Sitovs, Andrejs;Voiko, Laura;Kustovs, Dmitrijs;Kovalcuka, Liga;Bandere, Dace;Purvina, Santa;Giorgi, Mario
Journal of Veterinary Science
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v.21
no.2
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pp.32.1-32.13
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2020
Levofloxacin pharmacokinetic profiles were evaluated in 6 healthy female rabbits after intravenous (I/V), intramuscular (I/M), or subcutaneous (S/C) administration routes at a single dose of 5 mg/kg in a 3 × 3 cross-over study. Plasma levofloxacin concentrations were detected using a validated Ultra Performance Liquid Chromatography method with a fluorescence detector. Levofloxacin was quantifiable up to 10 h post-drug administration. Mean AUC0-last values of 9.03 ± 2.66, 9.07 ± 1.80, and 9.28 ± 1.56 mg/h*L were obtained via I/V, I/M, and S/C, respectively. Plasma clearance was 0.6 mL/g*h after I/V administration. Peak plasma concentrations using the I/M and S/C routes were 3.33 ± 0.39 and 2.91 ± 0.56 ㎍/mL. Bioavailability values, after extravascular administration were complete, - 105% ± 27% (I/M) and 118% ± 40% (S/C). Average extraction ratio of levofloxacin after I/V administration was 7%. Additionally, levofloxacin administration effects on tear production and osmolarity were evaluated. Tear osmolarity decreased within 48 h post-drug administration. All 3 levofloxacin administration routes produced similar pharmacokinetic profiles. The studied dose is unlikely to be effective in rabbits; however, it was calculated that a daily dose of 29 mg/kg appears effective for I/V administration for pathogens with MIC < 0.5 ㎍/mL.
Fractures in the horse industry are challenging and a common cause of death in racehorses. To accelerate fracture healing, tissue engineering (TE) provides promising ways to regenerate bone tissues. This study aimed to evaluate the osteogenic effects of biphasic calcium phosphate collagen (BCPC) graft, bone morphogenetic protein 2 (BMP2), mesenchymal stem cell (MSC), and platelet-rich plasma (PRP) treatments in horses. Four thoroughbred horses were included in the study, and, in each horse, three cortical defects with a diameter of 5 mm and depth of 10 mm were formed in the third metacarpal bones (MC) and metatarsal bones (MT). The defects were randomly assigned to one of six treatment groups (saline, BCPC, BMP2, MSC, PRP, and control). Injections of saline, BMP2, PRP, or MSCs were made at 1, 3, and 5 weeks after defect surgery. Bone regeneration effects were assessed by radiography, quantitative computed tomography (QCT), micro-computed tomography (μCT), histopathological, and histomorphometric evaluation. The new bone ratio (%) in the histomorphometric evaluation was higher in the BMP2 group than in the control and saline groups. Radiographic and QCT values were significantly higher in the BCPC groups than in the other groups. QCT values of the BMP2 group were significantly higher than in the control and saline groups. The present study demonstrated that BCPC grafts were biologically safe and showed osteoconductivity in horses and the repeated injections of BMP2 without a carrier can be simple and promising TE factors for treating horses with bone fractures.
Kim, Hyun-Joo;Lee, Byong Won;Baek, Ki Ho;Jo, Cheorun;Kim, Jae-Kyung;Lee, Jin Young;Lee, Yu-Young;Kim, Min Young;Kim, Mi Hyang;Lee, Byoungkyu
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.52
no.5
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pp.560-563
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2020
Cold plasma has been applied to improve quality of food product; however, studies on its effects on microbial and physicochemical qualities of rice noodles are rarely conducted. In this study, changes in the quality characteristics of rice noodles treated by cold plasma were determined. Cold plasma was generated in a square-shaped plastic container (250 W, 15 kHz, ambient air), and dielectric barrier discharge plasma treatments were applied to rice noodle samples for 0, 10, or 20 min. Rice noodles inoculated with either Bacillus cereus or Escherichia coli O157:H7 were subjected to plasma treatment for 20 min, and the approximate bacterial count reduction were 4.10 and 2.75 log CFU/g, respectively. The Hunter color values of the sample were increased after cold plasma treatment. Peroxide values and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) were increased with an increase in cold plasma treatment time. Futhermore, lipid oxidation was enhanced. Although further studies are warranted to evaluate changes in chemical qualities, such as lipid oxidation of rice noodles, induced by cold plasma, the results suggest that cold plasma can improve the microbial and physical qualities of rice noodles.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.2
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pp.229-237
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2003
The purpose of this study was to compare the effect of exposure time on the polymerization of surface and 2 mm below the surface of light-cured restorative materials cured with three different light sources; conventional halogen light curing unit(XL 3000, 3M, U.S.A.), plasma arc light curing unit(Flipo, LOKKI, France) and light emitting diode(LED) light curing unit(Elipar Free light, 3M, U.S.A.) and compare the uniformity of polymerization from the center to the periphery of resin surfaces according to polymerization diameter cure with three different light sources. From the experiment, the following results were obtained. 1. In Z-100, Plasma arc light exposure time of 6 to 9 seconds and LED light exposure time of 40 to 60 seconds produced microhardness values similar to those produced with 40 second exposure to a conventional halogen light(p>0.05). 2. In Tetric Flow, Plasma arc light exposure time of 9 seconds and LED light exposure time of 40 to 60 seconds produced microhardness values similar to those produced with 40 second exposure to a conventional halogen light(p>0.05). 3. In Dyract AP, Plasma arc light exposure time of 6 to 9 seconds and LED light exposure time of 20 to 40 seconds produced microhardness values similar to those produced with 40second exposure to a conventional halogen light(p>0.05). 4. In Fuji II LC, Plasma arc light exposure time of 9 seconds and LED light exposure time of 20 to 60 seconds produced microhardness values similar to those produced with 40second exposure to a conventional halogen light(p>0.05). 5. Except Fuji II LC, microhardness was decreased from the center to the periphery in all light sources(p<0.05).
Objectives : The present study investigated inflammatory effect of Rheum undulatum L. in lipopolysaccharide-exposed rats and Raw 264.7 cells. Methods : Male rats weighting $185.39{\pm}8.21g$ fed basal diet for 1 week and 32 rats were divided into a control group and 3 experimental groups. We fed a control group of rats a basal diet and administered normal saline(100 mg/kg, 1time/1day) for 6 weeks. And we fed basal diet and administered an extract of Rheum undulatum L.(100 mg/kg, 200 mg/kg, 300 mg/kg, 1time/1day) to each experimental group of rats. We measured the plasma concentration of $IL-1{\beta}$($interleukin-1{\beta}$), IL-6 and $TNF-{\alpha}$(tumor necrosis $factor-{\alpha}$), liver cytokines, Raw 264.7 macrophages cytokines. Results : The plasma concentration of $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ peaked at 5h(hour) after LPS(lipopolysaccharides) injection, and the values of the Rheum undulatum L. extract groups were lower than those of the control group. In the increment of these cytokines concentration at 2h and 5h after LPS injection, the Rheum undulatum L. groups were lower than that of control group. The plasma concentration of IL-10 peaked at 5h after LPS injection, and the values of the Rheum undulatum L. extract groups were higher than those of the control group. In the increment of this cytokine concentration at 2h and 5h after LPS injection, the Rheum undulatum L. groups were higher than that of control group. Liver cytokines measurement was done at 5h after LPS injection. The concentration of liver $IL-1{\beta}$ and IL-6 in the Rheum undulatum L. groups was lower than that of the control group. The concentrations of liver $TNF-{\alpha}$, and IL-10 showed no significant differences among all the treatment groups. In the studies of lipopolysaccharide-exposed Raw 264.7 cells, the concentration of $IL-1{\beta}$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ in the lipopolysaccharide-exposed cells groups was higher than that of control group(normal group), and in the lipopolysaccharide-exposed cells groups, these values showed a tendency to decrease in the Rheum undulatum L. groups. The concentration of IL-10 in the lipopolysaccharide-exposed cells groups was higher than that of control group(normal group), and in the lipopolysaccharide-exposed cells groups, the values showed a tendency to increase in the Rheum undulatum L. groups. Conclusions : These results indicate that the Rheum undulatum L. extracts have an functional material for inflammatory activities.
In order to investigate the effect of dietary long chain fatty acids on fatty acid biosynthesis of liver in birds, single comb White Leghron male chicks were fed a fat-free diet an diets containing margaric, stearic and linoleic acids and liver lipid components and liver and plasma fatty acid distributions were compared. Total lipids of tissues were extracted with a chloroform-methanol mixture. The lipid components were determined by thin layer chromatography and fatty acid distribution of lipid fractions were determined by gas liquid chromatography. Fatty acid feeding did not affect liver lipid components. When margaric acid(17 : 0), was fed, 17:0 and heptadecenoic acid(17:1) appeared in every lipid fractions of liver and plasma, and distribution values of these acids were not significantly different between the lipid fractions of liver. In blood plasma of the 17 : 0 fed chicks, however, significantly higher distribution values of 17 : 0 and 17.1 were observed in the triglyceride fraction and in the cholesterol ester fraction, respectively. Dietary stearic acid (18 : 0) did not show any effect on the distribution of 18 : 0 in every lipid fractions of liver but showed a significantly higher distribution value of 18 : 0 in the free fatty acid fraction of plasma. When linoleic acid (18 : 2) was fed, every lipid fractions of liver and plasma contained 18 : 2, especially a significantly higher distribution value was observed in the phospholipid fraction of liver. Dietary margaric and linoleic acids tended to decrease the distribution value of endogenously synthesized palmitoleic (16 : 1) and oleic (18 : 1) acids in liver.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.6
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pp.234-238
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2005
Effects of plasma composition, ion flux and ion energy on the etch rate, surface morphology and near surface stoichiometry of a single crystalline $La_3Ga_5SiO_{14}$ wafer have been examined in $Cl_2/Ar$ inductively coupled plasma (ICP) discharges. Maximum etch rate ${\sim}1600{\AA}/min$ was achieved either at relatively high source power $({\sim}1000W)$ or high $Cl_2$ content conditions in $Cl_2/Ar$ discharges. The etched surfaces showed similar or better RMS roughness values than those of the unetched control sample and the near surface stoichiometry was found not to be affected by ICP etching.
Purpose: to compare cut off points corrected for age and gender (COOP) with fixed cut off points (FCOP) for fasting plasma insulin and Homeostatic model assessment-insulin resistance (HOMA-IR) for the diagnosis of IR in obese children and adolescents and their correlation with dyslipidemia. Methods: A multicenter, cross-sectional study including 383 subjects aged 7 to 18 years, evaluating fasting blood glucose, plasma insulin, and lipid profile. Subjects with high insulin levels and/or HOMA-IR were considered as having IR, based on two defining criteria: FCOP or CCOP. The frequency of metabolic abnormalities, the presence of IR, and the presence of dyslipidemia in relation to FCOP or CCOP were analyzed using Fisher and Mann-Whitney exact tests. Results: Using HOMA-IR, IR was diagnosed in 155 (40.5%) and 215 (56.1%) patients and, using fasting insulin, 150 (39.2%) and 221 (57.7%), respectively applying FCOP and CCOP. The use of CCOP resulted in lower insulin and HOMA-IR values than FCOP. Dyslipidemia was not related to FCOP or CCOP. Blood glucose remained within normal limits in all patients with IR. There was no difference in the frequency of IR identified by plasma insulin or HOMA-IR, both for FCOP and CCOP. Conclusion: The CCOP of plasma insulin or of HOMA-IR detected more cases of IR as compared to the FCOP, but were not associated with the frequency of dyslipidemia. As blood glucose has almost no fluctuation in this age group, even in the presence of IR, fasting plasma insulin detected the same cases of IR that would be detected by HOMA-IR.
The purpose of this research was to examine the relationship between the plasma LDL particle size and blood lipid profile, dietary factors and anthropometric values (body mass index, waist circumference and waist/hip ratio). The subjects were 173 adults aged 23 to 81 years, selected from the Outpatient Clinic and Cardiovascular Department of the Seoul Municipal Hospital. Dietary data were obtained using a 3-day food record and analyzed using Korean and US nutrient databases. The subjects were divided into three groups by LDL particle size : type A (large buoyant LDL, > 25.5 nm, n=96), type I (Intermediate LDL,$25.2\leq-\leq25.5$ nm, n=18), and type B (small dense LDL, < 25.2 nm, n=59) groups. The type B group had higher age, waist circumference, and waist/hip ratio (WHR) than the type A and type I groups. Serum concentration of triglyceride, Apo B, LDL/HDL cholesterol ratio and atherogenic index were significantly higher in the type B group as compared to those in the other two groups. HDL cholesterol level and Apo A-I/Apo B ratio were significantly lower in the type B group than the other two groups. The plasma LDL particle size was highly correlated with triglyceride (r= -0.450), Apo B (r= -0.402) and HDL cholesterol (r= 0.418). However, there was no correlation between plasma LDL particle size and dietary intakes. This study showed that small dense LDL was an important biochemical risk factor that was associated with other risk factors.
Background: Kawasaki disease is an acute febrile illness with systemic vasculitis which primarily affects children, We examined the production of leptin in plasma and gene expressions of CXC chemokines in peripheral blood mononuclear cells from patients with Kawasaki disease. Methods: Consecutive 39 samples from 13 patients according to the different clinical stages (acute, subacute, convalescent) of Kawasaki disease were collected. The plasma leptin levels according to clinical stages of Kawasaki disease were examined by ELISA and the expression of IP-10, Mig and IL-8 mRNAs in 39 samples (13 samples of each stage) from 13 cases were examined by RT-PCR. Results: There were not significant changes of plasma leptin levels according to the clinical stages of Kawasaki disease. The mean values of plasma leptin concentrations during each of the stages (n=13, p>0.05, pg/ml) were $335.8{\pm}549.0$ in acute, $358{\pm}347.6$ in subacute, and $443.6{\pm}645.9$ in convalescent stage. The mRNAs of IP-10, Mig, and IL-8 were expressed in 13/13 (100%), 2/13 (15%), 9/13 (69%) during acute stage, 13/13 (100%), 6/13 (46%), 13/13 (100%) during subacute stage, and 13/13 (100%), 4/13 (31%), 10/13 (77%) during the convalescent stage, respectively. In three patients, the production of leptin and expression of IP-10 mRNA were dramatically decreased according to the process of the clinical stages. In five patients with prominent cervical lymphadenopathy, the expression of IL-8 mRNA during the subacute stage was more elevated than the acute and convalescent stages. Conclusion: This data suggests that the production of leptin and the gene expressions of IP-10, Mig and IL-8 seem to have no significant correlation to the clinical stages of Kawasaki disease. However, expression patterns of IP-10, Mig and IL-8 mRNA may be related to the specific clinical manifestations, and the expression of IP-10 may also be correlated to leptin levels with pericardial involvement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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