Potassium is essential for the proper functioning of the ears. The inner ear's endolymph differs from all other extracellular fluids (in its positive potential) and in the ionic compositions in the various parts of the endolymphatic space. Ion concentration of the endolymph is 150 mM of potassium, which is comparable to the concentrations in other organs. Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum II: CDDP) is one of the most effective anticancer drugs, widely used against various tumors. However, its clinical use is limited by the onset of severe side effects, including ototoxicity and nephrotoxicity. For ototoxicity, a number of evidences in cytotoxic mechanism of cisplatin, including perturbation of redox status, increase in lipid peroxydation, and formation of DNA adduct, have been suggested. Therefore, in this study, the author investigated the relationship between the potassium ions on cisplatin-induced cytotoxicity in HEI-OC1 cells associated with reactive oxygen species (ROS). KCNE1 gene expression by the concentration of intracellular potassium appeared in the plasma membrane and increased the concentration of intracellular potassium. Cisplatin decreased the viability of HEI-OC1 cells, but the KCNE1 gene increased. Also, the KCNE1 gene significantly suppressed generation of intracellular ROS by cisplatin. Western blot analysis showed that the KCNE1 gene increased phase II detoxification enzymes markers such as superoxide dismutase 1 (SOD1), superoxide dismutase (SOD2), NAD(P)H:quinine oxidoreductases (NQO1), which were associated with the scavenger of ROS. These results suggest that the KCNE1 gene for intracellular potassium concentration ultimately prevents ROS generation from cisplatin and further contributes to protect auditory sensory hair cells from ROS produced by cisplatin.
Oguz Ozbek;Meliha Burcu Gurdere;Caglar Berkel;Omer Isildak
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.14
no.1
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pp.66-74
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2023
In this study, a new potentiometric sensor selective to copper(II) ions was developed and characterized. The developed sensor has a polymeric membrane and contains 4.0% electroactive material (ionophore), 33.0% poly(vinyl chloride) (PVC), 63.0% bis(2-ethylhexyl)sebacate (BEHS) and 1.0% potassium tetrakis(p-chlorophenyl)borate (KTpClPB). This novel copper(II)-selective sensor exhibits a Nernstian response over a wide concentration range from 1.0×10-6 to 1.0×10-1 mol L-1 with a slope of 29.6 (±1.2) mV decade-1, and a lower detection limit of 8.75×10-7 mol L-1. The sensor, which was produced economically by synthesizing the ionophore in the laboratory, has a good selectivity and repeatability, fast response time and stable potentiometric behaviour. The potential response of the sensor remains unaffected of pH in the range of 5.0-10.0. Based on the analytical applications of the sensor, we showed that it can be used as an indicator electrode in the quantification of Cu2+ ions by potentiometric titration against EDTA, and can also be successfully utilized for the determination of copper(II) ions in different real samples.
This study aims to elucidate the mechanism involved in the hydrolysis of the hexacyanoferrate(III) complex ion (Fe(CN)63-) and the mechanism leading to the formation of Prussian blue (FeIII4[FeII(CN)6]3·xH2O, PB) in acidic aqueous solutions at moderately elevated temperatures. Hydrolysis constitutes a crucial step in generating PB through the widely used single-source or precursor method. Recent PB syntheses predominantly rely on the single-source method, where hexacyanoferrate(II/III) is the exclusive reactant, as opposed to the co-precipitation method employing bare metal ions and hexacyanometalate ions. Despite the widespread adoption of the single-source method, mechanistic exploration remains largely unexplored and speculative. Utilizing UV-vis spectrophotometry, negative-ion mode liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry (LC-ESI-MS), and a devised reaction, this study identifies crucial intermediates, including aqueous Fe2+/3+ ions and hydrocyanic acid (HCN) in the solution. These two intermediates eventually combine to form thermodynamically stable PB. The findings presented in this research significantly contribute to understanding the fundamental mechanism underlying the acid-catalyzed hydrolysis of the hexacyanoferrate(III) complex ion and the subsequent formation of PB, as proposed in the sequential mechanism introduced herein. This finding might contribute to the cost-effective synthesis of PB by incorporating diverse metal ions and potassium cyanide.
To evaluate wood charcoal as raw material for mineral water production, dissolution of inorganic ions from charcoal to water, pH and adsorption ability of chlorine in water were investigated as main variables. More potassium ion was dissolved in water as higher temperature manufactured charcoal but other ions showed no difference with different charcoal making temperatures. Highest dissolved cation was potassium followed by calcium and sodium. Among wood species, charcoal from Quercus variabilis and Platanus occidentalis showed significantly higher potassium content in water than that of larch, red pine and white pine. Other cations had similar pattern to the potassium but their difference was not apparent as much as potassium. pH value of water treated with charcoal was higher for wood charcoals from Platanus occidentalis (pH 8.5) and Quercus variabilis (pH 8.4) which contained higher inorganic cations. In chlorine removal in water by charcoal, all wood charcoals showed greater chlorine removal than that of the control, but softwood charcoals resulted in higher removal than those of hardwoods. There was no significant difference in the dissolution of cations and pHs between particle charcoal and whole charcoal. With easy of control, whole charcoal is better for mineral water making raw material than particle charcoal does.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.07a
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pp.859-862
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2001
This study describes a selective Ag etching solution for use with pattern on the surface of copper. This etching solution uses potassium iodide and potassium sulfate as the ligand that coordinates to the metal ions and ferricyanide as the oxidant. The etching rate was depended on the concentration of co-ligands and time. But the etching rate wasn't depended on the pH(2∼6), and oxidant(K$_3$Fe(CN)$\_$6/). Complete etching of silver can be achieved rapidly within 90sec for 4.46${\mu}$m thick metal films when aqueous solutions containing K$_3$Fe(CN)$\_$6/, K$_2$S$_2$O$\_$8/ and KI was used. This etching solution was characteristic of anisotropic etching.
Harde, Minal T.;Khairnar, Avinash S.;Kasture, Ameya S.;Kasture, Sanjay B.
Advances in Traditional Medicine
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v.8
no.1
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pp.73-80
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2008
The objective of the present study was to assess the antipsychotic and antidiarrhoeal activities of ethanolic extract of roots of Rubia cordifolia in mice and rats. The antipsychotic activity of ethanolic extract of roots of Rubia cordifolia (ERC) was evaluated by observing its effect on amphetamineinduced stereotyped behavior in mice. Effect of ERC was also studied on motor coordination and locomotion in mice. The antidiarrhoeal activity was evaluated using castor oil-induced diarrhoea and excretion of sodium and potassium ions in the intestinal secretion in rats and gastrointestinal transit in mice. The ERC inhibited amphetamine-induced stereotyped behaviour, diminished locomotion and impaired motor coordination. ERC inhibited castor oil-induced diarrhoea, decreased both sodium and potassium excretion in the intestine and decreased gastrointestinal transit. Thus the present study confirms the anti-diarrhoeal activity of Rubia cordifolia. Further studies are necessary to evaluate the potential of Rubia cordifolia as an antipsychotic.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.12
no.1
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pp.79-90
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1996
Total suspended particles were measured at Kosan, Cheju Island, Korea during the period of March 11 .sim. April 19, 1994. Concentrations of non-sea salt(nss) ions were higher than those measured at clean marine areas in Japan and other background marine areas in the world. Especially, nss sulfate concentration is compatable to thoes measured at Seoul. It is suggested that most nss sulfate concentration is originated from anthropogenic sources. Nss sulfate concentration shows strong correlation with ammonium and nss potassium concentrations while shows no a pparent correlation with nitrate and nss calcium concentrations. Nss calcium concentrations shows strong correlation with nss potassium and mss magnesium concentrations. It is deduced that nss potassium has two origins, one anthropogenic, the other crustal. Backward trajectory analysis results show the trajectories of air parcel during the measurement period were mostly originated from China. It is shown that cases of high nss sulfate with high nss calcium can occur when an air parcel originated from arid and semi-arid regions of morthwestern China or Mongolia passes through northeastern China.
This study was carried out to investigate the distribution and penetration of PEG molecules into the cell wall of wood by SEM-EDS method. SEM observation indicated that the cell walls of PEG-treated specimen were swollen, and didn't show any change in their shapes, while the cells of untreated specimen were more or less collapsed. The results of X-ray analyses of potassium stained samples revealed the distribution of the impregnated chemicals within the cell walls, when considering the distribution of potassium ions in the cell walls. Consequently, this study supported the possibility of PEG molecules penetrated into the wood cell wall play an important role in enhancing the dimensional stability of wood.
사티탄산칼륨을 리튬이온 전지의 양극재료로써 사용하고자 할 때 사티탄산칼륨의 합성 열처리 온도가 리튬이온 치환량에 미치는 영향에 대해 조사하였다. 사티탄산칼륨은 $K_2$O와 TiO$_2$의 몰 비를 1 : 3.91로 칭량하여 95$0^{\circ}C$, 100$0^{\circ}C$, 105$0^{\circ}C$에서 각각 합성하였다. 그 후, 사티탄산칼륨의 (Ti$_4$O$_{9}$ )$^{2-}$ 층간에 존재하는 $K^{+}$ 이온을 H$^{+}$ 이온으로 치환하고 이것을 다시 Li$^{+}$ 이온으로 치환하였다. 사티탄산칼륨의 합성 열처리 온도가 증가할수록 사티탄산칼륨의 (Ti$_4$O$_{9}$ )$^{2-}$ 층간의 거리가 감소했고 사티탄산칼륨의 길이가 증가했다. 95$0^{\circ}C$에서 열처리된 사티탄산칼륨의 리튬이온 치환량이 가장 많았다. 이는 상대적으로 낮은 합성 열처리 온도에서 사티탄산칼륨의 (Ti$_4$O$_{9}$ )$^{2-}$ 층간의 거리가 넓어져 리튬이온의 층간 이동이 쉬어졌고, 고온에서 열처리되어 길이가 긴 사티탄산칼륨에 비해 저온에서 열처리된 사티탄산칼륨은 길이가 짧아져 리튬이온이 (Ti$_4$O$_{9}$ )$^{2-}$ 층간으로 이동해 가는 거리가 짧아졌으며 아울러 짧은 사티탄산칼륨의 개수가 동일한 무게 당긴 사티탄산칼륨의 개수보다 많으므로 리튬이온의 치환량이 많아진다고 사료된다.
To investigate the mechanism of the reaction of electrolytic oxidation of iodide to iodate ions, polarization curves are determined in various kinds of solution using electrodeposited lead peroxide and platinum anodes. It was observed from the polarization curves that the limiting current is exists at concentration 1.5 M of potassium iodide, and these limiting current disappeared as potassium hydroxide was added up to concentration of 0.1 M. while in case of platinum anode, limiting current did not appear in dilute potassium iodide solution. These results are owing to the chemical reaction, $PbO_2+2I^{-}+2H^+{\to}PbO+I_2+H_{2}O$ ocurring at the surface of lead peroxide anode. Also, we studied to obtain the optimum conditions of electrolytic preparation of iodate from iodide solution using a cell without the diaphragm. The results are that; (a) addition of potassium dichromate at the anti-reducing agent is proper in concentration of 0.1 g/l, (b) electrolytic temperature is not so much effective in raising the current efficiency, (c) current efficiency is increased with current density, and (d) electrolysis is the most effective in weak alkaline solutions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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