• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제50권6호
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• pp.726-731
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• 2001

저자들은 호흡곤란을 주소로 내원하여 우측 흉막삼출을 보인 환자에서 임상적, 방사선학적, 조직면역화학적 검사 등을 통해 흉막에 발생한 원발성 혈관육종 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제74권5호
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• pp.222-225
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• 2013

Malignant fibrous histiocytoma, a type of sarcoma, is a malignant neoplasm with uncertain origin that arises in both the soft tissues and the bone. The occurrence of primary malignant fibrous histiocytoma of the pleura is extremely rare. We report a case of a 65-year-old Korean man who is being diagnosed with primary malignant fibrous histiocytoma of the pleura.

• Journal of Chest Surgery
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• 제43권3호
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• pp.328-331
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• 2010

흉막외혈종은 혈흉과 달리 출혈된 혈액이 가슴막공간에 고이지 않고 벽측가슴막과 가슴속근막(endothoracic fascia) 사이에 고이는 질환이다. 이 질환은 흉벽혈관 손상후 벽측가슴막이 손상되지 않아서 혈액이 가슴막 공간으로 나오지 못하여 발생한다. 컴퓨터단층촬영에서 흉벽의 벽측가슴막과 가슴속근막 사이에 있는 지방층이 가슴막 밖에 위치하는 가슴막밖 지방 징후로 진단할 수 있다. 저자들은 외상후 흉막외혈종을 진단하고 비디오흉강경수술로 성공적으로 치료하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
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• 제25권4호
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• pp.338-344
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• 2021

Solitary fibrous tumors (SFT) are rare mesenchymal tumors that most commonly develop in the pleura; they rarely involve the diaphragm. MRI has not been widely used to evaluate SFTs of the thoracic cavity, though it may be highly useful in assessing local invasion, predicting malignant potential, and helping in the differential diagnosis. However, MRI findings of malignant SFTs of the diaphragmatic pleura have been described in only two cases. We report a rare case of a malignant solitary fibrous tumor of the diaphragmatic pleura in an 82-year-old man. We describe the clinical and characteristic imaging features, including computed tomography, conventional MRI, and diffusion-weighted imaging. Contrast-enhanced MRI is more accurate than is CT in identifying the origin of SFTs, predicting whether they ae benign or malignant, and assessing local invasion. This imaging modality proved helpful in deciding on the treatment strategy for these rare tumors.

• Journal of Chest Surgery
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• 제46권2호
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• pp.159-161
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• 2013

Synovial sarcoma is a malignant soft tissue tumor that most commonly occurs in the extremities of young and middle-aged adults, in the vicinity of large joints. Although synovial sarcoma is frequently associated with joints, it may arise in unexpected sites, such as the mediastinum, heart, lung, pleura, or chest wall. Primary synovial sarcoma of the pleura is rare. To date, nearly 36 cases of primary synovial sarcoma of the pleura have been reported since Gaertner et al. published the first case in 1996. The oncologic characteristics, treatment, and prognosis for pleural synovial sarcomas are not well defined because of a paucity of data. However, a multimodal approach, including surgical resection, chemotherapy, and radiotherapy, has generally been suggested. We report the outcome of one patient with primary pleural synovial sarcoma treated with radical resection and adjuvant treatment.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권3호
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• pp.308-313
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• 1993

원발성 늑막횡문근육종은 세계적으로 그 예가 드문 희귀한 질환으로, 저자등은 호흡곤란을 주소로 내원한 15세 남자 환아의 늑막조직검사에서 진단되고, 항암화학요법에 좋은 반응을 보인 원발성 늑막횡문근육종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권12호
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• pp.1385-1391
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• 1996

흉막의 고립성 섬유성 종양은 과거 중피종의 한 형태로 알려져 있으며 중피종과 흔돈하여 쓰여 왔으나 최근에는 중피하에 존재하는 미분화 중배엽성 기원의 섬유세포에서 기원하고 있는 종양으로 해석된다. 환자는 65세 여자로 우측흉통과기침 및 호흡곤란을 주소로 본원에 입원하여 흉부 방사선 및 전산화 단층 촬영상 우측 흉강내에 고형성 종괴가 발견되었다. 수술소견상 종괴의 크기와 무게는 12$\times$12$\times$6mm, 400mm 이었으며, 폐 실질내로 침윤하였고 세기관지 내강을 따라 성장한 부분이 관찰되었다. 또한 종괴는 횡경막과 벽측 흉막 및 폐실질에 다발성으로 전이 되어 있었다. 병리학적으로, 종괴는 세포밀도가 높았고, 판상배열을 보이는 등글거나 난원형 또는 짧은 방추형의 세포로 이루어졌으며, 10배의 고배율 시야에서 3개의 유사분열이 관찰되었다. 면역조직화학 염색상 vimentin과 actin에 미만성 강양성 반응을 보였고 전자현미경적으로 조면 세포질내세망이 풍부하며 세포접합부나 미세응모는 관찰되지 않아서 악성 고립성 섬유성 종양에 합당하였다. 본 교실에서는 흉막에 발생한 악성 고립성 섬유성 종양을 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권10호
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• pp.885-887
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• 1994

Lipomatosis is a condition containing multiple lipomatous masses.Lipoma is a benign neoplasm composed of adult adipose tissue, and occur most often in the fifth or sixth decade and rarely in the pleura. Pleural lipomas are usually asymptomatic and revealed as an incidental roentgenographic findings. The patient was 59 year-old male and admitted because of dyspnea-on-exertion for 30 years. Chest CT revealed right pleural mass abutting on the chest wall, measuring minus 80 hounsfield units. The mass was resected with calcified pleural plaque and confirmed to be lipomatosis with collagenous fibrosis arising from viserai pleura.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권1호
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• pp.112-114
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• 1996

Localized fibrous tumor of the pleura (LFTP) is of submesothelial fibrous origin, which has been called pleural fibroma and has been confused with mesothelioma. We experienced a case of LFTP in a twenty nine year old man. The tumor arose from the right parietal pleura with long stalk. Chest X-ray and CT scan showed a 6$\times$5$\times$4cm well-defined mass in the right costophrenic angle. Wo evidence of metastasis was noted. Exploratory thoracotomy with enbloc excision of 6$\times$5$\times$4cm mass was done. The fine needle aspiration cytology and histopathologic features indicated the tumor to be malignant, and biologic behavior was discussed.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권1호
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• pp.47-50
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• 2003

폐의 카르시노이드 종양은 기관지 상피의 Kulchitsky 세포에서 유래하는 신경내분비 종양이다. 폐의 카르시노이드는 대개는 중심부에 위치한다. 그러나, 비전형적 카르시노이드는 주변부에 위치하기도 하며 조직학적으로 악성도가 높다 흉막에서 기원한 카르시노이드에 대한 보고는 거의 없는 상태로 저자들은 벽측 흉막에 위치하며 폐실질내로의 침윤이 없이 흉벽을 침윤하는 전형적인 카르시노이드를 보고하는 바이다.