Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) is the etiological agent of PRRS characterized by reproductive losses in sows and respiratory disorders in piglets. The PRRSV is a small enveloped virus containing a positive-sense, single-stranded RNA genome and divided into two genotype, type 1 (European) and type 2 (North American), respectively, by nucleotide identity. In this study, ORF7 gene of the type 1 and type 2 PRRSV was cloned and expressed in Baculovirus expression system. Also, monoclonal antibodies (MAbs) against ORF7 were produced and characterized. The expressed ORF7 proteins in the recombinant virus were confirmed by indirect fluorescence antibody (IFA) test using His6 and PRRSV-specific antiserum. A total of eight MAbs were produced and characterized. One (3G12) MAb was type 1 PRRSV ORF7-specific and two (6B10 and 16H8) were type 2 PRRSV ORF7-specific. Other five (1A1, 2A4, 4B4, 12C4 and 13F11) MAbs reacted with both type 1 and type 2 PRRSV. Some PRRSV ORF7-specific MAbs recognized the porcine tissues infected with PRRSV by IFA or immunohistochemistry (IHC) assay. From this experiment, it was confirmed that MAbs produced in this study were PRRSV ORF7-specific and could be used as reliable reagents for type 1/type 2 PRRSV detection.
Porcine circovirus type 2 (PCV2) and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) have been suspected to have immunosuppressive effects on pigs. To investigate the correlation between these virus infection and the lesions of lymph nodes including sub-mandibular and inguinal lymph node, 44 pigs (PCV2 single, n = 14; PRRSV single, n = 10; PCV2/PRRSV, n = 14; negative control, n = 6) were examined by histopathology and immunohistochemistry. Histopathologically, granulomatous lymphadenitis characterized by lymphoid depletion with histiocytic cells infiltration was observed in PCV-2 single and PCV-2/PRRSV group. Immunohistochemically, there were significant reduction of B and T lymphocytes in lymph nodes of these groups, while the number of macrophages was increased. In only PRRSV infected group, germinal center hypertrophy and lymphoid necrosis were observed. Immunohistochemically, the number of CD3+ T lymphocytes was slightly increased. Severe lymphocytic depletion in PCV-2 infection-related lymph nodes might be associated with producing immunocompromised state in pig. Comparing with PCV-2 infected group, PRRSV produced minor effects on the changes in immune cell population in the lymph nodes of pigs. PRRSV may increase susceptibility of the disease in pigs by disruption of the first defense lines in target organs, such as the alveolar macrophages in lungs.
Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus is the etiological agent of diseases characterized by reproductive losses in sows and respiratory disorders in piglets. The PRRS virus is a small enveloped virus containing a positive-sense, single-stranded RNA genome. In the present study, ORF6 gene of Korean PRRS virus isolate, CNV, was cloned and expressed in baculovirus expression system. The ORF6 gene and expressed protein in the recombinant virus were confirmed by PCR/indirect fluorescence antibody (IFA) test and Western blotting, respectively. The recombinant protein with a molecular weight of approximately 24KDa was confirmed by Western blotting using His6 and PRRS virus-specific antiserum. Expressed ORF6 protein was applied for IFA to detect antibody against PRRS virus using field porcine sera. However, the sensitivity and specificity of developed IFA using expressed ORF6 protein were considerably low compared to those of commercial ELISA kit. This results suggest that IFA using expressed ORF6 protein could not be used as a diagnostic test for PRRS virus infection without further improvements.
Porcine circovirus type 2 (PCV2) and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) are known as significant immunosuppressive viruses in pigs. In this study, we investigated the correlation of PCV2 and PRRSV in enteric lesions of porcine salmonellosis. A total of 64 cases were classified into four pig groups as group A (24 cases, S. Typhimurium), group B (11 cases, S. Typhimurium+PCV2), group C (16 cases, S. Typhimurium+PRRSV) and group D (13 cases, S. Typhimurium+PCV2+PRRSV). Comparing with group A, ulcerative enteritis in large intestine was little more prevalent in the PCV2 infected pigs in group B and D. And lymphoid depletion in gut-associated lymphatic tissue (GALT) of large intestine was also detected in PCV2 positive group B (36.4%) and D (30.8%). According to the results of immunohistochemistry (IHC), PCV2 antigens (83.3%) were more prevalently distributed in the intestinal lesions of porcine salmonellosis than PRRSV antigens (10.3%). PCV2 were also detected in the lymphoid depleted GALT of the large intestine from 7 of the 8 pigs (87.5%), but PRRSV were not found in all cases. It may explain that PCV2 can play a certain immunological role to enhance secondary bacterial infection in porcine alimentary tracts.
Today swine respiratory disease is one of the most important diseases because of its economic losses and severe infection nationwide, and swine society as well as veterinary service are trying to prevent the diseases in Korea. This study would like to obtain some information useful for the control of the diseases. A total of 174 lung specimens with lesion consisted of 3 sorts; 60 were collected from nursey pigs requested for diagnostic service from March of 2006 to October of 2007, 58 finishing pigs and 56 sows were selected from slaughterhouse from September to November 2007. In the detection test of pathogens by PCR, porcine circovirus 2 (PCV2), porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and Mycoplasma hyopneumoniae were positive in 95.4%, 31.6%, and 20.1%, respectively. Double infection rate with PCV2 and PRRS was 30.4%, PCV2 and M hyopneumoniae was 19.5%, triple infection with PCV2, PRRS and M hyopneumoniae was 5.7%, respectively.
Kim, Jae-hoon;Roh, In-soon;Sohn, Hyun-joo;Jean, Young-hwa;Hwang, Eui-kyung;Yoon, Kyoung-jin
Korean Journal of Veterinary Research
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v.43
no.3
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pp.463-469
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2003
Eight nursery to grower pigs exhibiting weight loss and sudden death were diagnosed as postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS) based on the results of gross findings, histopathology, immunohistochemistry, fluorescent antibody test, virus isolation, PCR, serology, and electron microscopy. Groosly, the pigs had a rough hair coats and were severely emaciated. And moot lymph nodes were pale and enlarged. Lungs were not fully collapsed and exhibited 10 to 40% pale red cranioventral consolidation. Histopathologically, typical lymphohistiocytic interstitial to bronchointerstitial pneumonia, chronic lymphadenitis, severe lymphoid depletion, and basophilic intracytoplasmic inclusions were noted in the most lymphoid tissues. Porcine circovirus panicles were observed in the inguinal lymph node of the pigs by electron microscopy. Porcine circovirus type 2 (PCV2) antigens or viral DNAs were detected in the lesions of all pigs using immunohistochemistry or PCR. Two PCV2 were isolated from a homogenate of pooled lung and lymph node in 2 of the 5 pigs. Additionally, antigens of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and Hemophilus (H.) parasuis were also detected by immunofluorescent antibody test. Serologically, 55% of randomly selected sows and fattening pigs was serum antibody positive to PCV2 by an indirect fluorescent antibody (IFA) test and approximately 18 % of animals in the herd were serologically pooitive by the ELISA kit for PRRSV. To our knowledge, this is the first report of PMWS co-infected with PCV-2, PRRS, and H. parasuis in Korea.
Cha, Sang-Ho;Bandaranayaka-Mudiyanselage, Carey;Bandaranayaka-Mudiyanselage, Chandima B.;Ajiththos, Dharani;Yoon, Kyoung-Jin;Gibson, Kathleen A.;Yu, Ji-Eun;Cho, In-Soo;Lee, Stephen S.;Chung, Chungwon J.
Korean Journal of Veterinary Research
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v.58
no.1
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pp.9-16
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2018
A preliminary study into the protective mechanisms of adaptive immunity against porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) in piglets (n = 9) born to a gilt challenged intranasally with a type-2 PRRSV. Immune parameters (neutralizing antibodies, $CD3^+CD4^+$, $CD3^+CD8^+$, $CD3^+CD4^+CD8^+$ T-lymphocytes, and PRRSV-specific interferon $(IFN)-{\gamma}$ secreting T-lymphocytes) were compared with infection parameters (macro- and microscopic lung lesion, and PRRSV-infected porcine alveolar macrophages ($CD172{\alpha}^+PRRSV-N^+\;PAM$) as well as with plasma and lymphoid tissue viral loads. Percentages of three T-lymphocyte phenotypes in 14-days post-birth (dpb) peripheral blood mononuclear cell (PBMC) had significant negative correlations with percentages of $CD172{\alpha}^+PRRSV-N^+\;PAM$ (p < 0.05) as well as with macroscopic lung lesion (p < 0.01). Plasma and tissue viral loads had significant (p < 0.05) negative correlations with $CD3^+CD4^+CD8^+$ T-lymphocyte percentage in PBMC. Frequencies of $CD3^+CD8^+$ and $CD3^+CD4^+$ T-lymphocytes in 14-dpb PBMC had significant negative correlations with of lymph node (p = 0.04) and lung (p = 0.002) viral loads. $IFN-{\gamma}$-secreting T-lymphocytes frequency had a significant negative correlation with gross lung lesion severity (p = 0.002). However, neutralizing antibody titers had no significant negative correlation (p > 0.1) with infection parameters. The results indicate that T-lymphocytes contribute to controlling PRRSV replication in young piglets born after in-utero infection.
We tried to develop detection system of porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV) by in situ hybridization(ISH) in the piglets experimentally infected with KPRRS-2, the Korean isolate(12 piglets) or Mn-1b, the American isolate(4 piglets), and in the natural infection suspected 6 piglets. Twelve 30-days-old piglets(two pigs per each inoculated group) were inoculated by nasal instillation of KPRRS-2 virus(total dose $10^{4.5}TCID_{50}$), Six piglets(one pig per each group) were induced contact infection with inoculated piglets, during the experiment, and two piglets were used as control. Inoculated or contacted piglets were euthanized at 1, 3, 5, 7, 14 and 21 days postinoculation(DPI). The respiratory signs such as coughing and nasal discharge were observed on day 3 DPI, and ear cyanosis were on day 5 DPI, including contacted piglets. Through the necropsy, purple discolorization of dorsal part of lung, and hypertrophy of local lymph nodes were observed. The histopathological lesions of lung were interstitial pneumonia characterized by type 2 pneumocyte hyperplasia. We prepared the probe for ISH by RNA isolation from KPRRS-2, RT-PCR, and biotin labeling. We performed the ISH within only 1~2 hours using $Microprobe^{TM}$ capillary action system. As the results, the strong red specific positive signals, means PRRSV distribution, was mainly observed in the cytoplasm of alveolar macrophages. And also signals were detected in some type 2 pneumocytes and bronchiolar epithelium of lung, myocardium, liver, kidney, tonsil, spleen, gastrointestinal mucosa, testis and lymph nodes.
Park, Bong-kyun;Collins, James E.;Goyal, Sagar M.;Pijoan, Carlos;Joo, Han-soo
Korean Journal of Veterinary Research
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v.39
no.2
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pp.311-317
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1999
Pathogenic effects of 29 different porcine reproductive and respiratory syndrome(PRRS) virus isolates were investigated in swine tracheal ring(STR) cultures by examining their effects on the ciliary activity of STR. Inhibition of ciliary movement and destruction of the tracheal epithelium were seen between 72 and 96 hours postinoculation(PI). Virus replication was demonstrated by examining viral infectivity of the supernatants from the STR cultures. PRRS virus antigen in macrophages was detected by a streptavidin-biotin complex(ABC) immunoperoxidase method. Of the 29 PRRS virus isolates, 8 isolates were classified into pathogenic, and the remaining 21 isolates were determined as mildly pathogenic or apathogenic viruses. These results suggest that STR examination may be used as a method for predicting pathogenic variability of PRRS virus isolates.
A cold-adapted porcine reproductive and respiratory syndrome virus (CA-VR2332) was generated from the modified live virus strain VR2332. CA-VR2332 showed impaired growth when cultured at 37℃ with numerous mutations (S731F, E819D, G975E, and D1014N) in the hypervariable region of the NSP2, in which the mutation S731F might play a vital role in viral replication at 30℃. Conserved amino acid sequences of the GP5 protein suggests that CA-VR2332 is a promising candidate for producing an effective vaccine against PRRSV infection. Further studies on replication and immunogenicity in vivo are required to evaluate the properties of CA-VR2332.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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