• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제28권4호
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• pp.613-621
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• 2018

In this study, interface-assembled carbonyl reductase (IACR) was prepared and used in the synthesis of S-licarbazepine in a toluene/Tris-HCl biphasic system. The carbonyl reductase (CR) was conjugated with polystyrene to form a surfactant-like structure at the interface of the toluene/Tris-HCl biphasic system. The interface-assembled efficiency of IACR reached 83% when the CR (180 U/mg) and polystyrene concentration were $8{\times}10^2g/ml$ and $3.75{\times}10^3g/ml$, respectively. The conversion reached 95.6% and the enantiometric excess of S-licarbazepine was 98.6% when $3.97{\times}10^6nmol/l$ oxcarbazepine was converted by IACR using 6% ethanol as a co-substrate in toluene/Tris-HCl (12.5:10) at $30^{\circ}C$ and $43{\times}g$ for 6 h. IACR could be reused efficiently five times.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제23권2호
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• pp.586-596
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• 1998

Amalgam is one of the most commonly used dental restoration material because of its convenience, economic and physical properties. But microleakage in the tooth and amalgam interface has been its major problem, and many efforts have been made to overcome this shortcoming. The purpose of this study is to compare the effect of various liners on microleakage of amalgam restoration. Cavities were prepared on the buccal or lingual surface of ninety sound, extracted human premolars and six different liners (Tubulitec$^{(R)}$, Superbond D-liner II Plus$^{(R)}$, Superbond D-liner II Plus$^{(R)}$ with polymer, Scotchbond Multipurpose Plus$^{(R)}$, Copalite$^{(R)}$, No liner) were unapplied according to manufacturer's instructions and amalgam had been condensed immediately. The specimens were thermocycled by dipping in methylene blue dye at $5^{\circ}C$ and $55^{\circ}C$ for 1500 cycles. The amalgam-tooth interface was examined under stereobinocular microscope and the dye penetration was scored. The results were as follows : 1. The Tubulitec$^{(R)}$ group showed less microleakage than no liner or Copalite$^{(R)}$ group (p<0.01). 2. The Tubulitec$^{(R)}$, Superbond D-liner II Plus$^{(R)}$, Superbond D-liner II Plus$^{(R)}$ with polymer and Scotch bond Multipurpose Plus$^{(R)}$ groups were not significantly different. 3. The Copalite$^{(R)}$ and Scotchbond Multipurpose Plus$^{(R)}$ groups were not significantly different. Using the polystyrene liner and resin liners under admixed type of high-copper amalgam restoration significantly reduced microleakage in the tooth-amalgam interface. Further clinical studies on polystyrene liner are recommended.

• 한국주조공학회지
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• 제23권1호
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• pp.47-51
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• 2003

This experimental study was carried out to investigate the solidification characteristics of polystyrene added styronaphthalene pattern materials using various castability test methods. The styronaphthalene showed an excellent filling capacity and shaping behavior having about 0.2 mm meniscus radius. The shell thickness of styronaphthalene showing smooth wall at the solid/liquid interface increased with the increasing of polystyrene addition. The solidification microstructure of styronaphthalene showed a typical thin ribbon reinforced composite structure, which has fibrous amorphous skeleton of polystyrene and crystalline naphthalene. From the results of this study, it was found that the polystyrene added styronaphthalene showed a precision shaping behavior as disposable pattern material under the atmospheric condition.

• 접착 및 계면
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• 제13권4호
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• pp.151-155
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• 2012

본 연구에서는 중공형 나노 입자의 구조체가 되는 구형 폴리스티렌을 조절된 유화중합법으로 여러 크기의 구형 폴리스티렌을 제조하는 연구를 수행하였다. 유화중합에 사용되는 유화제의 농도를 조절하여 구형 폴리스티렌의 크기를 임의로 조절하였다. 이 폴리스티렌을 구조체로 이용하여 중공형 중간세공 실리카를 합성하였으며, 합성 과정 시 반응속도의 조절을 위해 에탄올을 넣어 실리카 전구체의 가수분해 속도를 조절하고, 실리카 전구체의 투여량을 조절하여 중공형 중간세공 실리카의 벽 두께를 조절하였다.

• Macromolecular Research
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• 제15권2호
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• pp.109-113
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• 2007

The surface molecular motion of monodisperse polystyrene (PS) films was examined using scanning vis-coelasticity microscopy (SVM) in conjunction with lateral force microscopy (LFM). The dynamic storage modulus, E', and loss tangent, $tan\delta$, at a PS film surface with number-average molecular weights, $M_n$, smaller than 30 k were found to be smaller and larger than those for the bulk sample, even at room temperature, meaning that the PS surface is in a glass-rubber transition or fully rubbery sate at this temperature when the $M_n$ is small. In order to quantitatively elucidate the dynamics of the molecular motion at the PS surface, SVM and LFM measurements were performed at various temperatures. The glass transition temperature, $T_g$, at the surface was found to be markedly lower than the bulk $T_g$, and this discrepancy between the surface and bulk became larger with decreasing $M_n$. Such an intensive activation of the thermal molecular motion at the PS surfaces can be explained in terms of an excess free volume in the vicinity of the film surface induced by the preferential segregation of the chain end groups.

• 접착 및 계면
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• 제15권2호
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• pp.63-68
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• 2014

주형으로 구형의 폴리스티렌을 사용하고 질소와 탄소원으로 시안아미드를 사용하여 열처리 과정을 거친 후 구형의 할로우 메조포러스 질화탄소 물질을 합성하였다. 이때 할로우 메조포러스 질화탄소 물질을 합성하는 과정에서 실리카와 같은 무기물 주형을 사용하지 않기 때문에 이차적인 실리카 제거 공정이 필요 없고 용매를 전혀 사용하지 않는다. 구형의 폴리스티렌 입자는 약 170 nm 크기였고 그리고 할로우 메조포러스 질화탄소 구형입자의 할로우 직경은 약 82 nm, 벽 두께는 약 13 nm이었다. 또한 할로우 메조포러스 질화탄소 물질의 표면적, 나노세공 크기, 세공부피는 각각 $188m^2g^{-1}$, 3.8 nm, $0.35cm^3g^{-1}$이었다. 한편, 할로우 벽은 흑연구조와 유사한 박막층의 쌓임 구조를 가졌으며 이러한 할로우 메조포러스 질화탄소 물질은 연료전지, 촉매, 광촉매, 전자방출 소자 등과 같은 분야에 매우 높은 응용 가능성을 가질 것으로 기대된다.

• 한국재료학회:학술대회논문집
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• 한국재료학회 2011년도 춘계학술발표대회
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• pp.11.1-11.1
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• 2011

We have developed a simple synthetic method for fabricating a wafer-scale colloidal crystal film of 2D crystals in a 1D stack based on a combination of two simple processes : the self-assembly of polystyrene (PS) nanospheres at the water-air interface and the layer-by-layer (LbL) scooping transfer technique. The main advantage of this approach is that it allows excellent control of the thickness (at a layer level) of the crystals and the formation of a vertical crack-free layer over a wafer-scale (4 inch). We investigate the optical and morphological properties of the PhC multilayers fabricated using various mono-sized colloidal crystals (250, 300, 350, 420, 580, 720, and 850 nm), and mixed binary colloidal crystals (300/350 and 250/350 nm).

• 접착 및 계면
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• 제9권4호
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• pp.30-33
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• 2008

블락 고분자 박막과 기판 사이의 계면에 1 nm 두께의 얇은 단일 성분 고분자 나노 계면을 도입함으로써 블락 고분자 나노 구조의 배향을 조절하는 연구가 수행되었다. Polystyrene-block-poly (methyl methacrylate) (PS-b-PMMA) 블락 고분자 박막의 나노 구조를 조절하기 위하여 블락 고분자의 각각의 고분자들의 평균 조성을 가지며 한쪽 끝에 히드록시 기를 가지는 단일 성분 고분자인 폴리(4-아세톡시스티렌) (OH-PAS)과 폴리(4-메톡시스티렌) (OH-PMS)를 나이트록사이드를 이용한 라디칼 중합법(nitroxide-mediated radical polymerization, NMP)을 사용하여 성공적으로 합성하였다. 실리콘 웨이퍼 표면과 저압 탈수 반응을 통하여 OH-PAS와 OH-PMS 두 개의 고분자를 성공적으로 표면에 공유결합 하였으며 생성된 두 고분자가 결합된 1 nm 두께의 계면 위에 PS-b-PMMA 블락 고분자 박막을 도포하여 그 나노 구조의 배향을 분석하였다. OH-PMS를 사용하여 제작된 계면의 경우 블락 고분자에 대하여 약 30%의 수직 배향을 보여주었고 OH-PAS를 사용하여 제작된 계면의 경우 수직 배향을 전혀 보여주지 않았고 오직 수평 배향만을 보여주었다. 결과적으로 계면의 화학적 조성을 정밀하게 조절하는 것이 블락 고분자 박막의 나노 구조 배향을 조절하는 데 가장 중요한 요소라고 고려된다.

• 한국광학회:학술대회논문집
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• 한국광학회 2005년도 하계학술발표회
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• pp.274-275
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• 2005

• 폴리머
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• 제24권1호
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• pp.23-28
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• 2000

Solvent 용접에 따른 무정형 고분자 폴리스티렌/폴리스티렌 계면의 접착강도의 변화를 butt joint실험을 통하여 살펴보았다. 폴리스티렌과 용해도 상수가 유사한 용매를 계면에 코팅함으로써 계면 분자쇄의 유동성 증가와 계면의 거침정도의 변화에 따른 접촉표면의 증가로 인하여 접착 강도가 증가함을 확인하였다. 사용용매의 비등점이 접착온도보다 높은 경우, 접착강도의 증가는 용매에 의한 분자쇄의 유동성 증가에 기인되는 반면 용매의 비등점이 접착온도에 비해 낮을 경우 접착강도의 증가는 용매에 의한 접촉표면의 증가에 의존함을 알 수 있었다. 접착온도가 높을수록, 접착시간이 길어질수록 접착강도는 증가되며, 사용용매가 접착강도에 미치는 영향은 감소함을 알 수 있었다.