As it has been reported that morphine induce antidiuresis, and antinatriuresis along with decrease in renal hemodynamics when given intracerebroventricularly[ivt], the renal action of nalorphine, a partial antagonist of morphine action, and its influence upon the morphine action were investigated in this study. $10{\mu}g/kg$ of nalorphine given into the lateral ventricle of the rabbit brain tended to decrease renal plasma flow and glomerular filtration rate and increase the reabsorption of free water in the tubules. $100{\mu}g/kg$ ivt significantly decreased urine flow rate and increased free water reabsorption, and tended to increase electrolyte excretion in spite of decrease in renal plasma flow and glomerular filtration, suggesting that ADH also involved in the antidiuresis. Morphine hydrochloride, $10{\mu}g/kg$, ivt, produced marked decrement in renal hemodynamics along with decreased excretions of sodium, potassium and water, and these morphine actions were alleviated by nalorphine given 20 min later. The natriuretic action of ivt nalorphine manifested itself uninfluenced by the morphine. These observations indicate that nalorphine ivt produces renal actions similar to those of morphine, though less potent, and that it can antagonize the latter action. It is suggested that morphine influences renal hemodynamics through nerve by stimulating the 'morphine receptor' in the brain, whereas nalorphine liberates ADH by the agonistic action on the 'nalorphine receptor'.
A 6-month-old boy with vesicoureteral reflux exhibited features of transient type 1 pseudohypoaldosteronism (PHA) in the course of urinary tract infection. PHA presents hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis, accompanying with high urinary sodium, low potassium excretion, and high plasma aldosterone concentration. Severe electrolyte disturbance can occur in an infant with vesicoureteral reflux because of secondary PHA. Appropriate treatment of dehydration and sodium supplementation induces rapid improvement of electrolyte imbalance and metabolic acidosis resulting from secondary PHA associated with vesicoureteral reflux.
It has been reported that many of the effects of digitalis glycosides could be mediated partly through the central nervous system. In this study the effects of ouabain given directly into the lateral ventricle of the brain on the renal function of the rabbit were investigated. Intraventricular ouabain elicited antidiuresis in doses ranging from 0.1 to $3\;{\mu}g$, exhibiting a rough dose-response relationship, and decreased the renal plasma flow, glomerular filtration rate and urinary excretion of sodium and potassium, concomitant with the decrease of urine flow. These decreases in urine flow, excretory rate of electrolytes significantly correlated with the decrease in renal plasma flow or glomerular filtration rate, suggesting that the antidiuresis might have been induced by the hemodynamic changes. Intravenous ouabain in a dose of $1\;{\mu}g$ did not affect the renal function. Systemic blood pressure as well as cardiac activity was not affected by the intraventricular ouabain. Effects of the intraventricular ouabain on renal function were abolished by the intravenous phentolamine-pretreatment but not affected by intraventricular phentolamine-pretreatment. Neither vasopressin infusion nor hydration did affect the renal effects of intraventricular ouabain. From these observations, it is suggested that the antidiuresis of intraventricular ouabain is induced by the increased sympathetic influence to the kidney.
This work was conducted to investigate dietary supplementation of oyster mushroom fruiting bodies on biochemical and histological changes in hyper and normocholesterolemic rats. Six-week old female Sprague-Dawley albino rats were divided into three groups of 10 rats each. Feeding a diet containing a 5% powder of Pleurotus ostreatus fruiting bodies to hypercholesterolemic rats reduced plasma total cholesterol, triglyceride, low-density lipoprotein (LDL), total lipid, phospholipids, and LDL/high-density lipoprotein ratio by 30.18, 52.75, 59.62, 34.15, 23.89, and 50%, respectively. Feeding oyster mushrooms also significantly reduced body weight in hypercholesterolemic rats. However, it had no adverse effects on plasma albumin, total bilirubin, direct bilirubin, creatinin, blood urea nitrogen, uric acid, glucose, total protein, calcium, sodium, potassium, chloride, inorganic phosphate, magnesium, or enzyme profiles. Feeding mushroom increased total lipid and cholesterol excretion in feces. The plasma lipoprotein fraction, separated by agarose gel electrophoresis, indicated that P. ostreatus significantly reduced plasma ${\beta}$ and pre-${\beta}$-lipoprotein but increased ${\alpha}$-lipoprotein. A histological study of hepatic cells by conventional hematoxylin-eosin and oil red O staining revealed normal findings for mushroom-fed hypercholesterolemic rats. These results suggest that a 5% P. ostreatus diet supplement provided health benefits by acting on the atherogenic lipid profile in hypercholesterolemic rats.
It is well known that the atrial natriuretic peptide (ANP) has a prepro-hormone of 151 amino-acids which loses their hydrophobic signal peptide to form 126 amino acid prohormone. The whole prohormone is released and then cleaved by proteases into more than one circulating forms. Recently, Winters et al. (1988a, b) reported that high concentrations of N-terminal fragments of prepro-ANP $(26{\sim}55),\;(56{\sim}92)\;and\;(104{\sim}123)$ were detected in human plasma. However, their physiological roles have not been established. The present study was conducted to determine whether the N-terminal fragments of pro-ANP have any effect on the renal function and to compare the effect with those of G-terminal fragments of pro-ANP The results indicate that intrarenal arterial infusions of prepro-ANP $(26{\sim}41),\;(26{\sim}55),\;(56{\sim}92)\;and\;(104{\sim}123)$ induced no significant changes in renal function. Whereas ${\alpha}-human$ ANP $(prepro-ANP,\;124{\sim}151)$ and pro-ANP caused a significant increase in urine volume, renal plasma flow, glomerular filtration rate, urinary excretions of sodium, chloride and potassium, and fractional excretion of sodium. These results suggest that the N-terminal fragments of pro-ANP are ineffective, while the C-terminal fragments retain the natriuretic and diuretic activities.
The purpose of this research was to investigate the effect of calcium levels(50, 100 and 200% of requirement) on metabolism of Ca, Na and K in Young and adult female rats for 3 weeks. There was no significant difference in feed intake, body weight gain and feed efficiency ratio among the groups of different Ca intake level. Serum Na level of high-Ca group was significantly lower than that of low-Ca or normal-Ca group in Young rats. There was no significant difference in liver Ca and K contents among the groups of different Ca intake levels. But, Na content in liver was decreased by the increase of dietary Ca intake. Ca content in kidney of high-Ca group in young rats and normal-Ca group in adult rats were significantly higher than those of other groups. Na content in kidney of low-Ca group was lower than those of normal-Ca and high-Ca groups. Urinary excretions of Na and K and fecal excretion of Ca were increased by the increase of dietary Ca intake. But, fecal excretions of Na and K were not affected by dietary Ca intake. According to this study, it was found that the high Ca consumption promotes excretions of fecal Ca and urinary Na and K in rats. The study verifies the need for more study on the interrelationship among Ca, Na and K metabolism and bood pressure.
This study attempted to investigate the effects of Sojagangkitang and Gamisojagangkitang on the variation of lung thiobarbituric acid(TBA) value, tracheal glycoprotein, serum sodium ion$(Na^+)$ contents, serum potassium ion$(K^+)$ contents ; immediatly type allergy reaction, delayed type allergy reaction in rats and mice. The results were as follows: 1. Sojagangkitang and Gami-sojagangkitang revealed significant effect on immediatly type hypersensitivity responds to histamine. 2. Sojagangkitang and Gami-sojagangkitang revealed significant effect on delayed type hypersensitivity responds to picryl chloride. 3. Sojagangkitang and Gami-sojagangkitang revealed significant effect on delayed type hypersensitivity responds to SRBC, effect of Gami-sojagangkitang was outstanding. 4. Lung thiobarbituric acid(TBA) value was decreased with statistical significance. 5. Sojagangkitang and Gami-sojagangkitang revealed decreasing effect on Tracheal glycoprotein contents, effect of Gami-sojagangkitang was outstanding. 6. Sojagangkitang and Gami-sojagangkitang revealed decreasing effect on phenol red excretion of respiratory tract. 7. Viscosity of mucine solution was decreased in proportion to increasing dosage of the Sample. 8. Serum $Na^+$ contents was not recognized significance. 9. Sojagangkitang and Gami-sojagangkitang revealed decreasing effect on Serum $K^+$ contents, effect of Gami-sojagangkitang were outstanding. According to the above results, it seems that Sojagangkitang and Gami-sojagangkitang can be applied for asthma, chronic obstructive pulmonary diseases, allergic respiratory diseases.
This study was performed in order to investigate the effect of nifedipine, a vasodilating drug which acts through calcium antagonism, on renal function using mongrel dog. Nifedipine, when given interavenously in doses ranging from 1.5 to 5.0$\mu\textrm{g}$/kg, elicited diuresis along with less changes of glomerular filtration rate and significant increases of renal plasma flow, so that the filtration fraction(FF) decreased significantly, at the same time both osmolar and free water clearances increased, and amount of sodium, potassium and calcium excreted in urine increased significantly. Nifedipine, when infused into a renal artery in doses from 0.05 to 0.15$\mu\textrm{g}$/kg/min, exhibited identical responses to the actions of intraveneous nifedipine except significant increase of glomerular filtration rate and no change of FF, which was confined only to the infused kidney. The renal action of nifedipine into a renal artery were not influenced by renal denervation, decreased significantly by ouabain, Na$^+$-K$^+$-ATPase inhibitor, which was given into a renal artery. Nifedipine infused into a renal artery in dog pretreated with propranolol i.v. produced diuresis associated with the increase of electrolytes excretion by reduction of electrolyte reabsorption and with no changes of glomerular filtration rate and renal plasma flow. Thus, it is concluded that nifedipine infused into a renal aretery produces diuretic action along with both improvement of hemodynamics and inhibition of electrolytes reabsorption, which may be related to sympathetic $\beta$-receptor or Na$^+$-K$^+$-ATPase activity because the action of nifedipine in kidney is blocked by propranolol or ouabain.
Spironolactone reduces potassium excretion in renal collecting ducts and causes hyperkalemia. A 66-year-old female with urinary incontinence had to discontinue diuretics for hyperkalemia. After treatment with Jesaengsinkihwan-gagambang. she reduced urinary incontinence and her total urine volume was increased. BUN decreased from 32.2 to 16 and creatinine decreased from 1.5 th 0.9. So. we report one case of urinary incontinence with discontinuance of diuretics for hyperkalemia treated with Jesaengsinkihwan-gagambang.
Ko Han Seong;Choi Jeong Hoon;Choi Byoung Min;Yoo Kee Hwan;Hong Young Sook;Lee Joo Won;Kim Soon Kyum
Childhood Kidney Diseases
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v.4
no.1
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pp.11-16
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2000
Purpose. Urinary calcium excretion using a 24-hr urine colledtion has been used for the diagnosis of hypercalciuria up to now. But It takes a lot of time and costs much. We have investigated on a more simple method for screening of hypercalciuria in children. Methods: We had retrospectively analyzed sodium, potassium, calcium and creatinine in spot urine of eighty-four patients with urinary symptoms from May 1998 to July 1998 in Korea university Guro hospital and compared the urinary Ca/Cr ratio with the Nin ratio. Using a urinary Nan ratio >2.68 as a cutoff value in predicting the occurrence of hypercalciuria, we measured its sensitivity, specificity, positive predictive value and the negative predictive value. Results: A direct relationship was found between urinary Na/K and Ca/Cr ratio (r=0.496, P<0.001, Ca/Cr : Na/K x 0.0167+0.061). Using a urinary Na/K ratio >2.68 as a cutoff value in predicting the occurrence of hypercalciuria, its sensitivity was found to be $100\%$ and its specificity $54.5\%$. The positive predictive value was $37.5\%$ and the negative predictive value $100\%$. Conclusions : Spot urine Na/K ratio is a valuable test for the screening of hypercalciuria in children.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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