• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.341-342
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• 2003

Poly(trimethylene 2,6-naphthalate)(PTN)은 dimethyl-2,6-naphthalene dicarboxylate(NDC)와 1,3-propanediol(PDO)로 합성된 polyester이다. 비록 PTN은 아직 상업화된 resin은 아니지만 Poly(trimethylene terephthalate)(PTT)와 비슷한 화학적 구조를 가지며 PTT 보다 높은 유리전이 온도(72$^{\circ}C$)를 나타내고 있으므로 다양한 분야에 응용될 수 있다. 특히 최근에 1,3-propanediol based polyester는 가스 차탄 특성이 우수하다는 것이 보고되었으며 PTN의 산소, 이산화탄소 등 가스 차단 특성은 poly(ethylene 2,6-naphthalete)(PEN)보다 우수한 것으로 보고되었다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.10b
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• pp.70-73
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• 2003

최근 들어 poly(trimethylene terephtha)ate)(PTT)를 폴리에스터계 고분자들인 PET, PTN, PBN 등과 블렌드하고 이들의 특성 변화에 대해 검토한 결과가 많이 발표되고 있다. PTT를 PET나 PTN과 블렌드시키면 혼화성이 없으나, 이들 블렌드물을 용융시키면 점차 하나의 T$_{g}$를 나타내어 혼화성을 갖는다[1-3]. 반면에 PTT와 PBN을 블렌드시키면 처음부터 혼화성이 존재한다[4]. 이같이 PTT와 혼합되는 고분자의 종류에 따라 혼화성이 달라지는데, 본 연구는 PTT와 poly(ethylene naphthalate)(PEN)을 블렌드시키면 혼화성이 어떻게 되는가를 검토한 것이다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2002.04a
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• pp.443-446
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• 2002

일반적으로 결정성 고분자의 모폴로지 형태 및 결정화정도는 고분자 물질의 물리적 성질에 매우 큰 영향을 미치므로 결정화과정에 관한 연구는 고분자 물질의 공정-구조-물성의 상호관계를 이해하는데 매우 중요하다. Poly(trimethylene 2,6-naphthalate) (PTN)은 1,3-propanediol 과 2,6-naphthalene dicarboxylic acid로 합성된 결정성 고분자이며 1969년에 Doling 와 Chester에 의하여 처음으로 합성방법이 발표되었다$^1$. 그러나 1,3-propanediol의 공업적 합성이 이루어진 최근에서야 이 물질을 이용한 고분자의 연구가 활발하게 진행되게 되었다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2002.04a
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• pp.41-44
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• 2002

블렌딩이나 공중합체의 합성은 한가지 또는 모든 구성성분 고분자의 단점을 보완하면서 효과적인 물성 발현을 위해 연구되어 왔다. 특히 방향족 폴리에스테르계 고분자들 사이에서는 PET/PEN, PEN/PHN, PBT/PBN, 또는 PET/PBT 등의 공중합체가 보고되고 있다[1-3]. 한편, poly(trimethylene terephthalate)(PTT)는 최근 섬유로 방사되어 카펫, 의류 등으로 응용된 이후 PTT를 주성분으로 하는 bicomponent 멜트블로운 부직포[4], 염색[5] 등의 연구가 활발히 이루어지고 있다. (중략)

• Fibers and Polymers
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• v.5 no.3
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• pp.245-251
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• 2004

Poly(trimethylene terephthalate-co-trimethylene 2,6-naphthalate)s (P(TT-co-TN)s) with various copolymer composition were synthesized, and their chain structure, thermal property and crystalline structure were investigated by using $^1$H-NMR spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC) and wide-angle X-ray diffraction (WAXD), respectively. It was found from sequence analysis that all the P(TT-co-TN) copolymers synthesized have a statistical random distribution of TT and TN units. It was also observed from DSC thermograms that the glass transition temperature increases linearly with increasing the TN comonomer content, whereas the melting temperature of copolymer decreases with increasing the corresponding comonomer content in respective PTT- and PTN-based copolymer, showing pseudo-eutectic melting behavior. All the samples melt-crystallized isothermally except for P(TT-co-66 mol % TN) exhibit multiple melting endotherms and clear X-ray diffraction patterns. The multiple melting behavior originates from the dual lamellar population and/or the melting-recrystallization-remelting. The X-ray diffraction patterns are largely divided into two classes depending on the copolymer composition, i.e., PTT and PTN $\beta$-form diffraction patterns, without exhibiting cocrystallization.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.83-86
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• 2003

최근 들어 poly(trimethylene terephthalate)(PTT)를 다른 고분자와 블렌딩시켜 특성 변화를 검토한 논문이 많이 발표되고 있는데 PTT와 블렌딩하는 고분자는 주로 PET와 같은 Poly(alkylene terephthalate)계 고분자들이다[1,2]. 나프탈렌환을 갖는 Poly(alkylene naphthalate)계 고분자를 PTT와 블렌딩한 연구는 PTT/poly(ethylene naphthalate)(PEN) 블렌드계[3] 정도가 보고되고 있으며, PTT를 다른 나프탈렌계 고분자와 블렌딩한 연구 결과는 거의 없는 실정이다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 1999.10a
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• pp.307-310
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• 1999

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2000.04a
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• pp.69-72
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• 2000

• Macromolecular Research
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• v.12 no.1
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• pp.94-99
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• 2004

We have performed Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC) studies on blends of poly(vinyl phenol) (PVPh) with poly(n-alkylene 2,6-naphthalates) containing alkylene units of different lengths. The results indicate that each poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN) and poly(trimethylene 2,6-naphthalate) (PTN) blend with PVPh is immiscible or partially miscible, but blends of poly(butylene 2,6-naphthalate) (PBN) with PVPh are miscible over the whole range of compositions in the amorphous state. FTIR spectroscopic analysis confirmed that significant degree of intermolecular hydrogen bonding occurs between the PBN ester carbonyl groups and the PVPh hydroxyl groups. The large difference in the degree of mixing in these blend systems is described in terms of the effect that chain mobility has on the accessibility of the ester carbonyl functional groups toward the hydroxyl groups of PVPh, which in turn impacts the miscibility of these blends.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.329-330
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• 2003

In general, the thermoplastic elastomers have the elastic recovery property caused by phyical crosslinks after the stress is applied. Segmented block copolyetheresters also have been used as elastomers. Many$\^$l-2/ tried to improve the elastic recovery of those which are less elastic than polyurethane. We confirmed that the copolyetherester based on poly(2,6-butylene naphthalate)(PBN) ha.4 segment had the high melting temperature, whcih was useable at the broader temperature range and the one based on poly(1,3-trimethylene terephthalate)(PTT) the high crystallinity, which would be expected to get the high elastic recovery. (omitted)