizin and silybin markedly inhibited $CCl_4-induced$ cytotoxicities. These results demonstrated that the screening method using $CCl_4-induced$ injury in primary cultured rat hepatocytes might be suitable in vitro assay for antihepatotoxic activity.
G009, a polysaccharide isolated from the mycelia of Ganoderma lucidum IYO09, showed a hepatoprotective activity against $CCl_4$ induced cytotoxicity in primary cu ltured rat hepatocytes. Incubation of $CCl_4$-intoxicated hepatocytes with G009 significantly reduced the levels of glutamic pyruvic transaminase and sorbitol dehydrogenase released from hepatocytes in the medium. G009 showed antioxidative effect by elevating the activities of glutathione reductase and superoxide dismutase, and the content of glutathione in $CCl_4$-intoxidcated primary cultured rat hepatocytes. Furthermore, G009 significantly elevated glutathione-S-transferase activity in $CCl_4$-intoxicated primary cultured rat hepatocytes. G009 also reduced the production of malondialdehyde, a byproduct of lipid peroxidation. From these results, it could be concluded that G009 exerted hepatoprotective activity against $CCl_4$-induced cytotoxicity through antioxidation.
We studied to screen medicinal plants having hepatoprotective activity with the primary cultured rat hepatocytes intoxicated with carbon tetrachloride cytotoxicity. The lowest concentration and treatment time of carbon tetrachloride giving the greatest intoxication to the primary cultured hepatocytes were observed in 10mM and 60 minutes, respectively. GTP and GOT activity of culture broth of the primary cultured rat hepatocytes intoxicated by $CCl_4$ cytotoxicity at this condition were increased 135.9% and 178.3% compared with that of the primaries cultured hepatocytes not treated with $CCl_4$, respectively. This increased GPT activity was inhibited by glycyrrizin, which was known to have hepatoprotective activity, and the inhibition activity was dependent on the concentration of glycyrrhizin. Forty species among the extracts obtained from 117 species of medicinal plants were shown to have the hepatoprotective activity. Among these 40 species, Prunus persica, Scutellaria baicalensis, Astragalus membranaceus, Tribulus terrestris, Caragana chamlagu, Acanthopanax sessiliflorum and Achyranthes japonica were indicated a lower GPT activity than that of Glycyrrhiza uralensis containing glycyrrhizin and GPT activity of these were indicated 75.5%, 70.0%, 59.0%, 77.5%, 60.0%, 75.0% and 79.0%, respectively.
Human and rat hepatocytes were isolated by nonperfusion method and cultured for longer than 5 days. Human liver biopsy sample and rat liver were used as hepatocyte source. Several physical and chemical factors which were influencing on hepatocyte isolation procedure were examined and a batch isolation procedure was established for small size sample of rat liver. Isolated hepatocytes showed normal morphlologica characteristics in microscopy and electron microscopical examinations and a morphologica response to phalloidin. Isolated cells were cultured as a monolayer and proven to have intact morphological characteristics for longer than 15 days. Because human liver sample is harder and tighter compared with rat liver, a standard procedure for rat hepatocytes was slightly modified to reduce mechanical damage. Similarly with rat hepatocytes, isolated human hepatocytes showed a normal morphological characteristics and could be cultured for longer than 15days. Human and rat hepatocytes were examined on their functional integrities including cytochrome-P450 related enzyme activity and it's inducibility, hormonal inducibility of AIB uptake and TAT activity, albumin synthesis, DNA synthesis, cellular protein maintenance. In all parameters used in the present study, human and rat hepatocytes showed normal functional characteristics.
80% Methanol extracts of 44 traditional drugs used for the treatment of liver diseases or tonic effects were screened for anti-hepatotoxic activity by in vitro assay using $CCl_4-induced$ cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes. $CCl_4-induced$ cytotoxicity was evaluated by determination of LDH, GOT or GPT activity in the medium. Rehmaniae Radix Preparata and Gelantina nigra inhibited the release of LDH, GOT or GPT from $CCl_4-treated$ hepatocytes. Gibotii Rhizoma and Eucommiae Cortex showed inhibitory effect on release of LDH from normal hepatocytes as well as $CCl_4-treated$ hepatocytes. Eucommiae Cortex and Lili Bulbus decreased release of GOT and LDH from normal hepatocytes, respectively. Astragali Radix inhibited release of GPT in $CCl_4-treated$ hepatocytes. Phlomidis Radix, Imperatae Rhizoma, Cistanchis Herba, Broussonetiae Fructus, Asparagi Tuber, Trigonellae Semen and Polgonati Rhizoma inhibited release of LDH from $CCl_4-treated$ hepatocytes. Among 44 traditional drugs, most of them released LDH, GOT or GPT at the dose of 1 mg/ml in normal hepatocytes, and Drynariae Rhizoma, Acanthopanacis Cortex, Longanae Arillus, Atratylodis Rhizoma and Ecliptae Herba increased $CCl_4-induced$ cytotoxicity.
Intracellular accumulation of bile acids in the hepatocytes during cholestasis is thought to be pathogenic in cholestatic liver diseases. The objective of this study was to determine the role of lipid peroxidation and glutathione on the bile acid-induced hepatic cell death mechanism in primary cultured rat hepatocytes. To induce hepatic cell death, we incubated primary cultured rat hepatocytes with glycochenodeoxycholic acid $(GCDC;\;0{\sim}400\;{\mu}M)$ for 3 hours. In electron microscopic examination and agarose gel electrophoresis, low concentration of GCDC treatment mainly induced apoptotic feature. Whereas $400\;{\mu}M$ GCDC treated cells demonstrated both apoptosis and necrosis. Lipid peroxidation was increased dose-dependently in GCDC treated hepatocyte. And this was also accompanied by decreased glutathione. Therefore, oxygen free radical damage may play a partial role in GCDC-induced hepatic cell death.
Proceedings of the Korean Society of Food Hygiene and Safety Conference
/
한국식품위생안전성학회 2002년도 춘계학술발표대회 및 심포지움
/
pp.147-147
/
2002
This experimental study was carried out to investigate on the safety of Nog-yong aqua-acupuncture solution in primary culture of adult rat hepatocytes. Primary culture of adult rat hepatocytes has been considered as a ideal model for toxicological studies because cultured hepatocytes maintained many liver-specific functions. In this research, we investigated the effects of Nog-yong aqua-aqupunture(1-10$\mu\textrm{g}$/ml) on cytotoxicites in primary culture of adult rat hepatocytes using LDH release assays. Hepatic glutathione level. glutathione-S-transferase activity, and albumin synthesis were not affected by treatment with Nog-yong aqua-aqupuntur alone. Nog-yong aqua-aqupuncoure solution(0.5-$10{\mu}\textrm{g}$/ml) on cytotoxicites in primary culture of adult rat hepatocytes using LDH release not significantly affected normal functional charaterists.
Kim, Young-Choong;Park, Mi-Jung;Byun, Soon-Jung;Song, Jin-Ho
Korean Journal of Pharmacognosy
/
제21권1호
/
pp.92-99
/
1990
Effects of the methanol extract of Bupleuri Radix on primary cultured chicken embryonic brain cells, dorsal root ganglia (DRG) and rat hepatocytes were studied. The methanol extract of Bupleuri Radix at the concentration ranging from $10{\;}{\mu}g/ml\;to\;100{\;}{\mu}g/ml$ significantly recovered the cytotoxicity of rat hepatocytes induced by the treatment of galactosamine; at the concentration of $100\;{\mu}g/ml$, values of GOT and GPT in the culture medium were reduced by the 60% and 75%, respectively of those in the absence of the methanol extract of Bupleuri Radix. The addition of the methanol extract of Bupleuri Radix. into chicken embryonic brain cells which were cultured with a deficient medium significantly increased the number of cells promoting the neurite outgrowth. However, the methanol extract of Bupleuri Radix showed no effect on the activities of PDHC and acetylcholinesterase in primary cultured brain cells.
Solvent fractions were prepared from traditional herbal drugs which of methanol extracts inhibited $CCl_4$-induced cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes and c ontinuously assayed their effects. Ethylacetate and n-buthanol fractions from Cibotii Rhizoma and chloroform fraction from Gelatina Nigra inhibited the release of LDH and GPT from $CCl_4$-treated hepatocytes, respectively. Water fraction (WAR) among solvent fractions from Astragali Radix showed the most potent inhibitory effect on the release of GOT or GPT by treatment with $CCl_4$. All of solvent fractions prepared from Eucommiae Cortex had no effect on $CCl_4$-induced cytotoxicity. Chloroform and ethylacetate fractions from Rehmanniae Radix Preparata increased the release of GPT from $CCl_4$-treated hepatocytes. n-Hexan, chloroform or ethylacetate fraction from 5 herbal drugs increased the release of LDH, GOT or GPT from normal hepatocytes at the dose of 1.Omg/ml. Administration of WAR suppressed the elevation of GOT, ALP activities and MDA contents in the serum as well as in the liver tissue of $CCl_4$-intoxicated rats. Based on these results, isolation of antihepatotoxic substances from WAR is under the process.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.