Salt injury in rice is caused mainly by the salinity in soil and in the irrigated water, and occasionaly by salinity delivered through typhoon from the sea. The salt concentration of rice plants increased with higher salinity in the soil of the rice growing. The climatic conditions, high temperature and solar radiation and dry conditions promote the salt absorption of rice plant in saline soil. The higher salt accumulation in the rice plant generally reduces the root activity and inhibits the absorption of minerals of rice plant, resulting the reduction of photosynthesis. The salt damages of rice plant, however, are different from different growth stage of rice plants as follows: 1. Germination of rice seed was slightly delayed up to 1.0% of salt concentration and remarkably at 1. 5%, but none of rice seeds were germinated at 2.5%. This may be due to the delayed water uptake of rice seeds and the inhibition of enzyme activity, 2. It was enable to establish rice seedlings at seed bed by 0.2% of salt concentration with some reduction of leaf elongation. The increasing of 0.3% salt concentration caused to the seedling death with varietal differences, but most of seedlings were death at 0.4% with no varietal differences. 3. Seedlings grown at the nursery over 0.1% salt, gradually reduced in rooting activity after transplanting according to increasing the salt concentration from 0.1% up to 0.3% of paddy field. However, the seedlings grown in normal seed bed showed no difference in rooting between varieties up to 0.1% but significantly different at 0.3% between varieties, but greatly reduced at 0.5% and died at last in paddy after transplanting. 4. At panicle initiation stage, rice plant delayed in heading by salt damage, at meiotic stage reduced in grains and its filling rate due to inhibition of glume and pollen developing, and salt damage at heading stage and till 3 weeks after heading caused to reduction of fertilization and ripening rate. In viewpoint of agricultural policy the overcoming strategy for salt injury is to secure sufficient water source. Irrigation and drainage systems as well as underground drainage is necessary to desalinize more effectively. This must be the most effective and positive way except cost. By cultural practice, growing the salt tolerant variety with high population could increase yield. The intermittent irrigation and fresh water flooding especially at transplanting and from panicle initiation to heading stage, the most sensitive to salt injury, is important to reduce the salt content in saline soil. During the off-cropping season, plough and rotavation with flooding followed by drainage, or submersion and drainage with groove could improve the desalinization. Increase of nitrogen fertilizer with more split application, and soil improvement by lime, organic matter and forign soil addition, could increase the rice yield. Shift of trans-planting is one of the way to escape from the salt injury.
The anthers of late uninucleate microspore or early binucleate microspore stage of Paeonia suffruticosa Andr. (economic tree) were cultured on the modified Murashige and Skoog's medium suppliment with Keinetin, 2,4-D, and NAA for inducing haploid plants. The results are as follows; 1. Callus were induced from both anther locule and anther wall, where that from anther locule was identified as haploid. 2. Among 2,000 anthers cultured, fourteen haploid callus were developed. These haploid callus were clearly identified to be originated from the microspore in anther locule. 3. Diploid callus were induced only 0.5 percent from the callus of endothelium of anther wall, septium of two neighboring anther locule, parenchyma tissues of connectives and or anther locules. 4. In the anther locule of Paeonia suffruticosa Andr. cultured in medium, swollen microspores, polynucleate microspores, multicellurar pollen grains, or callus mass was frequently observed. And the haploids were seemed to be caused by the callus originated from the reduced microspore.
An intensive study of the embryology of Gymnospermium microrrhynchum was conducted to provide information regarding a discussion of the phylogenetic relationships of the genus, which is yet unstudied. Our results indicated that Gymnospermium is similar to other genera of Berberidaceae in terms of its embryological features. Nevertheless, newly reported and unique features are the well-developed endothelium and the undifferentiated seed coat type. Until the study of Gymnospermium, it may have been considered to be closer to Caulophyllum and Leontice in the tribe Leonticeae. These three genera share many morphological features as well as molecular similarities, by which they are kept in the same tribe, Leonticeae. However, very little detailed embryological data regarding these genera have been published thus far. Gymnospermium was characterized according to the basic type of anther wall formation as well as its glandular tapetum, successive cytokinesis in the microspore mother cell, two-celled mature pollen grains, anatropous and crassinucellate ovules with a nucellar cap, well-developed endothelium, its Polygonum type of embryo sac formation, its nuclear type of endosperm formation, and its undifferentiated seed coat type. In comparison with Nandina, there are many differences, such as the dehiscence of the anther, the cytokinesis in the microspore mother cells, the shape of the megaspore dyad, and the seed characteristics. Although we had no available detailed embryological information regarding Caulophyllum and Leontice, which are genera that are more closely related to Gymnospermium, we could deduce from the phylogenetic relationship that Gymnospermium, Caulophyllum, and Leontice are more closely related to each other than other genera of Berberidaceae on the basis of the seed characteristics.
Japanese apricot (Prunus mume) "Okboseok" was released from a cross between "Nanko" and "Yoseibai" in 1993 at the Pear Research Station of National Institute of Horticultural and Herbal Science, Rural Development Administration. It was preliminarily selected in 2001 and named in 2006. It produces high yield with a flesh about average 88.3% of fruit, although the fruit size is small (approximately 14.0g). Horticultural and physiological harvest time of this cultivar is mid and late June respectively. It has single flowers with pink petal color and its flowering time is about 4 days later than that of "Nanko". Its fruit is tolerant to bacterial shot hole (Xanthomonas arboricola pv. Pruni) and pear scab (Venturia nashicola). "Okboseok" has abundant pollen grains (about 96 mg/100 flowers), thus it could be a pollinizer. To obtain stable yields, however, its compatibility with major cultivars is needed to be confirmed as pollinizer cultivar. "Okboseok" is recommended for being preserved in sugar and liquor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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