The obhective of this minireview is to examine how cometabolic biodegradation of polychlorinated biphenyls (PCBs) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) might be af fected by plant terpenes and lignins as natural substral substrates abundant in mature. The topics covered, hence are environmental sinficance of PCBs and PAHs, nature and disribution of plant terpences and lignin, structural and metabolic similarities of the natural compounds to PCBs and PAHs, and possible roles of the natural substrates in inducing the biodegradative patathways of PCBs and PAHs
Kim, Ki-Su;Hong, Nam-Soo;Jacobs, David R. Jr.;Lee, Duk-Hee
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제45권2호
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pp.62-69
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2012
Objectives: Chronic inflammation is now thought to play a key pathogenetic role in the associations of obesity with insulin resistance and diabetes. Based on our recent findings on persistent organic pollutants (POPs) including the lack of an association between obesity and either insulin resistance or diabetes prevalence among subjects with very low concentrations of POPs, we hypothesized that POP concentrations may be associated with inflammation and modify the associations between inflammation and insulin resistance in non-diabetic subjects. Methods: Cross-sectional associations among serum POPs, C-reactive protein (CRP), and homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) were investigated in 748 non-diabetic participants aged ${\geq}20$ years. Nineteen types of POPs in 5 subclasses were selected because the POPs were detectable in ${\geq}60%$ of the participants. Results: Among the five subclasses of POPs, only organochlorine (OC) pesticides showed positive associations with CRP concentrations, while polychlorinated biphenyls (PCBs) showed inverse associations with CRP concentrations. There were statistically significant interactions between CRP and OC pesticides and between CRP and PCBs, in estimating HOMA-IR (P for interaction <0.01 and <0.01, respectively). CRP was not associated with HOMA-IR among subjects with low concentrations of OC pesticides or PCBs, while CRP was strongly associated with HOMA-IR among subjects with high concentrations of these POPs. Conclusions: In the current study, OC pesticides were associated with increased levels of CRP, a marker of inflammation, and both OC pesticides and PCBs may also modify the associations between CRP and insulin resistance.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제18권E3호
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pp.143-151
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2002
Atmospheric concentrations of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners were measured every two weeks from July, 1999 to January, 2000 at Hankyong University in Ansung, Kyounggi-do. Atmospheric concentrations of ∑$_{24}$PCB showed a range of 19.8~71.9 pg/m3. The highest concentration of PCB homolog was tri-CBs (sum of PCB 18, 27, 28, 33, 38) which had a comparatively higher vapor pressure than other homologs. The contribution ratio of lighter PCB homologs (tri-CBs) to total PCBs was 44.5%, and these homologs were the main components of PCBs. The ratio PCB homologs/deca-CB (PCB 209) suggested that the contribution of vapor phase PCBs increased greatly in summer relative to other seasons. In addition, the regression lines for PCB homologs/deca-CB (PCB 209) and temperature ($^{\circ}C$) appeared as an exponential function with high correlation (R2>0.67, p< 0.01). This suggests that the concentration of vapor phase PCB homologs increases steeply with increasing temperature.
In the present study, the concentration levels of polychlorinated biphenyls (or PCBs) in the environments in Korea are estimated based on some measured data in Korea, in comparison with the data from the other countries. Even though PCBs were banned as electrical fluids in 1970s in Korea, PCBs are still detected in the environment. PCBs levels in Korea are greatly lower than those in other countries, which are gradually decreased as well. However, the measured data are not sufficient in both numbers and quality, to estimate the average PCBs levels in Korea. The regulation limit on polychlorinated biphenyls (or PCBs) is 2mg/kg (ppm), which is too low compared to 50 ppm of many other countries including U.S. With this strict regulation, there are many problems expected, for example, in the analysis of PCBs in the transformers using in the field as well as the safe treatment of PCBs. The risk assessment on the PCBs in the environment is surely necessary prior to the change in the limit. Also the PCBs concentration monitoring in the environmental media (i.e. air, water, soil and sediment) and exposure assessment will be essential for the accurate risk assessment. If the PCB-waste guideline maintain as 2 ppm after 10 years, the excess cancer risk of PCBs exposure by ambient air, drinking water and soil was $10^{-8}$. But if the guideline mitigate as 50 ppm after 10 years, the cancer risk was increased by $10^{-7}$. The ecological risk quotient by regulation change was not exceed '1'.
The possibility of removal of PCBs (Polychlorinated Biphenyls) in soil was studied using biological method. The effects of soil and co-substrate on both PCBs reduction rate and chloride ion concentration in soil were investigated. It was shown that PCBs concentration of all the soils used in this study were reduced from 5ppm to below 1ppm after 60days, also chloride ion concentration in slurry increased, Results showed that leaf mold and humic acid as co-substrate do not seem to be effective for biological treatment of PCBs in soil,
In this study, we have examined concentration distribution and patterns of PCBs in waters, sediments and soils in an agricultural area of South Korea to investigate the relationship between PCBs sources and concentration levels. The concentration of PCBs in water samples were ranged from lower values below detection limit to 8.25 ug/L and the concentration of PCBs in sediment samples were ranged from lower values below detection limit to 76.67 ug/Kg. The concentration of PCBs in soil samples were ranged from lower values below detection limit to 23.51 ug/Kg. These contamination levels were far below the guideline values suggested for environmental quality assessment. The homologue patterns in samples varied from sample to sample, but isomer patterns were very similar with each other. PCB-138 and PCB-153 were predominant congeners in the soil and sediment, which were similar to the results obtained from previous studies. With these results, the assessment of potential sources of PCBs contamination in the sediments of the Nakdong river basin was performed. The principal components were extracted by Principal Component Analysis(PCA). As the result of PCA, it could be expected that PCBs in samples of this study were more affected by PCB products than combustion processes and mostly affected by already-known sources. The PCBs in the soil and sediment samples were related with commercial PCB products.
Objective: This study was carried out in order to estimate atmospheric Polychlorinated Biphenyls (PCBs) concentrations using pine needles as a passive air sampler (PAS) in urban, semi-rural and rural regions. Methods: One-year old pine needles were collected to analyze their PCBs concentrations ($C_p$, pg/g dry) at the end of December. PCBs concentrations in ambient air ($C_a$, $pg/m^3$) were calculated with the $logK_{oa}-log(C_p/C_a)$) model. Results: PCBs concentrations in ambient air ($C_a$) were high in the order of urban, semi-rural and rural regions. The lower-chlorinated PCBs showed a higher concentration in ambient air. However, the distribution of PCBs congeners was similar in all three regions. Correlation between $C_a$ and the population density of the three regions was significant ($R^2$=0.9834, p<0.001). Conclusions: It was concluded that although the production and use of PCBs was banned in the1970s, PCBs are currently being produced unintentionally by human activities.
The dry deposition fluxes of particulate polychlorinated biphenyls (PCBs) were measured along with their mass size distributions at Seoul and Incheon in fall in 1999. The dry deposition fluxes of PCBs were in the range of $16.7{\sim}62.2ng/m^2/day$. The ambient concentrations of particulate PCBs were in the range of 0.07 to $0.20ng/m^3$. Generally, the mass size distribution of particulate PCBs shows bi-modal distribution. The mass fraction of PCBs in the fine particle fraction ($D_p<2.1 {\mu}m$) was over than 55% of the total PCBs concentrations. It was found that Seoul and Incheon were not the major source of PCBs emissions in Korea. Based on the comparison with the measurement data in summer, 1999, it is likely that both the dry deposition fluxes and ambient particulate PCBs concentrations were not site-specific.
Results for the concentrations of total polychlorinated biphenyls (total PCBs) and the PCB profile with different types of leaves from four coniferous trees (pine needles) at the same sampling site are presented. Concentrations of total PCBs detected in pine needles were very similar among them regardless of their different types of leaves, which means a possibility for bio-monitoring regional contamination of PCBs. Correlation coefficients(r) of PCB congeners between pine needles were very significant (r>0.97, p<0.001), which showed that PCB congener's patterns of each pine needle were similar. Profiles of PCBs detected in pine needles showed correlation with gaseous phase PCBs in air, otherwise not with particle phase PCBs in air. Therefore, it was estimated that dry gaseous deposition was a principal pathway of PCBs accumulation in pine needles. In addition, although we analyse a different types of leaves in pine needles at the same region, they can be used to identify regional contamination patterns of PCBs for larger regions.
Atmospheric bulk (wet and dry) samples were monthly collected in an urban environment (Daeyeon-dong) of Busan over a year, to assess the deposition flux and seasonality of dioxin-like polychlorinated biphenyls (DLPCBs) using stainless steel pots. Deposition fluxes of DLPCBs in bulk samples were determined using high resolution gas chromatography coupled to high resolution mass spectrometry (HRGC/HRMS). Particle deposition fluxes in the urban environment varied from 23 to 98 $mg^2$/year (mean 41 $gm^2$/year). DLPCB deposition fluxes in atmospheric bulk samples ranged from 0.09 to 0.77 ng-$TEQ/m^2$/year (mean 0.35 ng-$TEQ/m^2$/year). Seasonal atmospheric deposition fluxes of DLPCBs were high in winter and low in summer. Atmospheric deposition fluxes of particles and DLPCBs in this study were comparable to or slightly lower values than those of different locations in the world. Monthly DLPCB profiles in deposition bulk samples were similar over a year. Non-ortho PCBs were higher contributions to the total DLPCBs fluxes than mono-ortho PCBs. In particular, PCB 126 had the highest concentrartion (>75%) in all deposition samples, followed by PCB 169 and PCB 156. A highly positive correlation was found among the deposition fluxes of DLPCB species, suggesting the possibility of that the DLPCB contamination originated from one source. The deposition fluxes of DLPCBs were not significantly correlated with temperature and the amount of precipitation even though the summer season with the highest temperature and the largest amount of precipitation showed the lowest DLPCB deposition flux.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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