This study aimed to examine the early life history of Trident goby (Tridentiger brevispinis) by observing their egg development and juvenile fish morphology. The average size of mature eggs was 1.13~1.41 (1.30±0.07) mm (n=30), and 0.70~0.86 (0.79±0.04) mm (n=30) in long diameter and short diameter, respectively. The incubation period at 24±1℃ ranged from 167~228 h. The newly hatched larvae measured 2.31~2.78 (2.51±0.18) mm (n=30) in total length (TL), and their mouth and anus were not yet open. At 3 days after hatching, the preflexion larvae reached 2.84~3.10 (2.98±0.10) mm in TL, where in their yolk absorption was complete and their mouths began to open. At 19 days after hatching, the larvae reached the flexion stage, measuring 4.02~4.62 (4.36±0.19) mm in TL. The tip of their notochord was bent upward. At 30 days post-hatching, the larvae reached the postflexion stage, measuring between 5.04~6.36 (5.76±0.51) mm in TL, with the tip of the caudal fin bent at 45°. After 54 days, the larvae had reached the juvenile stage, measuring between 7.43~9.84 (8.48±0.90) mm in TL, and were differentiated by their constant number of fins (6 first dorsal, 12 second dorsal, 11 anal, and 10 ventral fins). This study found that T. brevispinis had larger fertilized eggs and a greater number of myotomes in hatching larva than similar species. Additionally, the distribution of melanophores in T. brevispinis was distinct from that in other similar species, making it easy to distinguish them morphologically.
Effect of temperature (5, 10, 15, 18, 21$^{\circ}C$) on pre-and post-embryonic development of the sea urchin Strongylocentrotus intermedius was studied. The egg, which measured 122.5 ${\mu}{\textrm}{m}$, became globular. At 18$^{\circ}C$, it attained 4 celled stage at 3 hours after fertilization, hatched after 15 hours, 4-armed larval stage after 3 days and 8- armed larval stage after 20 days. The relationships between temperature (WT) and time (1, hour) required for each of the selected developmental stages are: Hatching: 1/t=0.0036WT+0.0088 Pyramid: 1/t=0.0014Wl-0.0016 4- armed: 1/t=0.0009WT-0.0020 6- armed: 1/t=0.0004WT-0.0005 8-armed : 1/t=0.0002WT+0.0002 Biological minimum temperature for the egg and larval development is calculated as 1.61$^{\circ}C$.
We described morphological characteristics of embryonic, larval, and juvenile period of the yellow puffer, Takifugu obscurus. We defined seven periods of embryogenesis the zygote, cleavage, blastula, gastrula, segmentation, pharygula, and hatching periods. The eggs were adhesive and spherical in shape. The egg yolk had numerous tiny oil globules. Hatching began about 280 hours after insemination at $17.0{\pm}1.0^{\circ}C$ water temperature. Melanopores of star shape were seen on yolk, head and trunk during the pharygula and hatching period. The hatched larvae haying large yolk were $3.00\~3.54$ mm in size with $25\~26$ myomeres. The larvae completely absorbed the yolk materials and oil globules within 7 days after hatching and became post-larvae. Laval fish became juveniles within 60 days after hatching, and they reached $23.54\~30.12$ mm in total length and had fin-rays.
The process of embryogenesis and larval development of the asteroid sea star Asterias amurensis $(U{\ddot{u}}tken)$ was observed, with special attention paid to morphological change and larval duration. In reproductive season, mature sea stars were collected under floating net cages, located in Tongyeong, southern Korea. The mature eggs are $138\;{\mu}m$ in average diameter, semi-translucent and orange in color, sperms in good condition appear light cream to white-gray in color. Embryos develop through the holoblastic equal cleavage stage and a wrinkled blastula stage that lasts about 9 hours after fertilization. Gastrulae bearing an expanded archenteron hatch from the fertilization envelope 22 hours after fertilization. At the end of gastrulation, rudiments of the left and right coelom are formed. By day 2, larvae possess complete alimentary canal and begin to feed. At this stage, the larva is called early bipinnaria. In 6-day-old larvae, the pre- and post- oral ciliated bands form complete circuits and the bipinnarial processes start to develop. By day 12, the lateral and anterior projection of the larval wall processes along the ciliated bands begins to thicken and curl, and the ciliated bands become more prominent. By day 32, early brachiolaria are presented with three pairs of brachiolar arms. Advanced brachiolaria with a well-developed brachiolar complex (three pairs of brachia and central adhesive disc) occur 6 weeks after fertilization. In the field, spawning of the sea star was observed in April to May, settlement form larvae and just settlements seem to occur from June to July, and early juveniles occur from August to September. Although we had not described the end of brachiolaria stage, it can be tentatively estimated that the duration of the pelagic stage of A. amurensis is 40 to 50 days.
Kwon, Ji Sung;Choi, Woon Sun;Byun, Mi Hee;Ahn, Jae Jin
Korean Journal of Social Welfare
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v.65
no.1
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pp.83-107
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2013
The purpose of this study is to understand the life experiences of an adult adoptee. For this purpose, the data were collected through in-depth interviews with an adult adoptee, observation, and documents and analyzed using life history approach. Results of analysis were composed of summarized life history, thick description of life history, theme analysis, and issues for intervention. The themes generated from analysis are 'a slub', 'a larva that want to be a butterfly', 'I am okay. No, I am not okay', 'because it is not my fault', 'love, the critical determinant leading my life'. Researchers, also, examined intervention issues of adoption, post-adoption service, closed adoption or open adoption, searching root, intervention for adult adoptee. Based on the results of this study, the policies and practical guidelines for adult adoptees were suggested.
Bioactivity growth and survival rte of yolk sac larvae in cultured black seabream (Acanthopogrus schlegeli) red seabream (Pagrus major) and olive flounder (Paralichthys olivaceus) to 5 different concentration (0, 25, 50, 75 and 100%) of water soluble fraction (WSF) of Kuwait crude oil were studied. The 75% and 100% of WSF concentration influenced negatively on the length growth of larvae in each species so the growth rates of total length in the concentration of WSF were significantly lower than those of control. The high concentration (50%, 75%, and 100%) of WSF influenced negatively not only on the swimming frequency and speed but also on the morphological abnormality of larvae. Red seabream larvae showed the highest rate of abnormality by WSF among the tested fishes. The fish larvae exposed during pre-and post-hatch (egg and larval stages) and during post-hatch (larval stage only) to the WSF were significantly influenced on their survival rate. The larvae of red seabream were more sensitive to WSF than those of black seabream and olive flounder. The survival rates of larvae exposed to higher concentration (50%, 75%, and 100%) of WSF were significantly lower than those of the control but those of the 25% group were not.
Park, Yeon-Ki;Kim, Byung-Seok;Shin, Jin-Sup;Bae, Chul-Han;Park, Kyung-Hun;Lee, Jea-Bong;Hong, Soon-Sung;Cho, Kyung-Won;Lee, Kyu-Seung
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.11
no.4
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pp.254-260
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2007
In order to evaluate the toxic effects of butachlor, a herbicide widely used for control of weeds in paddy field, on medaka (Oryzias latipes), acute toxicity tests for five developmental stages and early life stage toxicity test of were conducted. As the results of acute toxicity test, $96h-LC_{50}s$ for 1 day, 1 week, 2 weeks, 2 months and 5 months after hatching of O. latipes were 0.68, 0.52, 0.38, 1.09 and $0.45\;mg\;L^{-1}$, respectively. This indicated that the most sensitive stage was 2 weeks after hatching. The early life stage toxicity test showed that no statistically significant hatching period and hatching success of embryo was observed at all concentrations of butaclor. However, 0.05 and $0.1\;mg\;L^{-1}$ of butachlor showed statistically significant post hatching survival with p<0.1. Abnormalities of larva were 2.1, 2.3 and 10% at 0.025, 0.05 and $0.1\;mg\;L^{-1}$ of concentration, respectively. They showed abnormal vertebral axis, craniofacial alteration and retarded yolk-sac resorption. The total length and weight were decreased depending on butachlor concentration the end of test. Weight of larva was showed more sensitive toxic indicator than total length. The toxicological responses of O. latipes to butachlor expressed as LOEC(lowest observed effect concentration), NOEC(no observed effect concentration) and MATC(maximum acceptable toxicant concentration) values were 0.025, 0.013 and $0.018\;mg\;L^{-1}$, respectively.
The ultrastructural changes of cuticular surface, excretory and digestive organs of Anisakis simplex larvae chronologically recovered from experimental cats were observed with a SEM and TEM. The larva recovered from an experimental cat at 3 days post-infection (PI) retained the cuticular surface with regular transverse striations and a longitudinal groove on the lateral side of body. This finding suggests that the molting of the 3rd stage larva of A. simplex to 4th one occurred from the 3rd day after infection in cats. The excretory organ (renette cell) consisted of a large cell with numerous ductules ramified from the main duct, mitochondria and secretory granules in cytoplasm. Secretory granules in the renette cell of larvae recovered at 24 hours PI were round whereas those of control and larvae recovered at 6 hours PI were amorphous. Muscular esophagus and ventriculus also retained many secretory granules in the cytoplasm. The secretory granules in these organs of larvae recovered at $6\sim24$ hours PI were electron-dense and widely distributed whereas those of control worm were packed in a pocket and retained various electron densities. In the cytoplasm of intestinal epithelial cells, numerous fine glycogen particles and mitochondria were distributed. The chronological changes of secretory granules in renette cell, muscular esophagus and ventriculus seem to be related with the worm penetration into host tissue.
Kyung-Ae Jung;Na-Young Jeon;Sang-Hun Cha;Sung-Hoon Lee;Tae-Sik Yu;Keong-Ho Han
Korean Journal of Ichthyology
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v.35
no.4
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pp.263-269
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2023
This study aims to contribute to the research on resource recovery for the rapidly declining population of Liparis tanakae by observing the larval development process and the morphology of juveniles based on their growth. Natural spawning eggs collected in Yeosu were used for observing the process of egg development and larval morphology. The water temperature during the rearing process was maintained at 12.3~13.5℃ (average 12.7℃). The fertilized eggs had an egg diameter ranging from 1.57 to 1.79 mm (average 1.71 mm) and were spherical and adhesive. Within 4 hours 35 minutes after fertilization, they reached the two-cell stage, and after 74 hours 10 minutes, the formation of the yolk sac began. At 106 hours post-fertilization, a caudal fin appeared at the tail tip. Hatching began at 526 hours, and the larvae developed with the yolk sac positioned just behind the eyes. The newly hatched larvae had both the mouth and anus open. Melanophores appeared inside the lower jaw and around the tail on the third day after hatching. By the 16th day after hatching, most of the yolk was absorbed, and melanophores were visible in the head region. Finally, on the 63rd day after hatching, the head region significantly developed, and the body shape and mouth were similar to those of an adult fish, signifying the transition to the juvenile stage. This study will serve as valuable data for aquaculture techniques related to the conservation and restoration of fish species based on the hatching and juvenile morphology of Liparis tanakae.
1. On the basis of the samples collected on the eastern coast of Koje-Do from May to September, 1969, studies have been made on the growth and the relationships between the carapace length and the body length, and between the carapace length and the body weight of Penaeus japonicus Bate. 2. The mean carapace length of P. japonicus was 51mm in May, 57mm in June, 47mm in July and 50mm in September respectively. 3. As a result of the present studies two populations of P. japonicus exist in waters around Koje-Do, namely the spring and fall spawning populations. 4. The relationship between the carapace length ($\iota$) and the body length(L) and between the carapace length and the body weight (W) are indicated by the following equations: May $$L=2.6544{\iota}+3.1258$$$$W=1.892{\iota}^{1.9844}$$ June $$L=2.8659{\iota}+2.1796$$$$W=1.082{\iota}^{2.4323}$$ July $$L=2.5840{\iota}+3.3090$$$$W=1.290{\iota}^{2.3094}$$ September $$L=2.4234{\iota}+4.5775$$$$W=1.599{\iota}^{2.1857}$$ 5. With regard to the relationships between the carapace length and the body length and between the carapace length and the body weight there is no significant difference between the populations spawning in June and September. 6. The relationships between the carapace length ($\iota$) and the body length (L) and between the carapace length and the body weight (W) for the samples cultured at three different localities are indicated by the following equations: Koje-do $$L=3.7738{\iota}+0.0805\;(r=0.934)$$$$W=0.4690{\iota}^{3.0713}$$ Oma-do $$L=2.993{\iota}+1.6455\;(r=0.990)$$$$W=0.6328{\iota}^{2.6579}$$ Kumdang-do $$L=3.2749{\iota}+0.9055\;(r=0.983)$$$$W=0.5768{\iota}^{2.8076}$$ 7. During the larval stages the relationship between the body length (L) and the rearing day (D) is indicated by the following equations: Zoeal stages (1-3) L=0.1279D+0.2686 (r=0.979) Mysis (1) - Post larva (6) L=0.1697D+0.5634 (r=0.994) Post-larvs (7) - Post larvs (21) L=0.1344D+1.9501 (r=0.978)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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