Background: Cancer of the gallbladder is a relatively rare neoplasm with a poor prognosis. The exact mechanisms of its genesis are not known and very little information is available on molecular events leading to labeling this as an orphan cancer. Materials and Methods: In this prospective case control study we evaluated the expression of p16, pRb and cyclin D1 by immunohistochemistry to study the G1-S cell-cycle check point and its possible role in gallbladder carcinogenesis. A total of 25 patients with gallbladder carcinoma (group I), 25 with cholelithiasis (group II) and 10 normal controls. were enrolled Results: Cyclin D1 expression was seen in 10 (40%) patients each with carcinoma and cholelithiasis while only in 2 (20%) of the normal gallbladders but differences were not statistically significant (p value=0.488). p16 was expressed in 12% patients of carcinoma of the gallbladder and 28% of cholelithiasis, however this difference was not statistically significant (p value=0.095). Retinoblastoma protein was found to be expressed in 50% of normal gallbladders and 6 (24%) of carcinoma and 8 (32%) of gallstones. The present study failed to demonstrate any conclusive role of cyclin D1/RB/ p16 pathway in carcinoma of the gallbladder. Conclusions: The positive relation observed between tumor metastasis and cyclinD1 expression and p16 with nodal metastasis suggested that higher cyclin D1/p16 expression may act as a predictive biomarker for aggressive behavior of gallbladder malignancies.
Background: The purpose of this study is to determine whether the IGF1R expression has a prognostic role in non-small cell lung cancer. Materials and Methods: Forty-seven patients histopathologically diagnosed with small cell lung cancer upon bronchoscopic biopsy or resection materials were included in the study. IGF1R expression was examined via immunohistochemical methods. In samples, >10% staining were assessed as positive and ${\leq}10%$ as negative. Information about demographic datas and treatments was obtained by retrospective searches of patient files. Results: IGF1R expression was determined as positive in 38 (80.9%) and as negative in 9 (19.1%) patients. There was no significant relation between IGF1R expression and histological sub-type, local invasion, lymph node and metastasis status (p=0.842, p=0.437, 0.064, 0.447, respectively). There was also no correlation with IGF1R expression and survival (p=0.141). Conclusions: There are conflicting results between IGF1R and its prognostic effects in the various studies. It has been claimed in some studies it is not related to prognosis as in our study, and in some studies it has been claimed that it is a good prognostic factor whereas in some studies it has been claimed as being a factor for worse prognosis. We think that IGF1R expression in non-small cell lung carcinoma patients deserves further analysis, because of its potential prognostic and predictive roles.
Aberrant hypermethylation of Wnt antagonists has been observed in gastric cancer. A number of studies have focused on the hypermethylation of a single Wnt antagonist and its role in regulating the activation of signaling. However, how the Wnt antagonists interacted to regulate the signaling pathway has not been reported. In the present study, we systematically investigated the methylation of some Wnt antagonist genes (SFRP2, SFRP4, SFRP5, DKK1, DKK2, and APC) and their regulatory role in carcinogenesis. We found that aberrant promoter methylation of SFRP2, SFRP4, DKK1, and DKK2 was significantly increased in gastric cancer. Moreover, concurrent hypermethylation of SFRP2 and DKK2 was observed in gastric cancer and this was significantly associated with increased expression of ${\beta}-catenin$, indicating that the joint inactivation of these two genes promoted the activation of the Wnt signaling pathway. Further analysis using a multivariate Cox proportional hazards model showed that DKK2 methylation was an independent prognostic factor for poor overall survival, and the predictive value was markedly enhanced when the combined methylation status of SFRP2 and DKK2 was considered. In addition, the methylation level of SFRP4 and DKK2 was correlated with the patient's age and tumor differentiation, respectively. In conclusion, epigenetic silencing of Wnt antagonists was associated with gastric carcinogenesis, and concurrent hypermethylation of SFRP2 and DKK2 could be a potential marker for a prognosis of poor overall survival.
Snelling, Brian;Shah, Ashish H.;Buttrick, Simon;Benveniste, Ronald
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제60권1호
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pp.15-20
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2017
Objective : Diagnosing tumor progression and pseudoprogression remains challenging for many clinicians. Accurate recognition of these findings remains paramount given necessity of prompt treatment. However, no consensus has been reached on the optimal technique to discriminate tumor progression. We sought to investigate the role of magnetic resonance perfusion (MRP) to evaluate tumor progression in glioma patients. Methods : An institutional retrospective review of glioma patients undergoing MRP with concurrent clinical follow up visit was performed. MRP was evaluated in its ability to predict tumor progression, defined clinically or radiographically, at concurrent clinical visit and at follow up visit. The data was then analyzed based on glioma grade and subtype. Resusts : A total of 337 scans and associated clinical visits were reviewed from 64 patients. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive value were reported for each tumor subtype and grade. The sensitivity and specificity for high-grade glioma were 60.8% and 87.8% respectively, compared to low-grade glioma which were 85.7% and 89.0% respectively. The value of MRP to assess future tumor progression within 90 days was 46.9% (sensitivity) and 85.0% (specificity). Conclusion : Based on our retrospective review, we concluded that adjunct imaging modalities such as MRP are necessary to help diagnose clinical disease progression. However, there is no clear role for stand-alone surveillance MRP imaging in glioma patients especially to predict future tumor progression. It is best used as an adjunctive measure in patients in whom progression is suspected either clinically or radiographically.
Moon, Duk-Soo;Bong, Su-Jeong;Kim, Bung-Nyun;Kang, Na Ri
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제32권1호
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pp.28-34
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2021
Objectives: This study aimed to examine the effect of maternal adverse childhood experiences (ACEs) on the attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) symptoms in the offspring and to examine the mediating role of antepartum health risk on the intergenerational transmission of maternal ACEs. Methods: The participants consisted of 461 mother-child dyads. Mothers completed the ACEs questionnaire and Diagnostic Predictive Scales. Multivariate logistic regression analysis was used to estimate the risk of ADHD symptoms in the offspring of mothers with ACEs and the mediating effect of antepartum health risks by path analysis. Results: In all, 35.4% (n=163) had at least one maternal ACE, and 11.1% (n=51) had three or more. Compared to the non-ADHD symptom group, the group of offspring with ADHD symptoms showed a significant association with maternal ACE score (p<0.001) and antepartum health risks (p<0.001). Multivariate analysis further showed a significant association between the sum of maternal ACEs [odds ratio (OR)=1.264, 95% confidence interval (CI)= 1.060-1.516, p=0.009], antepartum health risks (OR=1.236, 95% CI=1.036-1.475, p=0.019), and ADHD symptoms in the offspring. In the mediation model in which the mother's ACE score affected the offspring's ADHD symptoms, partial mediation through antepartum health risks was found to be significant (B=0.041, 95% CI=0.011-0.124). Conclusion: Maternal ACEs are significantly related to the incidence of ADHD symptoms in the offspring and antepartum health risks exert an indirect effect. These findings suggest that maternal ACEs have a negative impact on the offspring's brain development through intergenerational transmission, resulting in neurodevelopmental disorders such as ADHD.
Background: Studies of the prognostic role of circulating tumor cells (CTCs) in early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC) are still limited. This study investigated the prognostic power of CTCs from the pulmonary vein (PV), peripheral blood (PB), and bone marrow (BM) for postoperative recurrence in patients who underwent curative resection for NSCLC. Methods: Forty patients who underwent curative resection for NSCLC were enrolled. Before resection, 10-mL samples were obtained of PB from the radial artery, blood from the PV of the lobe containing the tumor, and BM aspirates from the rib. A microfabricated filter was used for CTC enrichment, and immunofluorescence staining was used to identify CTCs. Results: The pathologic stage was stage I in 8 patients (20%), II in 15 (38%), III in 14 (35%), and IV in 3 (8%). The median number of PB-, PV-, and BM-CTCs was 4, 4, and 5, respectively. A time-dependent receiver operating characteristic curve analysis showed that PB-CTCs had excellent predictive value for recurrence-free survival (RFS), with the highest area under the curve at each time point (first, second, and third quartiles of RFS). In a multivariate Cox proportional hazard regression model, PB-CTCs were an independent risk factor for recurrence (hazard ratio, 10.580; 95% confidence interval, 1.637-68.388; p<0.013). Conclusion: The presence of ≥4 PB-CTCs was an independent poor prognostic factor for RFS, and PV-CTCs and PB-CTCs had a positive linear correlation in patients with recurrence.
As increasing global interest in renewable energy due to the ongoing climate crisis, there is a growing need for efficient technologies to manage such resources. This study focuses on the predictive skill of daily solar power generation using weather observation and forecast data. Meteorological data from the Korea Meteorological Administration and solar power generation data from the Korea Power Exchange were utilized for the period from January 2017 to May 2023, considering both inland (Daejeon) and coastal (Busan) regions. Temperature, wind speed, relative humidity, and precipitation were selected as relevant meteorological variables for solar power prediction. All data was preprocessed by removing their systematic components to use only their residuals and the residual of solar data were further processed with weighted adjustments for homoscedasticity. Four models, MLR (Multiple Linear Regression), RF (Random Forest), DNN (Deep Neural Network), and RNN (Recurrent Neural Network), were employed for solar power prediction and their performances were evaluated based on predicted values utilizing observed meteorological data (used as a reference), 1-day-ahead forecast data (referred to as fore1), and 2-day-ahead forecast data (fore2). DNN-based prediction model exhibits superior performance in both regions, with RNN performing the least effectively. However, MLR and RF demonstrate competitive performance comparable to DNN. The disparities in the performance of the four different models are less pronounced than anticipated, underscoring the pivotal role of fitting models using residuals. This emphasizes that the utilized preprocessing approach, specifically leveraging residuals, is poised to play a crucial role in the future of solar power generation forecasting.
Monopolar spindle 1 (Mps1) is an attractive cancer target due to its high expression levels in a wide range of cancer cells. Mps1 is a dual specificity kinase. It plays an essential role in mitosis. The high expression od Mps1 was observed in various grades of breast cancers. In the current study, we have developed a CoMFA model of pyridazine derivatives as Mps1 kinase inhibitors. The developed CoMFA model ($q^2=0.797$; ONC=6; $r^2=0.992$) exhibited a good predictive ability. The model was then validated by Leave out five, progressive sampling and bootstrapping and found to be robust. The analysis of the CoMFA contour maps depicted favorable and unfavorable regions to enhance the activity. Bulky positive substitution at $R^3$ position and Negative substitution in $R^1$ position is favored could increase the activity. In contrast, bulky substitution in $R^1$ position is not favored. Our results can be used in designing a potent Mps1 (TTK) inhibitor.
Kuppala, Manohar Babu;Syed, Sunayana Begum;Bandaru, Srinivas;Varre, Sreedevi;Akka, Jyothy;Mundulru, Hema Prasad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권11호
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pp.5353-5361
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2012
Interleukin-18 (IL-18) is an immune-stimulatory cytokine with antitumor activity in preclinical models. It plays pivotal roles in linking inflammatory immune responses and tumor progression and is a useful candidate in gene therapy of lymphoma or lymphoid leukemia. A phase I study of recombinant human IL-18 (rhIL-18) in patients with advanced cancer concluded that rhIL-18 can be safely given in biologically active doses to patients with advanced cancer. Some viruses can induce the secretion of IL-18 for immune evasion. The individual cytokine activity might be potentiated or inhibited by combinations of cytokines. Here we focus on combinational effects of cytokines with IL-18 in cancer progression. IL-18 is an important non-invasive marker suspected of contributing to metastasis. Serum IL-18 may a useful biological marker as independent prognostic factor of survival. In this review we cover roles of IL-18 in immune evasion, metastasis and angiogenesis, applications for chemotherapy and prognostic or diagnostic significance.
Early diagnosis and better prognosis of ovarian cancer is still a challenge. Besides environmental risk factors, genetic factors have established a role in pathogenesis of ovarian cancer. Methods: A case-control and a prospective study design conducted in 224 ovarian cancer patients and 432 controls in Chinese population. MTHFR C677T genotyping was done by PCR-RFLP. Results: Patients with ovarian cancer is associated with a higher less number of delivery and less frequent oral contraceptive use. When potential confounding factors adjusted logistic regression analysis between cases and controls were performed, significant association was obtained for 677T/T genotype and ovarian cancer (OR=3.13, 95% CI=1.59-5.72). Cox regression survival analysis showed individuals carrying T/T genotype had significantly increased HR for death in ovarian cancer patients (HR=2.86, 95% CI=1.27-7.93). In conclusion, we observed that the MTHFR C677T polymorphism is associated with the susceptibility and survival of ovarian cancer in Chinese population.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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