Balhaddad, Abdulrahman A.;Melo, Mary Anne S.;Gregory, Richard L.
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.44
no.1
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pp.4.1-4.10
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2019
Objectives: Biofilm formation is critical to dental caries initiation and development. The aim of this study was to investigate the effects of nicotine exposure on Streptococcus mutans (S. mutans) biofilm formation concomitantly with the inhibitory effects of sodium chloride (NaCl), potassium chloride (KCl) and potassium iodide (KI) salts. This study examined bacterial growth with varying concentrations of NaCl, KCl, and KI salts and nicotine levels consistent with primary levels of nicotine exposure. Materials and Methods: A preliminary screening experiment was performed to investigate the appropriate concentrations of NaCl, KCl, and KI to use with nicotine. With the data, a S. mutans biofilm growth assay was conducted using nicotine (0-32 mg/mL) in Tryptic Soy broth supplemented with 1% sucrose with and without 0.45 M of NaCl, 0.23 M of KCl, and 0.113 M of KI. The biofilm was stained with crystal violet dye and the absorbance measured to determine biofilm formation. Results: The presence of 0.45 M of NaCl, 0.23 M of KCl, and 0.113 M of KI significantly inhibited (p < 0.05) nicotine-induced S. mutans biofilm formation by 52%, 79.7%, and 64.1%, respectively. Conclusions: The results provide additional evidence regarding the biofilm-enhancing effects of nicotine and demonstrate the inhibitory influence of these salts in reducing the nicotine-induced biofilm formation. A short-term exposure to these salts may inhibit S. mutans biofilm formation.
The effects of salts which was used as a catalysis in formation of $\alpha$-calciumusulfate hemihydrate from dicalcium sulfate hydrate were investigated on the hydration of $\alpha$-calciumsulfate hemihydrate. The hydration of $\alpha$-calciumsulfate hemihydrate was studied by the measurements of crystalline water, heat evolution. Also the hydrates were analyzed by XRD, DSC and SEM. The promotive effect each salts on the hydration was as follows: NaCl>NH4Cl>NaNO3>NH4NO3, and the hydration rate was accelerated with concentration of salts. The effect of Al2(SO4)3 and potassium sodium tartrate on the hydration was slmilar to water, whereas sodium succinate and gelatin retarded the hydration in comparision with water. These salts affected the hydration time but total heat evoution was similar.
We have developed a new method of manufacturing salts by horizontal spray drying technique, using the concentrated deep ocean water after desalination processes. We studied the chemical characteristics of the spray-dried salts. Sodium content in the spray salts is $28.4\%$, which is $10-30\%$ lower than that of bay salts, bamboo salts and boiling salts $(32-38.2\%)$. However, the contents of magnesium, potassium and calcium of the spray salts are 2.5 times, 3 times and 4.5 times higher relative to those of bay salts, respectively. On the one hand, sulfur content in spray salts is 14 times lower than those of bay salts, which is caused by their volatilization during spray and vaporization of the concentrated seawater. Enrichment factors of Mg (0.8), K (0.9) and Ca (1.0) in the spray salts are relatively higher than those in bay salt (0.2-0.3), bamboo salt (0.15-0.4) and boiled salt (0.4-0.7), respectively. On the contrary, enrichment factor of sulfur in spray salts is observed to be 0.07, which is considerably lower than those in other salts (0.3-0.7). It means that the minerals like Mg, K and Ca can be well conserved from seawater to salts through spray drying techniques, while volatile elements like sulfur, lead, mercury and organic compounds can be easily removed from seawater via spray and heating processes.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.3
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pp.106-111
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2006
The objective of this paper is to compare the surface features of two kinds of nano-porous activated carbon fiber (NPACF) treated with potassium and the variation of their properties by phosphoric acid pre-treatment. X-ray diffraction (XRD) patterns indicate that NPACF containing potassium species show better performance for potassium and potassium salts by pre-treatment with phosphoric acid. In order to present the causes of the differences in surface properties and specific surface area after the samples were treated with phosphoric acid, pore structure and surface morphology are investigated by adsorption analysis and SEM. For the chemical composition microanalysis for potassium loading of the NPACF pre-treated with phosphoric acid, samples were analyzed by EDX. Finally, the type and quality of oxygen groups are determined from the method proposed by Boehm.
The chemical shifts in the $^{13}C$ NMR spectra of 2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentdienide dianion $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (3) and 2,3,4,5-tetraphenyl-1-germacyclopentdienide dianion $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[K^+]$ (4) were compared to those of $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (5), $[SiC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Na^+]$ (6), and $[GeC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[Li^+]$ (7). The average polarizations in two phenyl groups of two potassium salts are decreased over 15% to 20% comparing to those of the lithium salts and sodium salt {$[EC_4Ph_4]^{2-}{\cdot}2[M^+]$ (E=Si, Ge, M=Li, Na) due to the effect of the counter potassium cation.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.31
no.1
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pp.89-94
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1999
The inorganic compositions of traditional lye, and lyes prepared from the stalks of five different agricultural products: beans, wheat, barley, buckwheat and red peppers, were analyzed. Traditional lye was composed mainly of a weak alkaline salt, potassium carbonate as the major component and neutral salts, potassium chloride and potassium sulfate as minor components. The ash and lye contents of buckwheat have significantly higher then those of the rest agricultgural products. Bean and red pepper stalks lyes were composed mainly of potassium carbonate, similar to the composition of traditional lye, but also contained potassium chloride or sulfate. In contrast, postassium chloride was the major component of wheat and barley stalk lye.
Sodium chloride (NaCl) is a very important as one of major food ingredients in food industries. Recently, as the potential risk of adult diseases such as hypertension by overingestion of sodium, health authorities of many countries are executing policies for the reduction of sodium to suppress the overingestion of sodium by intake of NaCl. As general ways, the replacement of NaCl with either alternative salts, such as solar salts and minerals, for examples calcium, magnesium, potassium, lactic acid, and so on, and the addition of flavor enhancers were used to reduce the contents of sodium in foods. Recently, controls of particle size of sodium chloride or release point are emerging as new salt-manufacturing technologies for the sodium reduction. Upon reducing NaCl in foods it is important to develop practically adaptable technologies on the basis of the consideration of the unique functions of NaCl in foods, in particular effects on rheological characters, function as a humectant, shorten shelf life time, and so on.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.30
no.1
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pp.68-76
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2014
The present study has evaluated the $CO_2$ adsorption amount of activated carbon pellets (AC). Coconut shell based test AC were modified with surface impregnation of glycine, glycine metal salts and monoethanolamine for low level $CO_2$ (3000 ppm) adsorption. Physical and chemical properties of prepared adsorbents were analyzed and the adsorbed amount of $CO_2$ was investigated by using pure and 3,000 ppm $CO_2$ levels. The impregnation of nitrogen functionalities was verified by XPS analysis. The adsorption capacity for pure $CO_2$ gas was found to reach upto 3.08 mmol/g by AC-LiG (Activated carbon-Lithium glycinate), which has the largest specific surface area ($1026.9m^2/g$). As for low level $CO_2$ flow the primary amine impregnated adsorbent showed 0.26 mmol/g of adsorption amount, indicating the highest selectivity. An adsorbent with potassium-glycine salts (AC-KG, Activated carbon-Potassium glycinate) instead of amine presented with 0.12 mmol/g of adsorption capacity, which was higher than that of raw activated carbon granules (0.016 mmol/g).
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.55
no.6
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pp.460-468
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2022
Due to its high electrical conductivity, low contact resistance, good weldability and high corrosion resi-stance, gold is widely used in electronic components such as connectors and printed circuit boards (PCB). Gold ion salts currently used in gold plating are largely cyan-based salts and non-cyanic salts. The cya-nide bath can be used for both high and low hardness, but the non-cyanide bath can be used for low hardness plating. Potassium gold cyanide (KAu(CN)2) as a cyanide type and sodium gold sulfite (Na3[Au(SO)3]2) salt as a non-cyanide type are most widely used. Although the cyan bath has excellent performance in plating, potassium gold cyanide (KAu(CN)2) used in the cyan bath is classified as a poison and a toxic substance and has strong toxicity, which tends to damage the positive photoresist film and make it difficult to form a straight side-wall. There is a need to supplement this. Therefore, it is intended to supplement this with an eco-friendly process using sodium sulfite sodium salt that does not contain cyan. Therefore, the main goal is to form a gold plating layer with a controllable hardness using a non-cyanide gold plating solution. In this study, the composition of a non-cyanide gold plating solution that maintains hardness even after annealing is generated through gold-palladium alloying by adding thallium, a crystal regulator among electrolysis factors affecting the structure and hardness, and changes in plating layer structure and crystallinity before and after annealing the correlation with the hardness.
The present study attempted to impregnate alkali metals to amino acid in order to improve $CO_2$ absorption capacity. A used amino acid was glycine, of which pH increased up to about 11 with the addition of alkalies. $CO_2$ absorption capacity of amino acid salts was evaluated in a batch and a continuous process. The absorption capacity appeared in turns as; Sodium Glycinate ${\geq}$ Lithium Glycinate > Potassium Glycinate. Amino acid salts showed lower absolute capacity of $CO_2$ absorption than primary amine (Monoethanolamine) at $20^{\circ}C$. In a continuous absorption with 10% $CO_2$ flow, the increasing the reaction temperature, the increasing rate of absorption for amino and was higher that of than amino absorbent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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