토양 및 수계에 집적, 유입되어 있는 과다한 인산의 제거에 이용 가능한 미생물 자원을 확보하기 위하여 활성오니에서 분리된 Acinetobacter lwoffi PO8의 배양조건 및 외부환경조건에 따른 인산흡수 양상을 조사하였다. 배양액 내 초기 pH가 $7.5{\sim}8.5$ 범위에서 균생육과 인산흡수율이 가장 높았으며, 탄소원으로 glycerol 및 arabinose을 첨가하였을 경우 각각 약 93 및 91%의 높은 인산 흡수율을 보였다. 질소원 형태에 따른 인산흡수양상은 아미노태 보다 암모늄염이 효과적이었으며, 특히, $NH_4NO_3$,와 $(NH_4)_2SO_4$가 각각 95와 96%의 인산흡수율을 나타냈다. 금속이온 중에서 $Co^{2+}$ 첨가 시 균생육이 제해되었으나, 이외의 다른 금속이온은 균의 성장 및 인산흡수에 큰영향을 미치지 않았다. 아미노산 중 arginine, methionine 및 lysine 등은 아미노산을 첨가하지 않은 경우보다 $10{\sim}20%$ 더 높은 인산흡수율을 나타냈었으며, 이때 배양기간 중 glucose의 공급으로 배지 중 잔존 인산이 완전히 제거되었다. 또한 $^{32}P$를 사용하여 균의 인산 분포를 조사한 결과로 세포내 흡수된 인산은 대부분 세포의 원형질 내에 polyphosphate의 형태로 분포되어 있었다.
Son Sohee;Chae Su Young;Choi Changyong;Kim Myung-Yul;Ngugen Vu Giang;Jang Mi-Kyeong;Nah Jae-Woon;Kweon Jung Keoo
Macromolecular Research
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제12권6호
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pp.573-580
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2004
To prepare chitosan-based polymeric amphiphiles that can form nanosized core-shell structures (nanoparticles) in aqueous milieu, chitosan oligosaccharides (COSs) were modified chemically with hydrophobic cholesterol groups. The physicochemical properties of the hydrophobized COSs (COSCs) were investigated by using dynamic light scattering and fluorescence spectroscopy. The feasibility of applying the COSCs to biomedical applications was investigated by introducing them into a gene delivery system. The COSCs formed nanosized self-aggregates in aqueous environments. Furthermore, the physicochemical properties of the COSC nanoparticles were closely related to the molecular weights of the COSs and the number of hydrophobic groups per COS chain. The critical aggregation concentration values decreased upon increasing the hydrophobicity of the COSCs. The COSCs efficiently condensed plasmid DNA into nanosized ion-complexes, in contrast to the effect of the unmodified COSs. An investigation of gene condensation, performed using a gel retardation assay, revealed that $COS6(M_n=6,040 Da)$ containing $5\%$ of cholesteryl chloroformate (COS6C5) formed a stable DNA complex at a COS6C5/DNA weight ratio of 2. In contrast, COS6, the unmodified COS, failed to form a stable COS/DNA complex even at an elevated weight ratio of 8. Furthermore, the COS6C5/DNA complex enhanced the in vitro transfection efficiency on Human embryonic kidney 293 cells by over 100 and 3 times those of COS6 and poly(L-lysine), respectively. Therefore, hydrophobized chitosan oligosaccharide can be considered as an efficient gene carrier for gene delivery systems.
The R3V6 peptide includes a hydrophilic arginine stretch and a hydrophobic valine stretch. In previous studies, the R3V6 peptide was evaluated as a gene carrier and was found to have low cytotoxicity. However, the transfection efficiency of R3V6 was lower than that of poly-L-lysine (PLL) in N2A neuroblastoma cells. In this study, the transfection efficiency of R3V6 was improved in combination with high mobility group box 1A domain (HMGA). HMGA is originated from the nuclear protein and has many positively-charged amino acids. Therefore, HMGA binds to DNA via charge interaction. In addition, HMGA has a nuclear localization signal peptide and may increase the delivery efficiency of DNA into the nucleus. The ternary complex with HMGA, R3V6, and DNA was prepared and evaluated as a gene carrier. First, the HMGA/DNA complex was prepared with a negative surface charge. Then, R3V6 was added to the complex to coat the negative charges of the HMGA/DNA complex, forming the ternary complex of HMGA, R3V6, and DNA. A physical characterization study showed that the ternary complex was more stable than the PLL/DNA complex. The HMGA/R3V6/DNA complex had a higher transfection efficiency than the PLL/DNA, HMGA/DNA, or R3V6/DNA complexes in N2A cells. Furthermore, the HMGA/R3V6/DNA complex was not toxic to cells. Therefore, the HMGA/R3V6/DNA complex may be a useful gene delivery carrier.
In this study, we investigated whether daidzein, puerarin, genistein and (+)-ar-tumerone affect mucin secretion from cultured airway epithelial cells and compared with the inhibitory action of poly-L-lysine (PLL) and the stimulatory action of adenosine triphosphate (ATP) on mucin secretion. Confluent primary hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells were metabolically radiolabeled using $^3H$-glucosamine for 24 h and chased for 30 min in the presence of varying concentrations of each agent to assess the effects on $^3H$-mucin secretion. The results were as follows: daidzein, puerarin, genistein and (+)-ar-tumerone did not affect mucin secretion at the highest concentrations $(10^{-3}M)$, during 30 min of treatment period. Basically, this finding suggests that daidzein, puerarin and genistein - 3 components derived from Puerariae Radix - and (+)-ar-tumerone derived from Curcumae Rhizoma might not function as a mucoregulator in various inflammatory respiratory diseases showing mucus hypersecretion, although further studies are needed.
This research was peformed to investigate protective effect of Sophora Subprostrata fractions against focal ischemic brain damage after middle cerebral artery(MCA) occlusion using intraluminal suture. Rats were divided into six groups: MCA-occluded group(Control): each administered groups with Sophora Subprostrata total phase(Total), Sophora Subprostrata Aqueous phase (Aqueous), Sophora Subprostrata BuOH phase(BuOH), and Sophora Subprostrata Alkaloid phase(Alkaloid) after MCA-occlusion; sham-operated group(Sham). The right MCA was occluded by A poly-L-lysine coated 4-0 nylon suture thread through the internal carotid artery permanently. Sophora Subprostrata and fractions were administered orally(Smg/ml) for 7 days after MCA-occlusion. The Drain tissue was stained with $2\%$ triphenyl tetrazolium chloride on ischemic brain tissue(2mm section). The results showed that 1) Sophora Subprostrata total phase reduced infarct size and total infarct volume compared to the control group at 24 hours after MCA-occlusion, 2) Sophora Subprostrata Aqueous phase reduced infarct size and total infarct volume compared to the control group at 24 hours after MCA-occlusion, 3) Sophora Subprostrata Alkaloid phase reduced infarct size compared to the control group at 24 hours after MCA-occlusion, but 4) at 7 days after MCA-occlusion, Sophora Subprostrata did not show effective recovery compared with control group. Sophora Subprostrata has protective effects against brain damage at the early stage of focal cerebral ischemia. Sophora Subprostrata total and Aqueous phase produced more pronounced protective effect against focal ischemic brain damage.
This research was performed to investigate protective effect of Sophora Subprostrata fractions against focal ischemic brain damage after middle cerebral artery(MCA) occlusion. Rats were divided into six groups: MCA-occluded group(Control); each administered groups with Sophora Subprostrata total phase(Total), Sophora Subprostrata Aqueous phase (Aqueous), Sophora Subprostrata BuOH phase(BuOH), and Sophora Subprostrata Alkaloid phase(Alkaloid) after MCA-occlusion; sham-operated group(Sham). The right MCA was occluded by A poly-L-lysine coated 4-0 nylon suture thread through the internal carotid artery permanently. Sophora Subprostrata and fractions were administered orally(5mg/ml) for 7 days after MCA-occlusion. The behavior of ischemic rats were examined at 24 hours, 3, 5 and 7 days after MCA-occlusion from the views of 4 different aspects: posture & balance tests(4 subtests), reflex tests(6 subtests), muscle-tone tests(3 subtests), and foot-fault test. The results showed that 1) in muscle tone test, Sophora Subprostrata total phase only increased reduced muscle tone function from 3 to 7 days, 2) in reflex test, Sophora Subprostrata total and Aqueous phase increased fast recovery from 24 hours and 3 days, 3) in posture & balance test, Sophora Subprostrata total and Aqueous phase increased fast recovery from 24 hours, and Sophora Subprostrata BuOH and Alkaloid phase increased posture & balance function from 3 days, but 4) in motor function test, Sophora Subprostrata did not show effective recovery compared with control group. In conclusion, Sophora Subprostrata has protective effects against brain damage at the early stage of focal cerebral ischemia. Sophora Subprostrata total and Aqueous phase produced more pronounced protective effect against focal ischemic brain damage.
Cellular transfections with cationic liposomes are widely empolyed for gene and oligonucleotide transfer in vitro because of their safety and ease of use. However, they still suffer from the low transfection efficiency comparing with viral vectors. Substantial effort shave been focused on increasing transfection efficiency by supplementing the liposome/DNA complexes(lipoplex) with various components. In this work, we tired three kinds of supplements, Poly-L-lysine(PLL), transferrin and a mixture of anionic lipids(PS/PE/PC), to study their effects on gene transfer yield and gene expression efficiency. PLL, a polycationic polymer, enhanced gene transfer yield by 3 times but the gene expression efficiency was increased only by 1.5 times. this result implies that PLL can enhance the transfection efficiency mainly by increasing the rate of outermembrane transport of lipoplex into the cells. On the other hand, transferrin which can facilitate the gene transfer via ligand-receptor interaction gave not only increased gene transfer yield but also enhanced gen expression efficiency by 2.8 times. Transferrin seems to contribute to the escape of plasmid from endosomes through ligand-receptor recycle mechanism. When the cells were treated with a mixture of anionic lipids for 3 hours before the transfection, gene transfer yield was slightly decreased but the gene expression efficiency was enhanced by 1.9 times. This is presumably due to the accelerated liposome-plasmid dissociation by the anionic lipids, and the increased delivery of plasmid to the nucleus. According to these results, it is clear that the supplementation to ameliorate transfection efficiency with cationic liposomes should be contrived in the direction of increasing delivery of plasmid.
In this study, we investigated whether glycyrrhizin, prunetin and morroniside affect mucin secretion from cultured airway epithelial cells and compared the possible activities of these agents with the inhibitory action on mucin secretion by poly-L-lysine (PLL) and the stimulatory action by adenosine triphosphate (ATP). Confluent primary hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells were metabolically radiolabeled using $^{3}H-glucosamine$ for 24 h and chased for 30 min in the presence of varying concentrations of each agent to assess the effects on $^{3}H-mucin$ secretion. The results were as follows: 1) glycyrrhizin and morroniside increased basal mucin secretion from airway; 2) prunetin did not affect basal mucin secretion; 3) glycyrrhizin did not inhibit ATP-induced mucin secretion. We conclude that glycyrrhizin and morroniside can increase basal mucin secretion, by directly acting on airway mucin-secreting cells and suggest that two compounds be further investigated for the possible use as mild expectorants during the treatment of inflammatory airway diseases.
목적: 급성 신부전 쥐 모델에서 상자성 철 산화물 (superparamagnetic iron oxide(SPIO)로 표지한 인간탯줄혈관내피 세포를 자기공명영상으로 추적할 수 있는지 그 유용성을 평가하고자 하였다. 대상과 방법: 인간탯줄혈관내피 세포를 SPIO와 poly-L-lysine (PLL) 혼합물로 표지 하였다. SPIO 농도에 따라서 이완율, 세포 생존율, 표지 안정성을 SPIO 농도의 변화에 따라 평가하였다. 인간탯줄혈관내피 세포를 급성 신부전 쥐 모델에서 꼬리정맥을 통하여 주사하였다. MR을 이용한 추적 검사는 $T2^*$ 경사에코 MR 영상을 이용하였다. 1, 3, 5, 7일째 추적한 MR 영상 소견을 조직 소견과 서로 견주어 보았다. 결과: SPIO-PLL 혼합물을 표지 한 후 Prussian blue 염색에서 평균 $98.4{\pm}2.4%$ 세포가 양성반응을 보였다. 3일과 5일 후 측정한 이완율은 1일에 비해 큰 차이가 없었다. 인간탯줄혈관내피 세포를 SPIO로 표지 한 후 안정성이 유지됨을 알 수 있었다. 추적 MR 영상에서 급성신부전을 유도한 왼쪽 신장 외곽 신 수질에서 신호강도 소실을 보였으나 오른쪽은 정상이었다. 3, 5, 7일 후 촬영한 영상에서 왼쪽 신 수질에서 보인 신호강도 소실이 점차 사라졌으나 오른쪽 신장에서는 여전히 특별한 변화를 보이지 않았다. 조직학 검사에서도 MR 영상의 신호강도 소실이 Prussian blue 염색을 보인 부분과 일치하였다. 면역화학적 분석에서 신 수질에서 보인 세포들이 인간탯줄혈관내피 세포임을 확인하였다. 결론: MR 영상은 급성 신부전 치료의 한 방법인 세포 치료의 경우 세포 추적 검사에 유용하게 사용될 수 있음을 확인하였다.
To diagnose the typhoid fever rapidly and accurately in clinically suspected patients, the levels of IgG subclass antibody were measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). With symptom, blood culture and agglutination test, tested persons were categorized into 6 groups as typhoid fever, FUO, paratyphi A or B, other bacterial infctions, cancers, and control. ELISA was performed on the polyvinyl chloride plates coated with killed whole cell($10^8\;cell/ml$) of S. typhi 0901W by poly-L-lysine applied as binding substance (and polyvinyl chloride as solid phase). The distribution of the level of IgG subclass antibodies in each group was analyzed and compared with other groups. The results obtained were summarized as follow: 1. The optimal dilution of the sera from patients with typhoid fever was 1:160, and those of the sheep anti-human IgG subclass and the peroxidase conjugated rabbit anti-sheep IgG were 1:4000 and 1:5000, respectively. 2. The absorbance levels of IgG subclass in the sera of typhoid fever patients were as follows; a) IgG1 value is $0.439{\pm}0.110$ b) IgG2 value is $0.416{\pm}0.165$ c) IgG3 value is $0.449{\pm}0.145$ d) IgG4 value is $0.525{\pm}0.154$ IgG subclass levels in the sera of typhoid patients were much higher than in control group and patient with paratyphi A or B as well as other infectious diseases. The sensitivity and the specificity in differential diagnosis of typhoid fever and other febrile diseases were 92% and 79% in the assay of IgG1 respectively, whereas those in the assay of IgG2 were 97% and 72%, respectively (above absorbance 0.3). 3. The absorbance levels of IgG subclass in the serial sera of typhiod fever patients tend to decrease to the level of absorbance 0.3 in 10 months from the onset of illness. 4. The order of absorbance levels of IgG subclass in the serum of each group were typhoid fever, paratyphi A or B, other infectious diseases, control and cancer. 5. For the serodiagnosis of typhoid fever against other febrile diseases, the sensitivity and the specificity in the assay of IgG2 activity were 76% and 93% in absorbance 0.4, respectively. 6. In the distribution of the level of each IgG subclass in the sera of FUO patients which were suspected of typhoid fever, the positive rate was ranged from 36% to 82%. This suggest that more than 50% of FUO patients are caused by S. typhi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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