• 제목/요약/키워드: poly(methyl methacrylate)

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플라스틱 코팅용 Poly(Urethane-MMA) 혼성 에멀젼 합성 및 특성 연구 (Synthesis and Characterization of Poly(Urethane-Methyl methacrylate) Hybrid Emulsion as a Plastic Coating Resin)

  • 염지윤;백경현;이준영;이경배;유병원;김중현
    • 접착 및 계면
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    • 제8권1호
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    • pp.8-14
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    • 2007
  • 폴리우레탄에 아크릴기가 도입된 poly(urethane-methyl methacrylate) 혼성 에멀젼 코팅 수지는 플라스틱 코팅 수지로써 열적, 기계적 물성 및 내화학성을 제어할 수 있다. 이에 본 연구에서는 프리폴리머 혼합 공정과 무유화 중합 방법을 이용하여 수분산된 poly(urethane-methyl methacrylate) 혼성 에멀젼을 합성하였다. 즉, 폴리우레탄 프리폴리머 합성 단계에서 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid (DMPA)을 투입하고 methyl methacrylate (MMA) 단량체를 투입한 후, triethylamine (TEA)을 이용하여 DMPA의 카르복실기를 중화시켜 친수성기를 도입하였다. 이를 수분산시켜 안정한 액적을 형성시킨 후, 사슬연장 및 무유화 중합 방법에 의해 합성반응을 진행하였다. 이때 제조공정 조건 및 아크릴계 단량체의 함량을 달리하여 poly(urethane-methyl methacrylate) 혼성 에멀젼의 다양한 샘플을 얻으며, 수분산 샘플의 물성(인장강도, 점도, 부착성 등) 및 코팅필름의 특성을 평가 비교하였다.

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Effect of Poly(butyl acrylate)-Poly(methyl methacrylate) Rubber Particle Texture on the Toughening Behavior of Poly(methyl methacrylate)

  • Chung, Jae-Sik;Park, Kyung-Ran;Wu, Jong-Pyo;Han, Chang-Sun;Lee, Chan-Hong
    • Macromolecular Research
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    • 제9권2호
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    • pp.122-128
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    • 2001
  • Monodisperse composite latex particles with size of ca. 300 nm, which consist ofn-butyl acrylate as a soft phase and methyl methacrylate as a hard phase with different morphology, were synthesized by seeded multi-stage emulsion polymerization. Three types of composite latex particles including random-, core/shell-, and gradient-type particles were obtained by using different monomer feeding methods during semi-batch emulsion polymerization. Effect of poly(butyl acrylate)-poly(methyl methacrylate) rubber particle morphology on the mechanical and rheological properties of rubber toughened poly(methyl methacrylate) was investigated. Among three different rubber particles, the gradient-type rubber particle showed better toughening effect than others. No significant variation of rheological property of poly(methyl methacrylate)/rubber blends was observed for the different rubber particle morphology.

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초임계 이산화탄소에서 Glycidyl methacrylate 반응성 계면활성제를 이용한 아크릴레이트의 분산중합 (Dispersion Polymerization of Acrylate Monomers in Supercritical $CO_2$ using GMA-functionalized Reactive Surfactant)

  • 박경규;강창민;이상호
    • Elastomers and Composites
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    • 제45권4호
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    • pp.256-262
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    • 2010
  • [ $80\;^{\circ}C$ ] 346 bar 상태의 초임계 이산화탄소 내에서 methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate와 glycidyl methacrylate을 중합하였다. 초임계 이산화탄소 분산매에서의 중합을 위하여 aminopropyltriethoxysilane을 사용하여 glycidyl methacrylate를 monoglycidyl ether terminated PDMS에 결합시킨 glycidyl methacrylate linked poly(dimethylsiloxane)(GMS-PDMS)를 계면활성제로 사용하였다. $CO_2$에서 합성된 Poly(alkyl acrylate)의 수율은 acrylate 단량체의 알킬기가 커질수록 낮아졌다. Poly(glycidyl methacrylate)와 poly(methyl acrylate)는 구형으로 만들어진 반면, poly(ethyl acrylate)와 poly(butyl acrylate)는 점성의 액상으로 합성되었다. Poly(glycidyl methacrylate) 입자의 수평균직경은 2.45 ${\mu}m$이며 입자 직경의 분포는 매우 좁았다. poly(methyl acrylate)의 수평균직경은 0.52 ${\mu}m$이며 입자크기는 bimodal로 분포되었다. 초임계 이산화탄소에서 중합된 poly(glycidyl methacrylate)와 poly(alkyl acrylate)들의 유리전이온도는 통상의 방법으로 중합된 poly(glycidyl methacrylate)와 poly(alkyl acrylate)의 유리전이온도보다 4~9 K 높게 측정되었다.

Poly(ethylene glycol)methyl Ether Methacrylate를 이용한 세공충전 폴리스티렌계 음이온 교환막의 제조 및 전기화학적 특성 (The Preparation and Electrochemical Properties of Pore-filled and Polystyrene-based Anion-exchange Membranes Using Poly(ethylene glycol)methyl Ether Methacrylate)

  • 문혜진;최재학;홍영택;장봉준
    • 멤브레인
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    • 제25권6호
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    • pp.515-523
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    • 2015
  • 상업적으로 이용되는 폴리스티렌계 이온교환막은 제조 공정이 쉽고 간단하지만 막이 가지는 취성 때문에 내구성이 약하다는 단점을 가지고 있다. 이를 보완하기 위하여 친수성 그룹인 poly(ethylene glycol)을 곁사슬로 가지고 있는 poly(ethylene glycol)methyl ether methacrylate를 공중합시켜 음이온 교환막을 합성하였다. 지지체로는 내화학성 및 기계적 강도가 우수한 다공성 PE 지지체를 사용하였고, 여기에 다양한 조성의 vinylbenzyl chloride, styrene, poly(ethylene glycol)methyl ether methacrylate, divinylbenzene, benzoyl peroxide를 녹인 단량체 용액을 지지체 기공에 채운 뒤 열중합 가교시켜 trimethylamine을 이용하여 음이온 교환기를 도입해 세공충전 음이온 교환막을 합성하였다. 또한 poly(ethylene glycol)methyl ether methacrylate의 곁사슬 길이와 각 단량체가 차지하는 비율의 변화가 음이온 교환막의 전기화학적 특성에 미치는 영향을 알아보았다.

Anti-gelling Effect of Poly(methacrylic acid, methyl methacrylate) on Cefuroxime Axetil Composition

  • Shim, Ji-Yeon;Wang, Hun-Sik;Kwon, Min-Chang;Park, Jun-Sang
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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    • pp.237.1-237.1
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    • 2003
  • Cefuroxime axetil, a broad spectrum antibiotic, has been known to form a gelatinous mass in contact with aqueous media, which could lead to poor dissolution. Therefore, this study was conducted for removing the gelling phenomenon and thereby obtaining a favorable dissolution profile. We have found that the addition of poly (methacrylic acid, methyl methacrylate) could not only inhibit the tendency of cefuroxime axetil to form a gel but also showed the good dissolution profile compared to the formula without poly (methacrylic acid, methyl methacrylate). (omitted)

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비닐 아세테이트/알킬메타크릴레이트계 공중합과 등온건조속도 (Isothermal Drying Rate and Copolymerization of Vinyl Acetate/Alkyl Methacrylates)

  • 김민성;설수덕
    • 폴리머
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    • 제33권3호
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    • pp.230-236
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    • 2009
  • 비닐 아세테이트/알킬메타크릴레이트계 에멀젼 공중합에서 반응온도, 개시제의 종류와 농도, 보호콜로이드인 PVA의 종류와 농도, 공단량체인 MMA, EMA의 조성비를 변화시키며 중합하였다. 제조된 공중합체인 poly(vinyl acetate-co-methyl methacrylate)(PVAc/PMMA), poly(vinyl acetate-co-ethyl methacrylate)(PVAc/PEMA)를 수분 측정기를 사용하여 100, 130, 150, 180, $200^{\circ}C$에서 등온건조 시키고, 그 건조 특성을 고찰하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 등온법으로 얻은 중합체 고형화 과정의 활성화 에너지는 PVAc/PMMA> PVAc/PEMA> PVAc의 순으로 공단량체의 곁사슬의 탄소수 증가에 따라 감소하였다. 접착박리강도는 동일한 조성의 공중합체에서 보호콜로이드 함량에 비례하여 증가하였고, 내수 접착박리강도는 최적의 보호콜로이드 함량에서 공단량체의 종류와 함량에 따라 PVAc/PMMA>PVAc/PEMA>PVAc 순이다.

폴리에틸렌테레프탈레이트/에틸렌-메틸아크릴레이트-글리시딜 메타크릴레이트 공중합물 블렌드의 결정화 거동 (Crystallization Behavior of Poly(ethylene terephthalate)/Ethylene-Methyl acrylate-Glycidyl methacrylate Copolymer Blend)

  • 성상엽;이종관;이광희;진병석
    • 폴리머
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    • 제25권6호
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    • pp.848-854
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    • 2001
  • 무정형 고분자인 ethylene-methyl acrlate-glycidyl methacrylate 공중합체 (E-MeA-GMA)와 결정성 고분자인 poly(ethylene terephthalate) (PET)와의 블렌드에서 그라프트 반응에 따른 PET의 결정화 거동을 조사하였다. PET와 E-MeA-GMA간의 그라프트 반응 수준을 torque-rheometer, FT-IR, SEM을 이용하여 확인하였으며, 반응시간에 따른 결정화 거동 변화를 DSC와 광산란 방법을 이용하여 관찰하였다. 또한 라멜라 수준의 결정구조를 소각 X선 산란법을 이용하여 조사하였다.

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A Theoretical Synthesis of Poly(methyl methacrylate) (PMMA) by the Molecular Orbitals Calculation

  • Kim, Jong-Too;Kim, Ui-Rak;Akira Imamura
    • Macromolecular Research
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    • 제8권6호
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    • pp.292-297
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    • 2000
  • The theoretical synthesis of the isotactic and syndiotactic poly(methyl methacrylate) were carried out as a model for real polymerization reactions following the normal chain reaction processes by repeating the uniform localization of wave functions with inclusion of the interaction between the end group of the cluster and an attaching molecule by the elongation method, and then, the calculated value was compared with the usual PM$_3$ calculation. The results revealed that a reaction of cluster with monomer molecules has made it possible to calculate the electronic structure and total energy of polymer with nearly infinite length and a matrix of constant dimension. The isotactic poly(methyl methacrylate) is more stable than syndiotactic one. The same tendency have been found between the experimentally measured properties and a calculated total energy to explain the chain motion in isotatic and syndiotactic poly(methyl methacrylate).

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Morphology and Crystallization in Mixtures of Poly(methyl methacrylate)-Poly(pentafluorostyrene)-Poly(methyl methacrylate) Triblock Copolymer and Poly(vinylidene fluoride)

  • Kim, Geon-Seok;Kang, Min-Sung;Choi, Mi-Ju;Kwon, Yong-Ku;Lee, Kwang-Hee
    • Macromolecular Research
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    • 제17권10호
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    • pp.757-762
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    • 2009
  • The micro domain structures and crystallization behavior of the binary blends of poly(methyl methacrylate)-b-poly(pentafluorostyrene)-b-poly(methyl methacrylate) (PMMA-PPFS-PMMA) triblock copolymer with a low molecular weight poly(vinylidene fluoride) (PVDF) were investigated by small-angle X-ray scattering (SAXS), small-angle light scattering (SALS), transmission electron microscopy (TEM), optical microscopy, and differential scanning calorimetry (DSC). A symmetric, PMMA-PPFS-PMMA triblock copolymer with a PPFS weight fraction of 33% was blended with PVDF in N,N-dimethylacetamide (DMAc). In the wide range of PVDF concentration between 10.0 and 30.0 wt%, PVDF was completely incorporated within the PMMA micro domains of PMMA-PPFS-PMMA without further phase separation on a micrometer scale. The addition of PVDF altered the phase morphology of PMMA-PPFS-PMMA from well-defined lamellar to disordered. The crystallization of PVDF significantly disturbed the domain structure of PMMA-PPFS-PMMA in the blends, resulting in a poorly-ordered morphology. PVDF displayed unique crystallization behavior as a result of the space constraints imposed by the domain structure of PMMA-PPFS-PMMA. The pre-existing microdomain structures restricted the lamellar orientation and favored a random arrangement of lamellar crystallites.